明胶接枝共聚物在胶片中的应用研究

对明胶（Ｇｅｌ）和丙烯酸丁酯（ＢＡ），明胶和丙烯腈（ＡＮ）的二元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐＢＡ、Ｇｅｌ－ｇ－ｐＡＮ，以及明胶和丙烯酸丁酯、丙烯腈的三元接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液在胶片护膜层中的应用进行了研究，考察了接枝共聚物乳液对胶片物理机构性能的影响。结果表明，Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）共聚物乳液的加入能显著地降低胶片的吸水率，提高胶片的渗透性能、抗划伤性能（干、湿态）和耐折性能等。     

明胶接枝共聚物乳液对胶片照相性能的影响

研究了丙烯酸丁酯（ＢＡ）和丙烯腈（ＡＮ）与明胶的接枝共聚物Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）乳液对胶片照相性能和涂布性能的影响。实验结果表明，共聚物乳液中残余的引发剂过硫酸钾（ＫＰＳ）使胶片的感光度明显降低，并产生严重的黄色灰雾；残余单体ＡＮ在一定程度上影响Ｂ、Ｇ、Ｒ层的γ、Ｓ值（提高Ｂ、Ｒ层的Ｓ，降低Ｒ层的γ）；残余的单体ＢＡ造成胶片护膜层表面不均匀。采用吸附树脂分离纯化后，能有效地去除残留在共聚物乳液中的有害物质；纯化后的乳液对胶片的照相性能没有不良影响。     

接枝交联明胶的研究(Ⅱ) 具有亲水性与亲油性接枝支链的交联明胶的合成和表征

首次以ＡＰＳ－Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为引发体系，实现了甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）与Ｇｅｌｘ－ｇ－ＰＭＡＡ的接枝共聚反应，研究了反应规律；以ＩＲ表征了产物的结构；得到两亲性接枝共聚交联明胶，并对此类接枝改性明胶在各种溶剂中的溶胀行为作了初步的研究。     

EVA-g-NIPAAm中接枝链亲水性对热敏性的影响

采用空气气氛下预辐射接枝的方法，将Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＮＩＰＡＡｍ）和亲水性单体丙烯酰胺（ＡＡｍ）或丙烯酸（ＡＡ）混合接枝于乙烯－乙酸乙烯酯共聚物（ＥＶＡ）上，研究了亲水性单体对接枝反应和接枝产物溶胀性能的影响，并采用了差示扫描量热法（ＤＳＣ）和热机械分析（ＴＭＡ）等热分析手段来表征其热敏性。结果表明，接枝链亲水性提高，其热敏性转变温度ＬＣＳＴ明显提高。     

乳化剂对胶接枝共聚反应的影响

本研究了乳化剂（Ｅ）（１２８３，ＳＤＳ和１２８３＋ＳＤＳ）对明胶／丙烯酸丁酯（Ｇｅｌ／ＢＡ）、明胶／丙烯腈（Ｇｅｌ／ＡＮ）明胶／（丙烯酸丁酯－珍烯腈）（Ｇｅｌ／（ＢＮ－ＡＮ）接枝共聚反应的影响，提示出了这三种乳论剂的使用对明胶拉枝共聚反应的影响规律。对于Ｇｅｌ／ＢＡ三种乳化剂均合适，对于Ｇｅｌ／ＡＮ，Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ），１２８３或不加乳化剂较为合适，本还研究了在不用乳化剂的条件下，乳化时间     

明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腈）接枝共聚及乳液稳定性的研究

研究了明胶浓度、引发剂浓度、单体总浓度以及单体配比（ＢＡ／ＡＮ）等因素对明胶／（丙烯酸丁酯－丙烯腊）［Ｇｅｌ／（ＢＡ－ＡＮ）］三元接枝共聚反应的影响，揭示出了其内在的规律；另外还对Ｇｅｌ－ｇ－ｐ（ＢＡ－ＡＮ）。元接枝共聚物乳液在常温、冷冻以及补加明胶水溶液等条件下的稳定性进行了研究，找出了提高乳液稳定性行之有效的方法。     

