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论述了在稀土生产过程中与稀土伴生的一些杂质元素的分离方法,并结合本企业的生产实际情况介绍了几种新的分离除杂方法。 相似文献
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本文结合稀土硝酸盐的研究工作,叙述了稀土元素的分组现象,讨论了分组现象的热力学依据,以及分组现象在稀土元素分离工艺中的应用。 相似文献
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众所周知,我们所说的稀土元素是包括周期表中的镧系元素(Z57~71)和钪,钇等十七个元素,由于它们的化学性质极其相似,所以分离和提纯相当困难。长期以来人们在这方面倣了大量的科学研究工作,现在分离高纯(某元素对全稀土总量的比)单一稀土并没有太大的技术问题,但随着纯稀土在萤光材料、电子材料等方面应用的深入研究,人们愈来愈重视稀土元素中非稀土元素的影响,例如重金属杂质对萤光粉的发光有强烈的猝灭作用,痕迹量的重金属杂质都会使萤光粉的发光性能受到严重的损害。因此稀土与非稀土的分离问题,特别是痕量非稀土杂质的分离越来越受到稀土生产厂家和用户的重视,它不但是一个技术问题,在多数情况下还涉及到经济和成本问题,本文就这个问题结合生产实际作一些初步讨论。 相似文献
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本文研究了以三-正辛基甲基硝酸铵的二甲苯溶液作萃取剂,以硝酸铵作盐析剂,从稀土硝酸盐溶液中萃取稀土元素的工艺。萃取剂的萃取容量随原子序数的增大而降低。对全部稀土元素的萃取方案是假设单一萃取剂同稀土元素反应并分成二段逐级萃取而提出来的。 萃取中,低负载时基本上生成1∶5的络合物,而 相似文献
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本文研究了从DZEHPA中一步沉淀分离Eu/Nd,Dy/ND,Er/Nd,用含有硫酸钠的硫酸溶液作为沉淀剂分离稀土,研究发现,Nd与Eu的沉淀分离比Dy与Er更容易,从而导致有机相中重/轻稀土摩尔比增加。 相似文献
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目前,在稀土元素的萃取分离中,从中型试验到工业规模生产均采用混合澄清槽。混合澄清槽简单(?)行,安全可靠,级效率较高,但槽中滞液量大,从投料到建立稳态的时间较长,占地面积较大。在原子能工业中首先发展起来的圆筒式离心萃取器不仅具有混合澄清槽的优点,而且又可弥补其缺陷。这种萃取设备在美国、西德、法国、苏联等都进行了研究和应用。国内经过多年的试验研究,在稀有金属冶炼、原子能、三废治理等方面已逐步转向生产应用阶段。在稀土元素萃取中用圆筒式离心萃取器进行了初步尝试,并取得了满意的试验结果。 相似文献
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近年来,用高效液体色谱分离稀土元素已在国内引起了重视,有关这方面的工作不断见到报导。我们曾用引进的仪器和固定相,成功地在75分钟内分离了16个稀土元素。为了考察国产固定相的性能,进一步提高分离指标,我们用国产 YSG—SO_3Na 强酸性阳离子交换树脂为固定相,柱温70℃,流速1.0ml/min,以α—羟基异丁酸为洗脱剂,采用浓度梯度,对16个稀土元素进行快速分离试验。结果,可在50分钟内将16个稀土元素分开,除 Dy—Y 分离度低于1达0.82外,其余稀土对的分离度均大于1,分离速度及分离效果均达到较好指标。 相似文献
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SIR—P507浸渍树脂分离稀土元素的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用萃取剂P507浸渍不同多孔吸附树脂制成五种SIR-P507浸渍树脂,进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明,SIR-P507比合成CL-P507色层淋洗曲线有较好的对称性,萃取剂脱落量与CL-P507相当。用扫措电镜对SIR-P507和CL-P507树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。 相似文献
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用萃取剂P507浸渍不同多孔吸附树脂制成五种SIR-P507浸渍树脂,进行萃取色层分离稀土元素铽、镝的试验。结果表明,SIR-P507比合成CL-P507(萃淋树脂)色层淋洗曲线有较好的对称性,萃取剂脱落量与CL-P507相当。用扫描电镜对SIR-P507和CL-P507树脂浸渍有机萃取剂前后的表面结构进行了观察。 相似文献
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一、前言 离子交换色谱在许多领域都得到了广泛的应用。但它的最大缺点是分离速度慢,分离时间往往长达几十个小时。怎样提高其分离速度,多年来一直是色谱工作者研究的重要课题。六十年代中期出现了高压离子交换色谱,它是在经典离子交换色谱基础上发展起来的一个新的分离分析技术,从而使古老的离子交换色谱面目为之一新。由于高压离子交换色谱具有快速、高效、操作简便等特点,因而它的发展很迅速,目前已经广泛地应用于许多领域,在许多性质相似或成份复杂的样品的分离分析上发挥了令人瞩目的作用。 相似文献
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P204-HCl-H3cit体系分离轻稀土元素的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对高酸度下P204(DEHPA)萃取剂萃取轻稀土氯化物时,La3 、Ce3 、Pr3 、Nd 3 之间分离系数较低的问题,本文研究了含有柠檬酸(H3cit)的P 204-HCl体系中,料液酸度与柠檬酸浓度对轻稀土分离系数的影响,并与P204-HCl体系的萃取结果进行了比较.实验结果表明:在P204-HCl-H3cit体系中,轻稀土分离系数随酸度的增大而降低,随柠檬酸浓度的增加而提高.当料液酸度pH=1.0、柠檬酸浓度=0.25 mol/L时,Ce/La 、Pr/Ce和Nd/Pr的最大分离系数分别为4.10、1.71和1.54,均高于P204-HCl体系下的最大分离系数. 相似文献