对羟基苯甲醛缩－5－（8－喹啉偶氮）－5－氨基喹啉与铜的荧光熄灭反应研究

本文合成了一种新的荧光试剂：对羟基苯甲醛缩－５－（８－喹啉偶氮）－８－氨基喹啉（ＨＢＱＡＡＱ）。在中性至碱性介质中,试剂发射出黄色荧光,其激发与荧光波长分别位于３８０ｎｍ与４８０ｎｍ,当溶液中有铜离子存在时,可与试剂形成稳定的络合物而使试剂荧光熄灭。测得铜络合物的组成为Ｃｕ：Ｌ＝１：２,并推测了它的可能结构。反应具有较高的灵敏度与选择性,可用于痕量铜的测定,其检出限为１．０ｎｇ／ｍｌ（１．０ｐｐｂ）。所建立的测定痕量铜的荧光光度法适用于水及无机盐试样的分析,结果满意。     

新荧光试剂1—（4—羟基水杨醛缩氨基）—8—羟基—3,6—萘二磺酸钠荧光熄灭法测定

采用荧光熄灭法在水相中研究了席夫碱试剂１－（４－羟基水杨缩氨基）－８－羟基－３,６－萘二磺酸钠（ＨＳＨＮＤ）测定痕量Ａｌ（Ⅲ）的方法和条件。在ＰＨ４．２的邻苯二甲酸氢钾缓冲体系中,试剂的激发波长λｅｘ＝３５６ｎｍ,荧光发射波长λｅｍ＝４１８ｎｍ,铝（Ⅲ）浓度在０．５－３．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈良好的线性关系,检出限为０．５μｇ／１０ｍＬ,本法的灵敏度及选择性好,操作简便快速、用于水样中痕量铝的测     

新试剂5—（4—乙酰氨基苯偶氮）—8—（2,4—二硝基苯）氨基喹啉钯显色反应的研究

合成了新显色剂５－（４－乙酰氨基苯偶氨）－８－（２,４－二硝基苯）氨基喹啉（ＡＡＰＤＮＡＱ）,并进行了红外光谱和元素分析检验。ＡＡＰＤＮＡＱ在ｐＨ为２．８～３．８的缓冲溶液中与Ｐｄ（Ⅱ）形成紫色红配合物。其Ｐｄ（Ⅱ）与ＡＡＰＤＮＡＱ组成比为１：４,表观摩尔吸光系数为ε＝１．４９×１０＾５Ｌ·（ｍｏｌ·ｃｍ）＾－１。钯的质量浓度在０～８００μｇ／Ｌ范围内符合比尔定律,已用于催化剂等样品中微量钯的测定     

高选择性荧光试剂：7—（8—喹啉偶氮）—8—羟基喹啉—5—磺酸测定痕量铝

本文合成了一种新的测定铝的高选择性的荧光试剂：７－（８－喹啉偶氮）－８羟基喹啉－５－碘酸。在弱酸性介质中，试剂能与铝离子形成发黄色荧光的络合物，其荧光峰位于４９０ｎｍ。反应具有较高的灵敏度和造反性。利用此反应建立一种新的测定痕量铝的新方法。     

5‘—硝基水扬基荧光酮荧光熄灭法测定微量铜

用荧光灭法研究了铜－５’－硝基水扬基荧光酮（５’－Ｎ－ＳＡＦ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系的实验条件，并用它测定铜。方法的灵敏度高，选择性好，可直接测定茶叶、人发、饮料、水中微量铜，结果满意。回收率在９６％￣１０２％之间。     

5—溴水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵荧光熄灭法测定铁

研究了荧光熄灭法测定微量的新方法。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ（ｐＨ５．２３）缓冲溶液中,５－ＢｒＳＡＦ）,溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）与铁（Ｆｅ＾３＋）生成无荧光的三元络合物,从而导致体系的荧光熄灭。在激光波长γｅｘ＝３６５ｎｍ和发射波长νｅｍ＝５４７ｎｍ时,铁含量在０～４．０μｇ／２５ｍＬ范围内,荧光熄灭程度与铁浓度成正比。方法灵敏度高,检出限为２．０μｇ／Ｌ,用于金属铝中微量铁的测定,结果令人满     

