微波消解ICP-AES测定高碳铬铁中锰

结合微波消解和ICP-AES方法特点,对应用微波消解-ICP-AES测定高碳铬铁中锰的条件进行了系统的研究,样品用硝酸和磷酸在微波消解仪中消解后,不分离基体直接在ICP-AES光谱仪上测定,方法的精密度、回收率均满足高碳铬铁样品的检验要求。试验证明此方法简单、快速、对仪器影响小,测定结果准确度高。     

微波消解—电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定锰铁中磷含量

利用微波消解技术对锰铁进行预处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱测定其磷含量。微波消解条件为:以浓硝酸、氢氟酸为消解液,消解压力3.0 MPa,消解时间10 min,在分析谱线178.29 nm处测定微波消解后样品的磷含量。三种样品测定结果与国标方法结果较为一致,且具有简便、快速等优点,从而可用于相关产业生产控制分析。     

微波消解ICP-AES法测定硅铁中锰磷铬铝

基于硅铁属于难溶解样品,且其分量元素以化学法进行测定,成本高、准确度低,采用微波消解溶样,以ICP-AES法在合适的条件下进行测定,获得较好的测定结果.锰、磷、铬、铝的检出限分别为0.002μg/g、0.006μg/g、0.004μg/g和0.004μg/g;RSD分别为0.020%～1.66%,1.65%～3.62%,0.67%～1.71%和0.35%～0.76%;回收率分别为96%,104%,108%和100%.     

微波消解—ICP-AES法测定锰硅合金中的硼

采用微波消解对锰硅合金进行前处理,以电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定锰硅合金中硼的含量。对比敞开式酸溶与微波消解前处理样品的溶出率,选择B208.959nm为分析谱线,通过基体匹配法配制标准溶液系列并绘制校正曲线,方法中硼的校正曲线线性关系良好,相关系数为0.9998,检出限为0.0003%。按本次实验方法测定锰硅合金样品中的硼,结果的相对标准偏差(RSD,n=10)为2.16%,回收率在96.7%~102.4%之间。     

微波消解ICP-AES法同时测定地质矿物中的多种金属元素含量研究

由于传统地质矿物中多金属元素含量同时测定方法在实际应用中具有较高的检出限值,为此提出微波消解ICP-AES法同时测定地质矿物中的多种金属元素含量研究。首先利用微波消解技术对采集到的地质矿物样本进行微波消解处理,然后利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测到处理后的地质矿物中多种金属元素电解质浓度,最后根据金属元素电解质浓度与金属元素含量的线性关系对地质矿物中多种金属元素含量进行计算分析,以此完成基于微波消解ICP-AES法的地质矿物中的多种金属元素含量同时测定。经实验证明,设计方法检出限值远远低于传统方法,更适用于地质矿物中多种金属元素含量同时测定。     

微波消解ICP-AES法同时测定地质矿物中的多种金属元素含量研究

由于传统地质矿物中多金属元素含量同时测定方法在实际应用中具有较高的检出限值,为此提出微波消解ICP-AES法同时测定地质矿物中的多种金属元素含量研究。首先利用微波消解技术对采集到的地质矿物样本进行微波消解处理,然后利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)检测到处理后的地质矿物中多种金属元素电解质浓度,最后根据金属元素电解质浓度与金属元素含量的线性关系对地质矿物中多种金属元素含量进行计算分析,以此完成基于微波消解ICP-AES法的地质矿物中的多种金属元素含量同时测定。经实验证明,设计方法检出限值远远低于传统方法,更适用于地质矿物中多种金属元素含量同时测定。     

甲醛法快速测定氮化锰中氮含量

采用甲醛法测定氮化锰中氮含量,探讨了pH值和干扰离子对氮含量测定的影响。实验结果表明：在pH值为7．0～8．0时,能消除Mn2＋对氮含量测定的影响,通过磁力搅拌或者过滤可消除铁离子对氮含量测定的影响,而氮化锰中铁含量较低,对氮含量测定结果基本无影响。测定结果和凯氏定氮法基本一致,该方法具有简便、快捷、准确的特点,能很好地用于生产和质量控制。     

氮化锰铁中锰的测定

试样用硝酸、磷酸溶解,在大量磷酸介质存在下,温度220 ℃左右时高氯酸将二价锰氧化成三价锰,以N-苯代邻氨基苯甲酸为指示剂,采用硫酸亚铁铵标准溶液滴定三价锰,借此分析氮化锰铁中锰,相对标准偏差小于0.05%.     

