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研究了少量抗坏血酸与磷锑钼三元杂多酸体系的显色特性,建立了借磷锑钼三元杂多蓝测定抗坏血酸的分光光度法。最佳显色条件为[PO3-4]=30×10-4mol·L-1,[SbⅢ]=45×10-5mol·L-1,[MoO2-4]=75×10-3mol·L-1,P∶Sb∶Mo=1∶015∶25,[H加入]/[Mo]=57。测定波长为λmax=710nm,线性范围为1~50μg·mL-1,回归方程为A=3680C-0014,线性相关系数r=09998,表现摩尔吸光系数ε710=368×103L·mol-1·cm-1,检出限为02μg·mL-1,标准回收率为95%~100%,变异系数cv≤034%(n=6)。与二元磷钼杂多酸方法相比,省去了水浴加热的繁琐操作,而且由于锑(Ⅲ)的引入,显色在室温下35min便可完成,并可稳定5h。 相似文献
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在酸性介质中Cu(Ⅱ)能阻抑试剂DApEM与V(Ⅴ)的显色反应。研究了该反应的动力学参数,表观速度常数2.91×10-3s-1,表观活化能为52.84kJ·mol-1。从而建立了一种测微量Cu(Ⅱ)的动力学光度法。Cu(Ⅱ)含量在1.0~8.0μg·25mL-1范围内,与lgA0A呈良好线性,表观摩尔吸光系数为1.17×105L·mol-1·cm-1,检出限1.34×10-10g·L-1,该方法用于人发样品中Cu的测定,RSD%为0.43%~0.45%,回收率为96%~99%。 相似文献
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研究了新试剂2-(5-硝基-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-NO2-PADAP)与Nb(V)分光光度性质。在含0.08mol/LH2SO4的水-乙醇介质中,Nb(V)能与5-NO2-PADAP进行灵敏的显色反应,形成1:1的深色配合物,最大吸收波长为610nm,摩尔吸光系数为9.59×104L·mol-1·cm-1,铌在0~50μg/25mL范围内服从比尔定律,本法体系简单,操作简便快速;选择性好;常见元素允许量较大,8倍量的钽存在不产生干扰。用于矿样中微量铌的测定,结果令人满意。 相似文献
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本文研究了4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)与铁(Ⅱ)的显色反应,本文选择了700nm为测定波长,该波长处的表观摩尔吸光系数为1.5×10^4mol·L^-1·cm^-1,铁量在0 ̄100μg/25ml范围内服从比尔定律,本法简便、灵敏、用于矿石微量铁的测定结果良好。 相似文献
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δ-氨基乙酰丙酸在pH5.8时发生缩合反应。此衍生物在4M HClO4介质中与Fe(Ⅲ)生成橙红色物质,以分光光度法进行测定,最大吸收峰为480nm,ε为6.8×10^3L·(mol·cm)^-1,线性范围为0 ̄500μg/25mL,检测限为0.1mg/25mL。并考察了部分共存物质的干扰,该方已应用于δALA合成中成品及半成品的分析。 相似文献
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合成并鉴定了一个新的二安替比林类试剂:二安替比林基-(3-溴)苯基甲烷(DAmBM),研究了它与钒(Ⅴ)的显色条件。在Mn(Ⅱ)和Tween-20存在下,DAmBM与V(Ⅴ)在浓H3PO4介质中产生橙色产物,λmax=490nm。ε=2.44×106L.mol-1cm-1。V(Ⅴ)量在0.1-1.1μg/25ml范围内符合比尔定律。用该体系测定中草药中的V(Ⅴ),结果满意。 相似文献
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金—钼酸盐—丁基罗丹明B体系显色反应研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在高氯酸和聚乙烯醇(PVA)存在下,金与钼酸盐和丁基罗丹明B(BRB)的显色反应。其适宜条件CHClO4=1.5mol/L,CMoO2-4=9.1×10-4mol/L,CBRB=3.8×10-5mol/L及0.08%PVA。金钼杂多酸—丁基罗丹明B离子缔合物的最大吸收位于570nm,表观摩尔吸光系数为3.36×106L·mol-1·cm-1,金量在0~40μg/L范围内服从比尔定律,测定极限(S/N=3)0.90μg/L(n=10),对于28μgAu(Ⅲ)/L测定的相对标准偏差2.1%(n=7)。缔合物至少可稳定5h,摩尔比Au∶BRB=1∶3。考察了44种共存离子的影响,大多数常见离子不干扰,用活性炭分离富集金,对砂矿和炭粉中金的测定,结果满意。 相似文献
