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聚对苯二甲酸乙二醇酯结晶成核剂 总被引:11,自引:0,他引:11
综述了无机、有机、高分子类三种聚对苯二甲酸乙二醇酯 ( PET)结晶成核剂及其作用机理。介绍了近年来PET结晶成核剂国内外研究发展现状。 相似文献
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稀土-钛催化剂上制备的聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-丁二酸丁二醇酯)的结构与性能 总被引:1,自引:1,他引:0
采用熔融缩聚法,以稀土-钛复合物为催化剂,以对苯二甲酸二甲酯、1,4-丁二醇和1,4-丁二酸为单体,制备了一系列相对分子质量较大、相对分子质量分布较窄的聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-丁二酸丁二醇酯)共聚酯。采用凝胶渗透色谱、核磁共振、示差扫描量热和广角X射线衍射等手段表征了该系列共聚酯的结构、热性能和结晶性能,并对它们的宏观力学性能及生物降解性进行了分析和描述。实验结果表明,在共聚酯中当脂肪族单元的摩尔分数为60%~80%时,共聚酯具有较好的热性能和力学性能,且具有一定的生物降解性。 相似文献
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利用双螺杆挤出机对可生物降解聚(对苯二甲酸丁二醇酯-co-己二酸丁二醇酯)(PBTA)共聚酯进行挤出扩链改性,比较了不同扩链剂和过氧化物引发剂对PBTA共聚酯的改性效果。通过对扩链改性前后PBTA共聚酯的相对分子质量、热性能及流变性能的表征和分析,研究了扩链剂添加量和过氧化物引发接枝反应对PBTA共聚酯结构和性能的影响,针对不同的加工要求可适当调整扩链剂的添加量,制得了适合常规薄膜吹塑加工的可生物降解PBTA共聚酯。通过对扩链改性后的PBTA共聚酯进行堆肥埋片降解时发现,PBTA共聚酯经适当的接枝改性,在保证物理和加工性能得到改善的前提下,PBTA共聚酯仍具有很好的可生物降解性能。 相似文献
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介绍了聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)热塑性聚酯在纤维材料和工程塑料领域的应用和研究进展。详细综述了近年来国内外学者对PTT树脂的结构合成、共混改性以及结晶性能等方面的研究概况,重点是共混改性,其中包括聚烯烃类、聚酯类、热塑性弹性体及ABS树脂的共混改性;结晶性能主要是PTT结晶过程中结晶动力学研究以及与其共混物的结晶性能研究,并认为PTT树脂未来将在工程塑料领域具有更广泛的开发应用前景。 相似文献
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磷系阻燃共聚酯的合成与性能 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了共聚法磷系阻燃共聚酯的生产过程,并对产品性能进行了研究。结果表明,与常规聚酯(PET)相比,磷系阻燃共聚酯切片的结晶速率较低,结晶时间更长,热稳定性能更好,熔体粘度对温度更加敏感。 相似文献
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利用可逆-加成-断裂链转移自由基聚合的方法合成3种不同嵌段比的双亲水性嵌段共聚物聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯-b-聚甲基丙烯酸酯聚乙二醇单甲醚-b-聚甲基丙烯酸二甲氨乙酯(PDMAEMA-b-POEOMA-b-PDMAEMA),将该共聚物与CuSO4或CuCl2配合,采用FTIR,1H NMR,TG,XRD方法对所得配合物的结构和组成进行表征。表征结果显示,阴离子种类(SO24-或Cl-)对配合物的结构及配位都有一定影响,而共聚物的嵌段比影响配合物的铜含量。采用Cu(Ⅱ)/Polymer-3/SO4配合物(Polymer-3:PDMAEMA39-b-POEOMA11-b-PDMAEMA39)催化苯乙烯氧化反应,在80℃、H2O2为氧化剂、m(苯乙烯)∶m(配合物)=200∶1、6 h的条件下,苯乙烯转化率87.8%,苯甲醛选择性82.1%。该催化剂循环使用3次,催化性能几乎不变。 相似文献
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以硅溶胶为硅源,甘油为辅助剂,采用晶种替代有机模板剂在水热条件下合成ZSM-5分子筛。考察了晶化温度和甘油对ZSM-5分子筛相对结晶度、晶粒尺寸、比表面积和酸性等性质对其催化性能的影响。利用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N2吸附-脱附(BET)、NH3-TPD等分析手段对不同甘油含量分子筛样品进行表征。结果表明:在170℃晶化温度下,适量甘油辅助剂的添加,可以提高ZSM-5沸石分子筛的相对结晶度,并在一定程度上抑制α-SiO2杂晶的产生,从而提高其比表面积。在甲苯歧化反应中,添加甘油合成的ZSM-5催化剂表现出优良的催化性能,与未添加甘油合成的ZSM-5催化剂相比,甲苯转化率提高6~7百分点。 相似文献
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《石油化工》2015,44(4):415
