荧光光度法测定痕量铈

考察了硫酸铈水溶液的荧光性质 ,建立了方便、简单的铈荧光光度测定方法 ,在 0 .8～ 15 0 .0ng·ml- 1 范围内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 :F =1.9685 0 .90 84c,相关系数r=0 .9996。常见阳离子和阴离子不干扰铈 (Ⅳ )离子的测定。     

苯基荧光酮荧光熄灭法测定水中痕量锰

在pH=5.2的乙酸-乙酸钠介质中,表面活性剂CTMAB存在的情况下,利用锰（Ⅱ）与苯基荧光酮（PF）形成Mn-PF-CTMAB三元络合物而使荧光熄灭的反应,建立了荧光熄灭法测定锰的新方法。锰（Ⅱ）的含量在（0.05～0.3）μg/25 mL之间有良好的线性关系,回归方程为ΔF=193.14C＋2.53,相关系数r=0.998 2,体系的灵敏度高,选择性好,回收率在99.5%～101%之间。     

稀土荧光材料新进展

综述了稀土在阴极射线管、三基色荧光灯、医疗器械用荧光材料和场致发光材料中的应用现状及前景，并指出，与世界稀土应用水平相比，中国还有较大差距。     

5‘—硝基水扬基荧光酮荧光熄灭法测定微量铜

用荧光灭法研究了铜－５’－硝基水扬基荧光酮（５’－Ｎ－ＳＡＦ）－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００体系的实验条件，并用它测定铜。方法的灵敏度高，选择性好，可直接测定茶叶、人发、饮料、水中微量铜，结果满意。回收率在９６％￣１０２％之间。     

二溴羟基苯基荧光酮荧光熄灭法测定微量锗

本文用荧光熄灭法研究了二溴羟基苯基荧光酮（ＤＢＨ－ｐＦ）－溴化十六烷基三甲铁（ｃＴＭＡＢ,）─Ｇｅ（Ⅳ）体系的反应条件和测定方法。在０．６２～０．０６ｍｏｌ／Ｌ的硫酸介质中,检测限为０．０３μｇ／２５ｍｌ,在０．０３～０．５μｇ／２５ｍｌ范围内,具有线性关系。本法灵敏度高,选择性好,用于烟道灰中的微量锗的测定,结果满意。     

X射线荧光光谱仪简介

综述当前Ｘ射线荧光光谱仪的特点及发展，比较了世界一些主要产品的性能，介绍梅山首次引进的Ｘ射线荧光光谱仪的情况。     

5—溴水杨基荧光酮—溴化十六烷基三甲基铵荧光熄灭法测定铁

研究了荧光熄灭法测定微量的新方法。在ＮａＡｃ－ＨＡｃ（ｐＨ５．２３）缓冲溶液中,５－ＢｒＳＡＦ）,溴化十六烷基三甲基铵（ＣＴＭＡＢ）与铁（Ｆｅ＾３＋）生成无荧光的三元络合物,从而导致体系的荧光熄灭。在激光波长γｅｘ＝３６５ｎｍ和发射波长νｅｍ＝５４７ｎｍ时,铁含量在０～４．０μｇ／２５ｍＬ范围内,荧光熄灭程度与铁浓度成正比。方法灵敏度高,检出限为２．０μｇ／Ｌ,用于金属铝中微量铁的测定,结果令人满     

5′-硝基水杨基荧光酮荧光熄灭法测定微量铜

用荧光熄灭法研究了铜 - 5′ 硝基水杨基荧光酮 (5′ N SAF) -TritonX 1 0 0体系的实验条件 ,并用它测定铜。方法的灵敏度高 ,选择性好 ,可直接测定茶叶、人发、饮料、水中微量铜 ,结果满意 ,回收率在 96%～ 1 0 2 %之间。     

3个杏品种荧光特性的比较

[目的]分析3个杏品种的光合生理差异,为杏属植物高光效生态类型筛选提供依据.[方法]以我国河北的串枝红、美国的Sun-gold(金太阳)和Katy(凯特)3个杏品种为试材,利用Handy PEA(Hansatech,UK)田间测定了其叶绿素荧光参数.[结果]3个杏品种的荧光参数存在极显著差异.其中,串枝红单位叶面积上有活性的反应中心数量多,用来还原Q<,A>的激发能高,以热的形式耗散的能量比例较少,进入电子传递链的能量较高.[结论]串枝红在光能的吸收、传递与转换效率上优于Sungold和Katy.     

