离心微萃取荧光光度法测定环境水样中痕量的铝

采用离心微萃取富集分离8-羟基喹啉(8-HQ)-铝络合物,借助荧光光度法测定了环境水样中的痕量铝离子。实验优化了溶液p H值,络合剂的浓度,离心时间,离心转速等影响萃取效果的因素,制得Al3+的标准曲线,对铝的检出限为5.7nmol/L。该方法被成功地用于自来水中铝离子含量的测定。     

微乳相萃取技术的研究进展

以萃取分离为主线,运用界面科学及化工分离原理,综合表面活性剂-水-油三元体系中微观结构的共性特征,提出了微乳相（microemulsion phase）的概念和定义,阐述了微乳相体系的特点、分类以及表征方法,揭示并总结了微乳相萃取的特征、规律及相互作用,评述了胶团、反胶团及三相等典型微乳相萃取技术的应用研究进展,并展望了微乳相萃取技术的发展前景.     

离子液体萃取-分光光度法测定纸中荧光增白剂

合成了六氟磷酸1-丁基-3-甲基-咪唑[Bmim][PF₆]离子液体,并用其对荧光增白剂VBL进行萃取。结果表明,当溶液酸度为pH 10,在10 mL溶液中,离子液体加入量为0.6 mL,在80℃萃取15 min,离子液体对荧光增白剂VBL的萃取率最大。荧光增白剂VBL的浓度在0～25μg·mL^-1范围内与吸光度呈线性关系,相关系数R=0.9985,方法的检出限为0.048μg·mL^-1,回收率在87.1%～94.2%之间。     

新型固相微萃取涂层测定土壤中的邻苯二甲酸酯

建立了顶空固相微萃取与气相色谱法(HS-SPME-GC)测定土壤中邻苯二甲酸酯(PAEs)的方法.采用溶胶-凝胶法,加入自制的固相微萃取涂层,优化了固相微萃取条件,然后使用毛细管气相色谱法分离,氢火焰离子化检测器定量测定.结果表明:在70℃顶空萃取50 min,280℃下解吸5 min,加入3 g NaCl,并以一定速度搅拌的条件下,方法的线性范围为1～100μg/L,检测限为0.005 ～0.1 μg/L,相对标准偏差(RSD)为7.6％～9.2％,土壤样品的加标回收率为72.6％ ～ 112.5％.     

萘甲醛席夫碱荧光分光光度法测定中药中铝的含量

目的采用荧光分光光度法为中药中铝含量的测定提供一种简单、快捷、可靠的新方法。方法以萘甲醛席夫碱为络合剂,在醋酸钠-醋酸(p H=6)的缓冲溶液中测定中药黄芪、白术、防风、连翘中铝的含量。结果在激发波长为440 nm,发射波长为524 nm处,用荧光分光光度法对浓度0~2.4μmol/L的范围内铝离子标准溶液进行荧光强度的测定,结果表明荧光强度和浓度具有较好的线性关系,加样回收率为98.34%,准确度较好。结论该方法灵敏度高、选择性好、响应时间短、操作简便,适合于中药中铝含量的测定。     

浊点萃取-192紫外可见分光光度法测定痕量铝

研究了浊点萃取(CPE)-紫外可见分光光度法测定痕量铝离子的新方法,利用非离子表面活性剂Triton X-114对铝试剂与铝离子形成的络合物进行浊点萃取。探讨了影响浊点萃取及测定灵敏度的因素。在最佳条件下,铝离子的富集倍率为13.5倍,检出限为0.33μg/L,RSD为0.2%(n=6),铝离子含量在10~150μg/L范围内服从比尔定律。本法对实际样品中的铝进行富集和测定,结果令人满意。     

磁性胺基化石墨烯多分散固相微萃取光度法测定制霉菌素

合成的磁性胺基化石墨烯用FT-IR进行表征,并将其用于水溶液中制霉菌素的多分散固相微萃取,考察了吸附剂用量、吸附时间、初始浓度以及溶液pH等条件对萃取性能的影响,结合分光光度法建立了定量测定制霉菌素的分析方法。     

萃取分离-分光光度法测定铜合金中痕量镍

用硝酸溶解试样,在pH 6.0~7.0范围内,用三氯甲烷萃取丁二酮肟镍与铜基体分离。以盐酸反萃取镍。在碱性介质中,氧化剂存在下,镍与丁二酮肟形成络合物,在波长480nm处测定吸光度。0.2~2μg·mL-1范围内符合朗伯-比尔定律,回收率达100.7%,所测镍量范围为0.001%~0.010%。     

