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相似文献
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1.
研究了抗坏血酸(AA)在裸碳糊电极(CPE)和二茂铁(Fc)修饰碳糊电极(Fc/CPE)上的电化学行为.研究结果表明Fc/CPE对AA的电化学氧化具有良好的催化作用.计时电流实验测得Fc在液体石蜡中表观扩散系数Dapp=2.17×10-9 cm2/s,AA在Fc/CPE上的催化反应速率常数k=3.12×104(mol/L)-1/s.催化氧化峰电流与AA在浓度4.0×10-6~9.0×10-4 mol/L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程:Ipa(μA)=28.295 17.581 c(10-3 mol/L),r=0.999 0,检测限为1.5×l0-6 mol/L,同时运用方波伏安法(SWV)对含AA的市售商品药进行了含量测定,测定结果令人满意.  相似文献   

2.
研究了聚L-半胱氨酸修饰玻碳电极的制备及其抗坏血酸在该修饰电极上的电化学特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定抗坏血酸的电化学分析新方法.在pH4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定抗坏血酸的线性范围为:2.0 ×10-6~4.0×10-3mol/L,检出限(信噪比=3)为1.0×10-7mol/L.对1.0×10-4mol/L抗坏血酸平行测定10次,相对标准偏差为1.3%.该电极具有良好的重现性和稳定性,已用于药剂中抗坏血酸的测定,结果令人满意.  相似文献   

3.
任旺  张英 《化学传感器》2007,27(3):58-61
用恒电位沉积方法制备了肉桂酸修饰电极,研究了尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为.研究表明,在优化的实验条件下,尿酸在修饰电极上有良好的电催化响应,其氧化峰电流与浓度在2.0×10-6~4.0×10-4 mol/L范围内成很好的线性关系,检出限为1.0×10-6 mol/L.该修饰电极制备简单、稳定性好、检测方便.  相似文献   

4.
5.
二茂铁修饰碳糊电极对抗坏血酸的电催化作用的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研制了二茂铁修饰碳糊电极(简称FMCE),探讨了该电极的性能和实用性。实验结果表明:该电极在NH3-NH4Cl缓冲溶液(pH=9.3)中对抗坏血酸的氧化具有良好的电催化作用,峰电位Epa=+0.20V(vs.SCE),用恒电位电流法测得的氧化电流与抗坏血酸浓度在1×10^-6-1×10^-4mol·L^-1,电极具有良好的重现性和选择性,响应时间短,使用寿命在6个月以上。用于检测果汁饮料中的抗坏血  相似文献   

6.
7.
在空白玻碳电极上用电化学方法研制了聚组氨酸/镍复合膜(PHis/Ni),实验证明该复合膜修饰电极上存在氧化还原中心Ni(Ⅲ)/Ni(Ⅱ)。用循环伏安法初步探讨了该复合膜的电化学性质及其对甲醛的电催化氧化作用。碱性条件下,用线性扫描溶出伏安法测得在5.0×10-7~2.0×10-5mol/L的范围内,甲醛氧化峰电流与甲醛浓度呈良好的线性关系,检测下限为2.3×10-8mol/L。该修饰电极可用于测定水溶液中甲醛的含量。  相似文献   

8.
聚氨基β2环糊精膜修饰电极对抗坏血酸电催化作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
利用合成的6-氨基-6-脱氧-β-CD在玻碳电极上制备聚合物膜(PACD),用循环伏安法研究PACD对抗坏血酸(AA)的电化学行为,实验结果显示,在pH5.0的磷酸盐缓冲溶液中,氧化峰电流与抗坏血酸浓度在1×10-5~1×10-3 mol/L范围内成良好的线性关系,相关系数达0.994 8,检测限为4.0×10-6mol/L.用于样品的测定,结果较令人满意.  相似文献   

