烃类液相选择加氢用滴流床反应器设计计算

所设计的滴流床反应器用于碳三馏分液相选择加氢新工艺以脱除甲基乙炔 (MA)和丙二烯 (PD) ,具有较好的适用性。确定了反应器的优化设计参数及操作条件为 :反应器进口温度 35～ 40℃ ,反应压力 2 .3～ 2 .6 2MPa;进料中MAPD含量 1.5 %～ 2 .0 % (摩尔 ) ,H2 /MAPD 1.2 0～ 1.6 0 (摩尔比 ) ;液体体积空速 (LHSV) 70～10 0h-1;床层高径比 6～ 8。     

涓流床催化反应过程开发中的实验研究

本文介绍了以生产丁炔二醇的涓流床开发放大为背景所采用三种实验室反应器,即测定本征反应动力学用的间歇搅拌反应釜;测定大颗粒催化剂宏观反应动力学用的连续转框反应器;测定在工业涓流床喷淋密度下的床层反应动力学用的液体外循环微分反应装置.本文用幂函数对三种反应器测定的结果关联了反应速率方程式,比较确切地证实了Satterfield提出的喷淋密度和外部接触效率的关联图,并进一步探讨了温度对外部接触效率的影响.本文还以外循环微分反应装置中测定接近工业涓流床喷淋密度下的外部接触效率,结合用连续转框反应器测定的颗粒动力学模型,在绝热床中试装置中检验,得到比较满意的结果.     

滴流床反应器中镍基催化剂催化加氢合成间苯二胺工艺的研究

以Ni／La2O3-SiO2为催化剂,采用滴流床反应器较系统地考察了反应温度、压力、气体和液体空速、溶剂等因素对问二硝基苯液相催化加氢合成间苯二胺反应的影响规律。结果表明,在较佳的温度范围内催化剂具有较好的间二硝基苯转化率及间苯二胺选择性,温度过低间苯二胺选择性较低,而温度过高会使间二硝基苯的转化率下降。反应压力及氢气空速提高、间二硝基苯液时空速降低均有刺于提高间二硝基苯的转化率和间苯二胺的选择性。乙酸乙酯对间二硝基苯有良好溶解性能,以乙酸乙酯作为溶剂可以提高催化剂的反应性能。在实验确定的适宜加氢反应工艺条件下,间二硝基苯转化率和间苯二胺选择性均可以达到99．5％以上。     

醋酸液相氧化燃烧反应动力学

以醋酸钴、醋酸锰为主催化剂,溴化钾为促进剂,乙酸钾为助催化剂,在半连续搅拌釜式钛材反应器中通过测定尾气中CO2和CO的生成量,对醋酸的液相催化氧化动力学进行了研究. 分别考察了空气流量、温度、催化剂总浓度、[Co]/[Mn]比、溴离子浓度、水含量等因素对醋酸燃烧损失速率的影响. 实验结果表明,增加催化剂总浓度和[Co]/[Mn]比能明显加快CO2和CO的生成速率常数,提高溴离子浓度和降低反应温度可显著抑制醋酸的燃烧损失,同时根据实验结果得出CO2和CO的反应活化能分别为88.11和127.31 kJ/mol.     

液相氟化催化合成二氟甲烷反应机理及腐蚀性(待续)

介绍了第3代氟制冷剂二氟甲烷的性质和用途.分别从化学反应热力学和反应动力学角度分析了二氯甲烷液相氟化反应,指出选择适宜的反应温度可以获得较优的二氯甲烷转化率和二氟甲烷选择性;提出二氯甲烷液相氟化催化合成二氟甲烷的双分子亲核取代反应机理,并归纳了烷基结构和多氯代甲烷、离去基团的碱性、溶剂化作用、亲核试剂的亲和力、液相-气...     

Spinel Phase Formation During the 980°C Exothermic Reaction in the Kaolinite-to-Mullite Reaction Series

With the use of differential thermal analysis, X-ray diffraction, and transmission electron microscopic techniques, we showed that γ-Al₂O₃ type spinel phase is solely responsible for the 980°C exotherm in the kaolinite-to-mullite reaction series. Transmission electron microscopic characterization indicated that the spinel formation is preceded by a phase separation in the amorphous dehydroxylated kaolinite matrix. Chemical analysis of the spinel phase by energy dispersive X-ray spectroscopy revealed a nearly pure Al₃O₂ composition.     

液相催化加氢制备对氨基苯乙醚

研究了以对硝基苯乙醚为原料、骨架镍为催化剂、工业甲醇为溶剂,液相催化加氢制备对氨基苯乙醚的还原反应.结果表明:以筛孔0.125 mm的三元阮内镍催化剂较好,并可循环套用5次;反应温度90～105 ℃,反应压力1.5 MPa,溶剂的体积与溶质的物质的量的比为100 mL/0.2 mol,搅拌速度800 r/min.产品纯度≥99.0%,收率≥90.5%.相比硫化碱还原老工艺具有收率高、产品质量好、污染小等优点.     

液相催化加氢还原制备对氨基苯甲醚

以对硝基苯甲醚为原料,经液相催化加氢还原制备对氨基苯甲醚,通过大量的实验确定了最佳的工艺条件:反应温度80～90 ℃,反应压力1.0～1.5 MPa,催化剂用量5%.与硫化碱还原法相比,此工艺具有质量好、收率高、三废少、可降低成本等优点.     