高选择性荧光试剂：7－（8－喹啉偶氮）－8－羟基喹啉－5－磺酸测定痕量铝

本文合成了一种新的测定铝的高选择性的荧光试剂：７－（８－喹啉偶氮）－８羟基喹啉－５－碘酸（ＱＡＨＱＳ）。在弱酸性介质（ｐＨ５．２）中,试剂能与铝离子形成发黄色荧光的络合物,其荧光峰位于４９０ｎｍ。反应具有较高的灵敏度和选择性。利用此反应建立了一种新的测定痕量铝的新方法。其检出限可达到２０ｎｇ／ｍｌ。方法用于无机盐试剂及水中痕量铝的测定,结果满意     

5—（对硝基苯基偶氮）—8—氨基喹啉的合成及其与钯显色反应的研究

合成了新试剂５－（对硝基苯基偶氮）－８－氨基喹啉（ｐ－ＮＰＡＱ），并作了元素分析、红外光谱和薄板层析等鉴定。详细研究了新试剂在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下与钯的显色行为。ｐ－ＮＰＡＱ与钯形成１∶１的红色络合物。络合物的最大吸收峰位于６４０ｎｍ处，相应的表观摩尔吸光系数ε６４０＝７０×１０４。钯量在０～１９μｇ／２５ｍｌ内服从比尔定律。方法简便、快速，可直接用于钯催化剂中微量钯的测定。     

苦胺偶氮氨基羟基萘磺酸荧光熄灭法测定微量钒

本文报导新试剂苦胺偶氮氨基羟基萘磺酸（ＰＡＡＨＮｓ）的合成方法,以及用新试剂ＰＡＡＨＮＳ荧光熄灭法测定微量钒。检测限为０．０５μｇＶ／２５ｍｌ,在０～２．０μｇＶ／２５ｍｌ范围内具有线性关系,该操作方法简便,灵敏度和选择性好,可用于测定矿石中微量钒,结果较准确。     

5-磺酸钠-7-偶氮苯-8-氨基喹啉荧光光度法测定微量金

在微酸性介质中,题示试剂与金(Ⅲ)反应生成1:1的荧光配合物。其激发波长和发射波长分别为325nm和380nm。荧光强度与Au(Ⅲ)浓度在0—320ppb呈线性关系,检测限为0.5ppb。测定了矿石中微量金,结果满意。     

8-氨基喹啉新衍生物的合成及其与铜的荧光反应研究

合成了三种８－氨基喹啉偶氮衍生物。对试剂５－（２－胂酸基苯偶氮）－８－氨基喹啉（ｏ－ＡＰＡＱ）与铜（Ⅱ）的荧光反应进行了较为详细的研究,试剂与铜在 ｐＨ７．２～ ８．８的水介质中形成淡黄色络合物,在λ_(ｅｍ)／λ_(ｅｘ)＝３８０ｎｍ／２８４ｎｍ处产生强荧光。建立了一个灵敏和选择性好的荧光分析新方法,线性范围在０～１５ｎｇ／ｍＬ,检测限为０．０４ｎｇ／ｍＬ,所拟方法准确、方便,用于混合样品中铜（Ⅱ）的测定,结果满意．     

5′-硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量铜

用荧光熄灭法研究了铜 - 5′ 硝基水杨基荧光酮 (5′ N SAF) -TritonX 1 0 0体系的实验条件 ,并用它测定铜。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶、人发、饮料、水中微量铜 ,结果满意 ,回收率在 96%～ 1 0 2 %之间。     

8-(8-喹啉偶氮)-5-氨基喹啉的合成及其与钴(Ⅱ)显色反应

报道了新试剂8-(8-喹啉偶氮)-5-氨基喹啉(8-(8-QA)-5-AQ)的合成、提纯与鉴定,系统研究了其与钴(Ⅱ)的显色反应。在乙醇和十二烷基硫酸钠存在下的pH8.7缓冲溶液中,试剂与钴(Ⅱ)形成紫红色络合物,其最大吸收峰位于550nm,表观摩尔吸光系数为3.25×104L.mol-1.cm-1,在25mL显色液中钴量在0～12μg范围内符合比尔定律。大多数被试验离子不干扰,大量的铁、镉、铬、锌、锰的干扰可以加入酒石酸钾钠和柠檬酸三钾络合消除。该试剂已用于合金钢中微量钴的测定,相对标准偏差从0.46%到0.79%。