棒状纳米ZnO的制备及其光催化性能研究

采用溶胶-凝胶法,以醋酸锌、草酸为主要原料,乙二胺为添加剂制得棒状结构的纳米ZnO,通过XRD和TEM对产物的结构和形貌进行了表征,并以有机染料亚甲基蓝溶液为光催化反应模型降解物,考察了样品的光催化活性。结果表明,ZnO纳米棒为纤锌矿结构的六方相ZnO,对亚甲基蓝溶液具有良好的光催化活性,且乙二胺的添加量对产物的形貌和光催化活性具有显著影响。     

前驱物中Mo(Ⅵ)浓度对h-MoO3的制备及其光催化性能的影响

以分析纯钼酸铵 《NH4)6Mo7O24 ·4H2O)和硝酸(HNO3)为原料,采用水热法制备了六方相结构的h-MoO3微晶.通过X射线衍射和扫描电子显微镜分别对在不同Mo(Ⅵ)浓度的钼酸铵溶液中所制备产物的物相组成、显微结构进行了分析.并以亚甲基蓝染料为目标降解物,评价了不同Mo(Ⅵ)浓度制备的h-MoO3微晶的光催化性能.结果表明:无模板剂条件下,当Mo(Ⅵ)浓度为0.04～0.60 mol/L时均可合成单一物相、六方棒状结构的h-MoO3微晶,且随着Mo(Ⅵ)浓度提高,棒的尺寸逐渐增大.在可见光照射下,Mo(Ⅵ)浓度为0.07 mol/L时制备的h-MoO3样品的光催化降解亚甲基蓝的效果最明显,在光照100min后光催化降解率达到了99.7％.     

Ni_(12)P_5和Ni_2P微纳米材料的水热合成、表征及其光催化性能研究

以无毒的红磷代替白磷作为磷源,以硝酸镍为镍源,通过改变磷镍比和水热温度,利用水热合成法成功实现了Ni_(12)P_5和Ni_2P的可控合成,采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对合成产物的晶相结构和形貌进行了表征。以亚甲基蓝为染料废水模型,对合成的磷化镍的光催化降解性能进行了测定。结果表明,磷镍比增加有利于四方相结构的Ni_(12)P_5向六方相结构的Ni_2P转变,温度升高则有利于Ni_2P向Ni_(12)P_5转变。在365 nm紫外光照射下,所得的Ni_(12)P_5和Ni_2P微纳米材料对亚甲基蓝表现了较好的光催化降解性能。     

Ni_(12)P_5和Ni_2P微纳米材料的水热合成、表征及其光催化性能研究

以无毒的红磷代替白磷作为磷源,以硝酸镍为镍源,通过改变磷镍比和水热温度,利用水热合成法成功实现了Ni_(12)P_5和Ni_2P的可控合成,采用X射线衍射(XRD)和透射电镜(TEM)对合成产物的晶相结构和形貌进行了表征。以亚甲基蓝为染料废水模型,对合成的磷化镍的光催化降解性能进行了测定。结果表明,磷镍比增加有利于四方相结构的Ni_(12)P_5向六方相结构的Ni_2P转变,温度升高则有利于Ni_2P向Ni_(12)P_5转变。在365 nm紫外光照射下,所得的Ni_(12)P_5和Ni_2P微纳米材料对亚甲基蓝表现了较好的光催化降解性能。     

六方相三氧化钨纳米线的制备及其光催化性能研究

以Na2WO4.2H2O和HCl为原料,K2C2O4和K2SO4分别作为结构导向剂,通过水热法在150℃下反应12 h,制备出六方相WO3纳米线。对比了结构导向对产物结构和形貌的影响,研究了WO3在紫外光照射下降解亚甲基蓝溶液的光催化活性。结果表明,以K2C2O4为结构导向时制备的WO3纳米线具有更高的比表面积和较好的光催化活性。     

掺锌纳米TiO2光催化降解亚甲基蓝研究

摘要：选用掺杂锌的纳米TiO2作为光催化剂对亚甲基蓝进行降解研究。制备工艺参数对样品光催化降解亚甲基蓝的活性具有很大影响,焙烧温度为500oC,Zn2＋掺入量为0．5％,催化剂的加入量为1g／L时光催化剂对亚甲基蓝的降解效果最好;亚甲基蓝的初始浓度为5mg／L降解速率较快。     

平行磁场对介质阻挡放电降解亚甲基蓝废水影响

以亚甲基蓝溶液作为模拟印染废水,通过改变放电电压、充气速率、处理时间等初始条件,考察了亚甲基蓝溶液的pH、电导率、COD等参数的变化,并借助高效液相色谱仪分析亚甲基蓝部分降解产物的浓度变化,研究了介质阻挡放电条件下,平行磁场的加入对亚甲基蓝降解效果的影响.实验结果表明:外加磁场所产生的洛伦兹力会影响等离子体中电子的行为...     

