酸性催化剂对苯并恶嗪三元共混体系固化的影响

采用DSC和FT-IR对双酚A-苯胺型苯并恶嗪/双环戊二烯型环氧树脂/聚苯乙烯马来酸酐三元共混体系在己二酸、间苯二酚、对甲苯磺酸和三氯化铁酸性催化剂作用下的固化行为,固化机理及固化物结构作了研究。结果表明,在几种酸性催化剂体系中环氧/酸酐共聚反应与苯并恶嗪自聚反应几乎同时发生,温度升高后,发生聚苯并恶嗪与环氧或酸酐的共聚反应,及其与环氧/酸酐共聚反应的竞争反应。在催化剂作用下竞争反应产生不同的结果,最终得到不同结构的固化产物。使用对甲苯磺酸作为催化剂,酸性较强,有利于聚苯并恶嗪与酸酐的共聚反应,产物中含有较多羧基。     

二甲苯型苯并噁嗪的合成及其固化行为的研究

本文以甲苯为溶剂,采用苯酚、苯胺、甲醛和二甲苯甲醛树脂(XF)为原料,通过mannich反应合成了一种二甲苯型苯并噁嗪.运用傅立叶红外光谱表征苯并噁嗪单体及其固化产物的结构,利用GPC表征单体分子量以及分子量分布,并采用DSC对单体的固化行为进行了研究,运用热重法对其固化产物热性能进行了分析.结果表明,此苯并噁嗪分子量分布较窄,在加热条件下可开环聚合,其固化温度区间为145～230℃,此笨并噁嗪固化产物(聚苯并噁嗪)具有优良的热性能,其耐热指数为197℃.     

含醛基的苯并噁嗪固化过程研究

以对羟基苯甲醛、甲醛和正丁胺为原料合成了含醛基官能团的苯并噁嗪(BZ-1),以苯酚、甲醛和正丁胺为原料合成了苯并噁嗪(BZ-2)作为对照。通过红外光谱,核磁共振对BZ-1、BZ-2的结构进行了表征;并采用DSC技术研究了两种产物的固化行为。结果表明:BZ-2的开环聚合温度比BZ-1降低45℃,说明醛基对苯并噁嗪开环聚合具有催化作用,促进了苯并噁嗪的热固化过程;同时醛基参与了固化反应,固化产物由线型聚合物转变成体型聚合物。     

以苯胺、二苯醚为基础的的苯并噁嗪预聚物的合成与表征

以苯胺、甲醛、苯酚和二苯醚为原料 ,合成了一种新的苯并嗪二苯醚树脂预聚体 ,详细研究了反应的条件 ,利用IR、NMR对产物的结构进行了表征 ,用DSC、TG研究了产物的固化行为和热稳定性。结果表明 ,合成产物与预设产物一致。该聚合物质量损失 5 %的温度是 3 99℃。     

紫外光固化环氧丙烯酸酯涂料的研究

合成了适于配制紫外光固化涂料的环氧丙烯酸酯,重点研究了反应温度对环氧树脂与丙烯酸反应的影响,并利用红外光谱观察了产物的结构,以及不同活性剂、辐射时间对固化涂膜性能的影响。     

UV固化超支化聚酯的合成及性能研究

以马来海松酸(MPA),环氧氯丙烷(ECH)合成了超支化聚酯(HBPE),通过丙烯酸羟乙酯(HEA)对HBPE改性合成了涂料可用UV固化超支化聚酯。采用GPC,FT-IR,DSC等对产物结构进行了表征,研究了原料配比、加料方式和反应温度等对产物的影响,并考察了其光固化行为,测试了固化膜的性能。结果表明,HBPE合成最佳条件:n(MPA)∶n(ECH)=1∶1,反应温度90℃,HBPE与HEA最佳物质的量比为1∶2。该UV固化超支化聚酯固化膜附着力1级,抗冲击力40 kg/cm,铅笔硬度4H,耐甲乙酮100,可作为UV固化涂料中的主体树脂。     