9.
聚苯丙氨酸-镍复合膜电极对甲醛的电催化氧化   总被引:3,自引:0,他引:3  
在空白玻碳电极上用电化学方法首次研制了聚苯丙氨酸镍复合膜,实验证明该复合膜修饰电极上存在氧化还原中心Ni(Ⅲ)/Ni(Ⅱ).用循环伏安法初步探讨了该复合膜的电化学性质及其对甲醛的电催化氧化作用.碱性条件下,在1.0×10-1~5.0×10-4mol/L的范围内,甲醛氧化峰电流与甲醛浓度呈良好的线性关系,检测限为1.1×10-5mol/L.并在0.1 mol/L NaOH溶液中,用线性扫描伏安法对水溶液中的甲醛进行了测定,结果满意.  相似文献   

10.
以蜡浸石墨电极为基体电极在盐酸溶液中恒电位电解得到聚苯胺修饰蜡浸石墨电极(PMPGE)该电极在醋酸-醋酸钠缓冲溶液中(pH=4.4)对抗坏血酸(AA)的氧化具有良好的电催化反应,峰电位Epa=+0.20V(vs.SCE,在下同)1.5次微分峰电流与抗坏血酸浓度在10^-10^-6mol/L范围内呈线性关系,可用于AA的定量分析,本文研究了膜厚度对电催化作用的影响和AA在PMPGE上的电化学行为。  相似文献   

11.
L-半胱氨酸自组装金电极测定鲜橙多中抗坏血酸的含量   总被引:1,自引:1,他引:0  
该文用循环伏安法研究了抗坏血酸在以L-半胱氨酸作为修饰剂的自组装金电极表面上的电化学行为,并对实验条件进行了优化.实验结果表明,在pH=4.43的HAc-NaAc缓冲溶液中,在-0.2~0.8V扫描电位范围内,相对裸金电极,抗坏血酸在自组装金电极表面出现一对稳定的氧化还原峰.且该氧化峰的峰电流与抗坏血酸的浓度在1.09×10-6~2.13×10-3 mol/L呈良好的线性关系,检测限为1.0×10-7mol/L.此外,该自组装膜电极还具有一定的抗干扰能力和较好的稳定性与重现性,用该自组装膜金电极对实际样品鲜橙多中抗坏血酸的含量进行测定,结果令人满意.  相似文献   

12.
该文采用化学气相沉积法在泡沫镍上生长石墨烯,通过扫描电镜、X射线衍射、拉曼光谱对生成产物的形貌和结构分别进行了表征。结果表明:所制得的石墨烯为具有三维网状结构且层数较少的石墨烯。将三维泡沫石墨烯转移到ITO玻璃上制成生物传感器的工作电极,利用电化学工作站对尿酸和抗坏血酸进行检测.电化学测试结果表明:三维泡沫石墨烯修饰电极在抗坏血酸的干扰下可以准确的检测尿酸,其灵敏度为0.274μA/(μmol/L),线性范围为10-100μmol/L。  相似文献   

13.
这种传感器是在玻碳电极上修饰聚合精氨酸,在这种修饰电极上,多巴胺通过静电吸附聚集在电极表面,这种修饰电极对多巴胺有较强的电化学响应.在0.1 mol/LPBS缓冲溶液(pH7.5)中,DA在此修饰电极(PLA/GCE)上通过脉冲伏安法所产生的在 0.158 v(vs.SCE)的氧化峰,与其浓度在1.96×10.~1.38×10-7mol/L的范围内成线性,检测限为2.0×10-8mol/L(S/N=3).这种低成本的修饰电极简单.具有较高的灵敏度、选择性、稳定性,该法用于药剂中DA的测定.结果满意.  相似文献   