以埃洛石(HNT)掺杂的高效Mg Cl2/Ti Cl4催化剂催化丙烯聚合,制备了含HNT纳米管(w=(20~200)×10-6)的聚丙烯(PP)树脂(PP-HNT),利用DSC方法研究了PP-HNT树脂的等温结晶动力学。由Avrami方程所得的结晶动力学参数表明,与纯PP相比,PP-HNT树脂的半结晶时间明显缩短,结晶速率常数增大。由Hoffman-Lauritzen方程研究球晶生长过程表明,与纯PP相比,PP-HNT树脂的链折叠自由能偏高,球晶生长速率降低。由于等温结晶速率由成核速率控制,故推测HNT使聚合物的成核速率加快,总的结晶速率加快。用偏光显微镜表征树脂的结晶形态显示,与纯PP相比,PP-HNT树脂的晶核密度增大,球晶尺寸减小。 相似文献
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Well-crystallized high-silica NaY zeolites (Si/Al>2.5) were prepared from a reaction mixture consisting of metakaolin, sodium
silicate solution and seed solution via optimization of the mixture composition and reaction conditions. The transformation
from kaolin to high-silica NaY zeolite was confirmed by XRD, SEM and IR techniques. Subsequently, the influence of synthesis
parameters, i.e. initial SiO2/Al2O3, initial Na2O/SiO2, initial H2O/SiO2, aging time of the seed solution, crystallization temperature and crystallization time, on the NaY growth was investigated
in terms of crystallinity and Si/Al ratio. The results showed that the effects of initial SiO2/Al2O3, initial Na2O/SiO2 and initial H2O/SiO2 on the crystallinity and Si/Al ratio of NaY zeolite are similar to those observed in the conventional syntheses of NaY zeolites
only using sodium silicate solution as silicon source. However, due to the use of metakaolin as the main silicon and aluminum
sources in the present study, a long crystallization induction period of 20 h was achieved, which can be attributed to the
dissolution of metakaolin. In addition, different from the conventional syntheses of zeolite NaY, pure NaY zeolites (i.e.
without NaP zeolite impurity) were still obtained even at 120 °C because of the use of a large quantity of seed solution (23
wt%) in the reaction mixture. As the aging time of the seed solution increased from 3.5 h to 22 h, the relative crystallinity
of the NaY zeolite first increased sharply and then reached a plateau, while the Si/Al ratio first increased rapidly up to
a maximum value of 2.75 corresponding to an aging time of 6.5 h, and then decreased sharply with the aging time. 相似文献
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阶梯等温结晶法处理后聚丙烯的熔融行为及其影响因素 总被引:1,自引:1,他引:0
采用差示扫描量热法分析了聚丙烯经阶梯等温结晶法处理后的熔融行为,考察了相对分子质量、等规度及共聚单体对聚丙烯熔融行为的影响,并采用Thom son-G ibbs方程计算了所形成结晶的片晶厚度分布。实验结果表明,均聚等规聚丙烯经阶梯等温结晶法处理后的熔融曲线有4个典型的熔融峰;高相对分子质量或高等规度的聚丙烯含有更多较长的丙烯序列,形成更多较厚的片晶;随聚丙烯相对分子质量的增加或等规度的提高,高温区间熔融峰的相对峰面积明显增加;而共聚单体的插入会明显降低熔融温度范围,使部分高温区间的熔融峰消失。 相似文献