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ZnO—B2O3—SiO2系统的介电性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
对ZnO-B2O3-SiO2三元系统进行了XRD和介电性能研究,提出系统的主晶相为方石英,另外还存在Zn2SiO4相。Zn2SiO4的ε为7.7,tgδ≤5×10^-4,αc(介电常数温度变化率)为+90×10^-5/℃。调整各组分,获得一系列αc〉0的超低介电常数的介质陶瓷,其中介电性能为:ε≤5,Ri≥10^13Ω,αc=0±30×10^-5/℃的组分,其烧结温度为1140℃,可用来制造高频低 相似文献
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一次低烧SrTiO3基晶界层电容器的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了以Li2CO3为助烧结剂、Sr(Li1/4Nb3/4)O3为施主掺杂剂、Bi2O3和SiO2为晶界绝缘剂的SrTiO3基晶界层电容器的一次低温烧成技术。初步探索了Ti/Sr比值、施主掺杂剂、绝缘剂对显微结构及介电性能的影响。在1150℃烧成温度下,获得了εapp〉3.5×10^4;p〉1.0×10^11Ω·cm;tgδ〈1.0%;ΔC/C〈±5.0%(-25 ̄+85℃)的SrTiO3基晶界层 相似文献
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用准急压冷法制成Fe_2O_3-SrO-TeO_2系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为(以摩尔计);0≤Fe_2O_3≤23%;0≤SrO≤18%;75%≤TeO_2<100%。通过Seebeck系数的测定确认Fe_2O_3-SrO-TeO_2系玻璃为n型半导体玻璃。200℃的直流电导率为3.72×10 ̄(-5)~1.82×10 ̄(-6)S·cm ̄(-1)。直流电导率随着Fe_2O_3含量的增加而增加,165℃时的载流子迁移率和浓度分别为1.12×10 ̄(-9)~3.67×10 ̄-7cm ̄2·V ̄(-1)·S ̄(-1)和2.17×10 ̄(21)~8.33×10 ̄19cm ̄(-3).讨论的结果表明Fe_2O_3-SrO-TeO_2系玻璃的电导机理符合小极化子跳越理论。 相似文献
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(Ba0.5Pb0.5)O.La2O3.4TiO2-(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介电性能 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了(Ba0.5Pb0.5)O·La2O3·4TiO2-(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介电性能、烧结性能和微观结构,发现复合系统由(BaPb)6-xLa8+2x/3Ti18O54,La4Ti9O24和(Zr0.8Sn0.2)TiO43相组成,而(Ba0.5Pb0.5)O·La2O3·4TiO2除了(BaPb)6-xLa8+2x/3Ti18O54和La4Ti9O24外还有一未知相,(Zr0.8Sn0.2)TiO4是单一晶相.复合后,系统的烧结温度比原两系统降低了.复合系统的微波介电常数、频率温度系数、Q因子主要与其中的相组成有关.结果表明未知相很可能具有高介电常数、低频率温度系数、高Q因子.对微波介电性能的测量值和由复合关系导出的计算值进行了比较. 相似文献
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含SiC最高达11%的Ni-SiC复合镀层的镀液配方及操作条件为:Ni(SO_3.NH_2)_2·4H_2O410,NiCl_2·6H_2O10,H_3BO_350,OP-100.4及SiC(3μm)20-120g/L,pH4,55±2℃,5A/dm ̄2,需搅拌. 相似文献
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La3+取代Bi3+的 Bi2O3-ZnO-Nb2O5基陶瓷的结构与介电性能 总被引:4,自引:2,他引:2
研究了La2O3取代的Bi2O3-ZnO-Nb2O5(BZN)基陶瓷Bi1.5-xLaxZn0.5(Zn0.5Nb1.5)O7的结构和介电性能。采用固相反应法制备陶瓷样品,用X射线衍射技术分析样品的相结构,未用La2O3取代的纯BZN陶瓷的晶体结构为立方焦绿石单相;当La2O3取代量较少时,样品的结构仍然保持立方焦绿石单相结构,但出现了超晶格衍射线(211);当La2O3取代量继续增加。样品的晶体 相似文献
