几种氨基酸的合成研究

L-苯丙氨酸是人体必需的氨基酸之一，在医药、食品领域用途广泛，可用于生产口服或注射用氨基酸片和氨基酸营养液，是多种抗癌和抗病毒药物及甜味剂阿斯巴甜的原料。化学合成法制备L-苯丙氨酸主要有苯甲醛与乙甘氨酸缩合法与氰氨法，这两种方法工艺路线长，收率低。工业上L-苯丙氨酸主要从天然产物中提取。利用不对称合成反应由化学法合成L-苯丙氨酸一直是化学工作者关注的课题。南京理工大学化工学院的周凤儿和魏运洋以（＋）-N-苄基氯化辛可宁作为手性相转移催化剂，以甘氨酸乙酯盐酸盐和溴化苄为基本原料，合成了L-苯丙氨酸。     

DL-苯丙氨酸合成方法的研究

研究了应用相转移催化等技术合成DL-苯丙氨酸的工艺条件。试验以甘氨酸为起始原料,合成的步骤为酯化、亚胺化、烷基化和水解。总收率达到45.4％。     

手性相转移催化剂的合成和不对称诱导效应Ⅳ--手性双季铵盐

以(-)—苯丙氨酸、( )．樟脑酸和(-)—氯霉素为原料,合成了3种手性双季铵相转移催化剂,它们在α-羟基苯乙酸的合成中显示良好的催化作用和一定的不对称诱导效应。     

手性相转移催化剂的合成和不对称诱导效应——以L-酪氨酸为原料合成的手性单季铵盐和双季铵盐

以L-(-)-酪氨酸为原料,经氨基保护、醚化、酯化等步骤制得L-(-)-对甲氧基苯丙氨酸(1),化合物1经NaBH4还原得到L-(-)-对甲氧基苯丙氨醇(2)。以化合物1和2为原料,经过季铵化合成了4种手性单季铵盐和2种手性双季铵盐。6种手性季铵盐作为相转移催化剂,在α-羟基苯乙酸的合成中显示出良好的催化作用和一定的不对称诱导效应。     

一种奎宁季铵盐的简易合成法

一种奎宁季铵盐的简易合成法＊＊崔建国＊曾陇梅（中山大学化学化工学院,广州５１０２７５）奎宁的季铵盐作为手性相转移催化剂用于不对称合成中,近年来得到了广泛的注意［１,２］。对于它们的制备,也提出了不少的合成方法。在Ｃｏｌｏｎｎａ的合成方法中［３］,报道...     

L-脯氨醇的合成

L-脯胺醇是重要的手性化学试剂，既是合成优良光学材料NPP和手性聚合物材料的原料，又是合成手性药物的重要手性源。近年来，随着不对称催化技术的快速发展，L-脯氨醇已成为一种金属配位催化的优秀配体，广泛用于不对称金属烷基化反应、Michael加成反应、相转移催化等重要有机合成中。因此，对L-脯氨醇的合成工艺进行深入研究有重要意义．     

相转移催化法合成扁桃酸

研究了相转移催化法合成扁桃酸的工艺，探讨了反应条件，特别是相转移催化剂的种类对产物收率的影响，发现除季铵盐外，叔胺对反应也具有良好的催化作用，提出了叔胺与二氯卡宾结合的催化机理。实验还发现，由辛可宁或麻黄碱衍生的手性相转移催化剂在有外加溶剂时才能诱导扁桃酸的不对称合成。     

松香酰甘氨酸表面活性剂的新合成法

研究以松香为原料,经松香酰氯和甘氨酸反应合成松香酰甘氨酸表面活性剂。发现在使用最廉价和最环保的混合溶剂水和丙酮时,甘氨酸与松香酰氯的反应是一个两相反应,使用相转移催化剂以及有机碱能明显提高反应产率。探讨了相转移催化剂、碱反应物的量及温度对合成反应的影响,找到了最佳的反应时间,反应温度及原料配比。     