氢醌滴定法测定锰铁中锰

试验并确定了氢醌滴定法测定锰铁中锰的实验条件。试样经酸溶解后,在磷酸介质中和加热条件下,用高氯酸作氧化剂, N 苯代邻氨基苯甲酸溶液作指示剂,氢醌标准溶液滴定试样中锰。用该方法对锰铁标准物质及实际试样中锰含量进行测定,结果表明：本法的测定结果与认定值或国标方法(GB/T56981-2008)的测定结果相符,测定结果的相对标准偏差小于03%（n=6）,方法也可用于锰矿石中锰含量的测定。     

微波消解—电感耦合等离子体原子发射光谱法快速测定汉中天台山锰矿中二氧化硅含量

利用微波消解技术对锰矿石进行预处理,随后采用电感耦合等离子体原子发射光谱测定其二氧化硅含量。微波消解条件为:以浓硝酸、浓盐酸为消解液,消解压力5.0 MPa,消解时间15 min,在分析谱线251.61 nm处测定微波消解后样品的锰含量。三种样品测定结果与国标方法结果较为一致,具有简便、快速、准确等优点,从而可用于相关产业生产控制分析。     

钼蓝光度法快速测定锰铁中磷

研究了磷钼蓝光度法快速测定锰铁中磷的方法。采用硝酸直接溶样,高氯酸氧化磷后用氟化钠-氯化亚锡将其还原成磷钼蓝,于λ=660nm处测其吸光度。在50mL溶液中,磷质量在0～60μg范围内符合比尔定律。方法具有较高选择性,简捷、快速、准确,已实用于锰铁中磷的测定,此方法还可应用于硅锰合金中磷的测定,获得令人满意的效果。     

微波消解—电感耦合等离子体发射光谱法测定锰铁硫含量

采用微波消解对锰铁进行预处理后,利用电感耦合等离子体原子发射光谱测定硫含量。向样品中加入2 m L浓硝酸和5 m L氢氟酸消解样品完全溶解后,于182.034 nm分析谱线处测定。该方法样品处理过程简便、分析时间短,且结果具有较好的准确度和精密度,从而可推广应用于相关工业质量控制。     

微波消解ICP-AES法测定铜精矿中多种元素

通过研究铜精矿加酸微波消解处理,标准溶液中加入Cu、Fe进行基体匹配,ICP-AES法测定铜精矿中As、Bi、Sb、Hg、Zn、Pb、CaO、MgO的含量。采用分析标样、加标回收试验、与国标法比对和参加全国水平测试等多种方法对该方法进行验证。证明该方法准确可靠、简便快速,均在允许误差范围内。与现行的单元素分析方法相比,分析周期短,可用于铜精矿的快速检验。     

微波消解ICP-AES法测定钢中痕量钡

利用微波消解技术对被测钢样进行前处理,探讨了ICP -AES法测定钢中痕量钡的分析方法,经试验确定了微波消解器运行参数、ICP分析条件及钡的分析谱线,实现了钢中痕量钡的快速准确的测定。本法检出限低、精密度高,适合于普碳钢、中低合金钢中痕量钡的定量。     

微波消解ICP-AES法测定铝合金中高含量硅

详细考察了高硅铝合金的微波消解和ICP AES测定条件 ,经对数个实际样品的检测 ,方法的分析指标和测试精密度满意。     

ICP-AES微波消解法测定中低碳铬铁中硅

研究了微波消解溶样,利用电感耦合等离子体光谱法测定铬铁中硅的方法。确定了微波消解和等离子体光谱仪的最佳的工作条件参数,选择出合适的溶样方法;考察了基体元素铬、铁、锰、磷对测定的影响。实验结果表明:该方法测定硅的检出限为0.010%,回收率在95%以上,相对标准偏差小于1%,具有很好的准确度和精密度,可以满足日常分析中对铬铁中硅含量的测定需要。     

锰铁中磷的快速测定

通过试验进一步探讨了光度法测定锰铁中磷的分析条件,制定了更为简洁、快速的分析方法,适用于钢铁行业对锰铁中磷的快速分析,分析结果满意.