微乳液组分对体系水增溶性能及钴蓝纳米颜料性能的影响

研究了Span80－Tween60／正己醇。120^＃汽油体系中各组分质量分数对微乳液水增溶性能的影响,其中：Span80为失水山梨醇单油酸酯;Tween60为聚氧乙烯失水山梨醇单硬脂酸酯。结果表明：Span80-Tween60复合表面活性剂中Span80质量分数为40%时,微乳液增溶水量达极大值。随复合表面活性剂含量的增加．微乳液增溶水量先增加后减少。随前驱液离子浓度的增加．微乳液增溶水量减少。微乳液各组分含量的改变导致微反应器性能的变化,并进一步影响所合成的CoAl2O4纳米颜料的性能。     

滑溜水压裂液减阻剂的合成影响因素研究

采用反向乳液法制备了P(AM/C_(12)-DMAAC/AMPS)聚合物减阻剂,以Span80和Tween60组成的复配体系作为聚合乳化剂,以(NH_4)_2S_2O_8-NaH SO_3组成的氧化还原体系作为聚合引发剂,研究了单体用量,乳化剂用量及复配比,反应温度及时间和引发剂用量对产物分子量及聚合物产率的影响;对聚合产物进行了红外光谱分析以及减阻性能评价。结果表明:反应单体质量浓度为15%,3种单体间的质量比为m_((C12-DMAAC)∶_)m_((AM)∶_)m_((AMPS))=1∶12∶3;乳化剂质量浓度为2.5%,其中m_((Span80)∶_)m_((Tween60))=1.87∶1;反应温度为45℃;反应时间4h;引发剂浓度0.3%,其中(NH_4)_2S_2O_8与NaH SO_3的摩尔比为1∶1。在此条件下,聚合物的转化率最高达到85%,分子量最高达到860×10~4,减阻率最高达到86%,且在不同流速下具有良好的减阻性能。     

高分子量乳液型减阻剂的合成及评价

采用反相乳液聚合方法制备了一种用于滑溜水压裂液的高分子量乳液型减阻剂。考察了复合乳化剂对乳液减阻剂稳定性的影响,研究了乳化剂含量、聚合温度和引发剂浓度对减阻剂分子量的影响,分析了减阻剂的分子结构、乳液粒径大小分布和减阻效率。实验结果表明:m(Span80)∶m(Tween80)∶m(OP-10)=20∶2∶1时乳液最为稳定;在18℃、乳化剂在油相中质量分数为15%、引发剂质量为单体质量的0.015%时,得到分子量达1.8×107g/mol的稳定乳液型减阻剂。在清水中加入0.05%的减阻剂,减阻率高达62.8%。     

用聚合型乳化剂制备反相乳液的研究

以丙烯酸钠水溶液为水相,煤油为油相,Span80甲基丙烯酸酯(Span80 MA)聚合型乳化剂、Span80和Twen80为复配乳化剂,制备反相乳液。计算聚合型乳化剂(Span80MA)的HLB值,考察了乳化剂浓度、水相体积分数φ及单体浓度对乳液类型及稳定性的影响规律。结果显示:HLB(Span80MA)=4.0;形成稳定的反相乳液理想条件为:Span80MA∶Span80∶Twen80=0.7∶0.5∶0.2;乳化剂浓度为7%;φ=50%;单体浓度为2.0～3.0 mol/L。     

柴油微乳液稳定性的研究

利用非离子表面活性剂司班(Span)系列与吐温(Tween)系列复配制备油包水(W/O)柴油微乳液;探讨了以下3种因素对柴油微乳液稳定性的影响:不同助剂醇、司班(Span)系列与吐温(Tween)系列不同配比、助剂醇(A)与表面活性剂(S)不同配比。并绘制了Span80/Tween80-柴油-正戊醇-水体系的一系列拟三元相图。最终得到形成柴油微乳的最适宜条件为:表面活性剂配比m(Span80)/m(Tween80)为4∶6;助剂为正戊醇;m(A)/m(S)为0.4。并利用亲水亲油平衡值理论(HLB值理论)和界面膜理论对试验结果进行分析。     

O/W型微乳液的制备及稳定性的研究

以Span80和Tween20作为复合表面活性剂,环己烷作为油相,采用滴加法在高速剪切作用下制备了性能稳定的O/W型微乳液。分别研究了Span80/Tween20质量比、Span80/Tween20用量、水滴加量、环己烷用量、乳化温度等因素对微乳液平均粒径的影响。当Span80/Tween20质量比为1∶1,Span80/Tween20用量16g,水滴加量30g,乳化温度30℃,环己烷用量5g时,制备的微乳液平均粒径最小(为50.15nm),且分布均匀。其稳定性研究结果表明:微乳液经过10000r/min高速离心能保持很好的稳定性,放置60d后,10000r/min高速离心依然稳定存在。     

