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对2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的精制法:重结晶法、洗涤法等进行了介绍,本文还针对其国内生产特点和发展远景进行了分析。 相似文献
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介绍了 2 丙烯酰胺 2 甲基丙磺酸 (AMPS)的性质和制备方法 ,综述了由AMPS作单体制备的均聚物或共聚物在油田化学剂中的应用和开发前景。 相似文献
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采用Span-80为乳化剂,白油为分散介质,(NH4)2S2O8-Na2SO3为引发剂,研究了丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的反相乳液共聚反应,合成出了高相对分子质量的共聚物。讨论了引发剂用量、乳化剂用量、水油比、单体浓度等因素对共聚物相对分子质量的影响。引发剂用量为单体质量的0.2‰,乳化剂为油相的6.7%,水油比为1:1.5,单体浓度为37.5%时可获得高相对分子质量的共聚物,且聚合反应平稳易控制。 相似文献
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2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)是重要的丙烯酰胺系阴离子单体,其均聚物和共聚物的用途甚广。本文以过硫酸钾为引发剂,研究了AMPS水溶液聚合动力学,确定R_p=k[AMPS]~(1.8)[K_2S_2O_8]~(0.8),表观活化能E_a =71.1kJ/mol。 相似文献
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P(AM/AMPS/NVP)降失水剂合成与耐温性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用自由基水溶液聚合法成功制备了丙烯酰胺(AM)/2-甲基-2-丙烯酰胺基丙磺酸(AMPS)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)三元共聚耐温型降滤失剂,通过红外(FTIR)光谱和核磁C谱表征了共聚物的结构,通过元素分析考察了共聚物组成。热失重(TGA)表明,P(AM/AMPS/NVP)耐温性优于P(AM/AMPS)和P(AM),通过对三元共聚物的抗高温性和降失水性的研究,表明P(AM/AMPS/NVP)具有良好的耐温降滤失性能。 相似文献
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AM/AMPS共聚物的合成与性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用过硫酸铵和亚硫酸氢钠氧化还原体系引发丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)水溶液进行二元共聚,得到AM/AMPS共聚物。黄金分割法评定确定最佳合成条件为:引发剂0.002 888%,单体20%,AMPS∶AM=20∶80(质量百分比),反应温度45.52℃。用红外光谱(IR)对目标产物进行结构表征,并评价了目标物的溶液性能和稳定性。结果表明,AM/AMPS共聚物的耐温抗盐性优于大庆HPAM聚合物,适用于高温高盐油藏条件。 相似文献
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AM/AMPS二元共聚物及其干燥研究 总被引:4,自引:0,他引:4
采用水溶液聚合方法,使用新型低温氧化还原复合引发体系,制备出相对分子质量大于1.0×10^7,溶解时间小于2h的高分子量耐温抗盐AM/AMPS二元共聚物P(AM-co-AMPS)。热重分析表明,P(AM-co-AMPS)共聚物较PAM均聚物具有更好的热稳定性。研究了胶粒后处理过程中的干燥温度、干燥时间对共聚物性能的影响,结果表明,干燥温度在70~90℃,干燥时间3h,对共聚物溶解性和分子量无明显影响。 相似文献
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文章以腐殖酸为原料制得可溶性腐植酸钠,再以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、丙烯酰胺、丙烯酸和腐植酸钠为单体,采用过硫酸钾为引发剂,用水溶液聚合法合成了抗高温降滤失剂,通过设计正交试验得到最佳反应条件:m(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸)∶m(丙烯酰胺)∶m(丙烯酸)∶m(腐植酸钠)=3∶2∶1∶4,引发剂所占反应物的质量分数为0.7%,反应温度为65℃,pH=7,通过钻井液流变性能及滤失性测试,结果表明合成的降滤失剂有较好的提粘切作用、较好的高温(200℃)降滤失性能、抗盐至饱和。 相似文献
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2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)是一种丙烯酰胺类单体,由于分子中具有磺酸基团和不饱和乙烯双键,因此该聚合物具有良好的阻垢、分散等性能,与其它的单体共聚形成的多元聚合物在水处理剂中有良好的使用效果。本文对AMPS多元聚合物的特点及其在水处理方面的应用做一综述。 相似文献
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以丙烯酸和2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)为单体,过硫酸铵(NH4)2S2O8作为引发剂,次亚磷酸氢钠作为链转移剂,通过自由基聚合反应合成共聚物PAA-AMPS。探讨了不同反应条件对共聚物分散性能的影响,共聚物分散剂PAA-AMPS的最佳合成条件为:丙烯酸(AA)与2-丙烯酰胺基-2-甲基-丙烷磺酸(AMPS)的摩尔比为8∶1;引发剂(NH4)2S2O8用量为单体总质量的1%;链转移剂次亚磷酸氢钠的用量为单体总质量的10%;单体质量分数为24%;反应温度85℃。通过FTIR、GPC及1HNMR等手段对共聚物的结构及相对分子质量及其分布进行了表征,并对添加不同量分散剂的料浆的黏度进行研究。结果表明,聚合物质量分数为0.3%,料浆的黏度最低,与进口产品PC-67(PAA-Na)相比,共聚物PAA-AMPS的分散效果更好。 相似文献