β修正－紫脲酸铵光度法测定铜

在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,铜与紫脲酸铵（ＭＸ）反应生成橙红色显色液。本文在此显色反应基础上,依据β修正光度理论,研究了测定铜的新方法。该方法能准确扣除反应体系中剩余脲酸铵的吸光干扰,使β修正吸光度与铜浓度（ｘ）呈良好线性关系,且分析灵敏度高。实验测得方法的相对标准偏差ＲＳＤ≤２．５％,加标回收率为９０．０％～１０９．０％,铜的最低检测浓度为０．３μｇ／ｍｌ。该方法适合于铜合金,铝合金及试剂级铜盐、含铜废水中铜的测定。     

原子吸收光谱法测定钢铁及合金中痕量锌时光学干扰的研究

本文研究了测定钢铁及合金中痕量锌时基体元素所产生的严重干扰。其干扰主要包括二个部分，即铁的谱线重叠产生的光谱线干扰及分子吸收和光散射产生的背景吸收。提出了以不含锌的纯铁或以离子交换分离去锌的纯铁打底，准确地测定出上述的光学干扰数值从试样值中扣除，从而得到可靠的分析结果。此方法比分离试样中铁的操作简便、快速，是较为适用的分析方法。在ｐＨ４．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中，铜与紫脲酸铵（ＭＸ）反应生成橙红色显色液。本文在此显色反应基础上，依据β修正光度理论，研究了测定铜的新方法。该方法能准确扣除反应体系中剩余     

新试剂APAQ的合成、性质及应用研究

合成了新试剂５－（４－胂酸基苯偶氮）－８－氨基喹啉（ＡＰＡＱ），其结构经红外光谱和元素分析证实。探讨了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应，发现了ＡＰＡＱ不仅是铜和钴的灵敏荧光试剂，还是铜、钴、钯和金的优良显色剂。建立了ＡＰＡＱ光度法测定钴的新体系。在ＣＴＭＡＢ存在下，弱碱性介质中，试剂与钴生成１：２的紫红色络合物，其最大吸收峰位于５８４ｎｍ，摩尔吸光系数为７．７×１０＾４Ｌ．ｍｏｌ＾－１．ｃｍ＾－     

双波长分光光度法测定镁及其配合物特征参数

在ＰＨ１１氨缓冲溶液中，镁与铬变酸２Ｒ（Ｃ２Ｒ）发生灵敏显色反应，生成紫红色配合物，本文应用β修正光度分析原理研究利用此显色反应双波长测定了镁与Ｃ２Ｒ配合物的配位比，实际摩尔吸光系数和不稳定常数，并利用β修正不等式证明了在无丙酮存在下单波长法对测定向量镁的可行性和准确性。     

β修正双硫腙－CTMAB光度法测定痕量铜

在酸性溶液中,铜（Ｃｕ２＋）与双硫腙和ＣＴＭＡＢ反应,显色液由绿色变黄色,该显色反应灵敏度和选择性较高。本文研究β修正光度法测定环境水和金属材料中痕量铜。在铜量０～１５．０μｇ／２５ｍｌ范围内,修正吸光度符合比尔定律,灵敏度和准确度均比单波长法高。测定表明,相对标准偏差ＲＳＤ≤４％,回收率８８．９％～１０７％。铜最低显色浓度０．０１μｇ／ｍｌ。     

新试剂APAQ的合成、性质及应用研究

合成了新试剂５─（４─胂酸基苯偶氮）─８─氨基喹啉（ＡＰＡＱ），其结构经红外光谱和元素分析证实。探讨了试剂与金属离子的显色反应和荧光反应，发现了ＡＰＡＱ不仅是铜和钴的灵敏荧光试剂，还是铜、钴、钯和金的优良显色剂。建立了ＡＰＡＱ光度法测定钴的新体系。在ＣＴＭＡＢ存在下，弱碱性介质中，试剂与钴生成１：２的紫红色络合物，其最大吸收峰位于５８４ｎｍ，摩尔吸光系数为７．７×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。钴量在０～１８μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。该方法简便、快速，可不经分离直接用于实际样品中微量钴的测定，结果满意。     

