利用CaH_2作还原剂由还原扩散法制取Sm－Fe金属间化合物

利用ＣａＨ_２作还原剂由还原扩散法制取Ｓｍ－Ｆｅ金属间化合物为了弄清利用还原－扩散法制取Ｓｍ－Ｆｅ金属间化合物的产出率和生成机制，进行了如下三种实验过程：（１）用Ｓｍ２Ｏ３＋ＣａＨ２粉末混合物球团的还原；（２）用Ｓｍ２Ｏ３、ＣａＨ２和Ｆｅ（粉末或丝）?..     

钴的选择性螯合滴定

本文提出测定钴的一个简易、快速螯合滴定法。方法是用ＥＤＴＡ螯合钴（Ⅱ）和其它金属离子，然后加入硫氰酸铣（ＳＣＮ＾－）、吡啶（Ｃ５Ｈ５Ｎ）作释放剂。Ｃｏ－ＥＤＴＡ螯合物中的Ｃｏ＾２＋，与ＳＣＮ＾－、Ｃ５Ｈ５Ｎ生成Ｃｏ（ＳＣＮ）４（Ｃ５Ｈ５Ｎ）２难溶性三元配合物，释放出与Ｃｏ＾２＋等摩尔的ＥＤＴＡ。选用了ＸＯ－ＭＴＢ－ＣＰＢ混合指示剂，用Ｐｂ（ＮＯ３）２标准溶液滴定，终点敏锐。实验表明，一般金属离子均     

Ni对C－B_4C－SiC复合材料显微结构与性能的影响

本文研究了烧结助剂Ｎｉ对Ｃ－Ｂ_４Ｃ－ＳｉＣ复合材料显微结构与性能的影响．Ｘ射线衍射表明Ｎｉ在烧结温度下与ＳｉＣ，Ｂ_４Ｃ人发生反应在晶界生成Ｎｉ_（４．６）Ｓｉ_２Ｂ，并产生液相，有效地促进了Ｃ－Ｂ_４Ｃ－ＳｉＣ复合材料的烧结，抑制了晶粒的长大，使复合材料密度与强度大幅度地增加，电阻率下降；同时Ｎｉ_（４．６）Ｓｉ_２Ｂ在氧化时生成致密的２ＮｉＯ·Ｂ_２Ｏ_３，包裹了易氧化的Ｂ_４Ｃ和Ｃ，有效地防止了复合材料的氧化，从而大大提高了制品的抗氧化性能．     

Al对ZrO2增韧Si3N4烧结体的相变及性能的影响

在高温、超高压条件下制备了Ａｌ－ＺｒＯ２（Ｙ２Ｏ３）－Ｓｉ３Ｎ４烧结体。采用ＸＲＤ分析及力学强度测试等方法,研究了Ａｌ对ＺｒＯ２相变能力及ＺｒＯ２增韧烧结体作用的影响,结果表明：在烧结体中加入２％Ａｌ利用Ａｌ与Ｎ反应生成ＡｌＮ可上Ｚｒ－Ｏ－Ｎ化合物生成,避免ＺｒＯ２在Ｓｉ３Ｎ４基体中被Ｎ稳定生成不可相变ｔ－ＺｒＯ２,提高ＺｒＯ２的ｔ→ｍ相变能力,使ＺｒＯ２真情以增韧氮化硅烧结体的作用;当Ｙ２Ｏ３含     

Sm_（1＋x）Ba_（2－x）Cu_3O_y（0≤x≤0．4）的热力学稳定性

用测量固体电解质电池电动势（ＥＭＦ）的方法，测试了Ｓｍ－Ｂａ－Ｃｕ－Ｏ体系主要化合物的标准Ｇｉｂｂｓ生成自由能；结果发现，稀土复合氧化物Ｓｍ_（１＋ｘ）Ｂａ_（２－ｘ）Ｃｕ_３Ｏ_ｙ，随着固溶度ｘ增加，化合物稳定性下降ＤＴＡ实验支持这一结论。     

