N—乙基—N—羟乙基苯胺的合成及应用

介绍了Ｎ－乙基－Ｎ－羟乙基苯胺的合成方法和在各个领域的应用。     

常压催化合成N—乙基—N—羟乙基苯胺

介绍了Ｎ－乙基苯胺和环氧乙烷常压催化合成Ｎ－乙基Ｎ－羟乙基苯胺新工艺,确定工艺条件为：反应温度１２０￣１３０℃,反应时间６￣８ｈ,摩尔比１：１．２,催化剂用量２％￣５％。     

对氨基—N,N—二乙基苯胺的合成

常压法合成对氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺，避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是合成染料，医药等重要中间体，也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。     

N—氰乙基—N—乙酰氧乙基苯胺合成研究

本文以Ｎ－氰乙基苯胺为原料，经常压Ｎ－烷化，Ｎ－酰化反应制取了Ｎ－氰乙基－Ｎ－乙酰氧乙基苯胺，并通过工业试生产，总收率达９３．３％。     

间乙酰胺基—N—乙基—N—苄基苯胺合成工艺研究

研究了由间苯二胺经单氨基酰化，氯化苄苄基化及溴乙烷乙基化合成间乙酰胺基－Ｎ－乙基－Ｎ－苄基苯胺的工艺，总收率达７１．２４％。     

相转移催化合成N—烷基咔唑以及N—乙基咔唑的工业化生产

本文简述了用相转移催化方法合成Ｎ－烷基咔唑的基本原理以及Ｎ－乙基咔唑的实际工业化生产方法。     

对[（N—甲基—N—羟乙基）胺基]苯甲醛的合成

阐述了以Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺为原料合成对「（Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基）胺基」苯甲醛的工艺过程。探讨了反应温度、反应时间及配料比对反应结果的影响。给出了最佳反应条件。     

N—甲基—N—羟乙基苯胺制备

以Ｎ－甲基苯胺和环氧乙烷为原料，采用气相非均相法合成了Ｎ－甲基－Ｎ－羟乙基苯胺。在反应温度１２０－１４０℃，反应压力０．４－０．６ＭＰａ，催化剂 ０．３％－０．４％的条件下，得到了较好的产品质量和收率。     

还原烷基化合成3—（β—羟乙基砜基）—N—乙基苯胺副反应的研究

本文研究了以３－（β－羟乙基砜基）苯胺为原料,以骨架镍为催化剂,通过还原烷基化合成３－（β－羟乙基砜基）－Ｎ－乙基苯胺的副反应中分离出其副产物Ｎ,Ｎ－二乙基苯妥,３－（β－羟乙基砜基）－二乙基苯胺及３－（β－乙氧基乙基砜基）苯妥,并讨论了这些副产物产生的原因。     

四丁基溴化铵催化合成N,N—二乙基苯胺优化工艺条件的研究

研究了以四丁基溴化铵作相转移催化剂各种反应因素对Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺产率的影响，提出了常压四丁基溴化铵催化合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺的最佳工艺条件。     

N—乙基N—苄基苯胺的制备

介绍了Ｎ－乙基Ｎ－苄基苯胺的制备方法，研究了反应温度、物料配比、催化剂等对反应的影响。     

N,N—乙基苄基苯胺合成研究

以苯胺为原料,先用乙醇作烷基化试剂合成Ｎ－乙基苯胺,研究了反应的影响因素,烷基化反应在２２０℃,物料配比为１：２,反应时间３０小时,其主要产品收率可达９０％以上,纯度可达９７．３％,进而再用苄氯作为苄基化试剂合成Ｎ,Ｎ－乙基苄基苯胺,奠基反应的影响因素,苄基化反应在６０－８０℃,物料配比为１：１,反应时间１５小时能获得最佳反应结果,主产品收率可达９０％以上,纯度可达９９％,是迄今较理想的合成路线     

常压法制备间甲基—N,N—二乙基苯胺

用亚磷酸二乙酯与间甲基苯胺常压反应合成间甲基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。此法反应秤稳，操作容易，药品价格低廉。     

3—甲磺酰氨基—N,N—二乙基苯胺的合成

经间苯二胺为原料，以单甲磺酰化、烷基化等反应合成了分散染料中间体－３－甲磺酰氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺，并对其反应条件进行了研究。     

N,N—二乙基丙烯酰胺及其共聚物的合成

首先合成了Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺,并采秀氧化一还原引发体系,合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／Ｎ,Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＤＥＡＭ）三元共聚物,通过元素分析和红外光谱分析了ＤＥＡＭ的结构,用红外光谱和热分析了研究了聚合物的结构与热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＥＡＭ共聚物具有较好的热千钧一发性和耐温抗盐能力。     

三相相转移催化剂合成N—乙基间甲苯胺的研究

采用三相相转移催化剂（四丁基溴化铵－聚苯乙烯树脂），催化间甲苯与溴乙烷合成Ｎ－乙基间甲苯胺的新工艺，探讨了合成反应条件对Ｎ－乙基间甲苯胺收率的影响，在催化剂用量４．４％，间甲苯胺与溴乙烷摩尔比为１：１．６的优化条件下，Ｎ－乙基间甲苯胺的收率达到９３．６％。     

新法合成N,N—二乙基苯胺的研究

本文研究应用多种相转移催化剂合成Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺。该研究迄今未见报道，另我还考察了反应温度、反应物配比和反应时间对合成标题物产率的影响。     

3—甲磺酰胺基—N,N—二乙基苯胺合成工艺研究

以间苯二胺为原料,经单甲磺酰化,烷基化等反应合成了３－甲基磺酰胺基－Ｎ,Ｎ－二乙基苯胺,并对其反应条件进行了研究,总收率达８５％左右。     

相转移催化合成N,N—二乙基邻乙基苯胺的研究

在常压下以三乙基苄基氯化铵作相转移催化剂合成制得Ｎ,Ｎ－二乙基邻乙基苯胺,研究了各反应因素对目的产物产率的影响,其优化工艺条件为：在５０ｍｌ５０％的氢氧化钠溶液中,邻乙基苯胺和溴乙烷的摩尔比为１：２．６,三乙基苄基氯化铵用量为０．５０ｇ,反应回流时间１８．０ｈＮ,－烷基化反应的收率为５７．５％。     

N,N‘—二[2—（辛基氨）—乙基]甘氨酸盐酸盐两性表面活性剂的合成

本文主要研究了Ｎ，Ｎ’－二「２－（辛基氨）－乙基」甘氨盐酸盐两性表面活性杀菌剂的合成，并进一步探讨了合成Ｎ，Ｎ’二辛基二乙烯三胺的最佳工艺条件。