一种合成AlN粉末的新方法

研究了气氛对Ａｌ２Ｏ３与ＢＮ在高温下反应形成ＡｌＮ的影响，发现在Ｎ２气中Ａｌ２Ｏ３与ＢＮ的应形成了ＡｌＮ的速度很慢，但在Ａｒ气中Ａｌ２Ｏ３与ＢＮ反应形成ＡｌＮ的速度较快，据此提出了一种合成ＡｌＮ的新方法。     

氮化铝粉末制备中的热力学分析

通过Ａｌ２Ｏ３－Ｃ－Ｎ２系统的热力学计算，表明ＡｌＮ氮化温度应控制在１６００－１７５０℃。提高氮化温度，降低Ｎ２分压有利于生成Ａｌ４Ｃ３。脱碳温度应控制在５５０～６５０℃，以避免粉末氧含量的增高。     

均匀金属结晶组织的超微细粉制备法及其应用

研究了超微细粉的制备方法、性能及特点，并将其用于金属基复合材料的制造中。结果表明，金属基复合材料加入超微细粉后，可以显著改善其使用性能并延长其使用寿命。     

新型催化材料氮化磷酸铝的制备研究

通过无定型磷酸铝在大约800℃的高温下同氨反应,制备了新型催化材料氮化磷酸铝.考察了磷酸铝粒度、氨流量和氮化温度对制备的影响.实验发现材料粒径对氮化有一定的影响,粒径小于0.25mm时此影响消失.氮化过程需要很大的氨流量,才能保证较快的氮化速度.氨流量低时,反应速度太慢,氮化时间很长.氮化速度随着氮化温度的升高而加快.实验还发现800℃下氮化已有明显的磷损失,氮化开始5 h P/Al(原子数比)由1降至0.75左右,然后保持恒定.建立了描述氮化过程中样品的氮含量随氮化时间变化的一级表观动力学方程,该方程能较好的拟合实验数据.     

氮化磷酸铝的制备及结构特征

将无定型磷酸铝在８００℃高温下与氨反应，制备了不同氮含量的固体碱催化剂氮化磷酸铝，并用化学分析、比表面测定（ＢＥＴ）、傅立叶红外光谱（ＦＴＩＲ）和光电子能谱（ＸＰＳ）等手段对产物进行了表下，结果表明，氮化产物保留了磷酸铝前体的同比表面，高温氮化过程中有Ｐ－ＮＨ２基团和Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基因生成，且Ｐ－ＮＨ２基团较Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团蝗于生成，随着氮含量的增加，Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基因所占比例增加，氮化过程有明     

反应烧结制备AlN陶瓷的机理研究

以 Al、Al N粉为原料 ,采用反应烧结技术制备 Al N陶瓷。用 XRD、SEM和 TG/ DSC等手段分析了反应烧结过程 ,提出了反应烧结机理。 Al粉的氮化在不同温度范围受不同过程控制 ,为逐步氮化机制 ,Al的颗粒尺寸影响着氮化行为     

氮化磷酸铝的制备及结构特征

将无定型磷酸铝在８００℃高温下与氨反应,制备了不同氮含量的固体碱催化剂氮化磷酸铝,并用化学分析、比表面测定（ＢＥＴ）、傅立叶红外光谱（ＦＴＩＲ）和光电子能谱（ＸＰＳ）等手段对产物进行了表征．结果表明,氮化产物保留了磷酸铝前体的高比表面,高温氮化过程中有Ｐ－ＮＨ２基团和Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团生成,且Ｐ－ＮＨ２基团较Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团易于生成,随着氮含量的增加,Ｐ－ＮＨ－Ａｌ基团所占比例增加,氮化过程有明显的磷的损失．化学分析表明,氮均匀地分布在样品的体相．     

高纯超细氧化铝粉制备方法最新研究进展

高纯超细氧化铝粉体是纯度在99．99％以上的超微细粉体材料，具有广泛的用途．文章介绍了多种高纯超细氧化铝的制备方法，从成本、纯度控制、工艺过程复杂程度和污染环境等方面对各种方法的优缺点进行了分析．其中，重点分析了高纯铝直接水解法制备高纯超细乳化铝粉体的方法，指出该方法克服了成本高、工艺复杂和污染环境的缺点，通过查新，该方法为国内外首创．笔者认为该方法为现阶段高纯超细氧化铝粉体制备方法中最有价值和发展潜力的方法．     