苦胺酸偶氮变色酸分光光度法测定铝合金中铜

研究了苦胺酸偶氮变色酸[3-(2-羟基-3,5-二硝基苯)偶氮-4,5-二羟基-2,7-萘二磺酸]与铜的显色反应,建立了测定铝合金中铜含量的分光光度分析方法。试验结果表明:于0.1moL/L的盐酸介质中,铜与苦胺酸偶氮变色酸发生显色反应,在波长570 nm处有最大吸收,且显色程度与铜浓度成正比。在25 mL的溶液中,铜量在2~70μg范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数为1.36×104L.mol-1.cm-1。方法用于铝合金标样中铜的测定,结果与认定值相符,其相对标准偏差(RSD)在1.2%~1.8%之     

新试剂5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨喹啉与铜的显色反应及应用研究

本文研究了新显色剂5-(4-胂酸基苯偶氮)-8-氨基喹啉(APAQ)与铜(Ⅱ)的显色反应.在溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)存在下,试剂与铜(Ⅱ)形成1:3的蓝紫色络合物,λmsx=580nm,摩尔吸光系数为8.9×10~4.铜量在0～15μg/25ml范围内遵守比尔定律.方法已用于锌、铝合金中铜的测定,结果良好.     

偶氮氯膦mA直接光度法测定铜合金中稀土总量

研究了偶氮氯膦ｍＡ在大量铜存在下，与铈生成配合物的显色反应条件，该配合物在６６５ｎｍ处有最大吸收，其表观摩尔吸光系数为８．９７×１０４Ｌ／（ｍｏｌ·ｃｍ），铈含量在０～１５μｇ／２５ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便、快速、准确。     

4-偶氮变色酸苯基荧光酮与铝显色反应的研究及应用

在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,研究了新显色剂４－偶氮变色酸苯基荧光酮（ＡＣＡＰＦ）与铝的显色反应及分光光度测定．在ｐＨ６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲溶液中,铝（Ⅲ）与显色剂形成１：２的络合物,络合物最大吸收波长为５５８ｎｍ,表观摩尔吸光系数－１．０８×１０５．铝（Ⅲ）浓度在０～６．５μｇ／２５ｍＬ范围符合比尔定律．拟定方法用于铝铁黄铜及石灰石样品中微量铝的测定,结果满意．     

稀土同某些变色酸双偶氮衍生物两种类型的显色反应研究

变色酸双偶氮衍生物系重要的稀土显色剂,在吸光光度分析中已得到了广泛的应用。提出稀土和碱一样,也可和某些变色酸双偶氮衍生物形成几种不同类型的显色反应。通常对α型反应研究较多,而对β型反应发生的可能性及显色条件缺乏研究。T.Taketatsu发现在一定实验条件下,偶氮氯膦Ⅲ与重稀土能发生β型反应,所形成的螯合物在700—800之间出现一新的吸收谱带,最大吸收峰在740nm附近。由于最大吸收峰红移     

4，4’－二（二乙氨基）－二苯硫酮分光光度法测定痕量铜

本文系统地研究了４,４’－二（二乙氨基）－二苯硫酮（ＢＤＰＴＫ）与铜（Ⅰ）的显色反应,在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００增溶作用下,其摩尔吸光系数可达９．７４×１０６Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。这是迄今发现的关于铜的最灵敏的显色反应。该反应的一个突出优点就是可以允许１０６倍的Ｎｉ存在。据此拟定了在水相直接测定痕量铜的分光光度法,并试用于高纯镍和血清样中痕量铜的测定,取得满意结果     

苦氨酸偶氮变色酸光度法测定铜合金中钴

探讨了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应。pH 10 的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色络合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为262×104 L·mol-1·cm-1,钴量在0～20 mg/L范围内符合比尔定律。方法通过加入锌粉置换出铜而消除溶液中基体的干扰,用于铜合金中钴的测定,结果与亚硝基R盐光度法一致,相对标准偏差(n=5)小于2%,加标回收率接近100%。
关键词：钴;苦氨酸偶氮变色酸;铜合金;分光光度法     

新叠氮试剂QTBAS与铜、钴、镍离子显色反应的研究

新叠氮试剂ＡＴＢＡＳ在ＮａｏＨ－Ｎａ_２Ｂ_４Ｏ_７（ｐＨ１０．０）的缓冲溶液中,在表面活性剂ＣＴＭＡＢ存在下,能与铜、钴、镍离了发生显色反应。ＱＴＢＡＳ在此条件下最大吸收峰位于４５０ＮＭ,与铜离子形成紫红色的络合物,其最大吸收波长为５８５ｎｍ,表现摩尔吸光系数εＣｕ＝６．９４×１０~４;与钴、镍离子形成蓝色络合物,其最大吸收波长均为５９５ｎｍ,其表现摩尔吸光系数εＣｏ＝６．３３×１０~４和εＮｉ＝５．２２×１０~４．研究了该显色反应发生的条件及同时测定了两干扰组分的含量,考察了其它常见阴阳干扰离子的影响     

