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分别通过 X射线光电子能谱仪( EDS)、 X射线衍射仪( XRD)、红外光谱( FT-IR)及透射电镜( TEM)对国内外钴蓝颜料元素成分及含量、结构、结晶性能、颜料粒子形貌及粒径分布进行了对比分析,将所选择的钴蓝颜料添加到外墙乳胶漆中,考察了不同微观形貌的钴蓝颜料对外墙乳胶漆的着色力、黏度、粒径、相容性的影响。结果表明:钴蓝颜料的初始粒径对其着色性能影响较大,初始粒径越小,其着色力越高;此外,钴蓝纳米粒子的粒径分布越窄,其在外墙乳胶漆中的分散能力越优异,同时提高了老化性能、耐候性能, 600 h不起泡、变色 ≤1级,在耐候要求年限较高的户外涂层中可以选择搭配钴蓝颜料着色代替酞青蓝,以达到涂层保光保色性要求。 相似文献
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采用溶胶凝胶法制备钴蓝前体干凝胶,经自蔓延燃烧及煅烧制备钴蓝颜料,研究了柠檬酸用量、溶胶反应温度、pH值、金属离子浓度、乙二醇等对凝胶的形成、燃烧特性及对制备的钴蓝颜料晶型结构的影响,以及干凝胶热处理方式和煅烧温度对钴蓝颜料晶型的影响。研究表明:柠檬酸用量、溶胶反应温度、乙二醇对制备的钴蓝晶型结构无影响;提高溶胶反应的温度,增加金属离子的浓度(0.01~0.1mol/L),有利于凝胶的较快形成;Co2+、Al3+总浓度低至0.005mol/L,不能形成完好尖晶石结构;适宜的pH值(约6.5)有利于柠檬酸的电离及与金属离子的络合以及干凝胶的自蔓延燃烧;乙二醇的使用可以改善钴蓝颜料的团聚现象;干凝胶自蔓延燃烧不能形成完好的尖晶石结构,燃烧后再煅烧,有助于改善钴蓝颜料的晶体结构及分散性;干凝胶自蔓延燃烧后再煅烧,随着煅烧温度的提高,制备的钴蓝颜料晶型更加完整,颜色更加鲜亮。 相似文献
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以十二烷基苯磺酸钠为表面活性剂,采用尿素共沉淀法合成超细尖晶石型铜铬黑颜料。以铬和铜硝酸盐为原料,系统研究了沉淀剂、煅烧温度和表面活性剂等条件对铜铬黑颜料晶型、形貌和粒度的影响;并探讨了合成条件对铜铬黑颜料着色力的影响。研究表明,尿素和十二烷基苯磺酸钠可有效地控制形貌、颗粒大小及均匀性;在尿素用量为理论量4倍、表面活性剂添加量为5%、煅烧温度800℃的条件下制备出了形貌为六面体、平均粒径为300 nm、粒径分布均匀、着色力优异的超细铜铬黑颜料。 相似文献
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以硝酸镁、硝酸铁和氢氧化钠作为初始材料,采用水热法合成了铁酸镁光催化剂。X射线粉末衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析表明,合成的铁酸镁为纯的立方相,空间群为Fd-3m(227),晶粒尺寸约为25 nm。通过光学性质分析发现,铁酸镁光催化剂在200~700 nm处具有较强的光吸收能力,其能带值约为2.11 eV。以甲基蓝、罗丹明B和甲基橙为考察对象,研究了铁酸镁光催化剂对3种染料的光催化降解效果。光催化实验表明,铁酸镁光催化剂对甲基蓝具有最佳的降解效果,最佳的催化剂用量为2.5 g/L,最佳的染料质量浓度为200 mg/L。 相似文献
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实验采用以柠檬酸为配体的溶胶-凝胶法制备二氧化铈粉体,并研究了硝酸铈和柠檬酸的配比、硝酸铈浓度、成胶温度、焙烧温度及时间对其成胶时间及晶粒度的影响。结果表明:在硝酸铈与柠檬酸的物质的量之比为1∶2、Ce(NO3)3的物质的量浓度为0.5 mol/L、成胶温度60℃、成胶时间16 h,500℃下焙烧3 h的条件下,可制备晶粒度为22.5 nm的二氧化铈粉体。 相似文献
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微乳液法制备钴蓝云母珠光颜料 总被引:5,自引:1,他引:4
将Co^2 和Al^3 分别溶于油酸/正丁醇/碳酸钠水溶液和油酸/正丁醇/氢氧化钠水溶液制成微乳液,再将2种微乳液混合。反应生成纳米钴蓝前驱体。将反应液加入装有水充分润湿云母的反应器中,边加入边搅拌反应30min,然后将反应产物过滤、洗涤、干燥、煅烧,得到钴蓝云母珠光颜料。X射线衍射分析结果表明:所制得的颜料为尖晶石型CoAl2O4。扫描电镜观察表明:钴蓝颗粒的粒径为10~30nm,呈球形,均匀、致密地包覆于云母基质表面。能谱分析测得钴在颜料中的质量分数为3.16%,与实际加入量相比,其包覆效率达99%。研究了微乳液的pH值、Co^2 和Al^3 的摩尔比、Co的包覆率等对颜料颜色的影响。 相似文献
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