一种新型有机锗化合物的合成及其抗癌性

癌症是当今人类疾病中的第一杀手，寻找新的药物预防和医治癌症是21世纪有机化学的重要研究课题之一。本文报道了一种新型有机锗化合物的合成，它对肺腺癌细胞生长抑制率达88%。     

有机锗化合物的合成及其生物活性

本文讨论了有机锗化合物在国内外的进展。按制备方法分类，重点介绍了烃基锗化合物、螺锗及其衍生物、有机锗倍半氧化物、有机锗倍半硫化物、介吗川类有机锗化合物等具有生物活性的化合物。     

有机锗化合物抗肿瘤作用的研究进展

概述了有机锗类化合物抗肿瘤作用的研究进展 ,其中有的已应用于临床治疗。期望开发出更多具有良好疗效的抗癌药物。     

有机钼化合物的合成及其性能

介绍了Mo—S化合物和非活性有机钼的合成方法和性能，有机钼化合物具有良好的极压抗磨性能，可广泛应用于内燃机油和齿轮油，以减少摩擦、磨损，提高车辆的燃油经济性。     

旋光性化合物的工业合成

<正> 旋光纯化合物的生物活性正越来越受到重视。为此,许多科学家正致力于以较经济的手段开发纯对映体的工业合成法。Roger sheldon考察了种种合成路线,其中催化作用及手征性将是90年代研究的焦点。旋光性化合物的合成是一个具有很长历史的研究课题。Pasteur首先认识到旋光活性是分子不对称的结果。1848年首先从一个外消旋物分离成功它的对映体。1858年他又分别用结晶法及发酵法分离非对映体,这两种     

一种不含硫、磷的氮杂环化合物添加剂的设计合成及其摩擦学性能研究

以摩擦化学中润滑油添加剂分子设计的思想为依据，设计合成了一种新型不含硫、磷的氮杂环化合物添加剂，通过元素分析、FT-IR、^13C-NMR对其结构进行了表征，并考察了其对液体石蜡基础油的油溶性，再通过模拟台架试验初步考察了其摩擦学性能。结果表明：其具有较好的油溶性，能显著提高基础油的承载能力、降低工况的磨损和减小摩擦系数，有效提高基础油摩擦学性能。     

酰基叠氮化合物的合成及在有机合成中的应用

介绍了由醛、酰肼、羧酸、酰氯、酐或酯合成酰基叠氮化合物方法，综述了酰基叠氮化合物在有机合成中的应用。     

乙酰基芳环化合物的合成

实验以芳环化合物为原料,通过酰基化、氧化反应等方法分别合成了单乙酰基芳环化合物:对乙基苯乙酮、对异丙基苯乙酮、4-乙酰基联苯、4-乙酰基二苯醚、3-乙酰基-N-乙基咔唑、N-乙酰基咔唑、2-乙酰基吡咯、2-乙酰基苯并咪唑;二乙酰基芳环化合物:对二乙酰苯、4,4′-对二乙酰联苯、4,4′-对二乙酰二苯醚、3,6-二乙酰基...     

一种有希望降低手性化合物生产成本的新型化合物配体

日本旭化成精细化学公司已经使用于完成非对称氧化反应的新型催化剂工业化。这种催化剂基于含有手性双异羟肟酸（CBHA，如图）结构的配体，它首先由芝加哥大学的Hisashi Yamamoto教授开发出的；随后旭化成精细化学公司开发出生产该新型催化剂的工业方法，并从芝加哥大学和日本科技局获得CBHA的优先专利许可权。[第一段]     

芳香族硝基化合物还原碳基化合成二芳基脲

首次采用硒粉作催化剂，三乙胺作助催化剂，用芳香族硝基化合物作原料进行还原羰基化反应，合成Ｎ，Ｎ′－二芳基脲。研究了硒的用量、压力、温度、时间和水量的变化对Ｎ，Ｎ′－二苯基脲产率的影响。     

一种活性高、热稳定性好的甲醇合成催化剂

甲醇合成催化剂中添加第4组分Zr,制得Cu Zn Al Zr催化剂,研究了制备方法对4组分甲醇合成催化剂性能的影响。用改进沉淀法所得催化剂活性最高,在230℃,3 0MPa,5500ml/(g cat·h)空速的温和条件下,甲醇时空产率达到0 978g/(g cat·h),活性和热稳定性均优于两种工业化催化剂C301和APCI。尤其是在200℃的较低温度下,活性是它们的两倍。XRD结果表明催化活性与前驱体结构密切相关。     

苯甲醛水杨酰肼Schiff碱的合成及荧光活性的研究

合成了苯甲醛水杨酰肼Schiff碱,通过红外光谱分析、元素分析、质谱及紫外光谱分析,对合成的标题化合物进行了表征,并对其荧光活性进行了研究.     

