盐水介质中分散聚合法制备两性聚电解质的研究

利用聚丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(PDAC)作为分散稳定剂,阴离子单体丙烯酸(从)、阳离子单体甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和非离子单体丙烯酰胺(AM)在硫酸铵水溶液中通过分散共聚合,制备了稳定分散在盐水中的聚合物微球.考察了无机盐浓度、分散剂用量对分散共聚合的影响.研究结果表明:体系内无机盐浓度的增加导致聚合物分子量降低;而随分散剂浓度的增加,微球粒径先减小后增加.制备的两性聚电解质溶液在等电点附近时,聚合物的特性黏度随盐浓度的增加而增加,显示明显的反聚电解质效应.     

交联聚丙烯酰胺的反相悬浮合成及性能

以丙烯酰胺为单体，N，N—亚甲基二丙烯酰胺为交联剂，过硫酸钾为引发剂，水为分散相，环已烷为连续相，采用反相悬浮聚合法，合成交联聚丙烯酰胺微球，考察了不同油水相比，单体浓度，分散剂用量对粒径的影响；研究了引发剂用量，交联剂用量及不同粒径大小对吸水率和离子吸附的影响。     

AM-DMMC双水相共聚体系的制备及其影响因素

在聚乙二醇20000(PEG)水溶液中,以(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(DMMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料、聚(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵(PDMC)为稳定剂,制备了稳定型阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)双水相体系。重点探讨了阳离子单体DMMC浓度、分散介质PEG浓度和稳定剂PDMC用量对体系的黏度及共聚物相对分子质量的影响,并利用激光粒度仪测定了共聚物颗粒大小及其粒度分布。结果表明,CPAM双水相聚合体系能避免分散聚合黏度剧增的过程,反应始终平稳进行。制备稳定CPAM双水相体系的适宜条件是:w(DMMC)为8%～15%(单体)、w(PEG)为15%～25%、w(PDMC)为0.5%～1.0%。     

氟碳改性阳离子PAM的溶液性能与应用

以甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)为共聚单体,与丙烯酰胺(AM)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)通过自由基胶束共聚法制得氟碳改性阳离子聚丙烯酰胺FPAD.研究了共聚物组成对FPAD溶液性能的影响,以及FPAD对造纸白水的絮凝效果.实验表明,FPAD水溶液中存在强烈的分子间缔合作用;当DFMA含量1.0 mol%、DMC含量15 mol%、引发剂用量0.03 mol%、表面活性剂与疏水单体的摩尔比值(SMR)20时,FPAD的特性黏数为677 mL/g,表现黏度达到18.0 mP·s以上;当添加量20mg/L、pH值6.0时,透光率可达99%.     

纳米级两性聚丙烯酰胺微乳胶的合成

绘制了以丙烯酰胺、(2-甲基丙烯酰氧乙基)三甲基氯化铵、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠为单体,环己烷为油相,Span 20和Tw een80为复配乳化剂体系的拟三元相图,并结合电导率将透明区划分为水/油、双连续和油/水三个区域;采用氧化还原引发体系,通过反相微乳液聚合法合成了两性聚丙烯酰胺微胶乳,并研究了乳化剂质量百分含量对产物特性黏度、粒径和透光率,聚合时间对单体转化率和粒径的影响;对不同类型微乳液中的聚合进行了简单比较。     

阳离子无皂含氟核壳苯丙乳液的制备及成核机理

在水溶性阳离子单体甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(DMC)存在下,以乙醇为助溶剂,通过种子半连续核壳乳液聚合法制备阳离子无皂含氟核壳苯丙乳液。考察了水溶性阳离子单体DMC和乙醇用量对乳液聚合过程的影响;用透射电镜(TEM)和X射线光电子能谱(XPS)对聚合物乳液乳胶粒形貌及涂膜化学组成进行表征,并讨论了无皂乳液聚合的成核机理和聚合过程。结果表明,采用种子半连续乳液聚合法,当DMC的质量分数为6.0%,乙醇的质量分数为7.5%(釜液)时,可以得到稳定的阳离子核壳结构含氟乳液,无皂乳液聚合的成核机理是先以均相成核方式后继续以低聚物成核方式进行,最终形成核壳结构。     

浓乳液方法制备结构型高吸水性聚丙烯酰胺树脂

通过浓乳液聚合方法制备了具有多孔结构的聚丙烯酰胺(PAM)聚合物,以环己烷作为分散相,丙烯酰胺单体作为连续相,聚合后制备出具有多孔结构的PAM聚合物。用扫描电镜研究了乳化剂的浓度,分散相体积分数等对多孔聚合物断面形态的影响,结果表明,不同工艺条件下可以制备出不同孔径的多孔聚合物,多孔结构的PAM较之致密的本体结构具有更强的吸水能力。     

聚甲基丙烯酸甲酯和有机硅材料的复合研究

采用本体聚合的方法,以DMC和甲基丙烯酸甲酯为原料,合成了聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)和聚二甲基硅氧烷(PDMS)的复合粘液。研究了PDMS和MMA的质量比、引发剂AIBN的用量、MMA的聚合温度对复合粘液的影响。采用乌氏黏度计测量出双组分聚合物复合粘液的黏度,并考察了水的用量对硅油黏度的影响及MMA聚合前后共混物黏度的变化情况。结果表明:PDMS和MMA的质量比为6∶1、引发剂AIBN的用量为0.5%、MMA的聚合温度为90℃时,所得复合粘液最稳定;水的用量越大,硅油的黏度越小;水的用量越小,硅油的黏度越大;DMC的聚合时间也能影响硅油的黏度,聚合时间越长,硅油黏度越大;MMA聚合后硅油黏度变大。     

甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵和丙烯酰胺的光辅助引发聚合

以丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)为原料,在金属卤化物灯照射和引发剂作用下,通过水溶液聚合法合成阳离子型聚丙烯酰胺P(AM-DMC)。考察了单体质量分数、引发温度、引发剂质量分数、溶液pH值和单体配比等对聚合物特性黏数和溶解性的影响。在单体质量分数30%,阳离子度10%～30%,引发剂质量分数0.0048%,pH值4,引发温度15℃条件下,产物的特性黏数可达10dL/g以上,溶解时间低于40min。用红外光谱对聚合物的结构进行了确认。     

壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺水分散聚合物的制备

以水溶性壳聚糖(Cts)作为新型分散剂,甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)和丙烯酰胺(AM)为单体原料,偶氮二异丁基脒二盐酸盐(V-50)为引发剂,采用水分散聚合技术合成了壳聚糖/阳离子聚丙烯酰胺聚合物(Cts/CPAM),探讨了反应条件对聚合物分子量的影响。结果发现,单体质量分数为3.75%~4.25%、AM∶DMC(质量比)为9∶4、分散剂质量分数为1.5%~1.75%、无机盐质量分数为10.0%~17.5%、引发剂质量分数为0.0035%~0.0045%、反应温度为55℃~60℃时,分散聚合体系稳定,所制备聚合物的分子量较高。     

水包水CPAM乳液的合成及絮凝性能

采用分散聚合法制备水包水聚丙烯酰胺乳液(CPAM),通过光学显微镜研究发现,丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DMC)在聚合时经历了"成核-核生长"两个阶段,CPAM以大小约690nm的球形颗粒分散在乳液中。CPAM对高岭土污水絮凝实验表明,在酸性条件下,CPAM絮凝剂絮凝效果优于中性或碱性体系,其絮凝机理是通过高分子架桥和电中和起作用。     

不同介质中丙烯酰胺分散聚合的研究进展

简介了聚丙烯酰胺及分散聚合,简要说明了分散聚合与沉淀聚合的区别是凝聚与沉淀。按加入沉淀剂的种类将分散聚合分为4大类——醇/水、盐/水、聚合物/水、混合体系。分别介绍了醇溶解度参数及醇水比、不同无机盐离子、水溶性聚合物类分子量和疏水性对体系的影响,液滴形成过程图的情况,以及分散聚合体系中各类介质、稳定剂和引发剂等对聚合过程的影响。     

分散聚合法制备二氧化硅/ 聚苯乙烯单分散复合微球

在醇/ 水混合介质中用分散聚合方法制备二氧化硅/ 聚苯乙烯单分散复合微球。探讨了分散聚合法制备无机/ 有机复合微球的过程, 考察了分散聚合反应的动力学过程。SEM 和TEM 观察结果表明: 在醇/ 水混合介质中, 用PVP K-30 作为稳定剂, 用分散聚合法制备了单分散的以二氧化硅为核、聚苯乙烯为壳的复合微球,成功实现了聚苯乙烯对二氧化硅的包覆, 复合微球的平均粒径为1.25μm , 分散系数ε为0.035 , 达到了单分散水平。还考察了稳定剂的浓度对复合微球粒径的影响, 当稳定剂PVP K-30 浓度增加时, 发现微球的粒径有所减小, 而微球的单分散性提高。      

An amphoteric semi-IPN nanocomposite hydrogels based on intercalation of cationic polyacrylamide into bentonite

Amphoteric semi-interpenetrating polymer network nanocomposite (semi-IPN-NC) hydrogels were prepared by graft polymerization of acrylic acid onto starch in cationic polyacrylamide/bentonite nanocomposite aqueous dispersion. Cationic polyacrylamide (CPAM) was used as both an intercalating agent to enlarge interlayer space and a linear polymer chain to fabricate the semi-IPN structure. XRD and TEM confirmed a successful intercalation of CPAM into bentonite. Polymerization temperature was monitored in an attempt to explain the dependence of swelling on the polymerization conditions. The results showed that the hydrogel was of a high swelling and compressive strength even under water content of more than 99%.     

CPAM分散体的改性及产物的絮凝性能

以无机盐水溶液为介质的分散聚合是一种绿色合成法。为缩短分散聚合的工艺过程和提高线型阳离子聚丙烯酰胺的絮凝效果,采用了两段加料法合成阳离子聚丙烯酰胺分散体,并在聚合过程中加入乙烯基异丁醚对阳离子聚丙烯酰胺进行改性。用傅立叶红外光谱对改性前后产物的结构进行分析,然后将阳离子度相近的两种产物应用于高岭土悬浊液的絮凝。通过对比上清液浊度、分维数和压缩屈服应力等参数,发现用乙烯基异丁醚对阳离子聚丙烯酰胺进行改性能提高其絮凝性能。     

功能性聚丙烯酰胺类微球的制备及应用

介绍了功能性聚丙烯酰胺类微球的各种制备方法,主要为分散聚合法和无皂乳液聚合法。其中重点介绍了改进的无皂乳液聚合法-超声波无皂乳液聚合法、紫外光引发无皂乳液聚合法和微波加热无皂乳液聚合法;同时,还介绍了功能性聚丙烯酰胺类微球的种类和应用,诸如:温敏性聚丙烯酰胺微球、磁性聚丙烯酰胺微球、pH值响应聚丙烯酰胺类微球以及聚丙烯酰胺与无机微粒形成的复合微球。并对功能性聚丙烯酰胺类微球研究作了展望。