丙烯腈-酪素接枝共聚物形态结构的研究

采用广角Ｘ光衍射（ＷＡＸＤ）、傅利叶变换红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）、差示扫描量热（ＤＳＣ）等方法,对丙烯腈－酪素接枝共聚物（ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ）的形态结构、构象、序态及特征放热行为进行了研究。结果尖接枝共和物中酪素主要以无定形存在,接枝前酪素大多以β折叠构象存在,接枝后酪素转变为以无规线团及α螺旋构象存在于接枝共聚物中;溶胀ＤＳＣ表明,以准晶存在于接枝共聚物中的支链聚丙烯腈（ＰＡＮ）〈其序态随酪素     

丙烯腈／酪素的接枝共聚及接枝效率的测定

介绍了酪素（ｃａｓｅｉｎ）与丙烯腈（ＡＮ）接枝共聚及其接枝效率和接枝百分率的测定方法，用红外光谱（ＩＲ）和扫描电镜（ＳＥＭ）对丙烯腈和酪素接枝共聚物试样进行了分析，结果表明，以硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）水溶液为溶剂，在ｐＨ≤５的条件下进行了丙烯腈和酪素接权共聚，接枝效率达到６２％，接枝百分率达到２２％。     

SAN／EVA接枝共聚物的接枝率分析

用体积比为３０／７０的环已烷／丙酮混合溶剂进行了苯乙烯－丙烯腈共聚物／乙烯－醋酸乙烯酯共聚物共混物的选择性溶解分离试验，结果表明，共混物的形态对分离效果有很大影响，当ＳＡＮ含量较低并构成分散相时，ＳＡＮ的溶解非常因素，若用环已烷含量较高的混合溶剂先使共混物全部溶解，再滴入丙酮使ＥＶＡ沉淀，则可得到满意的分离。采用这种分离方法，并用红外光谱法定量分子ＳＡＮ／ＥＶＡ接枝共聚试样的接枝率。     

酸掺杂聚苯胺表面接枝丙烯酸的结构与性能

将化学氧化法制备的酸掺杂聚苯胺（ＰＡＮ）压制成片，直接或经过氩气辉光放电等离子体处理后，在溶液中以过硫酸氨为引发剂接枝共聚丙烯酸（ＡＡ）。考察了有关实验条件的诸因素对妆枝共聚的影响。并通过反射ＩＲ、ＳＥＭ和ＸＰＳ分析了拉枝表面的结构和形态。结果表明，在过硫酸氨的引发作用下，ＡＡ能在酸掺杂的ＰＡＮ表面发生接枝共聚反应，而经过氩气辉光放电处理后的而志电率则随之下降。ＳＥＭ照片显示ＰＡＮ表面接枝的ＡＡ呈     

聚丙烯粉料表面的紫外光和射线辐照接枝

以马来酸酐（ＭＡＨ）、丙烯酸（ＡＡ）、丙烯酸乙酯（ＥＡ）、丙烯酰胺（ＡＡ）为单体，对预氧化和未处理的聚丙烯（ＰＰ）粉进行固相光接枝、溶液光接枝，固相γ射线接枝以及γ射线预辐照溶液接枝，用ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ和化学滴定法对接枝聚丙烯进行了定性和定量表征。结果表明，各单位均在聚丙烯表面发生了不同程度的接枝共聚。     

聚乙烯醇纤维辐射接枝丙烯腈的研究

利用＾６０Ｃｏ－γ射线预辐照接枝法，研究了聚乙烯腈（ＰＶＡ）纤维与丙烯腈（ＡＮ）在水中的接枝共聚反应，讨论了预辐照剂量，反应时间和接枝液对枝接率的影响，用ＦＴ－ＩＲ对接枝共聚物进行了表征，用ＴＧ研究了妆枝纤维的热性能，结果表明，接枝率随预辐照剂量和反应时间的增加而增加，接枝纤维具有较高的稳定性。     

SBS与MMA本体接枝物的合成与表征

以过氧化苯甲酰（ＢＦＯ）作引发剂，用甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）既作为热塑性弹性体（ＳＢＳ）的溶剂又作为与ＳＢＳ进行接枝共聚反应的单体，合成得到了接枝共聚物ＳＢＳ－ｇ－ＭＭＡ；用红外光谱、核磁共振谱、透射电镜、扫描电镜及动态粘弹谱对其组成和结构进行了表征。     

