吸附还原计时电位溶出法测定钯

用悬汞电极在ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中（ｐＨ４．２），用还原计时电位溶出分析法研究了Ｐｄ（Ⅱ）－１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）络合物。其适宜条件为：ＮａＣｌ０．１６ｍｏｌ／Ｌ，ＰＡＮ６．０×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，乙醇１０％（Ｖ／Ｖ），电解电位０．００Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。线性范围为２．４×１０＾－１１￣９．４×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ，络合物组成为Ｐｄ（Ⅱ）：ＰＡＮ＝１：１。试验了２０多种金属离子     

Au—（Ⅲ）—5—Br—PADAP配合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中，Ａｕ（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ经沸水浴加热形成１：１紫色配合物，在示波极谱仪上－０．６０Ⅴ（ｖｓ．ＳＣＥ）产生一灵敏的配合物吸附波。线性范围５．０×１０＾－８～２．００×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ，检出限２．０×１０＾－８ｍｏｌ／Ｌ。研究３０多种离子的干扰及分离条件。用聚氨酯泡沫塑料分离金用于矿样中金的测定，结果良好。     

ICP—AES法分析Au—Zr合金

用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定Ａｕ－Ｚｒ合金中Ｚｒ及萃取Ａｕ后测定微量Ｐｔ，Ｐｄ，Ｒｈ，Ｉｒ，Ａｇ等杂质元素，乙醚萃取两次分离，Ａｕ的萃取率〉９９．９％，Ｚｒ不被萃取，存留于水相中，杂质元素标准加入回收率为８５～１０３％，Ｚｒ对杂质元素测定的干扰，通过在标准溶液中加Ｚｒ匹配及选择分析线的办法消除，取１．０ｇ样品时测定下限为１×１０＾－４～５×１０＾－４％，相对标准偏差１．９～１０％，测定Ａｕ－Ｚｒ合金成分     

ICP-AES法分析Au-Sb合金

用乙醚萃取Ａｕ－Ｓｂ合金中的Ａｕ，加络合剂抑制Ｓｂ的水解，提高了测定杂质元素的准确度。查明Ｓｂ对杂质元素测定的干扰。杂质元素标准加入回收率８２～１０３％，相对标准偏差２．０～１４％。制定了Ａｕ－Ｓｂ合金中Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｉｒ、Ａｇ等２６个杂质元素及合金成份Ｓｂ的测定方法。取２．５ｇ样品时杂质元素的测定下限为１×１０－４～２×１０－４％。测定Ｓｂ时相对误差＜２％。     

Fe—Mn—Al合金的腐蚀性能与钝化膜的研究

应用阳极极化及ＡＥＳ／ＸＰＳ技术，研究了Ｆｅ－３０．８Ｍｎ－８．２Ａｌ奥氏体合金在ｐＨ值为－０．８至１５．３的水溶液中的腐蚀性能，并与Ｆｅ－３０Ｍｎ合金，低碳钢，９％Ｎｉ低温钢及１Ｃｒ１３不锈钢进行对比。在所测试的水溶液中，该合金的腐蚀抗力优于低碳钢的Ｆｅ－３０Ｍｎ合金，与９％Ｎｉ钢相当，但不及１Ｃｒ１３不锈钢。     

PAN—S负载树脂对钯分析物性及应用

用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－碘酸（ＰＡＮ－Ｓ）水溶液处理大孔阴离子交换树脂，制取具有ＰＡＮ－Ｓ功能团的ＰＡＮ－Ｓ负载树脂（ＰＡＮ－Ｓ树脂）。研究ＰＡＮ－Ｓ树脂对Ｐｄ＾２＋的吸附特性，发现吸附的最佳ｐＨ为１～４，平衡时吸附容量是１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干树脂，达到平衡１／２吸附容量需２５ｍｉｎ。在动态试验基础上建立ＰＡＮ－Ｓ树脂分离－原子吸收测定钯催化剂中微量钯的方法，结果良好。     

活性炭吸附分离－火焰原子吸收法分析纯银中Cu、Fe、Pb、Bi

以二甲分橙作为有机络合剂，利用活性炭吸附二价金属离子有机络合物，在ｐＨ＝９酸度下，分离富集了纯银中Ｃｕ、Ｆｅ、Ｐｂ、Ｂｉ，并以火焰原子吸收法测定，测定范围为０．０２×１０（－４）％～４×１０（－４）％，相对标准偏差为１．３９％～３．１７％。     

Au（Ⅲ）－5－Br－PADAP配合物吸附波的研究

在ｐＨ４．３０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲液中，Ａｕ（Ⅲ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ经沸水浴加热形成１：Ｉ紫色配合物，在示波极谱仪上－０．６０Ｖ（ｖｓ，ＳＣＥ）产生一灵敏的配合物吸附波。线性范围５．０×１０￣（－８）～２．００×ｌ０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ检出限２．０×１０８ｍｏｌ／Ｌ．研究３０多种离子的干扰及分离条件。用聚氨酯泡沫塑料分离金用于矿样中金的测定，结果良好。     