TA2／A3爆炸复合界面的扩散反应

借助于ＯＭ，ＳＥＭ，ＴＥＭ及ＡＥＳ和ＸＲＤ等测试技术和手段，系统地研究和深入探讨了钛（ＴＡ２）／钢（Ａ３）爆炸复合界面扩散反应区内的微观组织结构、反应相的形成和生长规律，结果表明：经１１７３Ｋ以下（即ＴＡ２的β转变温度以下）热处理，在ＴＡ２侧界面形成ＴｉＣ，它阻碍Ｆｅ和Ｔｉ互扩散，不能生成Ｆｅ_（２）Ｔｉ，ＦｅＴｉ．经１２２３Ｋ以上（即在ＴＡ２的β转变温度以上）热处理，沿界面生成按抛物线规律长大的层状金属间化合物（Ｆｅ２Ｔｉ，ＦｅＴｉ）；并由于Ｆｅ的扩散，在ＴＡ２侧Ｆｅ的含量高处形成β－Ｔｉ或β－Ｔｉ＋α－Ｔｉ组织，而在Ｆｅ含量低处形成马氏体转变产物，此外，β转变层也按抛物线规律生长．     

800合金的碱性应力腐蚀破裂Ⅰ.外加电位的影响

采用恒电位Ｃ环形ＳＣＣ试验方法，研究８００合金在含０．３％ＳｉＯ２和０．３％Ｎａａ２Ｓ２Ｏ３的沸腾５０％ＮａＯＨ溶液不的ＳＣＣ行为，并结合极化曲线测试及表面膜俄歇电子能谱（ＡＥＳ）分析结构进行了讨论。结果表明，在约－０．３０Ｖ（ＳＣＥ）以上的较高电位钝化区，８００合金对碱性ＳＣＣ非常敏感，而在约－０．４５Ｖ（ＳＣＥ）以下电位，ＳＣＣ敏感性大大降低。这与较高电位下生成严重贫铬的Ｎｉ和Ｆｅ的氧化膜。而     

俄罗斯钛及钛合金扁轧材生产发展的历史与现状

综述了１９９５年～１９９６年间若干磁性功能材料研究和应用的进展，内容包括：（１）新的Ｆｅ－Ｓｉ软磁材料，包括具有优良高频电磁能的Ｆｅ－Ｓｉ合金粉末和超薄（约５μｍ～８μｍ）的Ｆｅ－Ｓｉ合金薄膜；（２）磁性金属／非金属多层磁膜，其中金属为Ｎｉ－Ｆｅ合金，非金属为ＳｉＯ２，Ｓｉ３Ｎ４，Ａｌ２Ｏ３或ＡｌＮ，它们具有良好的高频（～１００ＭＨｚ）磁性；（３）磁电阻抗材料，如Ｃｏ－Ｆｅ－Ｓｉ－Ｂ和Ｆｅ－Ｓｉ－     

PAN－S负载树脂对钯分析特性及应用

用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（ＰＡＮ－Ｓ）水溶液处理大孔阴离子交换树脂，制取具有ＰＡＮ－Ｓ功能团的ＰＡＮ－Ｓ负载树脂（ＰＡＮ－Ｓ树脂）。研究ＰＡＮ－Ｓ树脂对Ｐｄ￣（２＋）的吸附特性，发现吸附的最佳ｐＨ为１～４，平衡时吸附容量是１·１２ｍｍｏｌ／ｇ干树脂，达到平衡１／２吸附容量需２５ｍｉｎ。在动态试验基础上建立ＰＡＮ－Ｓ树脂分离－原子吸收测定耙催化剂中微量把的方法，结果良好。     

