PP/空心玻璃微珠复合材料非等温结晶研究

采用熔融共混挤出的方法,制备了聚丙烯(PP)/空心玻璃微珠(HGB)复合材料,用差示扫描量热法研究了PP和PP/HGB复合材料的非等温结晶过程,并通过Jeziorny和莫志深方程研究了非等温结晶动力学。结果表明,随降温速率的增大,PP和PP/HGB复合材料的结晶峰温和结晶度降低,结晶速率增大;HGB的加入降低了PP的结晶速率。     

HDPE/空心玻璃微珠复合材料非等温结晶研究

采用熔融共混挤出的方法,制备了高密度聚乙烯/空心玻璃微珠(HDPE/HGB)复合材料,用差示扫描量热法研究了HDPE和HDPE/HGB的非等温结晶过程,通过Jeziorny法研究了非等温结晶动力学.结果表明,随降温速率的增大,HDPE和HDPE/HGB试样的结晶峰温和结晶度降低,结晶速率增大;HGB的加入使结晶度增大,但对HDPE的结晶速率影响较小.     

国产聚苯硫醚纤维的非等温结晶动力学研究

对熔纺的系列聚苯硫醚（ＰＰＳ）拉伸纤维的升温ＤＳＣ谱图冷结晶部分进行了非等温结晶动力学研究,发现取向ＰＰＳ纤维的结晶过程可近似用一级动力学模型模拟。该系列试样随着拉伸倍数的增大,低温结晶速率增大,而高温结晶速率减小。     

聚苯硫醚/尼龙6非等温结晶动力学的研究

用差示扫描量热仪(DSC)研究了聚苯硫醚(PPS)／尼龙6(PA6)的非等温结晶动力学。结果表明,PPS的结晶温度随降温速率提高而降低,但是纯PPS的结晶温度受降温速率改变的影响要大于PPS／PA6中的PPS的。PPS／PA6中PPS结晶的Ozawa指数(m)比纯PPS的小,结晶速度常数lgKr与结晶温度高低的规律相一致,即结晶温度越高,lgKr值越大。     

聚苯硫醚/多壁碳纳米管复合材料非等温结晶研究

采用DSC法研究了聚苯硫醚(PPS)及多壁碳纳米管(MWCNT)复合材料的非等温结晶过程,采用莫志深方程分析了复合材料的非等温结晶动力学特性。结果表明,莫志深方程能够较好地描述PPS/MWCNT复合材料的非等温结晶动力学,MWCNT的加入促进了PPS结晶,材料的结晶温度、结晶速率都明显上升。复合材料的结晶温度和结晶速率随MWCNT用量的增加呈先上升后下降的变化趋势,当MWCNT质量分数为3%时两者都达到最大。     

尼龙11/HGB复合材料的非等温结晶动力学

采用熔融共混法制备了尼龙(PA)11/空心玻璃微珠(HGB)(PA11/HGB)复合材料,应用差示扫描量热(DSC)仪研究了不同HGB用量下的PA11/HGB复合材料的非等温结晶过程,采用Jeziorny法和Mo法研究了复合材料的非等温结晶动力学,采用X射线衍射(XRD)仪研究了复合材料的晶型变化情况。DSC结果表明,随着降温速率的增加,复合材料的结晶温度总体上降低,结晶温度区间变宽;HGB在PA11基体中起到了异相成核作用。Jeziorny法不适用于PA11/HGB复合材料的非等温结晶动力学研究,而Mo法较为适合,其研究结果表明适量的HGB具有加速PA11基体结晶的作用,但当HGB用量达到8份后,这种作用趋于稳定。XRD结果表明,HGB可诱导PA11基体生成新的β晶。     

PE-LLD/玻璃微珠复合材料的熔融与非等温结晶行为研究

采用X射线衍射法、偏光显微镜和差示扫描量热法考察了玻璃微珠(GB)对线形低密度聚乙烯(PE-LLD)的结晶形态以及非等温结晶与熔融行为的影响。通过Jeziorny法和莫志深法研究了复合材料的非等温结晶动力学,并利用Kissinger方程计算了PE-LLD/GB复合材料的非等温结晶活化能。结果表明,GB的加入细化了PE-LLD的晶粒,降低了晶粒尺寸和晶体完善程度;当GB含量为5 %（质量分数,下同）时,复合材料的结晶结构完善程度的分散性最大;GB起到了异相成核作用,提高了PE-LLD的结晶起始温度,当GB含量为8 %时,复合材料的结晶速率达到最大值;当GB含量低于5 %时,复合材料结晶活化能高于纯PE-LLD。     

