Al2O3包覆尖晶石型LiMn2O4的研究

对尖晶石型LiMn2O4表面进行Al2O3包覆,并对其材料结构和电化学性能进行研究.结果表明,Al2O3包覆可有效降低Jahn-Teller畸变,提高电化学性能.当Al的包覆量为3.0%时,材料的放电比容量与循环性能达到最佳,首次放电比容量为113.5 mAh/g,20次循环后,比容量衰减至87.6 mAh/g,容量保持率为77.2%.     

CoFe2O4的制备、结构表征与气敏性能

采用共沉淀方法,以可溶性钴盐和铁盐为源物质,以氢氧化物作为沉淀剂,制备出了具有尖晶石结构的CoFe2O4复合氧化物粉末.由CoFe2O4粉体制成的旁热式厚膜气敏元件无需掺杂,对乙醇、丙酮、乙酸具有较高的灵敏度.     

KMnO4用于改善蓝桉硫酸盐浆的H2O2漂白

Ｈ２Ｏ２漂白主要是通过在一定程度上破坏浆中残留木素的共轭羰基和邻醌等发色基团达到漂白的效果。但使用Ｈ２Ｏ２漂白纸浆,由于受到过程中多种因素的影响,如在漂白过程中Ｈ２Ｏ２的无效分解和二次发色基团的形成等,要想使纸浆达到很高的白度是非常困难的。为了强化Ｈ２Ｏ２漂段的漂白效果,进一步提高漂白后纸浆的白度,迄今为止,人们采用了多种方法对Ｈ２Ｏ２漂段进行改良。如在Ｈ２Ｏ２漂白前采用螯合剂或酸对浆料进行螯合预处理,除去纸浆中的过渡金属离子;采用各种预处理或添加助漂剂以活化浆中木素,提高木素的反应性能,从而有利于Ｈ２Ｏ…     

制备工艺对铁酸钴纳米颗粒大小的影响

以FeCl3和CoCl2为原料,采用共沉淀法制备CoFe2O4纳米颗粒.研究工艺条件对磁性颗粒大小的影响,经X射线衍射仪分析,得出纳米颗粒的大小为11.1～20.4nm之间.通过比较分析得出:浓度配比对颗粒大小基本上无影响,焙烧温度和焙烧时间对颗粒大小有较大的影响,焙烧温度300℃,焙烧时间1h时得到的颗粒最小.     

MgFe_2O_4微波催化H_2O_2对染料废水脱色的研究

针对染料废水色度大,光催化降解体系受限于通透性差的问题,采用化学共沉淀法制备了MgFe2O4催化剂。利用傅里叶转换红外光谱FT-IR、X射线粉末衍射仪和纳米粒度仪表征MgFe2O4的结构。通过实验考察了该催化剂在微波辐照下催化H2O2脱色活性染料的效果。在单因素实验设计基础上,结合响应面分析,研究了MgFe2O4质量浓度、H2O2体积分数、微波功率和反应时间对模拟染料废水脱色率的影响。实验结果表明,MgFe2O4质量浓度4.5 g/L,H2O2体积分数6.2 m L/L,微波功率281.58 W,反应时间7.86 min时,该催化体系可使200 mg/L活性染料废水的脱色率接近100%,且催化剂可通过磁力回收重复使用。     

铁酸钴磁性液体的制备及稳定性

用化学沉淀法制备CoFe2O4超微颗粒,以CoFe2O4超微颗粒作为核心磁性材料,经表面活性剂作用后悬浮于水载液中得到铁酸钴磁性液体.利用震动磁强计对磁性液体进行了磁场测试,用X-射线进行了物相分析并计算了晶粒的尺寸.通过控制实验工艺,CoFe2O4磁性颗粒的大小平均为4.63nm,形成了纳米级铁酸钴颗粒;通过对表面活性剂的选择和复配,得到了稳定的铁酸钴磁性液体,饱和磁化强度达到16.202GS,矫顽力和剩磁均趋于零.     