用XPS和AES研究镀锡层表面月桂胺防变色膜

对比了多种防锡变色剂的效果,发现月桂胺是一种优良的防锡变色剂。月桂胺处理镀锡层的最佳条件为：月桂胺２．５ｇ／Ｌ;ｐＨ＝８;７０℃;１０ｍｉｎ。ＸＰＳ和ＡＥＳ分析结果表明,月桂胺中的氮与锡表面发生配位作用并在锡表面形成耐蚀性保护膜。从膜的ＡＥＳ元素深度分布曲线的恒定区求得配合物膜的组成（Ａ．Ｃ．％）为：Ｏ３９．０％;Ｓｎ４８．７％;Ｎ７．９％;Ｃ４．４％。     

因子分析分光光度法同时测定Cu（Ⅱ）－Zn（Ⅱ）－Mn（Ⅱ）混合组分

用分光光度法采用１－（２－吡啶偶氮）－２－荼酚作显色剂，用目标检测因子分析程序处理数据，不经分离和富集同时测定铜锌锰三组分混合体系。选择波长范围５００～６００ｎｍ，ｐＨ８．８～１０．６。线性测定范围为０～４０×１０－５ｇ／２５ｍＬ，检测限为１０－８ｇ／ｍＬ，回收率为９８％～１０３％     

ICP－AES法分析Au－Ga合金

研究了用ＩＣＰ─ＡＥＳ法测定高纯Ａｕ─Ｇａ合金中Ｇａ及萃取Ａｕ后测定微量Ｐｔ、Ｐｄ、Ｒｈ、Ｊｒ、Ａｇ等２５个杂质元素的方法。元素间的干扰用等效浓度法校正。杂质元素标准加入回收率为８４～１０３％：相对标准偏差为２．６～１７％，取２．５ｇ样品时测定下限为５×１０￣（－５）～２×１０￣（－４）％。     

喷射沉积Al－3．8Li－0．8Mg－0．4Cu－0．13Zr合金的拉伸断裂行为

采用新型的喷射沉积工艺制备了Ａｌ－３．８Ｌｉ－０．８Ｍｇ－０．４Ｃｕ－０．１３Ｚｒ合金，对合金的拉伸性能及断裂行为进行了研究，实验结果表明，喷射沉积Ａｌ－Ｌｉ合金经１９０℃，１０ｈ时效后达到峰时效状态，此时材料的综合性能最优（ＵＴＳ为５３４ＭＰａ，０．２ＹＳ为４８０ＭＰａ，延伸率为１０％）．固溶淬火态实验合金拉伸断口为完全穿晶韧窝型。时效态合金的断裂方式为穿晶和沿晶混合型实验合金沿晶断裂的主要原因是晶界无析出区和晶界平衡相的析出。     

PAN－S负载树脂对钯分析特性及应用

用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（ＰＡＮ－Ｓ）水溶液处理大孔阴离子交换树脂，制取具有ＰＡＮ－Ｓ功能团的ＰＡＮ－Ｓ负载树脂（ＰＡＮ－Ｓ树脂）。研究ＰＡＮ－Ｓ树脂对Ｐｄ￣（２＋）的吸附特性，发现吸附的最佳ｐＨ为１～４，平衡时吸附容量是１·１２ｍｍｏｌ／ｇ干树脂，达到平衡１／２吸附容量需２５ｍｉｎ。在动态试验基础上建立ＰＡＮ－Ｓ树脂分离－原子吸收测定耙催化剂中微量把的方法，结果良好。     

Rh（III）—5—Br—PADAP配合物吸附波研究

Ｒｈ（Ⅲ）在０．１ｍｏｌ／Ｌ ＨＡｃ－０．１ｍｏｌ／Ｌ ＮａＡｃ，１。６０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ和０．００２５％ＯＰ溶液（ＰＨ≈４．７）中，良好的极谱波，峰电位Ｅｐ＝－０．６４Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）．Ｒｈ（Ⅲ）浓度在３．９０×１０＾－９～６．８０×１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ（即０．４０～７０ｐｐｂ）与峰电流成线性关系；检出下限为１．９×１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ。作直线法测定配合比为：Ｒｈ（Ⅲ     

Pd—5—Br—PADAB分光光度法的研究

本文研究了４－（５－溴－２－吡啶偶氮）－１，３－二氨基苯（简称５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ）与Ｐｄ（Ⅱ）的显色反应条件，确定在ＨＡｃ条件ＴＰｄ（Ⅱ）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＢ生成紫红色络合物，在０．８ｍｏｌ／Ｌ的ＨＣｌ介质中进行光度测定，以提高方法的选择性。实验结果表明，络合物的络合比为１：１，表现摩尔吸光系数ε＝５．２０×１０￣４，条件稳定系数Ｋ＿稳＝１．６×１０￣７，钯离子浓度在４．２７×１０￣（－８）～１．５４×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ时服从比尔定律。应用所拟方法测定冶金生产过程中间产品中微量钯，获得满意的结果。     