Sol－gel法制备HAP超微粉

采用Ｓｏｌ－ｇｅｌ法制备了ＨＡＰ超微粉。发现ｐＨ值、滴定速度和反应温度在制备过程中影响反应产物的形成和反应产物颗粒的沉聚，Ｘ射线和ＳＥＭ照片分析表明，在ｐＨ＝８．６２时溶胶由ＨＡＰ微晶组成，９２０℃，保温２．５ｈ得到完整的ＨＡＰ晶体，超声分散有利于颗粒间的分散。     

过渡塑性相工艺制备BN-AlN复合陶瓷

运用过渡塑性相工艺（ＴＰＰＰ）原理,以ＢＮ为反应相和基体,Ａｌ粉为过渡塑性相制备ＢＮ－ＡｌＮ复合陶瓷,研究结果表明,随着Ａｌ粉含量的增加,经冷等静压后坯体的密度随之有明显的提高;在Ｎ２气氛中１８００℃烧成后,Ａｌ与Ｎ２以及Ｂ怕增强相ＡｌＮ和ＡｌＢ１２提高了样品的密度和强度;当Ａｌ：ＢＮ摩尔比从０．１２５：１提高到１：１时,烧成制品的相对密度从７０．０％ＴＤ提高到８１．２％ＴＤ,抗弯强度从３９．５Ｍ     

RESEARCH ON PREPARATION OF ULTRAFINE ALN POWDERS

The high purity of ultrafine power(UFP)of a-luminium nitride(AlN) are prepared by the reaction of nitrogenplasma with metal aluminium in D.C.plasma reactr.Both thenitriding principle and the AlN nucleation mechanism are stud-ied.The rusults,indicate that the chemical reaction in the forma-tion process of AlN UFP is very complicated and the nitridingreaction is corelated to the concentration of reactants and thetemperature.The particle size cav be adjusted by controlling thepartial pressure of the reactants,the temperature and the react-ing rate.     

单晶AlN纳米线的合成和光致发光特性研究

在无催化剂和模板条件。利用直流电孤放电等离子方法直接氮化金属铝合成纤锌矿结构的单晶AIN纳米线．分别用X光射线衍射（XRD）和场发射扫描电镜（FESEM）对AIN纳米线的结构和形貌进行表征,并测量了AIN纳米线的光致发光谱（PL）．结果表明,A1N纳米线的长度超过100μm,直径大约200nm,具有较高的长径比;在AIN纳米线的PL谱中,中心在506nm的发射带源于氮空位相关的深能级缺陷．     

AISI 316L奥氏体不锈钢在阳极电位的活性屏离子渗氮

用活性屏离子渗氮技术对处于阳极电位的AISI 316L奥氏体不锈钢进行低温渗氮处理,并将渗氮层的组织、形貌、相结构、显微硬度和耐蚀性能与在悬浮电位下处理的试样作对比。结果表明,奥氏体不锈钢在两种电位状态下渗氮处理获得了同样的、具有S相结构的单相硬化层。渗层不仅具有高的硬度,还有良好的耐蚀性能。在活性屏离子渗氮过程中,从活性屏上溅射下来的中性S相粒子起着氮载体的作用。活性屏空间粒子的撞击消除了不锈钢表面钝化膜对氮的阻隔作用。     

放电电压对纯氮ASPN处理的影响

采用高电压、低气压的离子渗氮工艺,利用活性屏离子渗氮(ASPN)技术对合金钢在纯氮气氛下进行离子渗氮处理。对渗氮层的硬度、深度和组织结构等进行了分析研究。结果表明,在纯氮气氛下活性屏离子渗氮处理过程中放电电压起关键作用,只有当直流辉光放电电压高于800 V时,才能进行离子渗氮处理。通过分析用铜片采集的等离子放电空间的粒子发现,放电电压高于800 V时,沉积在铜片表面的粒子是能进行渗氮处理的氮化铁;而放电电压低于800 V时,沉积在铜片表面的粒子主要是氧化铁。     