以生物柴油为替代溶剂制备30%毒死蜱水乳剂的配方研究

探讨环境相容性好的生物柴油作为替代溶剂在毒死蜱水乳剂制备中的应用性能,并以外观、乳液稳定性、倾倒性、低温稳定性及热贮稳定性作为考核标准,研究了不同溶剂、乳化剂、增稠剂、防冻剂对30%毒死蜱水乳剂性能的影响。结果表明,该水乳剂的较佳配方为30%毒死蜱,生物柴油17%,乳化剂Span80∶Tween80∶NP-10P的比例为2∶5∶1,乳化剂总用量8%,尿素1%,黄原胶0.15%,水补足至100%。     

以生物柴油为替代溶剂制备30%毒死蜱水乳剂的配方研究

探讨环境相容性好的生物柴油作为替代溶剂在毒死蜱水乳剂制备中的应用性能,并以外观、乳液稳定性、倾倒性、低温稳定性及热贮稳定性作为考核标准,研究了不同溶剂、乳化剂、增稠剂、防冻剂对30%毒死蜱水乳剂性能的影响。结果表明,该水乳剂的较佳配方为30%毒死蜱,生物柴油17%,乳化剂Span80∶Tween80∶NP-10P的比例为2∶5∶1,乳化剂总用量8%,尿素1%,黄原胶0.15%,水补足至100%。     

N,N-二甲基甲酰胺/液体石蜡非水乳液体系的稳定性研究

将Tween 80,PluronicL64和聚醚胺JEFFAMINE M-2070(M-2070)分别与Span 85复配制得了N,N-二甲基甲酰胺(DMF)/液体石蜡非水乳液体系,从亲水亲油平衡值(HLB)、液滴粒径和稳定时间等方面研究了二元表面活性剂复配对非水乳液稳定性的影响;在Tween 80和Span 85复配基础上,将十二烷基苯磺酸钠(SDBS)、十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)和聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分别添加到非水乳液体系中,从粒径和乳液稳定时间2个方面考察了三元表面活性剂复配对乳液稳定性的影响。结果表明,Tween 80和Span 85复配可得到较稳定的非水乳液;添加CTAB后,非水乳液的稳定性反而降低;添加PVP后,非水乳液的稳定性有一定程度地加强;而添加SDBS后,乳液的稳定性大大增强。     

大蒜油的预乳化及分散性研究

为了提高大蒜油的分散性和稳定性,按一定比例将大蒜油依次与乙醇和Tween 80混合,制备出一种无水的棕色、澄明和黏稠的液体,称之为预乳液。较佳的预乳液中大蒜油、乙醇和Tween 80的质量比为1∶3∶7,它可与任意比例的水混溶,形成一种澄明的纳米乳液。比如,在10倍水稀释后的乳液中,含有大量的纳米乳滴,平均直径为36.1 nm。而且,这种大蒜油预乳液能在40℃和密封条件下稳定保存6个月,其所含大蒜油的成分和分散效果没有明显地变化。     

药物载体淀粉微球的制备及表征

选用V(环己烷)∶V(三氯甲烷)=4∶1构成混合油相,淀粉水溶液为水相,m(Span 60)∶m(Tween 60)=3∶2复配为乳化剂,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺为预交联剂,环氧氯丙烷为交联剂,采用反相乳液聚合方法制备了淀粉微球;用粒度分析仪、扫描电镜、红外光谱等对产物进行了表征。结果表明,淀粉微球平均粒径为14.7μm,83%分布在6~30μm,球形圆整,表面光滑致密,可作为良好的药物载体和吸附剂。通过单因素实验和正交设计实验考察了制备条件对微球理化性质的影响,推导出平均粒径与主要影响因素之间的多项回归方程,以期通过优化工艺条件实现对微球制备的预测和控制。     

含聚合型乳化剂反相乳液体系的稳定性研究

以煤油为油相,丙烯酸钠水溶液为水相,自制的非离子聚合型乳化剂-Span80丙烯酸酯(Span80AA)、Span80和Twen80组成复合乳化剂,制备反相乳液。计算出Span80AA的HLB值,考察了乳化剂浓度、水相体积分数Φ及单体浓度对乳液类型及稳定性的影响。结果表明:HLB(Span80AA)=2.709;Span80AA、Span80和Twen80的最佳质量比为0.8∶0.3∶0.1。形成稳定的反相乳液理想条件是:复合乳化剂质量分数为6%~8%;Φ<57%;单体浓度为2.0~3.5 mol/L。     

Stabilization of water-in-octane nano-emulsion. Part I: Stabilized by mixed surfactant systems

In this paper, four nonionic binary mixed surfactant systems (Tween 80/Span 80, Tween 80/Span 85, OP 10/Span 80 and OP 10/Span 85) were used to emulsify water/octane mixture. The influence of emulsion composition and preparation method on the stability of water-in-octane emulsion was investigated systematically. The mixture of Tween 80/Span 80 had the best synergistic effect. Those mixed surfactant systems with HLB = 9 stabilized water-in-octane emulsion the best. Under optimal condition, water-in-octane nano-emulsion (the effective diameter of water droplets = 200 nm) could be made. These water-in-octane nano-emulsions could be stored for more than 26 days at 25 °C without phase separation.     

