啶虫脒乳油的高效液相色谱分析

采用Spheri-5 RP-18不锈钢柱,以甲醇＋水（64＋36）为流动相和紫外检测器（254nm),对啶虫脒进行反相色谱分离和测定。其变异系数为0．03％,标准偏差为0．097％,平均回收率为99．99％。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

啶虫脒高效液相色谱法定量分析

研究用HPLC定量分析啶虫脒的方法。色谱条件如下:20cm?.0mm 10mm粒径的YWG-C18不锈钢柱;流动相 甲醇+水=50+50;流速 0.8ml/min;紫外检测器波长254 nm。本方法在0.75mg~6mg进样范围内和峰高呈线性。相关系数值(r)为0.998。啶虫脒分析的回收率为99.7%。     

20％啶虫脒可溶性液剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Lichrosper C18柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水＋冰醋酸为流动相,用外标法对20％啶虫脒可溶性液剂有效成分进行分离和检验。本方法标准偏差≤0．12,变异系数≤0．58,平均回收率为100．60％     

20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂的高效液相色谱分析

文章采用高效液相色谱法,以C18柱为固定相,甲醇和水为流动相,在UV260 nm下定量测定20%啶虫脒30%氟虫胺可溶性粉剂含量。结果表明:在优化的色谱条件下,啶虫脒的色谱保留时间为4.91 min,氟虫胺的色谱保留时间为2.36 min;二者的线性相关系数分别为0.9999、0.9998,方法的标准偏差分别为0.07、0.012,变异系数分别为0.46%、0.12%,平均回收率分别为99.87%、99.79%。此分析方法分析快速,所得的结果可信度高,特别适用于农药制剂产品中啶虫脒和氟虫胺有效成分的质量控制。     

10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂的高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱法分析10%啶虫脒·哒螨灵水乳剂.[方法]使用C10反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水作流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.[结果]在检测质量浓度0.04～2.0 mg/L下该分析方法的线性相关系数为0.9947、0.9950,啶虫脒和哒螨灵标准偏差分别为0.0179、0.0236.变异系数分别为0.80%、1.05%,平均回收率分别为99.81%、100.60%.[结论]该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,适用于产品质量的检测分析.     

60%吡蚜·啶虫脒水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一液相色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和啶虫脒含量的方法。本方法采用Agilent TC–C18柱,用甲醇–水溶液(50∶50,v/v)为流动相,在检测波长254 nm下,外标法对试样中的吡蚜酮和啶虫脒进行定量分析。分析结果表明,吡蚜酮和啶虫脒的线性相关系数分别为1.0000和0.9990;标准偏差分别为0.07和0.33;变异系数分别为0.66%和0.65%;平均回收率分别为100.37%和99.65%。     

环氧虫啶高效液相色谱分析

[目的]建立创制杀虫剂环氧虫啶的高效液相色谱定量分析方法。[方法]采用Shimadzu VP-ODS色谱柱和紫外检测器,以乙腈和醋酸铵缓冲液为流动相梯度淋洗,在325 nm波长下进行对环氧虫啶的外标法定量分析。[结果]方法线性相关系数为0.999 9,变异系数为0.21%,平均回收率为99.93%。[结论]该方法可用于环氧虫啶常规分析和质量控制的研究,快速、简单且具有良好的精密度和准确度。     

烯啶虫胺原药的高效液相色谱分析

介绍了以甲醇-水(体积比40:60)为流动相,使用VP-ODS不锈钢柱,在260 nm条件下使用紫外检测器,对烯啶虫胺原药进行高效液相色谱分离和测定,外标法定量.测定方法中烯啶虫胺的回收率99.2%～100.2%,标准偏差为0.14,变异系数为0.14%,方法快速、准确、可靠.     

30%噻嗪酮·啶虫脒可湿性粉剂超高效液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中噻嗪酮和啶虫脒含量的超高效液相色谱法。采用ACQUITY UPLC BEHC18 1.7μm 2.1×50 mm（i.d.）柱分离,以甲醇＋水为流动相,在245 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明：噻嗪酮与啶虫脒的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 5;变异系数分别为0.31%和0.38%;平均回收率分别为98.69%和99.53%。     

30％啶虫脒浓可溶性液剂配方研究

介绍了30％啶虫脒浓可溶液剂的配方,确定了较佳与方组成及质量控制指标。     

乳氟禾草灵的正相液相色谱分析

采用高效液相色谱法，使用硅胶柱和紫外检测器，用外标法对乳氟禾草灵进行定量分析。方法标准偏差为0．310％，变异系数为0．407％，回收率为98．6％-100％。     

吡虫啉高效液相色谱分析

本文用反相高效液相色谱法，采用ＯＤＳ色谱柱，以甲醇：水（７０：３０）作为流动相，在２５４纳米下检测吡虫啉有效成分含量。     

气相色谱法测定梨中啶虫脒残留量

建立了一种操作简单、快速测定啶虫脒在梨中残留量的气相色谱分析法.梨制备样品经提取、净化后用带有ECD检测器的气相色谱仪检测啶虫脒的残留量,仪器的最小检出限为1.0×10-12g,方法最低检出质量分数为0.001 mg/kg,样本添加回收率在82.1%～99.7%Zf~I,变异系数为2.5%～4.1%.     

HPLC/MS测定啶虫脒在蔬菜、水果中残留量

建立了用HPLC/MS测定蔬菜、水果中啶虫脒残留量的方法。试样用酸性乙腈提取,C18柱净化,HPLC/MS测定。方法的最低检测限为0.001mg/kg,添加回收率的范围为86.4%～102.4%,相对标准偏差为4.16%～6.02%。     

氟铃脲的液相色谱分析研究

论述了高效液相色谱法测定氟铃脲含量的方法。采用反相色谱柱分离,紫外检测器检测,外标法定量。方法标准偏差０ ．３６ ％ ,变异系数０ ．４ ．％ ,回收率在９８ ．３ ％ ～１０２ ．０ ％ 之间