烯基双酚A醚接枝LDPE的研究

介绍了烯基双酚Ａ醚（ＤＢＡＥ）在引发剂过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）存在下，与低密度聚乙（ＬＤＰＥ）在Ｈａａｋｅ转矩流变仪的混炼器中进行熔融接枝反应的工艺。采用示差扫描量热仪（ＤＳＣ）、红外光谱（ＦＴ－ＩＲ）分析了接枝共聚反应和证实了接枝共聚物ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的结构。并通过正交实验及数据分析，确定了合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＤＢＡＥ的最佳工艺条件。     

聚丙烯微粉固相接枝马来酸酐共聚物的结构表征

利用固相接枝聚合制得聚丙烯微粉与马来酸酐的接枝共聚物。用Ｂｒｕｋｅｒ ＭＳＬ－４００ＭＨＲ．ＲＴ－ＮＭＲ信，采用交叉极化魔角旋转技术，测定了共聚物的＾１３Ｃ－ＮＭＲ，结合ＩＲ，ＷＡＸＤ和ＤＳＣ分析，表征了共聚物的结构。     

PP粉表面固相接枝及其表征

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,用固相接枝法在聚丙烯（ＰＰ）粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ）。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及时间等因素对接枝率的影响,并采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）与广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的接枝效果和晶态结构进行了表征。     

胶乳型互穿聚合物网络研究：Ⅲ.环氧树脂／聚丙烯酸酯Sem …

通过ＩＲ，ＤＳＣ，ＴＧ，ＴＥＭ溶胀比测定等方法，对丙烯酸丁酯－苯乙烯－甲基丙烯酸甲酯（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）交联共聚物的结构和ＥＰ／Ｐ（ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ）Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ（ＥＰ为环氧树脂）的结构，热稳定性，溶胀性及乳胶膜的吸水性，乳胶粒开形态进行了研究。结果表明：ＢＡ－Ｓｔ－ＭＭＡ共聚物中主要是无规共聚物，也含有嵌段或接枝共聚链段，但并不太长；当该Ｓｅｍｉ－ＬＩＰＮ受热时，其中的ＥＰ因未交联而先     

丙烯酸固相接枝PP反应以及结晶行为的研究

采用固相接枝方法,将丙烯酸接枝在聚丙烯上（ＰＰ－ｇ－ＡＡ）,讨论了剂用量、接枝反应温度、时间和接枝剂用量对接枝率的影响。同时,ＰＰ－ｇ－ＡＡ后的结晶性研究表明,ＡＡ主要接枝在ＰＰＧ ,在结晶过程起到结晶成核作用。由Ｘ光衍射和ＤＳＣ方法测得结晶度表明,ＰＰ－ｇ－ＡＡ后,ＡＡ有结晶成核作用,结晶度提高。     

HEMA在PE膜上辐照接枝物的小角X射线散射研究

用小角Ｘ射线散射（ＳＡＸＳ）法研究了聚甲基烯酸β关羟乙酯（ＨＥＭＡ）在聚乙烯（ＰＥ）膜上辐照接枝物的形态结构。采用Ｔｓｖａｎｋｉｎ模型和Ｂｕｃｈａｎａｎ改进的ＳＡＸＳ分析方法，测定了ＨＥＭＡ／ＰＥ辐照接枝物的长周期，晶片厚度，无定形厚度及－维结晶度等参数。发现ＨＥＭＡ／ＰＥ接枝物存在着两种长周期及两组不同的形态结构参数。笔者提出了“双重夹层结构”模型，对该接枝物的形成机理作了讨论。     

MCS接枝共聚物的结构和形态

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察了ＭＣＳ树脂的化学结构及胶粒形态。结果表明，确实发生了接枝共聚。ＣＰＥ用量、ＲＳＨ含量、引发剂浓度、反应温度、溶胀时间及聚合转化率对ＭＣＳ树脂的接枝率、接枝效率均有影响。ＭＣＳ树脂是接枝共聚物、ＭＭＡ／Ｓ共聚物与ＭＭＡ均聚物的混合物，橡胶相ＣＰＥ在ＭＣＳ树脂中的分散情况为“海岛结构”，