PEA-1聚酯密封胶研制成功

一种新型密封材料——PEA-1聚酯密封胶最近由化工部成都有机硅研究中心研制成功,并于1994年12月通过化工部科技司组织的技术鉴定。PEA-聚酯密封胶以多元共聚酯热塑弹性体为基本成分,以多异氰酸酯为固化剂,同时引入少量有机硅烷为耐水添加剂.该密封胶粘度可     

PEA-1聚酯密封胶研制成功

一种新型密封构料——PEA-1聚酯密封胶最近由化工部成都有机硅研究中心研制成功,并于12月通过化工部科技司组织的技术鉴定。     

磷系阻燃共聚酯（BST－FRPFT）纤维

磷系阻燃共聚酯（ＢＳＴ－ＦＲＰＦＴ）纤维国内首创的磷系阻燃共聚酯ＢＳＴ－ＦＲ－ＰＥＴ纤维最近由仪征化纤股份有限公司研究院研制成功。ＢＳＴ－ＦＲＰＥＴ系采用特定的双官能团有机磷化合物（ｍｏｎｏｍｅｒ－Ｐ）作为阻燃共聚组分，在聚酯的制造过程中，加入ｍｏｎ...     

耐蒸煮复合薄膜用聚氨酯胶粘剂通过鉴定

安徽大学高分子材料研究所研制成功的耐蒸煮复合薄膜用聚氨酯胶粘剂,已于１９９８年１２月通过了由安徽省教委主持的省级技术鉴定。该技术选用芳香／脂肪混合二元酸和脂肪二元醇,通过熔融缩聚法合成了多元共聚酯,该聚酯经改性作为蒸煮胶的主剂,配合以芳香族或脂肪族团化剂,即制得芳香族蒸煮胶ＡＨ－９８１０和脂肪族蒸煮胶ＡＨ－９８２０。该胶可应用于ＰＥＴ／ＣＰＰ、ＰＥＴ／ＡＬ／ＣＰＰ等耐高温蒸煮型透明复合薄膜或铝塑复合薄膜。耐蒸煮复合薄膜用聚氨酯胶粘剂通过鉴定@杨建军     

乙酸乙烯酯嵌段共聚物的合成研究

以ＡＩＢＮ为引发剂，用ＣＣｌ４调节乙酸乙烯酯聚合制备了带三氯甲基端基的ＰＶＡｃ大分子引发剂（ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３）。以ＣｕＣｌ－ｂｐｙ为催化剂，用ＰＶＡｃ－ＣＣｌ３引发Ｓｔ，ＭＭＡ和ＢＭＡ等单体的ＡＴＲＰ聚合，得到了一系列相对分子质量可控、相对分子质量分布较窄的ＰＶＡｃ嵌段共聚物。     

HBA／PET／HQ—TPA液晶共聚芳酯的合成与表征

采用熔融缩聚方法合成了ＨＢＡ／ＰＥＴ及ＨＢＡ／ＰＥＴ／Ｈ１－ＴＰＡ液晶共聚酯。应用ＤＳＣ，偏光显微镜等对共聚酯性能进行了表征。结果表明：加入第三单体后，可以改善二元聚酯ＨＢＡ／ＰＥＴ的共聚反应条件，并且所有样品匀具有较大的特性粘度，较小的熔融热焓，二元体系的玻璃化转变较明显，加入第三单体后的三元共聚体系玻璃化转变消失，并且随着第三单体含量的增加，共聚酯熔点上升。     

交联聚乙烯（PEX）与铝塑复合（PEX—Al—PEX）管＼材PE凝胶含量测试方法统？…

针对国内外有关交联聚乙烯（ＰＥＸ）与铝塑复合（ＰＥＸ－Ａｌ－ＰＥＸ）管材ＰＥ凝胶含量的测试标准中在试验参数等方面各自不同的规定，进行了试验验证、对比与讨论，并提出了统一ＰＥ凝胶含量测试方法的试验条件。     

磷系阻燃共聚酯（BST─FRPET）纤维

磷系阻燃共聚酯（ＢＳＴ─ＦＲＰＥＴ）纤维国内首创的磷系阻燃共聚酯（ＢＳＴ—ＦＲＰＥＴ）纤维最近由仪征化纤股份有限公司研究院研制成功，ＢＳＴ—ＦＲＰＥＴ系采用特定的双官能团有机磷化合物（ｍｏｎｏｍｅｒ－Ｐ）作为阻燃共聚组份，在聚酯的制造过程中，加入ｍｏ...     

