大孔交联聚丙烯醛—苯乙烯型树脂的研究：Ⅲ.聚丙烯醛—水杨醛双腙螯合树…

本文通过交联聚丙烯醛与水合肼反应制得的聚丙烯醛树脂（Ⅰ），进一步与水杨醛反应，制得丙烯醛－水杨醛双腙树脂。该树脂对金铁吸附容量为１．５ｍｍｏｌ／ｇ（２９４ｍｇＡｕ＾３＋／ｇ），对钯的吸附容量为０．８８ｍｍｏｌ／ｇ（９３ｍｇＰｄ＾２＋／ｇ）。吸附在树脂上的Ａｕ＾３＋，Ｐｄ＾２＋可用硫脲－ＨＣｌ溶液洗脱，回收率分别为９９．９％（Ａｕ＾３＋）和９９．０６％（Ｐｄ２＋）。     

液膜分离富集CN^—与测定水中氰化物

用ＴＢＰ－ＰＭＢＰ、ＳＰＡＮ８０、液体石蜡、煤油和内相（２％ＮａＯＨ溶液）乳状液膜，研究了ＣＮ＾－的迁移行为及最适宜的实验条件。ＣＮ＾－在１５ｍｉｎ内可以迁移９９．５％以上。在此情况下许多共存离子，如Ｍｏ＾６＋、Ｍｏ＾５＋、Ｆｅ＾３＋、Ａｌ＾３＋、Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋、Ｓｒ＾２＋、Ｂａ＾２＋、ΣＲＥ＾３＋、Ａｇ＾２＋、Ｐｄ＾２＋、Ｐｔ＾４＋、Ｒｈ＾３＋、Ｃｕ＾２＋、Ｐｂ＾２＋、Ｚｎ＾２＋、Ｗ＾６     

选择性螯合滴定法测定镍的含量

本文提出分别氟化物，草酸（草酸盐）和Ｎａ４Ｐ２Ｏ７掩蔽Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｓｎ＾４＋，Ｚｒ＾４＋，Ｔｉ＾４＋，Ｎｂ＾５＋，∑ＲＥ＾３＋和Ｍｎ＾２＋等（一般常见金属离了，不干扰）用ＥＤＴＡ螯合Ｎｉ＾２＋，以ＣＸ（苏木精），ＰＡＲ（４－（２－Ｐｙｒｉｄｙａｚｏ）ｒｅｓｏｒｃｉｎｏｌ）ＭＧ（孔雀绿）为混合指标剂，用Ｃｕ＾２＋标准溶液返滴定法测定合金钢和镍精矿中的镍，终点颜色变化格外敏锐，清晰，实践表     

DBC萃淋树脂吸萃钯（II）的性能及萃合物组成的研究

本文研究了ＤＢＣ萃淋树脂在酸性介质中吸萃的性能及不同因素对静态分配比的影响，通过饱和容量法，等摩尔系列法，斜率法等方法确定萃合物的组成为Ｃ４Ｈ９－Ｏ－Ｃ２Ｈ４和Ｃ４Ｈ９－Ｏ－Ｃ２Ｈ４合成ＯＨ＾＋）２．ＰｄＣｌ＾２－４。并用红外光谱法探讨了该萃淋树脂吸萃钯的机理。     

液膜法分离富集测定钢中痕量铅

用２，６－二酮吡啶－１８－王冠－６（２－６－ＤＫＰ－１８－Ｃｒｏｗｅ－６），ＳＰＡＮ８０，Ｓ１００Ｎ－Ｉ（中性油）和Ｃ２Ｈ２Ｃｌ４乳状液膜体系，研究了Ｐｂ６２＋的迁移行为。在适宜条件下，８ｍｉｎ内Ｐｂ＾２＋的迁移率达９９．５％以上，而而这种情况下，许多金属离子如Ｆｅ＆３＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｒ＾３＋，Ｌｉ＾＋，∑ＲＥ＾３＋，Ｋ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｂａ６２＋，Ｓｒ＾２＋，Ａｌ＾３＋，     

铜精矿中金属元素的快速分析法

本文应用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－为指示电极，以Ｎａ２Ｓ２Ｏ３为滴定剂，连续测定了铜精矿中Ｃｕ－Ｆｅ－Ｎｉ。文章重点研究了在Ｃｕ＾２＋、Ｆｅ＾３＋、Ｎｉ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ａｌ＾３＋、Ｉ＾－、ＥＤＴＡ共存的复杂体系中测定Ｎｉ＾２＋的条件，以及用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极连续指示滴定终点的原理和实验条件。     