淀粉接枝共聚物微球的合成研究

用V(环己烷)∶V(淀粉溶液)=4∶1构成反相悬浮体系,m(Span60)∶m(Tween60)=2∶1复配为分散剂,在60℃下以K2S2O8-NaHSO3引发N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(MBAA)与淀粉的接枝共聚,制备了淀粉接枝共聚物微球。正交实验表明,合成共聚微球的较优工艺条件为:淀粉液浓度20%,引发剂用量0.2 g,MBAA用量0.4 g,油水比为3∶1,乳化剂用量1.0 g。用SEM和粒度分析仪对微球形貌和粒度分布进行了研究,用FT-IR对其结构进行了表征,用XRD,TGA对其物性进行了分析。结果显示,共聚物微球形态圆整,平均粒径50.2μm,微球中存在酰氨基结构,与淀粉颗粒相比,结晶度降低,热稳定性提高。     

P_(204)/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取分离Ni~(2+)的研究

研究了以皂化P204和Span80为混合表面活性剂的微乳液配方及其稳定性,通过P204/Span80/煤油/NaOH微乳体系萃取分离N i2+的研究,考察了P204与煤油和Span80的质量比、NaOH的浓度、乳水比、外水相pH值、油相重复使用次数等因素对N i2+萃取率的影响。结果表明,当P204与煤油的质量比为1∶2.5,P204与Span80的质量比为1∶1,NaOH浓度为1.5 mol/L,乳水比为1∶5(体积比),废水pH值为5.5时,萃取10 m in,该微乳体系对N i2+萃取率可达99.9%。该微乳体系具有稳定性好、工艺简单、成本低、萃取效率高等优点。     

二甲基二烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物反相乳液合成工艺研究

以Span80-Tween80为复合乳化剂,以液体石蜡为分散介质,制备了二甲基二烯丙基氯化铵—丙烯酰胺共聚物反相乳液。研究了影响乳液稳定性及产物分子量的因素。结果表明,复配乳化剂比单一乳化剂使用效果好,在复配乳化剂的质量配比为Span80∶Tween80=2.7∶1、油水体积比为1.2∶1的情况下,反相乳液产品的稳定性较高;共聚物的分子量与聚合反应条件密切相关,当单体质量分数(占总质量)25%、反应温度35℃、搅拌速率300～400r/min、乳化剂质量分数为6%的工艺条件下,产品的特性黏数可达到800mL/g;并通过透射电镜对聚合物胶乳粒子的形貌进行了表征。     

复合型阻垢剂与磁场协同防垢效果的室内动态研究

考察了不同质量浓度的2种复合阻垢剂对碳酸钙阻垢性能的影响。利用自行设计的物理防垢仪评价装置,研究了高效电磁防垢仪的防垢效果和机理,并且采用X-射线衍射、扫描电镜对在高效电磁防垢仪作用下的CaCO3结晶过程及其晶型的改变进行了表征。研究了2种复合阻垢剂与高效电磁防垢仪协同作用的防垢性能。结果表明：复合阻垢剂1的最高阻垢率为76．53％;复合阻垢剂2的最高阻垢率为80．68％;高效电磁防垢仪的平均防垢率为51．46％。高效电磁防垢仪可以促进CaCO3结晶过程的进行,并且促使方解石向文石转化。在高效电磁防垢仪与复合阻垢剂的协同作用下,复合阻垢剂1的协同防垢率比单独使用时提高20％,复合阻垢剂2的协同防垢率比单独使用时提高10％以上。     

AM/AMPS/SSS三元反相乳液聚合体系稳定性研究

以丙烯酰胺(AM)为主单体、2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)、对苯乙烯磺酸钠(SSS)为抗温抗盐单体,以白油为连续相,Span 80/Tween 80为复合乳化剂,制得了AM/AMPS/SSS三元反相乳液聚合体系,考察了HLB值、乳化剂浓度、油水比、pH值、搅拌时间、搅拌速度对乳液稳定性的影响。结果表明,乳化剂含量为6%～7%(体系总量),HLB值为5.89,体系pH=8,油水体积比为1.8∶1,搅拌时间30～40 min,搅拌速度为500 r/min时得到稳定的反相乳液体系,适合进行三元反相乳液聚合。