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研究了 Bi2 O3 ·3 Ti O2 和 Pb Ti O3 的加入量对 Sr Ti O3 基高压陶瓷电容器材料性能的影响。实验的结果表明:最佳加入量的摩尔分数分别是 Bi2 O3 ·3 Ti O2 为 9% , Pb Ti O3 为 18% 。在 1 250 ℃的温度下烧结获得了性能为:εr = 3 295; Eb = 10.2 k V/m m ;tgδ= 6×10- 4 ;Δ C/ C(- 25~+ 85 ℃)≤ ±12% ;绝缘电阻 R= 7.5×101 2 Ω的高压陶瓷电容器材料。 相似文献
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Li2O-ZnO-SiO2-PbO系高膨胀封接微晶玻璃的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以Li2O-ZnO-SiO2-PbO系为基础成分,以P2O5为成核剂,制备了膨胀系数在127.5*10^-7-196.7^-7℃^-范围内的高膨胀微晶玻璃。对影响膨胀系数的因素进行了分析。 相似文献
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有准急压冷法制成Fe2o3-SrO-TeO2系半导体玻璃并对其直流电导率进行了测定。玻璃形成范围为(以摩尔计)0≤fe2O3≤23%;0≤SrO≤18%;75%≤TeO2〈100%。通过Seebeck系数的测定确认Fe2o3-SrO-TeO2系玻璃为n型半导体玻璃。200℃的直流是导率为3.72×10^-5-1.82×10^-6S.cm^-1。直流电导率随着Fe2O3含量的增加而增加。165℃时的 相似文献
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研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为[PO3-4]=30×10-4mol·L-1,[SbⅢ]=45×10-5mol·L-1,[MoO2-4]=75×10-3mol·L-1,P∶Sb∶Mo=1∶015∶25,[H加入]/[Mo]=57。测定波长为λmax=710nm,线性范围为1~50μg·mL-1,回归方程为A=3680C-0014,线性相关系数r=09998,表现摩尔吸光系数ε710=368×103L·mol-1·cm-1,检出限为02μg·mL-1,标准回收率为95%~100%,变异系数cv≤034%(n=6)。与二元磷钼杂多酸方法相比,省去了水浴加热的繁琐操作,而且由于锑(Ⅲ)的引入,显色在室温下35min便可完成,并可稳定5h。 相似文献
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(Ba0.5Pb0.5)O.La2O3.4TiO2—(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介 … 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了(Ba0.5Pb0.5)O.La2O3.4TiO2-(Zr0.8Sn0.2)TiO4复合系统的微波介电性能,烧结性能和微观结构,发现复合系统由(BaPb)6-xLa8+2xTi18O4.La4Ti9O24和(Zr0.8Sn0.2)TiO43相组成,而(Ba0.5Pb0.5)O.La2O3.4TiO2除了(BaPb)6-xLa8+2x3Ti18O54和常数,频率温度系数,Q因子主要与其中的相组 相似文献
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在pH值为3的NH3.H2O-NH4Cl介质中,镧,铈,镨与偶氮胂Ⅲ(ASAⅢ)形成配合物,并于-0.71V(vs.SCE)处产生灵敏的配合物吸附波峰电流与镧,铈,镨浓度分别为3.6×10^-8~1.4×10^-6mol/L,1.8×10^-8~8.6×10^-7mol/L,3.5×10^-8~7.0×10^-7mol/L范围内呈线性关系,测得镧与偶氮胂Ⅲ的配合比为1:1。稳定常数为4.5×10^ 相似文献
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四元系统PbO—BaO—SrO—Nb2O5介电性能研究 总被引:6,自引:0,他引:6
对四元系统PbO-BaO-SrO-Nb2O5的介电性能进行了研究。X射线粉末衍星图谱确证在PbO,BaO,SrO,Nb2O5一定配比下,该系统为四方钨青铜铁电陶瓷系统,其主晶相为PbxBaySrxNb10O30.在此基础上,通过加入各种添加剂合理的掺杂改性,成功地研制出一种新型中温烧结高ε的X7R瓷料,此料适合作MLC。这一研究在国内至今为止未见报道,在国外亦属少见。 相似文献
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2.5次微分溶出伏安法同时测定水中痕量钴和镍 总被引:5,自引:0,他引:5
在0.01mol/LNHa·H2O+NH4Cl(pH=8.9)和2.0×10-6mol/L酸性铬兰K(ACBK)溶液中,钴和镍均产生非常灵敏的还原波,峰电位分别是-0.52V和-0.64V(88·SCE),峰电流与钻和镍的浓度分别在3.0×10-8~5.0×10-7mol/L和2.0×10-~42×10-7mol/L范围内成直线关系,该法用于测定水中痕量钴和镍,结果令人满意。 相似文献