多组分同时光度法测定的研究

将多组分同时光度法用于多组分金属离子的同时测定,导出了计算公式,讨论了方法原理,实验条件和线性方程.对混合样进行了多次测定,结果满意.     

分光光度法同时测定铜、钴、镍

研究了二羟乙胺基二硫代甲酸钾（HHDDTC）与Cu(Ⅱ）,Co（Ⅱ）,Ni（Ⅱ）在水相中进行显色反应的最佳条件。并利用多元线性回归和偏最小二乘法等化学计量学方法建立了一种可对三元素进行同时测定的方法,铜,钴,镍含量分别为10－80,10－60,20－160μg/25mL范围内符合朗伯比尔定律,常见干扰离子用掩蔽剂掩蔽后,可直接用于矿石中微量铜,钴,镍的测定。     

卡尔曼滤波分光光度法测定多组金属离子

用卡尔曼滤波（KF）递推算法，以4－（2－吡啶偶氮）间苯二酚（PAR）为显色剂，测定了Cu^2 ,Co^2 ,Ni^2 ,Zn^2 ,Pb^2 五种金属离子的二，三，四元体系混合样品各组分含量，利用较少的测量数据，获得满意结果。     

卡尔曼滤波分光光度法测定多组金属离子

用卡尔曼滤波(KF)递推算法,以4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚(PAR)为显色剂,测定了Cu2+, Co2+, Ni2+, Zn2+, Pb2+ 五种金属离子的二,三,四元体系混合样品各组分含量.利用较少的测量数据,获得满意结果.     

双波长分光光度法同时测定铜钴的研究

在ｐＨ５时，铜（Ⅱ）与亚硝基Ｒ盐生成棕色配合物最大吸收４９０ｍｍ∑４９０＝１．１６×１０４，钴在此也有吸收，干扰其测定，钴（Ⅲ）与亚硝基Ｒ盐（ＮＫＳ）生成红色配合物，选择５５０ｎｍ为测定波长∑＝３．３×１０４，铜在此也有吸收，干扰测定，本方法采用Ｋ系数校正其相互干扰，从而达到在同份溶液中简便快速的测定铜．钴．铜在０～３μｇ／ｍｌ，钴在０．３～４．５μｇ／ｍｌ符合比尔定律，标准偏差小于１０％．     

计算分光光度法同时测定多组分的原理和方法

介绍了计算分光光度法同时测定多组分的原理和技术,系统讨论了ＡＫＣ矩阵法、最小二乘法、ＣＰＡ矩阵法、岭回归法、偏最小二乘（ＰＬＳ）法、卡尔曼（Ｋａｌｍａｎ）滤波法、人工神经网络（ＡＮＮ）法的原理、特点和适应范围．并对实验方法与技术作了说明．     

因子分析——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍因子分析－－分光光度法的原理,并用MATLAB语言编制了菜单式的计算程序,将此法应用于5Br－PADAP－Co、Cu、Ti体系的测定。     

卡尔曼滤波——分光光度法同时测定钴、铜、镍

介绍卡尔曼滤波——分光光度法的原理，并用MATLAB自编计算程序，并将此法应用于5-Br-PADAP-Co、Cu、Ni体系的测定。     

卡尔曼滤波—导数分光光度法同时测定多组分混和物的方法研究——镍、铜和锌的同时测定

本文提出用 PAR 做显色剂,采用卡尔曼滤波——导数分光光度法同时测定镍、铜、锌三组分混合物的方法.该法同时具有卡尔曼滤波和导数光谱的优点.样品不经分离直接测定.镍、铜、锌在一阶导数光谱最大波长处的一阶导数摩尔吸光系数分别是3.8×10~5,1.6×10~5和6.2×10~5,较基本光谱最大波长处的摩尔吸光系数分别提高5.8倍,4.2倍和6.4倍.合成样分析结果良好.     

单波长同时测定多组分的光谱变换分光光度法

提出了一种新的单波长法同时测定多组分的光谱变换分光光度法,并以苯甲酸和苯甲醛混合组分为例论证了该方法的可行性。多组分同时测定时,苯甲酸的回收率为93.7%～102%,RSD=1.93%(浓度为20.1μg/ml),苯甲醛的回收率为93.5%～105%,RSD=1.41%(浓度为4.34μg/ml)。     

校正矩阵同时单点R滴定法研究

将校正矩阵计算法用于单点R滴定法中,同时测定了镍矿中Ni,Cu,Co含量,讨论了方法原理,指定电位的选择,建立了常数矩阵,对10个措拟样和矿样进行了分析,均获得满意结果。     

卡尔曼滤波同时pH配位滴定法研究

将卡尔曼滤波（KF）递推算法，用于多组分同时pH配位滴定中，同时测定了镍矿中镍，铜，钴含量，讨论了方法原理，指定pH值的选择，对8个矿样和模拟样，进行了多样测定，均获得满意结果。     

四波长分光光度法测定四组分的研究

利用四波长分光先度法测定混合四组分中的任一组分，在任意的测量波长组合下，使共存的三种干扰组分的吸先光度为零，从而消除干扰，即△A=Aλ1 K2Aλ2 K3Aλ K4Aλ4只与待测组分的浓度成正比，可以直接测定混合组分中的任一组分或四组分，不必进行分离及繁杂的计算，以相对误差为标准，用计算机来选择最佳测定波长组合，获得较好的准确度和精密度。通过对对硝基酚(PNP)，对氨基酚(PAP)，对乙酰氨基酚(APAP)，醋酸混合组分的合成样品分析，其相对误差均小于5％，具有一定的应用价值。     

替米考星溶液的紫外分光光度法测定

建立了紫外分光光度法测定替米考星溶液含量的方法。以0．01mol／L的盐酸为溶剂,测定波长为291nm,通过专属性试验、准确度试验、线性关系考察、精密度试验等方法学研究,建立了紫外分光光度法测定替米考星的方法。替米考星测定的线性方程为A=0．0267ρ＋0．0059,r=0．9999,线性范围为8～48μg／mL。准确度试验（n=9）平均回收率为100．6％,RSD值为0．5％。以紫外分光光度法测定替米考星溶液的含量,方法准确、简单易行,是适合快速测定替米考星含量的方法。     

紫外-可见分光光度法快速测定硫酸粘杆菌素E

采用紫外-可见分光光度法快速测定硫酸粘杆菌素E的含量.在硫酸铜-氢氧化钠溶液体系中,与硫酸粘杆菌素E作用,形成缔合物,溶液颜色发生改变,其最大显色波长为540 nm.移取10 mL样品储备液于25 mL容量瓶中分别加入2 mL硫酸铜溶液和2 mL氢氧化钠溶液,并稀释到刻度,30℃水浴下15 min时,摇匀过滤,纯水做空白540 nm处比色.标准加入回收率为(n=6)99.5%.该方法用于工业化生产中的中间过程的控制,快速简便、易于操作.     

抑制型离子色谱法同时测定天然水中多种微量阴离子的应用研究

基于离子色谱电导法、采用电化学自动再生抑制器,NaHCO3(6mmol/L)-Na2CO3(4mmol/L)溶液作淋洗液,对水中F-、Cl-、NO-2、PO3-3和SO2-4七种离子进行了有效的分离和同时测定.4,Br-、NO-另外,也考察了NaHCO3-Na2CO3淋洗液的pH、浓度和流速对各阴离子保留时间的影响.本方法与常规的离子色谱法相比较,具有分析系统稳定快、节省试剂、灵敏度高的优点.