K2 O/MgFe2 O4磁性固体碱催化剂的制备、表征 及催化酯交换制备碳酸甘油酯

为了解决生物柴油制备过程中副产物甘油过剩、碳酸甘油酯产率低和催化剂回收困难的问题,以聚乙二醇600（PEG-600）为模板和分散剂,采用溶胶凝胶法制备镁铁氧体（MgFe2O4）,以其为载体,KNO3为活性组分前驱体,采用浸渍法制备K2O/MgFe2O4磁性固体碱催化剂。通过X射线衍射、 X射线光电子能谱、扫描电镜、CO2程序升温脱附(CO2-TPD)和磁性分析对催化剂进行表征,并将催化剂用于甘油与碳酸二甲酯酯交换制备碳酸甘油酯的反应中,考察其催化性能。结果表明：制备的K2O/MgFe2O4形成了K-Fe-Mg键,K2O/MgFe2O4表面呈霉菌状,具有较多的中强碱位点和强碱位点,且具有较好的磁性;在PEG-600加入量10 g（硝酸镁1.5 g、硝酸铁4.71 g）、反应温度105 ℃、反应时间2 h、催化剂用量3%、甘油与碳酸二甲酯物质的量比1∶ 2的条件下,甘油转化率可达到99.53%,碳酸甘油酯产率可达到96.36%,且制备的催化剂重复使用性能良好,在重复使用5次后,碳酸甘油酯产率仍可达80.14%。综上,所制备的催化剂具有高甘油转化率、高碳酸甘油酯产率、重复使用性能高（通过外部磁场即可回收）等优点,有望实现工业化。     

Na2SO4-H2O2-NaCl加合物工业化生产技术探讨

根据Na2SO4 - H2O2 - NaCl加合物生产工艺和控制要求,结合生产实践,从工艺路线、设备选型、工艺控制等方面进行了探讨.提出了Na2SO4 - H2O2 - NaCl加合物工业化生产技术优化方案.     

复合催化剂合成香料乙酸异戊酯的研究

探讨了以六水合氯化铝--水合硫酸氢钠为复合催化剂，冰醋酸、异戊醇为原料合成乙酸异戊酯的绿色合成工艺条件，着重考察各因素对合成产率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化并确定了最佳反应条件为：反应物料的投料摩尔比n（冰醋酸）：n（异戊醇）=1：1．2，催化剂为A1C13·6H20＋NaHSO4·HzO催化剂；复合催化剂配料摩尔比为n（AlCl3·6HzO）：n（NaHsO4·H2O）=1：1．5，催化剂用量2．0%（催化剂占反应物料的质量分数），带水剂用量20％，反应温度115±5℃，反应时间为90min，得到产率达98．4％。     

SO2-4 /Al2 O3 催化剂的表征及其在环氧化反应中的催化活性

采用浸渍法制备不同煅烧温度下的固体超强酸SO2-4 /Al2O3。使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)和氮气物理吸附(N2-BET)技术表征了固体超强酸的表面性质、晶形,并将其用于催化蓖麻油环氧化反应。结果表明：在蓖麻油质量20 g、催化剂用量2 g、煅烧温度600 ℃、过氧化氢滴加温度40 ℃、反应温度55 ℃、反应时间8 h的条件下,环氧化蓖麻油的碘值（Ⅰ）为48.4 g/100 g,环氧值可达0.551%;催化剂重复使用4次后,仍表现出较好的催化活性。     

氧化锌四氧化三铁复合纳米纤维的制备及表征

采用静电纺丝法制得PVP/Zn(CH3COO)2/Fe(NO3)3复合纳米纤维,经烧结最终得到ZnO-Fe3O4复合纳米纤维。烧结前后的纤维形貌、元素和成分分析用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X射线能谱仪(EDS)、热重分析仪(TG)、傅里叶红外光谱仪(FT-IR)和X射线衍射仪(XRD)来进行表征。结果表明:烧结后的纤维直径和结晶性能受烧结温度影响很大;当烧结温度在400～700℃时,纤维直径随烧结温度的升高而减小,升至800℃时,纤维直径略有增大;从XRD谱图上可以看出,随烧结温度的升高,结晶性能越来越好,烧结温度为700℃时,结晶性能最好。     

KCl-K_2B_4O_7-H_2O三元体系298K介稳相平衡研究

文章报道西藏扎布耶盐湖卤水三元子体系KCI-K2B4O7-H2O 298 K介稳平衡实验数据,并绘制出介稳平衡相图.结果表明:该三元体系属简单共饱型,无复盐或固溶体形成;介稳平衡相图中单变度曲线(AE和BE)对应的介稳平衡固相分别为:K2B4O7·4H2O和KCI.与该体系对应的稳定相图比较:氯化钾、硼酸钾与平衡相图中结晶形式一致.     

