邻二氮杂菲法分光光度法测定保护渣中的铁

试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解,高氯酸冒烟至近干,稀盐酸溶解浸取盐类,以抗坏血酸还原铁（Ⅲ）至铁（Ⅱ）.在乙酸-乙酸钠缓冲溶液中,邻二氮杂菲与铁（Ⅱ）生成橙红色络合物,于分光光度计510 nm出测量吸光度.文章对该方法的试样分解条件、显色条件、共存离子干扰以及测量范围进行了分析和讨论,并进行了实际样品的回收率和对照试验,试验结果表明该方法测定的灵敏度、准确度、精密度均能满足保护渣日常检验分析的要求.     

邻二氮菲吸光光度法测定总铁含量试验研究

研究了Ｆｅ（２＋）和邻二氮菲的最佳显色条件，讨论了化工部颁布的标准用于实际测定时产生偏差的主要原因，完善和修订了测定各种水样及部分化工原料和产品中微量总铁含量的操作条件，建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于各种样品中微量总铁含量的分析方法。     

1,10-二氮杂菲光度法测定矾土中游离铁

介绍了1,10-二氮杂菲光度法测定矾土中游离铁的方法。通过实验确定了溶样酸的浓度、加热煮沸时间、称样量等分析条件。矿样基体中添加相应的铁量,回收率在90%～102%。本方法填补了矾土中游离铁检测的空白。     

分光光度法测定巡司河水体中总铁含量的研究

研究了邻二氮杂菲分光光度法测定总铁含量的条件,得到了回归方程y=0.1892x+0.0033(R~2=0.9995)。用所建立的分析方法对巡司河水体中的总铁含量进行了测定,结果较为理想。变异系数3.2%,平均回收率97.8%。该方法简单、快速且测定成本低,对巡司河的治理具有指导意义。     

用1，10－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中的铁含量

提出并研究了使用１，１０－二氮杂菲分光光度法测定沉淀法白炭黑中铁含量的分析方法。其具体步骤为：首先用氢氟酸处理试样，使沉淀法白炭黑（二氧化硅）转化成四氟化硅气体逸出。而后在ｐＨ为４～５条件下，用盐酸羟胺处理剂将残留液中的三价铁离子还原成二价铁离子，加入１，１０－二氮杂菲显色剂（与二价铁离子反应可生成橙红色络合物），再用分光光度法测定其中的铁含量。实验表明，本方法原理可靠，分析步骤简便，抗铜、锰离子干扰性强，精密度与准确度较高。     

邻二氮菲分光光度法测定金属锑中铁含量

用王水溶解金属锑 ,以酒石酸钾钠为络合剂 ,盐酸羟胺为还原剂 ,在波长 5 1 0nm处以邻二氮菲分光光度法测定铁的含量。此方法准确度较高     

邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁

研究了邻二氮菲分光光度法测定土壤中铁的方法,探讨了方法的最佳条件。结果表明,以邻二氮菲为显色剂,可于510nm处测定土壤中铁的含量,铁含量在0～4mg/L范围内服从比尔定律,线性回归方程为y=0.377x+0.0022,相关系数γ=0.9989,表观摩尔吸光系数     

邻二氮菲分光光度法测定豆类中铁的含量

用分光光度法直接测定豆类中铁的含量,方法简便快速,为进一步开发豆类产品在医药领域中的应用,提供了可靠的理论依据。此方法的检出限量为0郾02μg/mL,线形范围为0郾01—10-5g/L,相对标准偏差在5郾2%以内,平均回收率在96%—106%之间。     

邻二氮菲分光光度法测定铁条件选择实验的改进

普通教材中邻二氮菲分先光度法测定铁条件选择实验都是单因素条件实验,不够全面,实验设计中也存在一些问题.因为多因素条件选择实验准确率高,在pH值、显色剂用量年口显色时间三个条件同时改变的情况下,改进实验观察到pH<3时显色反应速度慢且不完全,而pH>9时溶液会逐渐褪色等等实验现象,通过对实验现象作出合理的科学解释再设计验证实验加以验证的方法,获得了良好的教学效果.     