内生TiB2颗粒增强TiB2/Al-7%Si-0.5%Mg复合材料的组织和力学性能

了氟盐反应法（ＬＳＭ）制备ＴｉＢ２颗粒增强Ａｌ－７％Ｓｉ－０．５Ｍｇ复合材料的物相组成和力学性能。结果表明,当含５％ＴｉＢ２时,复全材料中可以生成稳定且均匀分布的ＴｉＢ２颗粒,未发现ＴｉＡｌ３等相。除δ５外,复合材料的各项力学性能均有不同程序提高,弹性模量有较大幅度提高。     

快速凝固（Sm1—xBx）Fe2合金的结构和磁性

采用真空单辊快淬法（铜辊,线速度达２０～２３ｍ／ｓ）将成分为（Ｓｍ１－ｘＢｘ）Ｆｅ２（ｘ＝０,０．０１５,０．０３,０．０４５,０．０６）合金锭,制成快速凝固的鳞片状合金,再经粉碎在３０ＭＰａ压力下,模压成φ１０ｍｍ圆片,然后进行ＸＲＤ分析,比磁化强度和磁致伸缩（λ″－λ┴）的测量。实验结果表明各样品只有少量非晶相,主要是ＳｍＦｅ２及少量的ＳｍＦｅ５和ＳｍＦｅ７化合物。样品（Ｓｍ０．９８５Ｂ０．０１５）Ｆｅ２和（Ｓｍ０．９４Ｂ０．０６）Ｆｅ２,在７２０ｋＡ／ｍ磁场下,比磁化强度分别为：５９．５,５２．３Ａｍ２ｋｇ－１,在８８５ｋＡ／ｍ磁场下（λ″－λ┴）分别为：－５１０×１０－６和－３１０×１０－６。     

Ti－Al－Si三元系中叶α（α_2）／γ相平衡的研究

利用电子探针微区成分分析测定了Ｔｉ－Ａｌ－Ｓｉ系低Ｓｉ部分的α（α２）／γ相平衡关系，并进行了热力学分析．结果表明，相对于Ｔｉ－Ａｌ二元系，Ｓｉ的加入使α（α２）／（α（α２）＋γ）相界线向富Ｔｉ方向移动，而（α（α２）＋γ）／γ相界线变化不大；Ｓｉ具有细化片层组织的作用，井使其粗化困难；Ｓｉ在α（α２）相中的溶解度大于γ相，为α相稳定化元素；Ｓｉ含量为１．０％（原子分数）时，组织中出现第三相Ｔｉ５Ｓｉ３．     

800合金的碱性应力腐蚀破裂Ⅱ.硫代硫酸盐的影响

采用Ｃ形环试验研究了在沸腾５０％ＮａＯＨ＋０．３％ＳｉＯ２溶液中添加Ｎａ２Ｓ２Ｏ３对８００全金ＳＣＣ行为的影响,半结合电化学测量等进行了讨论。Ｎａ２Ｓ２Ｏ３促进８００合金在高温碱性训的阳极溶解,使表面钝化膜稳定性下降,这主要归因于对Ｎｉ的阳极极化行为的影响,Ｎａ２Ｓ２Ｏ３使８００合金的碱性ＳＣＣ敏感电位范围扩大,开裂速率增加,其中在－４０ｍＶ（ＳＣＥ）左右最为敏感。     

^^α(α_2)/ PHASE EQUILIBRIA IN Ti-Al-Si SYSTEM

利用电子探针微区成分分析测定了Ｔｉ－Ａｌ－Ｓｉ系低Ｓｉ部分的α（α２）／γ相平衡关系，并进行了热力学分析．结果表明，相对于Ｔｉ－Ａｌ二元系，Ｓｉ的加入使α（α２）／（α（α２）＋γ）相界线向富Ｔｉ方向移动，而（α（α２）＋γ）／γ相界线变化不大；Ｓｉ具有细化片层组织的作用，井使其粗化困难；Ｓｉ在α（α２）相中的溶解度大于γ相，为α相稳定化元素；Ｓｉ含量为１．０％（原子分数）时，组织中出现第三相Ｔｉ５Ｓｉ３．     