Cu2O纳米晶的合成及光催化性能研究

以CuCl2· H2O为主要原料,抗坏血酸作还原剂,聚乙二醇-20000(PEG-20000)作表面活性剂,利用化学混合法制备了Cu2O纳米立方体.研究了表面活性剂对Cu2O形貌的影响,采用SEM对产物物相和形貌进行了表征.以可见光为光源,研究制备的Cu2O纳米晶对亚甲基蓝的光催化降解率.结果表明,当Cu2O纳米晶与浓度为8mg/L的亚甲基蓝溶液的固液比为4g/L时,可见光照射4h后降解率达到75％.     

微乳液-水热法制备纳米氢氧化钙及其对亚甲基蓝去除的研究

通过微乳液-水热法合成纳米级氢氧化钙,利用XRD、SEM、UV-Vis DRS、PL等对样品进行表征;考察其在可见光下对亚甲基蓝降解能力及其光催化性能。结果表明,当光强度为300 W时,5 min降解效率可达98.9%;氢氧化钙自身呈碱性的特性对亚甲基蓝降解有促进作用;光催化降解亚甲基蓝为间接染料光敏化作用,其中起主要作用的是羟基自由基,超氧自由基也有参与。氢氧化钙降解亚甲基蓝不仅有光催化作用,还发生均相离子反应使其降解为小分子物质。     

静电纺丝法制备BiFeO_3及其光催化性能研究

通过调节纺丝前驱体浓度采用静电纺丝法制取纯相BiFeO_3,得到分别经过500℃、600℃、700℃热处理产物,使用X射线衍射仪(XRD)和扫描电镜(SEM)等对样品进行表征以确定最佳热处理温度,以期制得纯度较高、结构较为完整的BiFeO_3纤维,随后,以水体主要污染物之一——亚甲基蓝(MB)为目标污染物,在可见光催化下,测定分别经过不同温度热处理的BiFeO_3样品对亚甲基蓝的降解率,以测定产物对亚甲基蓝的可见光催化效率。     

MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料光催化降解甲基橙

以MoO3、Cd0.5Zn0.5S、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为原料，水热一锅法制备了复合材料MoO3/Cd0.5Zn0.5S，通过XRD、XPS、SEM、UV-Vis DRS及PL对复合材料的结构、形貌以及光学性能进行了表征。可见光照射下，MoO3/Cd0.5Zn0.5S复合材料对甲基橙（MO）、罗丹明B、亚甲基蓝、孔雀石绿、酸性品红等染料具有光催化降解能力，其中对MO的光催化活性最佳。结果表明，可见光照射60 min，0.67 L/g 10%Cd0.5Zn0.5S/MoO3对MO的降解率达到98.0%，反应速率常数为0.06725 min-1，分别为MoO3和Cd0.5Zn0.5S 光降解MO的169倍和31倍。     

纳米钼酸铋/偕胺肟纤维光催化剂的制备及性能研究

以Bi(NO3)3和Na2Mo O4为原料,偕胺肟纤维作为配体,采用液相法合成钼酸铋/偕胺肟纤维(Bi2Mo O6/AOCF),通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)对样品进行了表征分析。结果显示,颗粒状的Bi2Mo O6均匀分布在纤维表面,并以配位键的形式与纤维结合。以罗丹明B(Rh B)为模拟污染物来考察Bi2Mo O6/AOCF的光催化活性,实验表明,Bi2Mo O6/AOCF有着很好的光催化活性,并且在酸性条件下的催化活性更好。催化剂对活性黄、亚甲基蓝和甲基橙也表现出较好的光催化活性,且重复使用5次后对Rh B的降解率仍可以达到91.4%。光催化反应过程符合一级反应动力学。     

花簇状g-C3N4/Bi2MoO6微球的制备及光催化降解模拟染料废水

以酵母为生物模板，通过水热-牺牲模板法制备得到了花簇状g-C3N4/Bi2MoO6复合微球，利用XRD、SEM、TEM、FT-IR、DRS、光电流响应以及氮气吸附-脱附等手段对样品的晶体结构、微观形貌、光吸收和比表面积等性能进行表征，并对样品可见光催化降解亚甲基蓝（MB）模拟染料废水的性能和机理进行探讨。实验结果表明：水热-牺牲模板法可实现g-C3N4与Bi2MoO6在生物模板表面的成功复合，样品分散性良好，微球直径约为8μm，表面呈花簇状，比表面积达11.6007m2/g。在可见光下复合微球对亚甲基蓝模拟染料废水表现出较高的光催化降解活性，当催化剂添加量为1g/L，可见光照射120min后，初始浓度为15mg/L的亚甲基蓝废水降解率高达96%以上。机理分析证实花簇状复合微米球表面g-C3N4与Bi2MoO6形成的Z型异质结有效降低了电子-空穴的复合率，显著提升了对模拟染料废水的可见光催化性能。     