超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维非等温结晶动力学及热性能研究

使用DSC方法研究了聚苯硫醚(PPS)以及超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维的非等温结晶动力学,分析了结晶峰值温度等参数,并用Ozawa方程和莫志深方程描述了非等温动力学。结果表明:超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维的非等温结晶动力学过程能够使用莫志深方程来描述。在共混过程中,少量的超支化聚苯硫醚在线型聚苯硫醚基体材料中能够起到成核剂的作用,提高结晶速率和结晶温度,减少结晶诱导期和半结晶时间。因此,超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维的结晶速率要快于纯聚苯硫醚纤维的结晶速率。热失重分析表明:超支化聚苯硫醚/聚苯硫醚共混纤维具有与纯聚苯硫醚纤维相同或更优良的热稳定性,添加超支化聚苯硫醚不会降低成品纤维的热稳定性。     

聚苯硫醚/碳纳米管复合材料的非等温结晶性能

利用双螺杆挤出机制备了纤维用聚苯硫醚/多壁碳纳米管(PPS/MWCNTs)复合材料。通过差示扫描量热法(DSC)研究了不同降温速率下纯PPS以及PPS/MWCNTs复合材料的非等温结晶过程,并运用Ozawa模型进行了非等温结晶动力学分析。结果表明:降温速率对PPS/MWCNTs复合材料的结晶性能有很大的影响,当降温速率为20℃/min时,PPS/MWCNTs复合材料的结晶能力及相对结晶度最大;MWCNTs在PPS结晶过程中起异相成核剂的作用,使PPS/MWCNTs复合材料的结晶温度较纯PPS升高。     

PA11/HGB复合材料的等温结晶动力学研究

利用差示扫描量热仪,Avrami方程和Hoffman-Weeks理论,研究了不同结晶温度下,尼龙11/空心玻璃微珠(PA11/HGB)复合材料的等温结晶和其熔融行为。结果表明,Avrami方程能够较好地描述复合材料PA11/HGB的等温结晶动力学;且材料随温度的升高,结晶速率呈逐渐降低趋势,HGB在复合材料起到成核剂的作用。     

PTT的等温与非等温结晶动力学研究

采用DSC方法对聚对苯二甲酸丙二酯进行等温与非等温结晶动力学研究,利用不同动力学模型对其结晶过程进行分析.结果表明,在等温结晶过程中,Avrami指数n和半结晶时间随着结晶温度的升高而增大,结晶速率常数K随着结晶温度的升高而减小;在非等温结晶的过程中,结晶动力学常数Zc和相对过冷度△Tc随着降温速率的提高而上升,Avr...     

聚醚醚酮/聚苯硫醚共混体系的相容性和力学性能研究

研究了聚醚醚酮(PEEK)/聚苯硫醚(PPS)共混体系的加工流变行为,共混体系在不同状态下的相容性,以及相容性与力学性能的内在关联。结果表明,PPS的加入显著改善了共混体系的流动性;该共混体系在熔融状态具有良好的相容性,但在固态条件下呈明显的相分离状态;共混体系的宏观力学性能受固态下的相分离控制,力学性能随PPS含量的增加而下降,其变化趋势与相分离呈负指数关系。     

PET/PEA共混物的非等温结晶及晶态结构

采用升、降温DSC和广角X射线衍射等测试手段研究了不同共混比的PET/液晶共聚酯酰胺(PEA)机械共混物、溶液共混物的非等混结晶和晶态结构。结果表明PEA在20％的范围内能起到成核剂的作用,促进PET结晶,并且当PEA的加入量为2.5％时,PET最易结晶;共混物中PET的晶态结构受PEA的影响不大,PEA的引入使共混物各晶面间距增大,共混物的结晶度呈现先上升而后降低之趋势。     

UHMWPE非等温结晶动力学研究

用DSC法研究了3种不同相对分子质量UHMWPE的非等温结晶过程。结果表明．在2．5，5．0，10．0℃／min的降温速率范围内能很好地符合Gupta法和莫志深法的动力学方程；相对分子质量较小的UHMWPE易结晶；冷却速率增加，UHMWPE需更高的过冷度才能结晶。     