单层复合盐层地应力研究新方法

在单层复合盐岩地层的地应力研究中,单层复合盐岩地层的水平地应力不能简单地认为均匀分布,且等于上覆岩层压力值。文中采用测井资料计算得到研究区块复合盐层上、下砂泥岩地层的岩石力学参数及地应力值,并把上、下砂泥岩地层的参数作为地应力分析的边界条件,建立复合盐层及上、下砂泥岩层地应力计算的分析模型,通过有限元计算得到中间盐层的地应力场。采用该方法对某区域复合盐层的地应力场进行研究,结果表明,单层复合盐层的水平地应力大于其上、下砂泥岩层的水平地应力,对单层复合盐层钻井施工中的钻井液密度设计提供了理论依据。     

硫酸钛的表面酸性及其催化缩酮活性

将硫酸钛在400～500℃灼烧制得新型固体酸,用吸附吡啶的红外光谱表征其表面酸性质,用环己酮与1,2-丙二醇的缩酮化反应表征其酸催化性质。结果表明,催化剂表面存在明显的B酸中心,在缩酮化反应中的催化活性好,且催化活性随灼烧温度的升高而降低,优化条件下,缩酮产率89%。优化条件:灼烧温度450℃、醇/酮摩尔比1 3、催化剂用量为酮质量的4%、反应时间60min、反应温度140℃。甲苯作带水剂,催化剂易回收,可重复使用多次。     

新型导向复合塔板的性能研究

结合导向筛板与规整填料的优点,开发出具有导向功能的新型导向复合塔板。在内径60cm的玻璃塔中,采用氧气-水物系进行了实验,考察了导向复合塔板的塔板压降、雾沫夹带、漏液、单板氧解析效率等流体力学性能和传质性能,并与F1型浮阀塔板及导向固定阀塔板的性能进行了比较。由实验数据关联得到了干板压降、湿板压降和雾沫夹带率的经验式。实验结果表明,导向复合塔板的干板压降为50～200Pa,湿板压降为700～1100Pa,液流强度低于5.263m3/(m.h)时雾沫夹带率小于10%,筛孔气速大于7.9m/s时漏液率几乎为零,单板氧解析效率保持在80%以上;导向复合塔板的总体性能优于F1型浮阀塔板和导向固定阀塔板。     

引发体系对合成复合高吸水树脂的影响

在固定单体配比、膨润土用量、反应时间等部分实验条件的情况下,考察了不同引发体系对以淀粉、膨润土、丙烯酸为原料的复合高吸水树脂合成过程的影响。结果表明,最佳引发体系为过硫酸铵一亚硫酸氢钠氧化还原引发体系,过硫酸铵一亚硫酸氢钠的最佳总用量为0．26％,其中过硫酸铵与亚硫酸氢钠物质的量比为2：1,最佳反应温度为40℃。还讨论了引发剂加入方式对合成产物的吸水性能的影响。结果表明,分批加入法优于一次性加入法,反应初期加入引发剂总量的80％,接枝反应进行2h后再加入余下的20％。     

磷系水质稳定剂的合成和应用

介绍了国内外磷系水质稳定剂的现状和发展，重点讨论了作为水质稳定剂的聚磷酸钠、有机多元膦酸、膦羧酸以及磷酸酯的合成和应用。     

新型波齿复合垫片的研制开发

通过对不同结构形式金属波齿环的分析、测试,证明波齿环的主要结构参数是影响波齿垫片力学性能和密封性能的关键。经使用证明,波齿复合垫片具有良好的压缩回弹性能和可靠的密封性能,是高温、高压和一些苛刻工况的理想垫片。     

相转移催化制备嘌呤和嘧啶类手性化合物

报道了在相转移催化剂存在下，嘌呤、嘧啶分别与5－（R）－[（1R，2S，5R）－孟氧基]－2（5H）呋喃酮进行迈克尔加成反应，合成了嘌呤、嘧啶类手性化合物，为研究具有生理活性的化合物提供了新的合成方法。