C2对称的手性季铵盐相转移催化剂的研究进展

相转移催化反应的反应条件温和,反应产率高,操作简单,是不对称合成反应中发展起来的一个新兴领域。本文主要阐述了C2对称的手性季铵盐相转移催化剂的研究进展及其在不对称催化反应中的应用。     

C_2对称的手性季铵盐相转移催化剂的研究进展

相转移催化反应的反应条件温和,反应产率高,操作简单,是不对称合成反应中发展起来的一个新兴领域。本文主要阐述了C_2对称的手性季铵盐相转移催化剂的研究进展及其在不对称催化反应中的应用。     

相转移催化制备α—戊基肉桂醛过程中影响产率的主要因素

研究了相转移催化法合成了α－戊基肉桂醛过程中相转移催化剂四丁基溴化铵，聚乙二醇的催化行为和副反应。结果表明：ＰＥＧ４００的催化剂效果较好；氧化反应和聚合反应是影响产率的主要副反应。     

金属卟啉催化烯烃不对称环氧化反应的研究

合成了5种简单金属卟啉锰配合物，并以这5种金属卟啉作为催化剂，以手性季铵盐为手性相转移催化剂，研究催化烯烃不对称环氧化反应。结果表明：金属卟啉锰中苯环上的不同取代基对烯烃环氧化速度有较大的影响；手性相转移催化剂的加入，不仅提高了反应速度，而且对烯烃的环氧化起到了一定的不对称诱导作用；不同底物的烯烃，不对称环氧化反应对映选择性不同。     

二氯亚砜-甲醇溶液中合成氨基酸甲酯盐酸盐的研究

分别以5种氨基酸为原料,通过在二氯亚砜-甲醇溶液中反应,合成了L-酪氨酸甲酯盐酸盐、甘氨酸甲酯盐酸盐、L-丙氨酸甲酯盐酸盐、L-丝氨酸甲酯盐酸盐、L-苯丙氨酸甲酯盐酸盐等5种稳定的氨基酸甲酯盐酸盐。与现有的合成方法相比,本法操作简便,反应时间短,产物纯度较高,不需进一步提纯,产率可达92.6%～97.6%。     

相转移催化合成溴代环戊烷

以液－液相转移催化合成溴化环戊烷。考察了不同的相转移催化剂、催化剂用量、反应温度和时间、反应物料的配比对合成溴环戊烷的影响。确定了合成溴代环戊烷的适宜条件。     

相转移催化法合成糖苷类化合物的研究进展

相转移催化法具有操作简便,反应速度快,反应条件温和,后处理简单和立体选择性强等优点。近年来相转移催化法广泛应用于糖苷类化合物的合成。综述了相转移催化法所用的各类相转移催化剂(季铵盐类、叔胺类等)在糖苷类化合物合成中的应用,指出季铵盐类催化剂应用最为广泛。     

相转移催化法合成乙二醇甲醚缩水甘油醚

以相转移催化剂四丁基硫酸氢铵(P.T.C)催化合成乙二醇甲醚缩水甘油醚,探讨了相转移催化剂用量对产率的影响.结果表明,相转移催化法合成乙二醇甲醚缩水甘油醚产率可达71.0%,具有很高的工业价值.     

相转移法合成乙酸苄酯中试研究

本文关系到相转移法中试合成乙酸苄酯新工艺，该工艺与酯化法工艺相比，具有合成成本低，三废少、环境污染小，产品纯度高，香气好、工业化生产效果极佳等优点。     

邻苯二甲酸丁苄酯的相转移催化合成

本文研究了用相转移催化剂和三相催化剂合成BBP的工艺条件。当以新洁而灭为相转移催化剂时,最佳反应条件下产物收率达97％。当以PSTB为三相催化剂时,最佳反应条件下产物收率为86％。     

T.L.C.跟踪1-甲基-2-苯基吲哚的相转移催化合成

本文采用相转移催化法由2-苯基吲哚合成1-甲基-2-苯基吲哚,以T.L.C.(Thin Layer Chromatography)跟踪反应全过程,并探索了它的较佳合成条件。     

相转移催化法氮酮合成工艺研究

以己内酰胺、溴代十二烷为原料，采用相转移催化法合成氮酮，收率达到70％以上。