PPS/PA6合金的研究

为了改善聚苯硫醚(PPS)的性能,降低应用成本,制备了一系列不同组成的PPS／尼龙6(PA6)合金,通过热失重分析,拉伸性能、冲击性能测试及扫描电子显微镜观察等研究了合金的热行为、力学性能及微观形态：结果表明,PPS／PA6合金具有良好的耐热性能,PPS和PA6有较好的相容性,PA6的加入可以改善PPS的力学性能。     

玻璃析晶动力学判据研究

本文综述了各种玻璃析动力学判据，在前人的研究基础上提出一种新的析晶动力学判据ｋｙ（Ｔ）＝ｖ．ｅｘｐ（－Ｅ／ＲＴ．△Ｔ／Ｔｍ）（其中△Ｔ＝Ｔｘ－Ｔｇ），指出ｋｙ（Ｔ）值越大，玻璃稳定性越差；ｋｙ（Ｔ）值越小，玻璃稳定性越好。它将动力学因素与热力学因素结合起来，通过对Ｎｄ掺杂的氟锆酸盐玻璃，钛酸盐玻璃及Ｂｉ－Ｃａ－Ｓｒ－Ｃｕ－Ｏ玻璃在不同升温速度，不同温度下的ｋｙ（Ｔ）计算，结果表明：ｋｙ（Ｔ）判据不     

Manipulating the phase morphology in PPS/PA66 blends using clay

By adding a small amount of clay into poly(p‐phenylene sulfide) (PPS)/polyamide 66 blends, the morphology was found to change gradually from sea–island into cocontinuity and lamellar supramolecular structure, as increasing of clay content. Clay was selectively located in the PA66 phase, and the exfoliated clay layers formed an edge‐contacted network. The change of morphology is not caused by the change of volume ratio and viscosity ratio but can be well explained by the dynamic interplay of phase separation between PPS and PA66 through preferential adsorption of PA66 onto the clay layers and through layer–layer repulsion. This provides a means of manipulating the phase morphology for the immiscible polymer blends. The mechanical and tribological properties of PPS/PA66 blends with different phase morphologies (different clay contents) were studied. Both tensile and impact strength of the blends were found obviously increased by the addition of clay. The antiwear property was greatly improved for the blends with cocontinuous phase form. Our work indicates that the phase‐separating behavior of polymer blends contained interacting clay can be exploited to create a rich diversity of new structures and useful nanocomposites. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

PA6／PET共混物的非等温结晶动力学研究

采用等速升温和等速降温ＤＳＣ法对ＰＡ６／ＰＥＴ共混物的非等温结晶动力学进行了研究。在升温和降温ＤＳＣ相变曲线上，ＰＡ６／ＰＥＴ共混物具有双重熔融峰和双重结晶峰，表明ＰＡ６和ＰＥＴ组分可形成各自的结晶体。给出了各组分的结晶峰温度、结晶峰的半高宽、结晶半时间等表征结晶行为的参数，并讨论了影响结晶的因素。     

木糖结晶动力学模型

<正>木糖(D-xylose)是一种新型的甜味剂.其生产原料为农业植物纤维废料,如玉米芯、甘蔗渣、棉子壳、甘蔗髓、稻壳等.中国是农业大国,木糖的原料极其丰富,生产木糖是一个具有较高附加值的二次资源利用项目.国内已有数家企业投入生产,但许多技术问题尚未解决,制约了经济效益,其中结晶工序也是瓶颈之一.本文作为木糖生产新工艺的重要环节,研究了木糖连续冷却结晶过程,并根据结晶动力学的粒数衡算理论(Population Balance)及其连续稳态的动力学测定方法,探索了木糖的结晶动力学模型.国内外迄今尚无这方面的报道.1 粒数衡算理论     

聚苯硫醚共混合金的研究进展

综述近年来聚苯硫醚(PPS)共混合金的研究进展，分别从形态结构(PPS/结晶性共混体系、PPS/非晶性共混体系)和性能(PPS/通用工程塑料共混体系、PPS/特种工程塑料共混体系)两个角度对PPS共混合金进行了较为详尽的总结，并展望了PPS共混合金的发展趋势。