14.
采用电聚合的方法将银、L-半胱氨酸先后修饰到电极表面,制备了银、L-半胱氨酸修饰电极fPLC/Ag/GCE)。研究了多巴胺和抗坏血酸在该修饰电极上的电化学行为,构建的电极可实现对多巴胺和抗坏血酸的同时检测。实验表明:在扫速为120mV/s,pH=3.0的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,多巴胺产生一对氧化还原峰,其氧化峰和还原峰的电位分别为0.447V和0.409V;而抗坏血酸只产生一个明显的氧化峰,其峰电位为0.238V。多巴胺和抗坏血酸的AEpa=0.209V,不需要分离便可对两者进行同时检测。在最佳条件下,测定多巴胺和抗坏血酸的线性范围分别为1.00×10-6~2.50×10-4mol/L和7.50×10-6--1.00×10-3mol/L.检出限分别为5.0×10-7mol/L和2.5×10-6mol/L。该方法可用于多巴胺和抗坏血酸的同时测定。  相似文献   

15.
多孔结构的3,4,9,10-茈四甲酸二酐(PTCDA)作为骨架,用抗坏血酸做还原剂制备纳米金(GNPs),制备了高催化活性的PrC—GNPs复合纳米材料。将该材料用于玻碳电极的修饰(GCE),制得PTC—GNPs复合材料修饰的电极(PTC—GNPs/GCE)。该修饰电极能够同时对尿酸(UA)、多巴胺(DA)和抗坏血酸(AA)进行检测。分别使用循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)对UA、DA和AA和在修饰电极上的电化学行为进行研究。实验结果表明,在pH=5.0的PBS缓冲体系中,该修饰电极对UA、DA和AA的线性响应范围分别为0.002~0.462mol/L、0.002~0.352mol/L和0.04~1.54mol/L。该传感在临床医学检测领域具有一定的应用前景。  相似文献   

16.
研制了花椰菜二茂铁修饰碳糊电极,探讨了该电极的性能和实用性.实验结果表明:该电极在KH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液(pH=5.6)中对抗坏血酸的氧化具有良好的电催化作用,峰电位Epa=+0.0V(vs.SCE),用差分脉冲伏安法测得的氧化电流与抗坏血酸浓度在1.00×10-5~1.00×10-3mol/L范围内呈线形关系,检测限为3.00×10-6mol/L,电极具有良好的重现性和选择性,响应时间短,使用寿命20天以上.用于检测果汁饮料中的抗坏血酸,结果满意.  相似文献   

17.
用循环伏安法制备了铜掺杂聚L-天冬氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺(DA)和尿酸(UA)在该修饰电极上的电化学行为,建立了同时测定DA和UA的新方法。在pH3.5的磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为120mV]s时,DA和UA在该电极上产生氧化还原峰,峰电位分别为Eps=0.429V、Epc=0.336V(DA)和Eps=0.617V(UA),DA和UA的氧化峰分开达0.188V。采用循环伏安法(CV法)和示差脉冲伏安法(DPVs法)同时测定DA和UA的线性范围分别为:DA:3.00×10^-6-4.00×100mol/L、4.00×10^-5~1.00×10^-4mlo/L(CV)、3.00×10^-7~3.00×10^-6mol/L、3.00×10^-6—1.00×10^-5mol/L(DPVs),UA:8.00×10^-6~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5-2.00×10^-4mol/L(CV)、3.00×10^-7~5.00×10^-5mol/L、5.00×10^-5.2.00×10^-4mol/L(DPVs);检出限分另U为8.0×10^-7mol/L、1.0×10^-6mol/L(CV)和3.0×10^-7mol/L、3.0×10^-7mol/L(DPVs)。用于人体尿液中DA和UA的同时测定,结果满意。  相似文献   

18.
张英  丁杰  任旺 《化学传感器》2008,28(4):58-61
该文考察了肉桂酸修饰电极的制备条件,并研究了肾上腺素(EP)在该修饰电极上的电化学行为.研究表明,在优化的实验条件下,肾上腺素在0.17 V出现一灵敏的氧化峰,其氧化峰电流与浓度在1.0×10-6~3.5×10-5 mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.993 3,检测下限为5.0×10-7 mol/L.该修饰电极制作简单,能方便、快速、准确地检测盐酸肾上腺素注射液中EP的含量.  相似文献   

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