改性硅藻土对水体中Pb~(2+)的吸附性能研究

用氢氧化钠对吉林长白硅藻土进行改性,并研究了改性硅藻土对Pb2+吸附性能,讨论了硅藻土用量、pH、吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明:硅藻土改性后对Pb2+的吸附性能明显提高,改性硅藻土对Pb2+的去除率可达70%;pH是影响吸附效果的最主要因素,pH=5～6时吸附效果最佳;温度对吸附效果影响不大;在Pb2+初始浓度为50mg/L时,硅藻土用量以5～6g/L为佳。     

改性前后硅藻土对Sr（Ⅱ）的吸附比较

采用硅藻土作吸附材料制备出改性硅藻土。在静态实验条件下,研究比较了改性前后硅藻土对Sr2＋的吸附性能。结果表明：硅藻土经改性处理后,对水溶液中Sr2＋的吸附效果明显优于改性前的硅藻土。硅藻土作为一种环境矿物材料,在处理重金属离子等方面具有良好地应用前景。     

改性硅藻土对Pb(Ⅱ)的吸附作用

采用云南腾冲硅藻土 ,将其进行化学改性 ,系统研究了改性硅藻土对水溶液中Pb2 + 的吸附作用。讨论了吸附剂用量、溶液pH值、作用时间等条件对吸附性能的影响 ,结果表明 :改性硅藻土对Pb2 + 的吸附作用明显优于原土 ,且吸附符合Freundlich方程。吸附后溶液残留Pb2 + 质量浓度为 0 .74mg·L- 1 ,达国家一级排放标准     

改性硅藻土对重金属离子吸附性能工艺条件的优化

采用XRD、XRF、SEM等分析手段探讨物理、化学改性前后硅藻土的理化性质,研究了其对重金属离子Cu2+、Pb2+的吸附性能,并对工艺条件进行优化。结果表明,硅藻土经过改性处理后,富集了Si元素的含量,杂质的含量降低,孔道结构更清晰。当吸附时间为30 min,初始p H值为7的工艺条件下,物理改性硅藻土对Cu2+的去除率达到87.56%;当初始p H值为7,吸附时间为60 min的条件下化学改性硅藻土对Pb2+的去除率为88%。     

改性硅藻土对水体中Cu~(2+)的吸附实验研究

用氢氧化钠对吉林长白硅藻土进行改性,并研究了改性硅藻土对Cu2+吸附性能,讨论了硅藻土用量、pH、吸附时间等因素对吸附效果的影响。结果表明:硅藻土改性后对Cu2+的吸附性能明显提高,改性硅藻土对Cu2+的去除率可达80%;pH值是影响吸附效果的最主要因素,pH=4.5时吸附效果最佳;温度对吸附效果影响不大;在Cu2+初始浓度为50 mg/L时,硅藻土用量以5 g/L为佳。     

酸、热联合改性海泡石处理多金属废水

对海泡石原矿进行酸、热联合改性。采用单因素实验,对改性海泡石处理Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋多金属废水进行了研究。结果表明,经过0.9 mol/L的盐酸浸泡活化29 h,再经过450℃高温焙烧的改性海泡石,在初始pH为7.0、35℃的条件下,对初始浓度50 mg/L Cu2＋、Pb2＋、Zn2＋的吸附率可达80%以上,吸附特征可用Freundlich吸附等温式很好地模拟。     

改性硅藻土处理含铜废水的实验研究

文章采用氢氧化钠以及用MnCl2.4H2O和NaOH对取自攀枝花某地的硅藻土进行改性,并研究了原样硅藻土与改性硅藻土对Cu2+吸附性能对比实验,研究结果表明:硅藻土改性后对Cu2+的吸附性能较原样硅藻土明显提高,碱改性硅藻土对Cu2+的吸附率可达约80%,锰氧化物改性的硅藻土对Cu2+的吸附效率高达约95%;pH是影响吸附效果的最主要因素,经实验证明pH=5时吸附Cu2+效果最佳;Cu2+初始浓度与硅藻土的投加量对Cu2+的吸附效果影响大体相同;在Cu2+初始浓度为40 mg/L时,硅藻土用量以4 g/L较为适宜。     

改性壳聚糖对水中Cu2＋和Pb2＋的吸附性能

壳聚糖通过香草醛改性的物质简称V-CTS,在pH为6.8和5.6时对水中的Cu2＋和Pb2＋的吸附容量分别为475.9、403.8mg/g,改性壳聚糖不但吸附效果好,而且对水中的Cu2＋和Pb2＋去除率也特别高,节省了时间。     