H2O2漂白助剂的研究进展

介绍了各种H_2O_2漂白助剂的最新国内外研究状况,为进一步研制开发新型高效助剂提供参考。     

纳米复合钨硅酸催化合成苹果油

以纳米复合钨硅杂多酸为催化剂,异戊酸和异戊醇为原料,通过酯化反应合成苹果油,对酯化反应的影响因素进行了研究,结果表明,在醇酸物质的量比为1.4:1,催化剂用量5%,反应时间1.5 h的条件下,酯化率可达98.6%.     

微乳液溶剂热法微/纳米草酸钐的合成与表征

采用微乳液溶剂热法,在CTAB/正辛烷/正丁醇/硝酸钐水溶液（草酸钾水溶液）所形成的反相微乳液体系中,合成不同尺寸的棒状微/纳米Sm2（C2O4）3.利用X射线衍射（XRD）、透射电子显微镜（TEM）、扫描电子显微镜（SEM）对Sm2（C2O4）3的形貌和尺寸进行了表征.结果表明,微/纳米Sm2（C2O4）3的尺寸随着水与CTAB的摩尔比（ω）、反应时间的增大而增大.     

复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3-CoO催化合成乙酸正丁酯

采用沉淀-浸渍法制备了复合固体超强酸S2O2-8/Fe2O3-CoO,并以S2O2-8/Fe2O3-CoO为催化剂,冰醋酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯.结果表明:S2O2-8/Fe2O3-CoO的催化活性大于S2O2-8/Fe2O3和S2O2-8/Fe2O3-ZnO,CoO的存在对超强酸性有调变作用,当V(正丁醇):V(乙酸)＝3:1,m(催化剂):m(乙酸)＝0.8:100,反应时间为2.5 h时,乙酸正丁酯转化率≥98%,催化剂可重复使用4次以上.     

大豆分离蛋白H2O2氧化改性研究

利用双氧水的氧化性对大豆分离蛋白进行了化学改性研究.分别考察了双氧水用量、反应温度和反应时间等单因素变化对改性效果的影响,并在此基础上设计了正交试验进行参数的优化.试验结果表明,双氧水用量和反应温度是两个关键性因素.最佳反应条件为:20%双氧水加入量为2.4 mL/g蛋白,反应温度为40℃,反应时间为35 min.     

掺杂SO2-4对In2O3电导和气敏性能的影响

用超声分散浸渍法制备了掺杂SO2-4的In2O3半导体气敏材料, 并对其电导和气敏性能进行了研究.结果表明: SO2-4的掺入改变了N型半导体In2O3材料的导电性能;少量SO2-4(w(SO2-4)≈2%)的存在,能提高材料的比表面积和表面吸附氧On-2量,187 ℃下对乙醇有较好的选择性和灵敏度.     

CoFe_2O_4/Co_3Fe_7-Co纳米核壳结构的微波吸收性能

利用溶胶-凝胶法制备了不同粒径的CoFe_2O_4纳米颗粒,再通过H_2热还原法在颗粒表面形成Co_3Fe_7-Co磁性金属纳米壳层,研究不同退火温度、相同还原温度下不同样品的静态和动态磁性.结果表明,还原后样品的饱和磁化强度以及分别代表介电损耗和磁损耗的复数介电常数的虚部和复磁导率的虚部都得到提高,且通过线传输理论计算得到,纳米核壳结构CoFe_2O_4/Co_3Fe_7-Co可有效提高材料的微波吸收性能.     

氧脱木素硫酸盐竹浆的过氧化氢漂白

主要研究了氧脱木素后硫酸盐竹浆的 H2O2漂白 ,包括添加钼酸盐的酸性 H2O2漂白,添加四乙酰乙二胺的 H2O2漂白以及压力高温 H2O2漂白,结果表明,通过这些方法可明星提高纸浆的白度.