AD复合脱硫剂中铝的相分析

分析试样中加入过量ＦｅＣｌ３溶液,经搅拌使试样中金属铝与Ｆｅ＾３＋离子发生化－还原反应,生成Ａｌ＾３＋进入溶液中,三氧化二铝不参与反应仍留在沉淀物中。过滤后含Ａｌ＾３＋溶液经除氟,分离钙、镁、铁等离子后,用ＣｕＳＯ４滴定法测定ＭＡｌ量,再由总铝量减去ＭＡｌ,计算可得ＡＤ复合脱硫剂中Ａｌ２Ｏ３含量。     

I^——EDTA—Cu^2＋体系在分析化学中的应用

本文采用Ｐｔ／Ｉ２／Ｉ＾－电极电位滴定法，系统地研究了，Ｉ＾－－ＥＤＴＡ－Ｃｕ＾２＋体系在不同条件下的化学平衡，提出了用Ｃｕ＾２＋盐返滴法和Ｎａ２Ｓ２Ｏ３滴定法测定Ｎｉ＾２＋、Ｓｎ＾４＋等金属离子的新方法，为多元素（如Ｃｕ－Ｓｎ、Ｃｕ－Ｎｉ、Ｃｕ－Ｎｉ－Ｆｅ等）连续测定提供了新途径。     

树脂相－因子分析光度法同时测定金、钯的研究

本文根据Ａｕ￣（３＋）、Ｐｄ￣（２＋）易与Ｃｌ￣－形成稳定络阴离子被阴离了交换树脂所吸附的特点，较好地解决了贵金属的富集及与大部贱金属的分离问题，提高了分析的选择性和灵敏度。以硫代米酮（ＴＭＫ）为显色剂，采用迭代目标转换因子分析法解析体系重叠进进行多组份同时测定。该方法将富集、分离和显色结合在一起，操作简便，灵敏度高，选择性好。用本文方法测定Ａｕ、Ｐｄ混合物样品，标准偏差Ａｕ为０．０４５，Ｐｄ为０．０３１。方法检出限Ａｕ为０．００５４μｇ／ｍｌ，Ｐｄ为０．００８３μｇ／ｍｌ，符合痕量元素分析要求，取得较理想的结果。     

高亮度慢衰减夜光粉的研制

在研究ＳｒＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋夜光粉的基础上，选出了适合的添加剂，有效地提高了该夜光粉的发光亮度，延长了余辉时间，并得到了发光衰减符合Ｉ＝ｃｔ＾－ｎ（ｎ＝０．６３４）的余辉衰减曲线。报道了ＢａＡｌ２Ｏ４：Ｅｕ＾２＋蓝绿色夜光粉的制备及其余辉性能指标。在石墨坩埚的保护下合成了铝酸盐夜光粉，其性能与氢气还原得到的夜光粉接近。     

Sr4Al14O25：Eu,Nd夜光粉的晶体结构

通过对Ｓｒ４Ａｌ１４Ｏ２５：Ｅｕ，Ｎｄ液光粉样品的Ｘ射线衍射分析，确定其是一混晶结构。Ｅｕ＾２＋取代基质中Ｓｒ＾２＋的位置，Ｎｄ＾３＋取代Ａｌ＾３＋的位置。通过功电镜测定了样品的外观形貌和颗粒级配。     

液膜分离富集与测定工业废水中痕量铊

研究了ＴＢＰ,聚丁二烯,磺化煤油,ＴＵ和Ｎａ２ＳＯ３溶液乳状液膜体系中,Ｔｌ＾３＋的迁移行为,在选择条件下Ｔｌ＾３＋的迁移率达９９．４％以上。该条件下许多金属离子如Ｃｕ＾２＋,Ｐｂ＾２＋,Ｚｎ＾２＋,Ｃｏ＾２＋,Ｎｉ＾２＋,Ｃｄ＾２＋,Ｃａ＾２＋,Ｍｇ＾２＋,Ｆｅ＾３＋,Ａｌ＾３＋,Ｍｎ＾２＋Ａｕ＾３＋等都不被迁移,只有Ｔｌ＾３＋能与这些金属离子得到彻底的分离富集,用于富集测定工业废水中痕量铊,结     

动力催化—离子选择电极法测定痕量金的研究及应用

研究了一种以金为催化剂，以铁氰化钾与ＥＤＴＡ之间的配位取代反应为指示反应，以邻菲罗啉为活化剂的新的动力学催化剂。此法用氰电极监测反应中释放出来的氰化物，其量与５×１０＾－９－－４×１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ范围内的金的浓度成正比。方法的选择较高，Ｓｂ＾３＋、Ｍｏ（Ⅵ）、Ｃｕ＾２＋、Ｃｏ＾２＋、Ｃｄ＾２＋、Ｆｅ＾３＋Ｃｒ（Ⅲ）、ＮＯ３、ＣＬ等２５种离子不干扰测定，主要干扰离子有Ｐｔ＾４＋、Ａｇ＋、Ｈｇ＾２     