邻菲啰啉光度计法测定黑液中总铁含量的研究

建立了以邻菲啰啉作显色剂,盐酸羟胺作还原剂,用分光光度计测定造纸黑液中总铁含量的新方法。并对造纸黑液的最佳取样时间、测定波长的选择、测定准确度以及如何排除干扰做了讨论。在优化实验条件下,测得黑液中总铁含量与透射比的线性关系为y=-331.76x+100,相关系数R=0.9948,该法的测定范围为0.03～5.0mg/L,样品测定限为0.7023mg/L,相对标准偏差为1.2%,加标回收率在98.67%～102%之间。本方法具有简单、快速、灵敏度高等优点,可满足造纸工业分析检测的需要,测得的数据可用于评估该造纸工艺中的管道锈蚀程度,指导设备和管道材质选取。     

紫外分光光度计法测定铁矿石中全铁的不确定度评定

通过紫外分光光度计测定铁矿石中全铁的不确定度评定,分析了该方法测定过程中的不确定度来源,建立了数学模型,并计算了各不确定度分量、合成不确定度、标准不确定度等。该方法适用于评定测量低含量全铁的不确定度,其方法流程简单,结果准确、可靠。     

循环水的总铁测定方法的改进

针对现行《循环水分析和试验方法》中循环水总铁测定方法中存在的问题进行了改进,提出了新的测定方法。试验结果表明,新方法简单快速,反应完全,稳定性好,其相对标准偏差小于2%,加标回收率为98%～102%,适用于生产实际。     

原子吸收法测自来水中铁的含量

运用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度计对水中痕量铁进行测定。介绍了铁最佳测定条件及呈良好线性范围的浓度,该方法具有很好的灵敏度、重现性及较快的分析速度,同时干扰也易于消除。     

EDTA容量法测定铁矿石中的全铁的不确定度分析

铁矿石中全铁含量是影响其性能的重要指标。文章依据企业标准Q/ZYWY1009-2008检测全铁含量,按照JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》[1]技术规范要求,对检测过程中的测量不确定度进行评定,分析了测量不确定度的来源,包括高纯铁标样纯度,摩尔质量,天平,容量瓶,移液管,滴定管,终点判定,重复测定的不确定度等。通过评定,当铁矿石中全铁含量为54.16%时,测量结果的扩展不确定度为0.34%。     

铁矿石中全铁的测定

综述了氧化还原滴定铁矿石中全铁的测定方法,包括铁矿的前处理、预氧化还原和氧化还原滴定。文章认为随着节能减排、绿色化学在检验检疫中的推广应用,微型滴定将是今后研究的方向。     

分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度评定

根据<测量不确定度评定与表示>(JJF1059-1999)对水质总氰化物含量测定进行测量不确定度的分析与评定.分别计算各分量的不确定度,再计算出合成不确定度,并取k=2(置信概率95%)得出扩展不确定度.建立的不确定度评定方法适合于分光光度法测定水质总氰化物含量的不确定度的分析.     

紫外法测定地表水中总氮的影响因素探讨

结合碱性过硫酸钾消解紫外分光光度法水质总氮测定过程中总氮空白值偏高的问题,从实验用水的选择、过硫酸钾试剂的选择和配制储存以及消解过程的问题等方面探讨了其影响因素以及优化建议。对浑浊水样探讨了不同处理方法包括絮凝沉淀法、离心后消解法、0.45μm滤膜过滤后消解法、消解后离心法和消解后0.45μm滤膜过滤法等分别对其总氮结果的准确性影响,通过比对分析得出消解后离心分离法和消解后0.45μm滤膜过滤法都能快速有效地去除浊度干扰,提高总氮测定的准确度。     

生活饮用水中总铁含量测定不确定度评定

分析了采用二氮杂菲分光光度法测饮用水中总铁不确定度的来源,即标准溶液浓度产生的相对不确定度、工作曲线拟合产生的相对不确定度以及方法本身产生的不确定度,发现不确定度的主要来源是方法误差和工作曲线拟合。因此,在测定中,应注意这两方面的控制,以提高测量结果的准确度。