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新型绿色抗微生物剂2,4,4''''-三氯-2''''-羟基二苯醚的合成和应用 总被引:1,自引:0,他引:1
详细地评述了新型绿色抗微生物剂2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚的主要合成方法及其化学工业领域中的应用,分析了重氮化、酯交换、氧化及脱烷基化等工艺的特点,提出了2,4,4’-三氯-2’-羟基二苯醚的清洁生产工艺。 相似文献
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4,4’-(4,4’-砜基二苯氧基)二苯甲酰氯(SODBC)的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以对甲基苯酚、4,4’-二氯二苯砜为原料,通过亲核取代反应合成了4,4’-二(4-甲基苯氧基)二苯砜,用高锰酸钾将甲基氧化得到4,4’-(4,4’-砜基二苯氧基)二苯甲酸(SoDBA),后者在二氯亚砜和路易斯碱的催化下合成了4,4’-(4,4’-砜基二苯氧基)二苯甲酰氯(SoDBC)白色固体。用FT-IR、H—NMR、3C—NMR、DSC等对其进行了表征,实验证明该化合物具有预期的结构和较高的纯度。 相似文献
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建立了4-氯-4’-羟基二苯甲酮的高效液相色谱测定方法。以FL2200-Ⅱ为高效液相色谱仪,采用FL-C18为色谱柱,流动相为水(以磷酸调节pH=2.5)∶乙腈=30∶70,检测波长为286 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃。所得4-氯-4’-羟基二苯甲酮的线性关系为y=21 352x+7 346.8,R2=0.999 9,平均回收率为99.42%。本方法简单、准确、重现性好,可用于工业中对4-氯-4’-羟基二苯甲酮的控制。 相似文献
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对甲基苯丙酮和对乙基苯丙酮制备机理同属傅-克酰化反应,但在溶剂选择、反应时间、温度等工艺条件方面并不相同。 相似文献
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4,4'-二氨基-3,3',5,5'-四乙基二苯甲烷的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
本文合成了新型固化剂4,4'-二氨基-3,3',5,5'-四乙基二苯甲烷(DTD),通过单因素分析,给出了较佳的合成条件。利用DSC、元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱确认了DTD的组成和结构。 相似文献
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搞要以顺式结构的4—(4’—正戊基—反—环己基)—环己烷羧酸构型转换、分离生成的反式异构体为原料经两步反应制得4—(4’—正戊基—反—环己基)—反环己烷羧酸—2—甲基丁基酯,讨论了反应过程。产物结构经IR、^1HNMR、MS图谱分析得以确证。 相似文献
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本文研究了4,4’-二氨基-3,3’,5,5’-四甲基二苯甲酮的合成条件和精制方法,较好的反应条件是:DTD2g和氨醌4g加到40ml乙醇中并在外保护下回流4小时,粗品收率93.5。产品提纯方法是重结晶,溶剂选择是关键。利用DSC、元素分析、IR谱和H’-NMR谱确认了产物的组成和结构。 相似文献
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介绍了3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐的合成方法,合成进展,精制方法、应用领域、发展前景以及当前在实验室和工业化中面临的问题,影响醚酐生产的主要因素及解决办法,工业生产中所需设备的条件,并分析了各种方法的优缺点。强调采用氯代苯酐制醚酐的合成路线、真空升华的精制方法是工业生产醚酐的切实可行的方法。选用完全密闭式的可调速螺旋加料器加入碱金属碳酸盐,防止了水分的进入,在搅拌反应釜的搅拌桨上安装条形除沫器,以消除反应过程产生的泡沫,从而提出并解决了3,3',4,4'-二苯醚四甲酸二酐工业生产中遇到的问题。 相似文献
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以聚乙二醇(PEG600)为相转移催化剂,对硝基氰苯和邻甲酚为原料固-液法合成了2-甲基-4‘-硝基二苯醚。采用统计序贯实验设计方法寻优,得到最佳配比为,对硝基氰苯:邻甲酚:催化剂=1:1.18:0.12(摩尔比),反应时间为6h。实验结果表明,该工艺反应平稳,2-甲基-4‘-硝基二苯醚的收率达到92.3%以上。 相似文献
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相转移催化法制备3,4-环氧基环己基甲酸-3’,4'-环氧基环己基甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用磷钨杂多酸季铵盐为相转移催化剂,以过氧化氢为氧源,由3一-环己烯甲酸-3'-环己烯甲酯(简称A)环氧化反应合成3,4-环氧基环己基甲酸-3’,4'-环氧基环己基甲酯(简称AOO)。考察了溶剂的种类、催化剂用量(质量)、反应物料比、反应温度、反应时间等因素对反应的影响。得到了适宜的合成反应条件,即以60mmol A计,1,2-二氯乙烷30mL,nA:nH2O2=1:2.5,催化剂质量1.4g,温度65℃,时间60min。在该反应条件下,A的平均转化率在99%以上,产品AOO的平均产率为93.5%。产物经红外光谱、质谱分析证实为目标产物。 相似文献