以苯胺,二苯醚为基础的苯并恶嗪预聚物的合成与表征

以苯胺、甲醛、苯酚和二苯醚为原料，了一种新的苯并恶嗪二苯醚树脂预聚体，详细研究了反应的条件，利用ＩＲ、ＮＭＲ对产物的结构进行了表征，用ＤＳＣ、ＴＧ研究了产物的固化行为和热稳定性。结果表明，合成产物与预设产物一致。该聚合物质量损失５％的温度是３９９℃。     

丙烯酸改性松香基环氧树脂固化反应与性能研究

将丙烯酸改性松香基环氧树脂 (ARER)与甲基六氢苯酐 (MeHHPA)进行固化反应研究。以示差扫描量热法 (DSC)对其固化过程进行跟踪分析 ,计算出固化反应的表观活化能为 98 11kJ/mol,固化反应级数为 0 89。通过对固化剂用量对化学反应程度影响的研究得知 ,当m(ARER)∶m(MeHHPA)为 10∶5 2时固化反应完全。通过红外光谱分析 ,表征了固化反应行为及完成固化行为的条件 ,同时还测定了固化体系的凝胶时间及固化产物的耐热性。比较了ARER及 6 18环氧与MeHHPA固化体系的力学性能 ,结果表明两者力学性能相似。     

环氧树脂与氰酸酯共固化反应的研究Ⅱ.固化反应动力学参数及固化物性能

用DSC，介电和动态力学等分析方法研究了组成对乙酰丙酮过渡金属络合物催化促进的环氧树脂与氰酸酯共固化反应体系反应动力学参数，固化产物力学，电气和耐热性能以及玻璃化转变温度的影响。结果表明，随着共固化反应体系中氰酸酯含量的增加，其表观反应活化能和频率熵因子均随之升高；在相同的固化条件下，共固化产物中三嗪环结构含量增加，聚醚结构减少，玻璃化转变温度升高，耐热性能，介电性能提高。     

硅烷偶联剂改性环氧丙烯酸酯的合成与应用

针对环氧丙烯酸酯附着力和柔韧性差的缺点,通过在环氧丙烯酸酯中引入硅烷基团,合成硅烷改性的环氧丙烯酸酯。考察了各工艺参数对反应产品的影响,通过滴定和红外光谱分析跟踪反应进程和确定产物结构。合成产物通过和光固化单体、光引发剂混配成紫外光固化胶粘剂,并与改性之前的环氧丙烯酸酯作为主体树脂时的紫外光固化胶粘剂的性能进行了对比。研究发现,合成产物通过硅烷基团的引入,改善了环氧丙烯酸酯的柔韧性。同时,由于硅烷偶联剂基团在固化过程中水解露出的硅羟基增强了对无机底材的附着力,使得紫外光固化胶粘剂的综合性能得到了优化和改善。     

间苯二甲酸二缩水甘油酯固化动力学的研究

以DSC为主要测试手段,对间苯二甲酸二缩水甘油酯(DGPA)的不同固化体系进行了研究,得出了固化曲线,并根据经验公式求出了DGPA的固化动力学参数。结果表明,DGPA树脂因固化剂不同,固化动力学参数存在较大差异,其固化活性低于DER331树脂;此外,对于不同固化体系,不同升温速率下,固化剂活性对固化物玻璃化温度影响较大,固化剂活性越高,玻璃化温度越低。     

几种胺类固化剂对环氧树脂固化行为及固化物性能的影响

固化剂结构对环氧树脂的固化行为和固化物性能具有重要影响,本文研究了聚醚胺(D-230)、异佛尔酮二胺(IPDA)和3,3'-二甲基-4,4'-二氨基-二环己基甲烷(DMDC) 3种胺类固化剂与实验室自制的低翻度环氧树脂A进行固化反应.通过薪度分析、红外(FTIR)光谱分析、DSC分析等手段研究了环氧树脂与固化剂反应程度...     

