滴流床多相催化反应器强化技术研究进展

从催化剂成型、装填方式、进料方式和外场强化等角度,综述了滴流床多相催化反应器强化技术研究进展.对强化后的滴流床反应器持液量、压降、润湿分率等流体力学特性进行了总结,并展望了强化技术在滴流床多相催化反应中的应用前景.     

多相催化合成苄苯醚及其衍生物

在多相体系中,以铵盐为催化剂合成苄苯醚及其衍生物,产率高达91%,转化率达到98 3%。同时研究了取代基、催化剂和反应温度等因素对反应产率的影响,并获得了较好的反应结果。     

石墨烯及其衍生材料在多相催化中的研究进展

评述了石墨烯及其衍生材料应用于化工领域内相关催化过程的研究进展,包括以石墨烯及其衍生材料作为载体或直接作为催化剂应用于碳-碳偶联反应、碳氢键的氧化、还原反应等,以及与催化相关的石墨碳的研究进展。结合目前的研究现状,讨论了石墨烯及其衍生材料应用于传统催化反应时存在的问题,并对其在催化领域中可能的应用前景进行了展望。     

多相催化精馏合成碳酸二甲酯

利用催化精馏装置,以氧化钙为活性组分的复合型固体碱为催化剂,考察了碳酸丙烯酯(PC)和甲醇酯交换合成碳酸二甲酯(DMC)工艺中催化剂载体和活性组分含量对反应的影响,以及反应温度、回流比和进料空速的影响。结果表明,以酚醛树脂为载体、CaO负载质量分数50%的催化剂适用于催化精馏反应,PC转化率高达97 43%,并得出最佳反应工艺条件:温度337K,回流比6/1,PC进料空速0 3h-1。     

环境友好的多相催化工艺研究进展

同均相催化相比，多相催化具有催化剂与产物分离容易、催化剂可循环使用的突出优点。介绍了固体酸碱催化、液液两相催化体系中的水／有机两相催化和氟两相催化以及离子液体催化工艺及特点，说明传统均相催化的多相化是实现化学工艺绿色化的重要途径.     

反应器耐热衬里烘干新法—电加热法

本文扼要介绍了湖南长岭炼油厂革新的反应器耐热衬里烘干新方法—电加热法在现场的使用情况及其取得的经济效果。     

好氧－厌氧复合内循环生物反应器流体力学研究

对所开发的一种好氧-厌氧复合内循环生物反应器的流体力学特性进行研究,考察表观气速、表观液速、固含率对床层压降、气含率及循环量的影响。结果表明,表观气速越大,床层压降越小,气含率越大,循环量越大;表观液速对床层压降、气含率和循环量的影响不大;固含率越大,床层压降越大,气含率越低,循环量越低。     

多相催化选择氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛

研究了多相催化选择氧化对甲酚合成对羟基苯甲醛的路线.采用负载法合成铜锰双金属氧化物催化剂,并对反应条件进行了评价.结果表明铜锰双金属氧化物催化剂在温和条件下,可以高选择性合成对羟基苯甲醛,并采用催化剂反应分离实验验证了该催化剂为多相催化剂.     

多相催化中的纳米材料和纳米构筑

从多相催化作用中的关键效应、纳米材料的特异性能、纳米材料的尺寸和形貌可控制备以及纳米结构可控建构等方面,对近年来纳米材料与技术在多相催化中的研究和应用进展进行了综述。列举了纳米材料与技术在能源催化、光催化和石油化工领域以及重要反应的催化剂、分子筛限域催化剂和生物催化剂等方面的应用实例。指出纳米粉体材料最有可能在纳米催化剂中获得实际应用,而具有一定形貌、尺寸、晶型或晶面的单金属纳米催化剂最有可能在纳米结构与催化效应关联上得到深入剖析,兼具均相和多相催化剂优点的纳米生物催化剂则是今后应特别加以关注的研究方向。此外,还讨论了不同水平上的纳米催化剂的定义,提出了今后在纳米催化的基础研究与应用研究细节方面应重视的问题。     

多相催化反应合成碳酸二甲酯的研究

采用间歇反应釜对碳酸丙烯酯与甲醇反应合成碳酸二甲酯的催化剂进行了评选 ,优选了反应温度、原料配比、催化剂浓度及搅拌转速等工艺条件的适宜范围。研究结果表明 ,最佳催化剂为ND6和ND7,其适宜浓度为 8%～ 1 0 %(mass) ,搅拌转速为 30 0rpm ,原料配比n(MeOH)∶n(PC) =4∶1 ,反应温度为 6 0 -80℃。     