Pr3+:Y2SiO5/ZnO-TiO2/ACF复合材料的制备及其光催化性能

采用溶胶-凝胶法将ZnO掺杂进荧光粉/TiO_2体系,并以活性炭纤维(ACF)为载体,制备了Pr~(3+)∶Y_2SiO_5/ZnO-TiO_2/ACF复合材料。采用XRD、SEM、EDS、FS和UV-vis DRS,对材料的结构及性能进行了表征,并以亚甲基蓝为模拟降解物,考察了ZnO掺杂量对复合材料可见光催化性能的影响。结果表明,当ZnO掺杂质量为TiO_2质量的10%时,制得的复合材料光催化性能最强,在500 mL质量浓度为15 mg/L的亚甲基蓝溶液中反应12 h后亚甲基蓝去除率高达98.0%,反应符合拟一级动力学方程,反应速率常数为0.341 3 h~(-1),是未掺杂ZnO的Pr~(3+)∶Y_2SiO_5/TiO_2/ACF的1.75倍,复合材料重复使用4次后亚甲基蓝去除率仍然保持在85%以上。     

Self-assembly synthesis of ZnO with adjustable morphologies and their photocatalytic performance

ZnO with hierarchical microspheres and hexagonal prisms structures were successfully synthesized by hydrothermal microemulsion route. Based on X-ray diffraction and scanning electron microscopy observation of the products at the different reaction time periods, the formation mechanism of three-dimensional hierarchical ZnO microspheres was proposed. Ultraviolet and visible diffuse reflectance spectra indicated that as-synthesized ZnO microspheres had enhanced absorption in both ultraviolet and visible light areas. The photocatalytic activities of as-synthesized products were evaluated by monitoring the degradation of methylene blue solution. Due to the synergistic effects of the high crystallization and special hierarchical structure, the hierarchical ZnO microsphere exhibited the highest photocatalytic activity.     

可见光响应的铁掺杂二氧化钛的制备及其光催化性能研究

以硝酸铁、硫酸氧钛为出发原料,通过直接化学法合成了锐钛矿型的Fe掺杂的Ti O2纳米光催化剂;通过X射线衍射仪、傅里叶红外光谱仪、紫外-可见-近红外分光光度计、热差热重分析仪对样品的结构以及性能进行了表征。结果表明:Fe掺杂的纳米Ti O2光催化剂的紫外吸收光谱和纯Ti O2相比,吸收带边发生红移,光响应范围拓展到在可见光区域;Fe的掺杂可以提高Ti O2的光催化性能,其中1%的Fe-Ti O2对亚甲基蓝的光催化活性最高。在模拟可见光条件下,Fe-Ti O2表现出了较优的光催化性能,光照10 min后,降解率高达83.9%。     

Ag/Bi2 WO6的制备及光催化氧化性能

以Bi（NO3）3·5H2O、 Na2WO4·2H2O、 AgNO3为原料,利用液相沉淀法制备Bi2WO6及Ag掺杂Bi2WO6光催化剂,以亚甲基蓝溶液为目标降解物,对其降解效率进行研究。研究结果表明,当亚甲基蓝溶液的浓度为15 mg/L,体积为50 mL,降解时间3.5 h, Bi2 WO6降解率仅为55%;当Ag/Bi摩尔比为0.4%时, Ag/Bi2 WO6表现出较好的催化性能,相同时间降解率达到97%。     

Fabrication of bifunctional nanocomposite for dye degradation

An effective photocatalytic system is designed to treat with methylene blue. Graphene oxide matrix was decorated with cobalt ferrite and zinc oxide nanoparticles, providing it with dual functionality. The nanocomposite was prepared via sonochemistry. Structural characterization was done by X-ray diffraction. Morphology was observed by scanning electron microscopy while elemental analysis confirmed the purity of the synthesized nanocomposite. The photocatalytic activity of nanocomposite was tested for denaturing methylene blue under solar conditions. Enhanced photocatalytic activity was observed due to trapped electron-hole pairs at graphene oxide surface and other interfaces of the nanocomposite. The efficiency of photocatalyst was calculated as 98% within 15 min which was further examined till 5 more repeated cycles.     

工业钛液水热合成多孔二氧化钛

以工业钛液为原料,水热合成高活性多孔TiO2,采用XRD、SEM、粒度分布、FT - IR和比表面分析对样品进行表征,并以亚甲基蓝光催化降解体系评价其光催化活性.结果表明,随着水热时间延长,样品的晶粒尺寸逐步增大,比表面积先增大后减小,光催化活性也呈现先增大后减小趋势;随着水热温度增高,样品晶粒尺寸逐步增大,光催化活性...     

一种平面Pd(Ⅱ)配合物的合成结构以及光催化性质的研究

配合物[Pd(dmphen)CO3]·H2O(dmphen是2,9-二甲基-1,10-菲咯啉)已合成和表征。钯配合物是采用水热合成法制备的,利用X射线单晶衍射法、元素分析、红外等方法对其进行表征。本文以亚甲基蓝(MB)为探针进行了光催化反应对其进行降解,测评了[Pd(dmphen)CO3]·H2O配合物的光催化降解活性。结果表明,在300 W氙灯光源照射下,该配合物对亚甲基蓝光的催化降解有一定效果,亚甲基蓝(MB)的光催化降解率由时间和Pd配合物的参与共同决定。