香料1－正丁氧基－1－乙醇乙酸酯的合成研究

本文报道了相转移催化合成香料１－正丁氧基－１－乙醇乙酸酯的新方法。本法以三聚乙醛、正丁醇、无水乙酸钠为原料，以［Ｎ（Ｂｕ）＿４］Ｂｒ、ＬＸ＿ｎ－ＰＥＧ－Ａ、（ＦｅＣｌ＿３－ＰＥＧ－４００）为相转移催化剂，收率达７０％以上。     

酯型阳离子染料易染共聚酯纤维的研究 （Ⅰ）共聚酯的合成研究

为了改善ＥＣＤＰ的耐热性，选用耐热性优良的脂肪族聚酯二醇作为第四组分，ＳＩＰＥ为第三组分，采用ＰＴＡ路线进行酯型ＥＣＤＰ合成研究，并利用ＤＳＣ、ＧＰＣ等手段对共聚酯进行性能研究，结果表明：合适的聚合温度为２７５～２８０℃；ＳＩＰＥ使得共聚酯ＤＥＧ生成量增高．熔点降低，低聚体含量升高；加入ＮａＡｃ可以抑制ＤＥＧ生成；加入第四组分，共聚酯Ｔｍ、Ｔｃ、Ｔｇ和－ＣＯＯＨ均有下降．     

热致性液晶共聚酯／聚丙烯共混物

通过熔融共混制备了不同配比的（ＰＨＢ／ＰＥＴ）／ＰＰ共混物，研究表明，共混物的弯曲弹性模量，弯曲强度及拉伸强度均比ＰＰ有所提高，当液晶含量为１５％，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ为２０％时，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）（ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ）／ＰＰ三元共混物弯曲弹性模量最大，ＰＰ－ｇ－ＭＡＨ作为两相界面相容剂，改善了两相间的亲合性。ＤＳＣ分析表明，共混物中ＰＰ相的结晶温度有较大幅度的提高，（ＰＨＢ／ＰＥＴ）共聚酯起了ＰＰ结晶     

酸性膦酸酯钕盐催化聚合丁二烯的研究

以酸性膦酸酯（Ｐ５０７）钕盐（Ｎｄ）、Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３（Ａｌ）和Ａｌ２Ｅｔ３Ｃｌ３（Ｃｌ）为催化体系，已烷为溶剂，进行丁二烯（Ｂｄ）溶液聚合。催化剂采用Ａｌ＋Ｎｄ＋Ｃｌ的加料方式，Ａｌ／Ｎｄ＝２０（摩尔比，下同），Ｃｌ／Ｎｄ＝３．０，室温下陈化２ｈ以上，于５０℃恒温水溶中聚合５ｈ，可得到顺式－１，４含量高于９７％，［η］大于９．０ｄＬ／ｇ的聚合物。同时证明，在相同的催化剂组分配比及聚合条件下，该     

共聚聚酯酰胺交替结构的研究

探索了Ｎ，Ｎ＇－双（对羰甲氧基苯甲酰基）己撑二酰胺（ＤＥＡ）与１，６－己二醇进行酯交换、缩聚反应的催化剂，并对酯交换率和熔融缩聚反应动力学等进行了研究。通过红外光谱，Ｈ＇－ＮＭＲ．Ｃ￣（１３）－ＮＭＲ等证实了所合成的聚合物为交替结构的聚酯酰胺。经熔点、粘度、热氧化稳定性等的测定可知，所合成的交替结构聚酯酰胺（Ａ－ＰＥＡ）具有较为优良的性能。     

