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以分析纯钼酸铵 《NH4)6Mo7O24 ·4H2O)和硝酸(HNO3)为原料,采用水热法制备了六方相结构的h-MoO3微晶.通过X射线衍射和扫描电子显微镜分别对在不同Mo(Ⅵ)浓度的钼酸铵溶液中所制备产物的物相组成、显微结构进行了分析.并以亚甲基蓝染料为目标降解物,评价了不同Mo(Ⅵ)浓度制备的h-MoO3微晶的光催化性能.结果表明:无模板剂条件下,当Mo(Ⅵ)浓度为0.04~0.60 mol/L时均可合成单一物相、六方棒状结构的h-MoO3微晶,且随着Mo(Ⅵ)浓度提高,棒的尺寸逐渐增大.在可见光照射下,Mo(Ⅵ)浓度为0.07 mol/L时制备的h-MoO3样品的光催化降解亚甲基蓝的效果最明显,在光照100min后光催化降解率达到了99.7%. 相似文献
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摘要:选用掺杂锌的纳米TiO2作为光催化剂对亚甲基蓝进行降解研究。制备工艺参数对样品光催化降解亚甲基蓝的活性具有很大影响,焙烧温度为500oC,Zn2+掺入量为0.5%,催化剂的加入量为1g/L时光催化剂对亚甲基蓝的降解效果最好;亚甲基蓝的初始浓度为5mg/L降解速率较快。 相似文献
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采用微波固相法,以硝酸铋、钼酸铵、磷酸二氢铵为原料合成了磷钼酸铋,用FT-IR、XRD、PL等对磷钼酸铋的结构和电子-空穴对的复合性能进行表征。在紫外光下降解亚甲基蓝为研究对象,考查磷钼酸铋光催化剂的光照时间、催化剂用量、亚甲基蓝初始浓度、亚甲基蓝初始酸度等因素对亚甲基蓝降解的影响。实验结果表明:合成的磷钼酸铋具有Keggin结构,通过降低光生电子和空穴的复合几率,提高催化剂的光催化活性。在紫外光照射时间60min,催化剂用量为0.6g,亚甲基蓝溶液初始浓度为20mg/L,溶液的pH值为5时,亚甲基蓝降解率可达98.4%。 相似文献
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以MoO3、Cd0.5Zn0.5S、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为原料,水热一锅法制备了复合材料MoO3/Cd0.5Zn0.5S,通过XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌以及光学性能进行了表征。可见光照射下,MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料对甲基橙(MO)、罗丹明B、亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红等染料具有光催化降解能力,其中对MO的光催化活性最佳。结果表明,可见光照射60 min,0.67 L/g 10%Cd0.5Zn0.5S/MoO3对MO的降解率达到98.0%,反应速率常数为0.06725 min-1,分别为MoO3和Cd0.5Zn0.5S 光降解MO的169倍和31倍。 相似文献
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以Bi(NO3)3和Na2Mo O4为原料,偕胺肟纤维作为配体,采用液相法合成钼酸铋/偕胺肟纤维(Bi2Mo O6/AOCF),通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)对样品进行了表征分析。结果显示,颗粒状的Bi2Mo O6均匀分布在纤维表面,并以配位键的形式与纤维结合。以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物来考察Bi2Mo O6/AOCF的光催化活性,实验表明,Bi2Mo O6/AOCF有着很好的光催化活性,并且在酸性条件下的催化活性更好。催化剂对活性黄、亚甲基蓝和甲基橙也表现出较好的光催化活性,且重复使用5次后对Rh B的降解率仍可以达到91.4%。光催化反应过程符合一级反应动力学。 相似文献
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以酵母为生物模板,通过水热-牺牲模板法制备得到了花簇状g-C3N4/Bi2MoO6复合微球,利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、DRS、光电流响应以及氮气吸附-脱附等手段对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收和比表面积等性能进行表征,并对样品可见光催化降解亚甲基蓝(MB)模拟染料废水的性能和机理进行探讨。实验结果表明:水热-牺牲模板法可实现g-C3N4与Bi2MoO6在生物模板表面的成功复合,样品分散性良好,微球直径约为8μm,表面呈花簇状,比表面积达11.6007m2/g。在可见光下复合微球对亚甲基蓝模拟染料废水表现出较高的光催化降解活性,当催化剂添加量为1g/L,可见光照射120min后,初始浓度为15mg/L的亚甲基蓝废水降解率高达96%以上。机理分析证实花簇状复合微米球表面g-C3N4与Bi2MoO6形成的Z型异质结有效降低了电子-空穴的复合率,显著提升了对模拟染料废水的可见光催化性能。 相似文献
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采用溶胶-凝胶法将ZnO掺杂进荧光粉/TiO_2体系,并以活性炭纤维(ACF)为载体,制备了Pr~(3+)∶Y_2SiO_5/ZnO-TiO_2/ACF复合材料。采用XRD、SEM、EDS、FS和UV-vis DRS,对材料的结构及性能进行了表征,并以亚甲基蓝为模拟降解物,考察了ZnO掺杂量对复合材料可见光催化性能的影响。结果表明,当ZnO掺杂质量为TiO_2质量的10%时,制得的复合材料光催化性能最强,在500 mL质量浓度为15 mg/L的亚甲基蓝溶液中反应12 h后亚甲基蓝去除率高达98.0%,反应符合拟一级动力学方程,反应速率常数为0.341 3 h~(-1),是未掺杂ZnO的Pr~(3+)∶Y_2SiO_5/TiO_2/ACF的1.75倍,复合材料重复使用4次后亚甲基蓝去除率仍然保持在85%以上。 相似文献