新型三螺杆反应器挤出过程有限元分析

利用有限元法对聚乙烯熔体在新型一字型排列三螺杆反应器中的流动情况进行了有限元分析,计算了三螺杆反应器整个流道的速度分布、压力分布和粘度分布.利用速度场和压力场编制了后处理程序,计算了新型三螺杆反应器的挤出特性参数.计算结果表明,三螺杆反应器在物料输运、分散性混合以及分布性混合能力等方面都具有较好的应用特性.     

超临界状态下的多相催化反应

介绍近年来超临界流体在多相催化反应中的理论研究和试验应用。前者主要从化学动力学和化学平衡的角度进行了深入的讨论;后者阐述了目前所研究的烯烃齐聚、烃类异构化、烷基化、费－托合成、甲苯脱氢、合成甲醇,以及低碳醇的合成等几个模型反应。最后探讨了该领域今后的发展趋势。     

超临界多相催化反应的应用研究进展

超临界流体具有似气似液的独特物性,在超临界条件下进行化学反应,有可能在控制反应速率、提高转化率和目的产物选择性、延缓催化剂失活、提高传热传质效率、改进产物分离与溶剂回收操作过程等方面取得较好的效果。以超临界条件下的甲醇和低碳醇的合成、烷基化和烷烃选择氧化等几类多相催化反应为例,对在超临界溶剂效应以及反应条件和相态变化对反应特性和催化剂寿命的影响等方面的研究进展进行了评述,对如何在催化反应中更充分地发挥超临界流体的优异性能提出了一些看法和建议。在超临界反应过程的设计和操作中,为确保反应在所需的超临界相区进行,须以反应混和物的临界性质为依据,并在确定超临界反应条件时,考虑反应体系临界性质随反应进程的变化。     

稠油－碱水体系界面电性质研究

通过波长６００ｎｍ处透光率的测定研究了３种稠油在ＮａＯＨ水溶液中的乳化性能，测定了乳状液的ζ电位。透光率极小值和ζ电位极大值在同一碱浓度下出现。酸值较大的原油有较小的透光率和较大的ζ电位。在碱水中加入适量ＮａＣｌ可降低油水乳化所需的碱浓度，拓宽碱浓度范围。确定了ＮａＯＨ作为３种稠油驱替碱剂的最佳浓度和最佳含盐量。     

共价有机框架材料的合成及其在多相催化加氢中的应用研究进展

共价有机框架材料（COFs）是一种新颖的多孔聚合物，有机构建单元通过较强的共价键准确连接以形成具有周期性的多孔框架结构。COFs具有高效、高选择性及高稳定性等特点，常作为催化剂的载体应用于不同领域，未来在多相催化加氢中具有更广泛的应用前景。主要综述了COFs的分类、合成方法及其在多相催化加氢反应中的应用与优势，并对其发展趋势进行了展望，以便寻找更适合COFs的发展方向。     

大型加氢反应器动态密封过程的数值模拟

加氨反应器的密封过程是一个多工况，多参数的动态过程。根据作者建立的三维力学与传热学模型，用有限单元法模拟计算了一个完整的操作周期内ＶＲＤＳ和ＳＳＯＴ反应器的瞬时密封状况。发现螺栓载荷随温度的改变大幅度波动，而介质压力对螺栓载荷影响很小。通过计算任一时刻的有效螺栓载荷，可快速判断瞬时密封状况。     

膜反应器中二氧化碳氧化丙烷脱氢过程研究

制备了V2O5-MoO3/SiO2催化剂和负载型聚酰亚胺-二氧化硅-银和聚酰亚胺-二氧化钛-银有机-无机杂化膜,并将其用于二氧化碳氧化丙烷脱氢膜催化反应过程中,研究了在膜催化反应器中不同的操作条件对反应性能的影响规律.结果表明,V2O5-MoO3/SiO2催化剂具有较好的低温活性,能在较低温度下吸附活化CO2和丙烷;两种杂化膜对丙烯具有较高的分离性能;采用膜催化反应器能明显增加丙烷转化率和丙烯选择性,但没有改变反应机理,杂化膜主要起着控制催化反应区的组分浓度分布的作用.