2G／n—BuLi体系丁二烯—苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应

以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂，二乙二醇二甲醚（２Ｇ）作为结构调节剂，在丁二烯－苯二烯负离子共聚体体系中加入ＳｎＣｌ４或己二酸二乙酯（ＤＥＡＰ）进行偶联反应，研究了２Ｇ用量，不同聚合反应温度，偶联反应温度，偶联反应时间及共聚物不同链不端结构对偶联反应的影响，结果表明，随着２Ｇ添加量的增加，聚合反应温度及偶联反应温度的提高，存在偶联反应效率下降的趋势，在相同条件下ＳｎＣｌ４的偶联效率高于ＤＥＡＰ，且体系共降     

PC／PET／PE—g—MAM三元共混体系流动性的研究

以ＰＥ－ｇ－ＭＡＨ和ＰＥ－ｇ－ＭＡＮａ、ＰＥ－ｇ－ＭＡＺｎ马来酸盐离聚物为相容剂性组成ＰＣ－ＰＥＴ／ＰＥ－ｇ－ＭＡＭ三元共混体系。用毛细管流变仪研究了不同ＰＥ－ｇ－ＭＡＭ的接枝率及用量对共混物流动性的影响。     

合成γ—丁内酯Cu—Zn—Al—O催化剂表面化学态研究

采用ＸＲＤ、ＸＰＳ和ＸＡＥＳ、ＥＳＲ等技术研究，１，４－丁二醇液相脱氢环化合成γ－丁内酯Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂在不同条件下的表现化学态。结果表明：Ｃｕ－Ｚｎ－ＡｌＯ催化剂前驱体以Ｃｕ＾＋２形式存在；活化态、反应态表面只是Ｃｕ＾０，未测出Ｃｕ＾＋、Ｃｕ＾２＋；体相中尚存在部分未还原的Ｃｕ＾２＋；Ｃｕ＾０微昌有聚集的现象；交联活性测试结果认为：在活化态、反应态中ＺｎＯ、Ａｌ元素与Ｃｕ＾０的相互作用，     

GMA／HEMA／NVP三元共聚物的合成及性能研究

以ＥＧＭＥ为溶剂，ＡＩＢＮ为引发剂合成ＧＭＡ／ＨＥＭＡ／ＮＶＰ三元共聚物。将它涂覆在聚酯ＰＣ片上进行升温固化，测试涂层的防雾性能，并对其表面进行ＡＴＲ红光谱分析。     

BaTiO3粉体中Ti／Ba中分析方法的比较

提出了和ＫＯＨ熔融分解ＢａＴｉＯ３粉体，再用浓ＨＣｌ酸化后，用感应耦合等离子体发射光谱法（ＩＣＰ－ＡＥＳ法）测定试样听Ｔｉ／Ｂａ比，并一化学分析法的结果作了比较，显示出ＩＣＰ－ＡＥＳ法简便，快速，结果更好。     

丁二烯,苯乙烯溶液共聚体系的偶联反应

以ｎ－ＢｕＬｉ为引发剂,ＴＨＦ／ｎ－ＢｕＬｉ为８０－３００,在丁二烯、本乙烯负离子共聚体系中加入ＳｎＣｌ４或己二酸二乙酯（ＤＥＡＰ）进行偶联反应,研究了ＴＨＦ和偶剂用量、偶联反应温度和时间及共的不同链末端结构对偶联反应的影响。结果表明,ＳｎＣｌ４的偶联效率（５１．６％）高地ＤＥＡＰ（４３．８％）,且该体系共聚物链末端结构时偶联效率无影响;ＳｎＣｌ４较佳的偶联反应条件为：５０℃,３０ｍｉｎ,ＳｎＣｌ     

PEA-1聚酯密封胶研制成功

化工部成都有机硅研究中心研制成功的PEA-1聚酯密封胶,前不久通过了化工部科技司主持的技术鉴定。填补了国内空白。该产品密封粘度可控,可室温也可加热固化,固化后胶膜柔软,具有优良的耐油(机油、煤油、柴油、汽油)、耐水、耐稀酸、耐碱