水杨基荧光酮荧光猝灭法测定钼原矿中钼

钼的加入会使水杨基荧光酮(SAF)的荧光发生猝灭, 且猝灭的程度与钼的浓度呈线性关系, 据此建立了钼原矿中低含量钼的测定方法。实验选用4.0 mL 1.0% OP和1.0%吐温-80体积比为0.8∶0.2的混合溶液进行增敏, 加入2.0 mL 1.0×10^-3 mol/L SAF溶液, 2.0 mL 0.1 mol/L HCl, 在常温下反应30 min后于λ_ex/λ_em =460/520 nm处测定荧光发射强度, 结果表明, 钼浓度在 0.013~0.20 μg/mL范围之内与ΔF呈线性关系, 线性方程为ΔF=2 865.0ρ－10.667, 相关系数(R²)为0.998 8, 方法检出限为0.013 μg/mL。方法应用于测定钼原矿企业管理样中低含量的钼, 结果与参考值一致, 相对标准偏差为1.1%～1.8%, 回收率为93%～113%。     

X荧光分析仪测定烧结矿样品

总结了X荧光分析仪测定烧结矿的制样、分析方法，试验了相关分析条件，测定了部分烧结矿样品。取得了较为满意的效果。     

水杨基荧光酮—氯化十四烷基吡啶荧光猝灭法测定痕量碲

研究了荧光猝灭法测定痕量碲的方法。在 pH4.0的 NaAc-HAc 缓冲溶液中,水杨基荧光酮(SAF),氯化十四烷基吡啶(TPC)和碲(Te)形成无荧光的三元络合物,从而导致体系的荧光猝灭。在激发波长λex=494.1nm 和发射波长λem=527.5nm 时,碲(Ⅳ)含量在0～6μg/25ml 范围内,荧光猝灭程度和碲浓度成正比。方法的灵敏度高,用于测定硒和二氧化硒中碲的含量,结果令人满意。     

锆的荧光光度法测定

在微量锆的荧光分析中,已有很多方法,如3-羟基色酮、8-羟基喹啉等,但这些方法由于Mo、Ti、W、Hg、Sb、Sn等的干扰较多,实际应用难于奏效。文献仔细研究了阴离子表面活性剂十二烷基磺酸钠(SDS)对Zr—栎精体系的增敏作用,在灵敏度和选择性方面均有所改进。本文提出在SDBS存在下于2N盐酸中用桑色素作显色剂,荧光光度     

X荧光光谱法测定不锈钢的研究

本文论述了Ｘ荧光光谱测定高铬钢和不锈钢的分析方法，用理论α系数校正基体效应和用谱线干扰系数Ｌ校正谱线重叠影响。方法准确度和精度令人满意，操作十分简便、快速。     

无机物的催化荧光分析

本文介绍了催化荧光分析的基本原理、实验技术、在无机物分析中的应用及发展方向。该方法灵敏度高,选择性好。     

荧光熄灭法测定痕量钛

用荧光酮类试剂测定痕量元素大多采用二元络合物,混合络合物的荧光体系较少,水杨基荧光酮测定钛已有报道。我们试验了在配体过氧化氢的存在下形成混合络合物用于荧光熄灭法测定钛,灵敏     

合金钢的X—荧光分析

本文介绍了合金钢中多种元素的X－荧光光谱分析法,包括分析文件的设计,标准试样的选择,基体的元素干扰,谱线重叠和有吸收增强效应时的校正问题,并对同一合金样品的不同分析方法的结果进行了比较。     

稀土蓝绿色荧光体性能分析

对自制蓝绿色荧光体Sr4-x1-x2Mx1Eux2Al14O25(M=Ca,Ba,Mg)进行了X光衍射分析、粒度分析、光通维持性和热稳定性测试,结果表明,所合成的荧光体适用于具有高显色指数的多频带发射荧光灯。