氨基乙酸催化一锅法合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮

用氨基乙酸作为催化剂在无任何溶剂的条件下催化合成3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮类化合物。考察了反应时间、催化剂的摩尔分数、反应物(苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲或硫脲)的摩尔比和反应体系温度等条件对收率的影响和其它醛参与反应时的收率。结果表明,在苯甲醛、乙酰乙酸乙酯和脲或硫脲的摩尔比为1∶1∶1.5,催化剂(氨基乙酸)与苯甲醛的摩尔比0.05,无溶剂条件下水浴加热(90℃)并搅拌3 h,3,4-二氢嘧啶-2-(1H)-酮的收率可以达到80%。     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Titanium(Ⅳ) Based on Oxidation Discoloration of Acid Chrome Blue K with Hydrogen Peroxide

A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of trace amounts of titanium(IV), based upon the catalytic effect of Ti(IV) on the oxidation of acid chrome blue K (ACBK) by hydrogen peroxide in 0.002 mol/L sulfuric acid, is described. The reaction rate is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of ACBK at 524 nm. The detection limit of the method is 1.01×10-9 g/mL, and the linear range is 0-0.048 mg/L. The influence of acidity, concentration of reactants, reaction time, reaction temperature and for-eign ions is also discussed. The optimum reaction conditions were established and some kinetic parameters determined. The apparent activation energy of the catalytic reaction is 5.32 kJ/mol. The relative standard deviation for the determi-nation of titanium(IV) at the concentration of 0.048 mg/L is calculated to be 1.31% (n = 11). In combination with sol-vent extraction separation, the method has been successfully applied to the determination of trace titanium(IV) in human hair, plant matter, tea and rock samples. The results are in good agreement with the certified values with the relative standard deviations (RSD) of 1.4%-3.5%.     

外加热式离子氨化高速钢的研究

利用外加热式离子氮化方式对高速钢材料进行氮化，并对其渗氮层的物理、化学性能进行分析。结果表明，温度升高，渗氮速度加块；时间延长，表面硬度提高，冲击韧性明显降低。     

Kinetic Spectrophotometric Determination of Trace Titanium（IV） Based on Oxidation Discoloration of Acid Chrome Blue K with Hydrogen Peroxide

A simple and sensitive kinetic spectrophotometric method for the determination of trace amounts of titanium（IV）, based upon the catalytic effect of Ti（IV） on the oxidation of acid chrome blue K （ACBK） by hydrogen peroxide in 0.002 mol/L sulfuric acid, is described. The reaction rate is monitored spectrophotometrically by measuring the decrease in absorbance of ACBK at 524 nm. The detection limit of the method is 1.01×10^-9 g/mL, and the linear range is 0-0.048 mg/L The influence of acidity, concentration of reactants, reaction time, reaction temperature and foreign ions is also discussed. The optimum reaction conditions were established and some kinetic parameters determined. The apparent activation energy of the catalytic reaction is 5.32 kJ/mol. The relative standard deviation for the determination of titanium（IV） at the concentration of 0.048 mg/L is calculated to be 1.31% （n = 11）. In combination with solvent extraction separation, the method has been successfully applied to the determination of trace titanium（IV） in human hair, plant matter, tea and rock samples. The results are in good agreement with the certified values with the relative standard deviations （RSD） of 1.4%-3.5%.     

人工免疫网络的改进及其在免疫神经控制中的应用

针对人工免疫网络(AIN)搜索能力不强的问题,通过引入新生抗体的进化环节,用遗传算子代替克隆变异作为主要的搜索手段,增强了网络的搜索能力.改进网络被用于免疫神经控制中抽取控制经验,形成知识库,并指导遗传算法在线搜索.仿真结果表明,改进后人工免疫网络的搜索能力得到较大提高;通过引入经验指导,能加快遗传算法的收敛速度,进一步增强了免疫神经控制的实时性.     

An ab initio study on single electron transfer between ClO2 and phenol

The SET mechanism between chlorine dioxide (ClO2) and phenol was studied by using ab initio method at 4-31G* level. Geometries of the reactants, intermediate and products of the reaction were optimized and the single point energy calculations of the species were performed. The relative structure data of the reactants, intermediate and products are given. The SET mechanism between ClO2 and phenol was confirmed by ab initio calculations. The reaction is exothermie about 200.88kJ/mol.