改性硅藻土对活性染料的吸附动力学和热力学研究

阳离子改性硅藻土作为吸附剂,对活性染料溶液进行吸附动力学和热力学研究。吸附动力学研究结果,表明改性硅藻土吸附剂对活性染料吸附为准二级动力学模型。吸附过程受到内扩散及其他因素共同影响。染料溶液pH值影响改性硅藻土吸附过程,改性硅藻土在弱碱性条件下吸附效果较好。恒温吸附过程吸附符合Langmuir吸附模型,吸附过程为吸热熵增过程。     

改性硅藻土颗粒的制备及其吸附研究

使用十二烷基硫酸钠对硅藻土进行改性后制得颗粒,研究了改性硅藻土颗粒的制备及其对亚甲基蓝的吸附影响因素。通过更改实验条件以优选得出改性硅藻土颗粒的制备条件并且确定了改性硅藻土颗粒对亚甲基蓝的最佳吸附条件。结果表明,改性硅藻土颗粒的最佳配比为改性硅藻土、可溶性淀粉、碳酸钙质量比为8∶1∶4,焙烧的最佳温度为900℃,最佳焙烧时间为30min。通过优化得出改性硅藻土颗粒对亚甲基蓝的最佳吸附条件为:改性硅藻土颗粒的用量为3g,pH值为7,温度为35℃。改性硅藻土颗粒对亚甲基蓝的吸附符合伪二阶动力学模型和Freundlich热力学方程。     

改性硅藻土吸附废水中Cd2+的动力学研究

用十二烷基磺酸钠对天然硅藻土进行改性,改性后硅藻土的吸附效果明显优于天然硅藻土,吸附量由4.973mg/g增加到17.045mg/g。通过静态吸附实验探讨了改性硅藻土对废水中Cd2+的吸附主要影响因素和动力学。在本实验条件下,吸附量随温度与Cd2+浓度的增加而增加,但随改性硅藻土用量的增加而减少。在pH值为3～6时,吸附量随pH值的增加而增加。吸附动力学符合Lagergren准二级方程。     

重金属离子在水泥砂浆中的浸出性研究

采用在生料中掺重金属化学试剂在实验室条件下烧制出的熟料,研究了重金属元素在水泥应用过程中的流向,模拟德国的水槽试验法测试了水泥砂浆中重金属离子Ph、Cd、As和Cr在不同pH值浸出液条件下的长期浸出行为,探讨了酸性条件对重金属浸出的影响。结果表明：Pb、Cd及Cr^3＋均可以稳定固化在砂浆内部,长期浸出固化率可达99．9％以上;酸性条件可以抑制Cr^3＋的浸出,促进Cr^6＋的浸出,对Pb、Cd、As的浸出影响较小。     

锰改性硅藻土对水中Cr~(6+)的吸附研究

用锰氧化物改性硅藻土制备吸附剂,考察pH值、吸附剂投加量、吸附时间和Cr6+初始浓度条件下,改性吸附剂对水中Cr6+去除的影响。结果表明,去除率随着吸附剂投加量的增高而上升,随pH值和Cr6+初始浓度升高而降低,吸附2h后达到吸附平衡。室温条件下,当pH值为1,吸附剂投加量为40g·L-1,吸附反应时间为2h,Cr6+的初始浓度为5mg·L-1,Cr6+去除效率能达到96%以上。锰改性硅藻土对Cr6+的等温吸附符合Langmuir和Freundlich方程。     

改性硅藻土处理含磷废水的研究

采用加入Al3+处理后的改性硅藻土作为吸附剂,研究了改性硅藻土对磷的吸附影响因素。结果表明,改性硅藻土的最佳用量为30g/L;常温下即有很好的吸附效果,搅拌20min可达到吸附平衡;在酸性条件下磷去除效果明显。经实验处理后磷的剩余浓度达到GB8978-1996规定的二级排放标准。该工艺简单,成本低廉,具有良好的应用前景。     

分子印迹吸附剂对红景天水煎液中重金属的吸附

采用分子印迹技术,以Pb（Ⅱ）为印迹离子制备了铅印迹壳聚糖包覆硅藻土微球（PbCSDE）。研究了PbCSDE对红景天水煎液中重金属Pb（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）的吸附,考察了吸附时间、溶液pH对吸附的影响。与732商业树脂比较,铅印迹壳聚糖包覆硅藻土微球（PbCSDE）对红景天水煎液中Pb（Ⅱ）、Cu（Ⅱ）的吸附能力提高了2倍多。紫外光谱和高效液相色谱分析表明,经PbCSDE吸附后,红景天水煎液中的活性成分红景天苷没有发生改变。