纳米TiO2对双马来酰亚胺固化反应的催化作用

研究了纳米TiO2对双马来酰亚胺树脂固化反应的影响，结果表明，纳米TiO2对双马来酰亚受树脂的固有具催化作用，它可使树脂固温度降低，固化树脂玻璃化温度提高，而保持热氧分解温度不变，纳米TiO2经溶剂处理或放置一段时间后，基本保持原有活性。     

用DTA研究环氧树脂固化反应动力学

本文用DTA和FIR研究双酚A二缩水甘油醚型环氧树脂与2-乙基-4-甲基咪唑固化反应动力学,探讨了固化反应的机理。结果表明,此固化反应是分步进行的。第一步是加成反应,第二步是催化聚合反应,由此确定适宜采用分段固化工艺。通过DTA曲线推得固化工艺温度,并计算固化反应各步活化能：E1＝36．8kJ．mol-1,E2＝53．gkJ·mol-1。     

CURING OF PARA-TERT-BUTYLPHENOL FORMALDEHYDE EPOXY-ACRYLIC RESIN IN THE PRESENCE OF REACTIVE DILUENTS

Para-tert-butylphenol formaldehyde epoxy-acrylic resin was synthesized starting from para-tert-butylphenol formaldehyde resin in reaction with glycidyl acrylate. It was cured as such, or in the presence of reactive diluents based on glycidyl ethers of phenol, para-tert-butylphenol, as well as para-nonylphenol, respectively. The curing reaction was studied by the viscometry technique at temperatures in the range 60–90°C. The curing starts with gelation and with resin measurable rates only in the case of the resin diluted with both para-tert-butylphenol and para-nonylphenol epoxy-acrylic diluents. The analyzed samples heated on 110°C, duration 16 h, show that the curing reaction depends very much on the structure of the reactive diluents.     

乙酰丙酮镍催化含硅芳炔树脂的固化反应行为

通过凝胶时间测定、差示扫描量热分析、FT-IR分析研究了乙酰丙酮镍催化含硅芳炔树脂体系的固化反应行为,并计算了反应动力学参数. 结果表明,乙酰丙酮镍对含硅芳炔树脂固化有显著的催化作用,加入0.2%(w)乙酰丙酮镍可较大幅度降低树脂固化反应的活化能和温度,初始固化温度降低约35℃,固化反应活化能为104.2 kJ/mol,比含硅芳炔树脂的固化活化能(121.2 kJ/mol)低;乙酰丙酮镍催化含硅芳炔树脂可发生Glaser偶合、Strauss偶合、环三聚、Diels-Alder和固化反应;树脂固化物保持优异的热稳定性,在氮气气氛下5%失重温度为620℃, 1000℃时残留率为87.8%.     

New thermosetting resin from poly(p‐vinylphenol) based benzoxazine and epoxy resin

Poly(p‐vinylphenol) (VP) based benzoxazine was prepared from VP, formaline, and aniline. The curing behavior of the benzoxazine with the epoxy resin and the properties of the cured resin were investigated. Consequently, the curing reaction did not proceed at low temperatures, but it proceeded rapidly at higher temperatures without a curing accelerator. The reaction induction time or cure time of the molten mixture from VP based benzoxazine and epoxy resin was found to decrease, compared with those from conventional bisphenol A based benzoxazine and epoxy resin. The curing reaction rate of VP based benzoxazine and epoxy resin increased more than that of conventional bisphenol A based benzoxazine and epoxy resin. The properties of the cured resin from neat resins and from reinforced resins with fused silica were evaluated. The cured resins from VP based benzoxazine and epoxy resin showed good heat resistance, mechanical properties, electrical insulation, and water resistance compared to the cured resin from VP and epoxy resin using imidazole as the catalyst. © 2000 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 79: 555–565, 2001     

环氧树脂/胺化酰亚胺潜伏性固化体系的制备

为了深入了解新型环氧树脂/胺化酰亚胺潜伏性固化体系的使用条件,采用差示扫描量热（DSC）技术考察了E–51型环氧树脂/脂肪族胺化酰亚胺体系的非等温固化反应过程,研究了体系的固化条件及固化物性能。结果表明：E–51与固化剂的物质的量比为1∶0.1;体系的固化条件为固化150℃/2 h,后固化180℃/1 h。树脂试样制备工艺简单,无挥发性有机溶剂,树脂混合物贮存稳定性好。体系固化反应平稳且放热量较少,完全固化后的树脂试样具有良好的耐水性、耐热性和物理机械性能。