Fe—Mn─Al合金的腐蚀性能与钝化膜的研究

应用阳极极化及ＡＥＳ／ＸＰＳ技术,研究了Ｆｅ－３０．８Ｍｎ－８．２Ａｌ奥氏体合金在ｐＨ值为－０．８至１５．３的水溶液中的腐蚀性能,并与Ｆｅ－３０Ｍｎ合金、低碳钢、９％Ｎｉ低温钢及１Ｃｒ１３不锈钢进行对比。在所测试的水溶液中,该合金的腐蚀抗力优于低碳钢和Ｆｅ－３０Ｍｎ合金,与９％Ｎｉ钢相当,但不及１Ｃｒ１３不锈钢。Ｆｅ－３０．８Ｍｎ－８．２Ａｌ合金在１ｍｏｌ／ＬＮａ２ＳＯ个中形成的钝化膜的最表层可能为氢氧化物,而膜的主体由Ｆｅ２Ｏ３、Ｍｎ２Ｏ３及Ａｌ２Ｏ３组成。     

DBCDAA分光光度法测定微量钯

ｐＨ９．７～１０．６的Ｎａ２ＣＯ３－ＮａＨＣＯ３缓冲介质中，有乳化剂ＯＰ存在８０℃水浴加热５ｍｉｎ后，Ｐｄ（Ⅱ）与邻菲罗啉和２，６－二溴－４－羧基苯基重氮氨基偶氮苯（ＤＢＣＤＡＡ）形成组成比为１∶１∶２的红色三元配合物，其最大吸收波长和对比度分别为５２４ｎｍ和１２６ｎｍ，表观摩尔吸光系数为７．１６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，线性范围为０～０．６０μｇ／ｍｌ，配合物至少稳定２４ｈ。用交换树脂分离，方法用于测定二次合金中微量Ｐｄ，相对误差为－５．９％，相对标准偏差为３．８％（ｎ＝６）。     

铱—钼酸盐—丁基罗丹明B—PVA_（－124）体系光度法测定铱

在聚乙烯醇（ＰＶＡ）存在下，Ｉｒ（Ⅳ）与钼酸盐和丁基罗丹明Ｂ（ＢＲＢ）形成离子缔合物。测定Ｉｒ的适宜条件为Ｃ＿（ＨＣιＯ４）＝１．３ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＭｏＯ＿４）￣（２－）＝１．１×￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ，Ｃ＿（ＢＲＢ）＝３．８×１０￣（－５）ｍｏｌ／Ｌ，ＰＶＡ０．０８％。离子缔合物的最大吸收位于５７０ｎｍ，摩尔吸光系数ε值为８．７５×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），至少可稳定一周，Ｉｒ量在０～２．５μｇ／２５ｍｌ服从比尔定律，测定极限为８．３ｎｇ／ｍｌ（ｎ＝１１），对于０．０８μｇ／ｍｌＩｒ测定的相对标准偏差为２．８％（ｎ＝８）。考察了４１种共存离子的影响，其他贵金属和Ｓｂ（Ⅱ）。Ｇｅ（Ⅳ）、Ｓｉ（Ⅳ）干扰，需采用火试金分离。本法已用于某些岩矿和冶金中间产品中Ｉｒ的测定，结果满意。用平衡移动法测定缔合物的摩尔比为Ｉｒ：ＢＲＢ＝１：４，探讨了反应机理。     

氢对BT8M合金的组织状态和机械性能的影响

采用为生产紧固件按工业纯提供的热轧ＢＴ８Ｍ棒材（合金成分： ５．１％Ａｌ，０．９６％Ｚｒ，４．１１％Ｍｏ， ０．１８％Ｓｉ和１．０８％Ｓｎ；成分含量均为重量百分比）进行了试验。在试验设备中于６５０℃温度下和在０．００３％－０．７％浓度之内实现了定量渗氢．在由氢诱发的高温β－相冷却进程中，为了防止复合相转变，选择了低温氢化过程。在　ＰＯＨ－４衍射器中，实现了Ｘ射线分析．在Ｈｅｏ　ｏｒ－２型显微镜下进行了金相研究。而标准的机械试验在　１０／９０设备上和ＭＫ－３０Ａ冲击试验机上进行。 用淬火试验方法确定…     

特大型灰铸铁平板铸造技术(摘要)

介绍５５８０×３２８０×７００ｍｍ特大型灰铸铁平板的铸造工艺。其特点为（参见附图）：（１）采用三箱造型，雨淋浇口顶注，明冒口排气。（２）铸孔用同材质铸铁套，内填干砂形成。（３）型腔内放置８％～１０％×铸件重量（９０吨）的内冷铁，截面尺寸为１００×１００ｍｍ，长度２３００－２８００ｍｍ，层层均布，层距８０ｍｍ，形成内冷铁网络，铸入铸件之内。（４）铁液出炉温度≥１４４０℃，浇注温度１３６０～１３９０℃。（５）铁液化学成分（％）为：３．６～４．２Ｃ，０．９～１．８Ｓｉ，（４．２～４．５ＣＥ），０．７～…