液相催化加氢制备间三氟甲基苯胺

以间三氟甲基硝基苯为原料,以骨架镍为催化剂,乙醇为溶剂,在2．0MPa氢压的条件下,一步还原制备间三氟甲基苯胺。该工艺的最佳条件为：反应温度80～90℃,氢压2．0MPa以下,催化剂用量5％,收率达90％,纯度99．0％以上。     

相际传质(二) 具有一级不可逆化学反应液相传质的表面膜更新修正模型

本文将修正的表面膜更新模型用于具有一级不可逆化学反应的液相传质,导得了如下的数学模型: 本文对于用“化学法”测定相际面积的问题作了分析,提出了反应穿透时间θ_K和溶质反应几尽的渗透深度σ_K的概念;并以k_1θ=2作为吸收已趋稳定状态的条件,拟定了一个计算相际面积和表面更新频率的方法。还用这方法处理了一些文献数据,并与Danckwerts模型作了比较。     

Investigation of the Hydrogenation of Some Substituted Alkylbenzenes in a Laboratory Scale Trickle-Bed Reactor

The liquid–phase hydrogenation kinetics of toluene, cumene and mesitylene was studied over an alumina-supported nickel catalyst in a laboratory scale trickle-bed reactor operating isothermally at temperature of 75–115°C and at hydrogen pressures of 20–40 bar. The experiments performed in the absence of intraparticular diffusion resistance showed that the catalyst deactivated rapidly at the initial stage of the experiment, after which a virtually stable level of the catalyst activity was attained. The systematic kinetic experiments carried out with a stable aged catalyst revealed that cumene and mesitylene at high concentrations retarded the hydrogenation rate, whereas such an effect was not observable for toluene. The results of the kinetic experiments were interpreted quantitatively with a reaction mechanism involving sequential addition of hydrogen to absorbed aromatic molecules.     

下喷式环流反应器液相流动特性研究

液相停留时间分布分析用于下喷式环流反应器导流筒顶部区域、底部区域、环隙流体流动特性研究。分别将轴向扩散模型应用到各个区域,实验结果表明轴向扩散模型能较好的预测反应器内流体的停留时间分布。采用最小二乘法拟合实验响应曲线,得到模型方程参数。结果表明各个部分的Pe值均随液体喷射速度的增大而减小。导流筒顶部区域的Pe值变化范围为:25.4~6.6;导流筒底部区域的Pe值变化范围为:45.4~11.6;环隙的Pe值变化范围为:60.0~39.2。结果表明导流筒顶部区域返混最大,环隙区域接近于平推流。反应器混和时间随液体喷射速度的增大而减小,变化范围为:88.3~12.5 s。     

四氯化碳液相催化加氢制氯仿反应失活动力学研究

使用高压搅拌釜,在123℃、4·2MPa的实验条件下,对四氯化碳、二氯甲烷、三氯甲烷(氯仿)、催化剂组成的反应体系中的催化剂活性进行研究,并对数据回归处理、关联,建立催化剂的活性随时间、四氯化碳浓度变化的反应动力学方程。     

液相催化氧化法脱硫及硫的回收

介绍了采用液相催化氧化法对含硫化氢的酸性气进行处理的工艺原理及流程,探讨了硫化氢吸收效果、碱液再生效果的影响因素。该工艺投资省、能耗低,硫回收率高,硫化氢排放满足环保要求。     

三相连续环流反应器中氧的液相传质过程

在空气-水-玻璃珠三相连续操作环流反应器中,利用动态溶氧方法研究了表观气速(Ug=0.01~0.13 m/s)、进料浆速(USL=0.001~0.011 m/s)、浆相质量固含率(es=0~30%, w)和固相颗粒大小(dp=59, 200 mm)对环流反应器内氧的液相传质性能的影响. 结果表明,在考察范围内,环流反应器传质系数随表观气速增大而增大,受进料浆速变化的影响较小,随浆相固含率增大呈现先增大后减小的趋势,但在高固含率下(es≥10%, w)的影响不显著;随固相颗粒粒径增大而减小. 同时得到了液相体积传质系数的经验关联式.     

液相催化氧化法制备对硝基苯甲酸

以硫酸锰作催化剂液相条件下用氧气氧化对硝基甲苯,生成对硝摹苯甲酸,收率75％。反应以吗啉作溶剂。在碱性条件常压下进行。探讨了反应条件对氧化过程的影响,分析了可能的反应机理。     

液相催化加氢制备2-氨基苯甲醇

以2-硝基苯甲醇为原料,乙酸乙酯为溶剂,负载型Ni为催化剂,采用液相催化加氢制备了2-氨基苯甲醇,考察了溶剂种类、温度、压力和催化剂用量对反应的影响。结果表明,该反应的最优化的工艺条件是：以乙酸乙酯为溶剂,反应温度50～60℃,反应压力1．5MPa,m（催化荆）／m（2-硝基苯甲醇）=1：10。在此条件下,产品收率可达...     

苯甲腈液相催化加氢工艺

道了苯甲腈液相催化加氢反应的反应机理、催化剂的活性和选择性、以及反应工艺条件对加氢反应的影响。     

甲苯液相空气催化氧化技术研究进展

介绍了甲苯液相催化氧化的反应机理、反应动力学模型和催化剂的研究进展;叙述了近年来在催化剂的研制、利用纯氧或富氧工艺、强化反应等方面的新技术.认为现有的生产技术有待于进一步改进,使用新型或复合催化剂、开发富氧或纯氧氧化工艺是降低成本、提高产品质量和生产能力的发展方向,并可借鉴其它液相氧化研究中出现新技术.