电解法回收Ag-W合金中的银

通过对电解液体系的研究,确定了以Ｓ２Ｏ３＾２－－（Ａｇ（Ｓ２Ｏ３）２）＾３－为主的电解液体系电解回收Ａｇ－Ｗ合金中Ａｇ的方法,可以直接得到金属Ａｇ,其品位９９％以上,电流效率９７％以上。     

PAN—S负载树脂对钯分析物性及应用

用１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－碘酸（ＰＡＮ－Ｓ）水溶液处理大孔阴离子交换树脂，制取具有ＰＡＮ－Ｓ功能团的ＰＡＮ－Ｓ负载树脂（ＰＡＮ－Ｓ树脂）。研究ＰＡＮ－Ｓ树脂对Ｐｄ＾２＋的吸附特性，发现吸附的最佳ｐＨ为１～４，平衡时吸附容量是１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干树脂，达到平衡１／２吸附容量需２５ｍｉｎ。在动态试验基础上建立ＰＡＮ－Ｓ树脂分离－原子吸收测定钯催化剂中微量钯的方法，结果良好。     

YCl3—AECl2（AE=Mg,Ca,Sr,Ba）二元相图的研究

用差热分析法测定ＹＣｌ３－ＳｒＣｌ２体系二元相图，并用Ｘ射线衍射法验证了该二元体系中新相的生成。使用ＣＡＬＰＨＡＤ技术评估和优化了ＹＣｌ３－ＡＥＣｌ２（ＡＥ＝Ｍｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ）系列四个二元相图和热力学性质，取得了热力学性质和相图自相结果。     

糊精在氧化矿表面的吸附特性及作用机理

通过系统地研究糊精在赤铁矿、金红石等氧化矿表面的吸附规律发现：糊精在矿物表面的吸附与矿浆ｐＨ值有关，糊精在矿物表面的吸附密度最大值时ｐＨ值对应于矿物表面等电点，这表明糊精主要是与矿物表面金属羟基化合物发生作用，通过Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）和俄歇电子能谱（ＡＥＳ）测定发现：经糊精处理前后，赤铁矿表面Ｆｅ元素内层电子结合能有明显化学变化；金红石表面Ｔｉ元素的俄歇参数也发生明显化学位移，这表明糊精与赤铁矿和金红石表面的金属羟基化合物发生了化学络合反应     

几种等离子喷涂超合金系涂层在燃气轮机实况和实验室中经受协同高温 …

为了给在严酷的高温条件下应用的先进的等离子喷涂层体系建立起比较合理的性能测评方法，对两种耐热涂层（ＴＢＣ）体系进行了失效分析，一种是传统的ＹＳＺ系统，另一种是开发的ＣａＯ－ＳｉＯ２－ＺｒＯ２（Ｃ２Ｓ－ＣＺ）系统。实验室的试验包括高温氧化试验、热腐蚀试验以及腐蚀应力（蠕变）断裂试验。描述了ＹＳＺ和Ｃ２Ｓ－ＣＺ涂层系统的剥蚀行为的特征。前一系统对陶瓷表面涂层的剥裂更敏感，这是因为沿着表面涂层与金属的Ｍ     

钛合金在硅酸盐溶液中微弧氧化陶瓷膜的组织结构

利用微弧氧化方法在硅酸盐溶液中在Ｔｉ－６Ａｌ－４Ｖ合金表面生长出一层厚度达５０μｍ的陶瓷氧化膜,并用Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）、扫描电镜（ＳＥＭ）初步研究了氧化膜的组织结构。该氧化膜由大量金红石型ＴｉＯ２、ＳｉＯ２非晶相及少量锐钛矿型ＴｉＯ２相组成,且膜内层金工石含量比膜外层结相都是由微弧区熔融快速冷却形成的。硅元素已扩散到膜内层,Ｔｉ、Ｓｉ元素在膜内部分布是不均匀的。