新显色剂N-间甲基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲测定微量钯(Ⅱ)的研究和应用

研究了新的水溶性显色剂Ｎ－间甲苯基－Ｎ′－（氨基对苯磺酸钠）硫脲（ＭＭＰＴ）与钯的显色反应,结果表明,在ｐＨ４.８～５.６的ＨＡｃ－ＮａＡｃ缓冲体系中,在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,其络合物的组成比Ｐｄ（Ⅱ）∶ＭＭＰＴ∶ＣＴＭＡＢ＝１∶４∶２。该络合物为黄褐色水溶性物质,最大吸收峰位于３０４.６ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε３０４.６＝６.３２×１０４,钯含量在０～２５.０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,操作简便,将其用于矿石和催化剂中钯的测定及回收实验均获得了满意的结果。     

对氯偶氮安替比林与铜显色反应的研究及应用

研究了新试剂对氯偶氮安替比林 ( p CAPA)的合成及与铜的显色反应 ,建立了测定铝合金中微量铜的光度分析方法。在乙酸介质中 ,p CAPA与铜发生灵敏的显色反应 ,生成 1∶1的蓝色络合物 ,络合物最大吸收波长位于 63 0nm ,其表观摩尔吸光系数ε =3.2× 10 4 。在 2 5mL溶液中 ,铜量在 0～ 16μg范围内符合比尔定律。p CAPA与铜的显色反应在常温下立即完成 ,络合物至少可稳定 2 4h以上。该显色体系有良好的选择性 ,大多数常见金属离子有较高的允许量 ,已应用于铝合金中铜的     

苦氨酸偶氮变色酸直接光度法测定硬质合金中钴

研究了显色剂苦氨酸偶氮变色酸与钴的显色反应.在pH值为10.0的柠檬酸铵-氨水溶液中,钴与苦氨酸偶氮变色酸反应形成绿色配合物,最大吸收波长为650 nm,表观摩尔吸光系数为2.62×104 L/(mol·cm),钴量在0～50 μg/25 mL范围内符合比耳定律.采用苦氨酸偶氮变色酸光度法直接测定硬质合金中钴,测定结果的相对标准偏差为1.4%～2.1%. 钴;苦氨酸偶氮变色酸;分光光度法;硬质合金     

对甲基二溴偶氮胂直接光度法测定微量锆

本文研究了锆与新试剂对甲基二溴偶氮胂（ＤＢＭＡ）的显色反应。在０,８ｍｏｌ／Ｌ盐酸介质中,锆与该试剂形成蓝色配合物,它的最大吸收波长为６３８ｎｍ,表观摩尔吸光系数为５．２×１０￣４Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）,锆浓度在０～２０μｇ／２５ｍｌ时服从比尔定律。方法用于测定铝、镁、铜等合金中的锆,获得满意结果。     

5-(3-羧基苯偶氮)-8-氨基喹啉光度法测定铜

研究了新有机试剂５－（３－羧基苯偶氮）－８－氨基喹淋（ｍ－ＣＰＡＱ）的合成、鉴定及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在ｐＨ６．６时,Ｃｕ（Ⅱ）与ｍ－ＣＰＡＱ形成１：３的稳定的紫红色络合物。其最大吸收峰在５５４ｎｍ,摩尔吸光系数ε＝７．３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铜量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。方法有高的灵敏度和选择性,用于实际样品分析,结果满意。     

新试剂5－（4－磺酸钠苯偶氮）－8－氨基喹啉与钴的显色反应研究及应用

本文研究了新试剂５－（４－磺酸钠苯偶氮）－８－氨基喹啉（ＳＰＡＱ）与钴的显色反应及其最佳条件。在溴化十六烷基三甲铵（ＣＴＭＡＢ）存在下,于ｐＨ１５．０的硼砂缓冲溶液中,ＳＰＡＱ与钴形成２∶１的紫红色配合物,其最大吸收峰位于５８７．２ｎｍ,摩尔吸光系数（ε）为８．８×１０４Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）。钴量在０～１６μｇ／２５ｍｌ范围内符合比尔定律。该方法灵敏、快速,可用于矿样和维生素Ｂ１２中微量钴的测定,结果满意。