X射线荧光光谱测定超细活性锌粉中的ZnO

在ＮＨ４ＯＨ－ＮＨ４ＡＣ介质中，以ＣａＣｌ２为抑制剂，选择性地溶解氧化锌，继而用巯基纸富集Ｚｎ＾２＋并制成薄样，用Ｘ射线荧光光谱测定。     

N—邻甲苯基—N？（氨基对苯磺酸钠）硫脲（OMPT）的合成及其性质

本文介绍了Ｎ－邻甲苯基－Ｎ’－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＯＭＰＴ）的合成及其与数十种离子的反应，由实验知，它可作为Ｃｕ＾２＋、Ｈｇ＾２＋、Ａｇ＾＋等离子的鉴定试剂和光度法测定Ｃｕ＾２＋的显色剂。灵敏度和选择性令人满意。     

高效液膜法分离富集钼（VI）与钨精矿中痕量钼的测定

用ＴＢＰ－ＴＯＰＯ（协同载体）Ｎ１１３Ｃ（表面活性剂）液体石蜡（增强剂）煤油（溶剂）和内相（１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ水溶液）乳状液膜体系，研究了钼（ＶＩ）的迁移富集行为，确定了用此液膜迁移分离钼（ＶＩ）的最适宜实验条件。钼（Ⅵ）在２０ｍｉｎ可迁移速率达９９．６５％以上，在同样条件下，一些共存金属离子如Ｗ＾６＋，Ｆｅ＾３＋，Ａｌ＾３＋，Ｃａ＾２＋，Ｍｇ＾２＋，Ｍｎ＾２＋，Ｐｂ＾２＋，Ｚｎ＾２＋，Ｃｕ＾２     

活性硫化镍除铜（Ⅱ）的机理研究

本文研究了活性硫化镍的性质，分析了镍电解阳极液的组成，对活性硫化镍的除铜「Ｃｕ（Ⅱ）」过程进行了动力学实验并对中产产物进行了分析，提出了活性硫化镍的除铜机理；活怀硫化镍有较大的比表面积，ＣｕＣｌ４＾２－在一硫化镍表面上作用较快，形成的Ｎｉ＾２＋进入了溶液，由于ＣｕＳ于有强的吸附性，整个除铜过程中ＣｕＳ的脱附和扩散成为控制步骤。     

喷射沉积快速凝固Al—Li合金的时效析出相

采用新型的喷射沉积技术制备了Ａｌ－３．８Ｌｉ－０．８Ｍｇ－０．４Ｃｕ－０．１３Ｚｒ（Ｎｏ．１）和Ａｌ－２．１５Ｌｉ－１．２８Ｃｕ－１．２６Ｍｇ－０．１Ｚｒ（Ｎｏ．２）合金，对合金在时效过程中的析出相进行了比较和分析，实验结果表明，喷射沉积快速凝固Ａｌ－Ｌｉ合金的δ相粒子与铸锭冶金法Ａｌ－Ｌｉ合金的δ粒子有较大差异，高Ｌｉ低Ｃｕ含量的Ｎｏ．１合金δ相的体积分数明显高于低Ｌｉ高Ｃｕ含量的Ｎｏ．２合金，     

MNA—TBP从盐酸介质中萃取Ir（IV）

对ＭＮＡ－ＴＢＰ从盐酸介质中萃取Ｉｒ（Ⅳ）作了研究。结果表明：ＭＮＡ－ＴＢＰ对Ｉｒ（Ⅳ）萃取有协同效应。当ＭＮＡ和ＴＢＰ在正辛烷中的浓度各为０．４５ｍｏｌ／Ｌ，待萃液中ＨＣｌ总浓度为４ｍｏｌ／Ｌ，铱浓度为１７３．１３μｇ／ｍｌ，相比为１时，协萃系数Ｒ为２．３３，协萃合物的组成为（ＭＮＡＨ）＾＋．ＩｒＣｌ６＾２－．（ＨＴＢＰ）＾＋。     

喷射沉积Al-Si-Fe-Cu-Mg合金中的相组成

对喷射沉积快速凝固Ａｌ－Ｓｉ－Ｆｅ－Ｃｕ－Ｍｇ合金的相组成进行了分析。结果表明：合金中含有α－Ａｌ、β－Ｓｉ、δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）、Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ和β（Ｆｅ２Ｓｉ２Ａｌ９）等相;初晶硅相呈颗粒状,共晶硅相和δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）呈细小的片状,Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ相呈细小的颗粒状;经Ｔ６工艺热处理后,新析出Ａｌ２Ｃｕ相,Ａｌ８Ｓｉ６Ｍｇ３Ｆｅ相数量增加,少量δ（ＦｅＳｉ２Ａｌ４）转化为β（Ｆｅ２Ｓｉ２Ａｌ９）。