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本文采用8-羟基喹啉-5-磺酸(HQS)为柱前衍生试剂,用含有10mmol·L-1的四丁基溴化铵(TBA+Br-)、7.5×10-5mol·L-1的EDTA和20mmol·L-1的pH5.6乙酸-乙酸钠缓冲溶液的甲醇-水(45:55,V/V)溶液为流动相,以C18硅烷化载体为固定相,16min内分离测定了Co(Ⅲ)、Fe(Ⅲ)、Al(Ⅲ)和Pd(Ⅱ)的HQS的配合物、信噪比为3时,检出限分别为:Co(Ⅲ)0.9ppb、Fe(Ⅲ)1.5ppb和Pd(Ⅱ)5.4ppb,方法灵敏度高,干扰少,用于测定试剂级盐酸,硝酸和中国红茶样品中的这些离子,结果良好。 相似文献
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研究了聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯](PSM)载体-三氯化钕(NaC13)络合物-Al(i-Bu)3体系催化丁二烯聚合的活性与PSM转化率和PSM·NdCl3络合物组成的关系。实验结果表明,PSM转化率为18.1%~53.4%,对PSM·NdCl3-Al(i-Bu)3体系的活性基本上无影响。低功能团含量的PSM·NdCl3络合物的活性优于高功能团含量的PSM·NdCl3。该络合物中Nd含量为4.5×10(-4)mol/g左右时,体系的催化活性最佳。体系的活性随引入的Lewis酸的种类和用量的不同而改变。 相似文献
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固定化细胞生产L-苹果酸新工艺及动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对产氨短杆菌MA-2固定化细胞在富马酸铵体系中转化生成L-苹果酸的优化工艺条件做了探讨,结果表明,富马酸铵浓度为1.8mol/L,pH7.0~8.0,反应温度为37℃时,L-苹果酸得率达200g/L左右。同时,对固定化细胞的动力学进行了研究,结果为:r(max)=58mmol/(L·h·g固定化湿细胞)),Km=6.25×1O ̄(-2)mol/L,P_m=1.56mol/L 相似文献
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系统研究了不同组成及配比的马来酸酐接枝聚丙烯(MAH-g-PP)及其用量对聚丙烯(PP)与乙烯-乙烯醇共聚物(EVAL)的共混体系(PP/EVAL)力学性能借用Brabender塑化仪测试了PP/EVAL/MAH-g-PP共混体系的加工性能。结果表明,MAH-g-P接枝物对PP/EVAL共混体系有较好的增容作用,适量加入,可使PP/EVAL共混体系的力学性能明显提高,而加工性能基本不变。 相似文献
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一种测定硫酸根的直接分光光度法 总被引:5,自引:0,他引:5
新偶氮染料1,3-N,N′-双-[4-(4′-硝基苯偶氮)苯基]异方酸二酰胺(BNBPS)的DMSO溶液与适量水所构成的体系是硫酸根的良好显色剂(Δλ=102nm)。显色剂与硫酸根在pH4.3~7.5范围内发生反应,迅速由红色变为蓝色。λmax=632nm,ε632=4×104L·mol-1·cm-1,测定硫酸根的线性范围为0~15μg/10mL。考察了常见离子的干扰情况,提供了一种新的测定硫酸根的直接分光光度法,用于测定水样中的硫酸根含量,结果满意。 相似文献
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叙述镧(Ⅲ)-2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(在PVA和CPB存在下)胶束增溶配合物的特性。pH=10.1时,La3+与2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(在PVA、CPB存在下)生成1:4的紫红色配合物。配合物最大吸收峰在605nm,其摩尔吸光系数ε为1.0×105L/mol·cm。该配合物形成稳定常数(LOgβ)为15.9。0~80μgLa3+/50mL,服从朗伯-比尔定律。此法用于测定镍基合金镀层中的镧,结果令人满意。 相似文献