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ZnO with hierarchical microspheres and hexagonal prisms structures were successfully synthesized by hydrothermal microemulsion route. Based on X-ray diffraction and scanning electron microscopy observation of the products at the different reaction time periods, the formation mechanism of three-dimensional hierarchical ZnO microspheres was proposed. Ultraviolet and visible diffuse reflectance spectra indicated that as-synthesized ZnO microspheres had enhanced absorption in both ultraviolet and visible light areas. The photocatalytic activities of as-synthesized products were evaluated by monitoring the degradation of methylene blue solution. Due to the synergistic effects of the high crystallization and special hierarchical structure, the hierarchical ZnO microsphere exhibited the highest photocatalytic activity. 相似文献
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以Bi(NO3)3·5H2O、 Na2WO4·2H2O、 AgNO3为原料,利用液相沉淀法制备Bi2WO6及Ag掺杂Bi2WO6光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物,对其降解效率进行研究。研究结果表明,当亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,体积为50 mL,降解时间3.5 h, Bi2 WO6降解率仅为55%;当Ag/Bi摩尔比为0.4%时, Ag/Bi2 WO6表现出较好的催化性能,相同时间降解率达到97%。 相似文献
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以硝酸铁、硫酸氧钛为出发原料,通过直接化学法合成了锐钛矿型的Fe掺杂的Ti O2纳米光催化剂;通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见-近红外分光光度计、热差热重分析仪对样品的结构以及性能进行了表征。结果表明:Fe掺杂的纳米Ti O2光催化剂的紫外吸收光谱和纯Ti O2相比,吸收带边发生红移,光响应范围拓展到在可见光区域;Fe的掺杂可以提高Ti O2的光催化性能,其中1%的Fe-Ti O2对亚甲基蓝的光催化活性最高。在模拟可见光条件下,Fe-Ti O2表现出了较优的光催化性能,光照10 min后,降解率高达83.9%。 相似文献
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《Ceramics International》2020,46(3):2823-2828
An effective photocatalytic system is designed to treat with methylene blue. Graphene oxide matrix was decorated with cobalt ferrite and zinc oxide nanoparticles, providing it with dual functionality. The nanocomposite was prepared via sonochemistry. Structural characterization was done by X-ray diffraction. Morphology was observed by scanning electron microscopy while elemental analysis confirmed the purity of the synthesized nanocomposite. The photocatalytic activity of nanocomposite was tested for denaturing methylene blue under solar conditions. Enhanced photocatalytic activity was observed due to trapped electron-hole pairs at graphene oxide surface and other interfaces of the nanocomposite. The efficiency of photocatalyst was calculated as 98% within 15 min which was further examined till 5 more repeated cycles. 相似文献
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配合物[Pd(dmphen)CO3]·H2O(dmphen是2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)已合成和表征。钯配合物是采用水热合成法制备的,利用X射线单晶衍射法、元素分析、红外等方法对其进行表征。本文以亚甲基蓝(MB)为探针进行了光催化反应对其进行降解,测评了[Pd(dmphen)CO3]·H2O配合物的光催化降解活性。结果表明,在300 W氙灯光源照射下,该配合物对亚甲基蓝光的催化降解有一定效果,亚甲基蓝(MB)的光催化降解率由时间和Pd配合物的参与共同决定。 相似文献