水杨基荧光酮分光光度法测定聚乙烯中微量铝

以Al-水杨基荧光酮-聚乙烯醇-土温-60为显色体系,用分光光度法测定聚乙烯中的微量铝。在实验的过程中需要对测量的条件进行考察。实验结果表明波长560 nm处产生最大吸收。铝量1.0~5.0μg/25 m L符合比尔定律,摩尔吸光系数ε=0.845×105 L/(mol·cm),得线性回归方程是A=0.08126×106 C+0.008637(C的单位mo1/L)。样品中存在多种微量元素,它们对聚乙烯中铝的测定存在干扰。用柠檬酸三钠作掩蔽剂,消除了干扰离子。人工合成样品的回收率在100.2%~100.5%,它们的平均回收率为100.3%,相对偏差为0.3%。对聚乙烯中铝含量进行测定回收率在96.1%~102.5%,平均加标回收率是100.1%,其相对偏差RSD为1.8%。本文所用的方法选择性好、准确度好、灵敏度高、实用性强。它是一种快速、有效测定聚乙烯中微量铝的方法并且在实际应用中具有一定的意义和价值。     

Separation of Gallium and Aluminum from HCl Solution by Microemulsion

Gallium was separated from aluminum in hydrochloric acid medium by a steady microemulsion. In the cetyltrimethylammonium bromide (CTAB)/n-pentanol/n-heptane/HCl/tributyl phosphate (TBP) system, TBP was introduced as the modifier to avoid emulsification of the microemulsion. The extraction efficiency on gallium was also improved by adding TBP. The factors that influenced the separation efficiency were explored. The results of the experiments showed that the gallium and aluminum were effectively separated within a very short time, and the extraction efficiencies of gallium and aluminum were 92% and 5%, respectively. The maximum back-extraction efficiency of gallium was 92% in HCl solution (4 M).     

微乳液萃取钴的研究

采用油酸钠-正戊醇-正庚烷-水组成的微乳液体系对水相中的Co2 进行萃取研究,考察了微乳液中油酸钠的浓度、料液与微乳液的体积比(R)、温度、接触时间等参数对萃取率的影响。实验表明,当微乳液中油酸钠浓度为0.17mol/L,正戊醇体积分数为20%,料液与微乳液体积比为8,接触时间为6min时,Co2 的萃取率达到98.23%。     

快速测定重过磷酸钙中水溶磷和有效磷的超声波法

介绍了采用超声波清洗器提取粒状三料重过磷酸钙中的水溶性磷和有效磷的测定方法及提取条件对测定结果的影响,该方法与HG/T 2219~2224-91相比较,具有快速、简便的优点。水溶性磷的测定值与标准方法的绝对偏差<0.3,RSD=0.38%;有效磷的测定值与标准方法的绝对偏差<0.3,RSD=0.26%。     

溶出法测定既有混凝土构件水溶性碱含量和估算孔溶液碱度

混凝土孔溶液碱度是诱发和维持AAR的必要条件,其准确测定是诊断和预测AAR的基础.为比较不同途径和测试方法获取的混凝土水溶性碱含量以及孔溶液碱度之间相关性,分别采用热水浸出法和改进ASTM C114对比研究了配合比碱含量不同的既有混凝土构件的水溶性碱含量,并估算其孔溶液碱度.结果表明,针对4组碱含量不同的高性能混凝土构件,实际测定的水溶性碱含量及据此估算的孔溶液碱度与基于配合比计算的结果之间没有明显相关性.芯样水溶性碱含量随水中浸出时间延长而增加.混凝土配合比碱含量相同,但组分不同的2组芯样,其水溶性碱含量和孔溶液碱度也存在明显差别.建议针对现代混凝土系统研究配合比碱含量与实际碱含量之间的对应关系,以安全、科学和经济地预防其AAR危害.     

Microemulsion Extraction of Monascus Pigments from Nonionic Surfactant using High Polarity of Diethyl Ether as Excess Oil Phase

Stripping of organic compound from nonionic surfactant micelle aqueous solution is indispensable for many industrial processes. In this paper, a relatively high polarity diethyl ether was screened for forming Winsor I microemulsion, which was used for stripping of organic compound from nonionic surfactant. Setting up extractive fermentation of Monascus pigments in Triton X-100 aqueous solution as a model, cloud point extraction of Monascus pigments from fermentation broth, and back-extraction of Monascus pigments from the coacervate phase of cloud point system by Winsor I microemulsion were conducted. Monascus pigments were successfully separated from nonionic surfactant into the excess diethyl ether phase.     

超声波提取-红外分光光度法测定泥土中油类含量

超声波下用四氯化碳对泥土中油类物质进行提取,提取时间45 min,提取温度15℃,按HJ 637-2012操作先测定泥土总提取物油类含量,而后将提取液用经处置的硅酸镁吸附,脱除动植物油等极性物质后即为石油类物质,再测定其含量,动植物油的含量按总提取物与石油类含量之差结果。采用超声波提取-红外分光光度法可测定泥土中油类的含量,方法相对标准偏差为2.70%~3.88%,回收率在91%~106%之间,符合环境监测的要求。     

络合萃取-富氧火焰原子吸收法测定油条中的铝

建立如下分析方法:样品由过氧化氢-硝酸湿法消解及络合萃取过程浓缩,在适合的条件下采用富氧-乙炔火焰原子吸收法测定。测定结果检出限为95 pg,线性范围为1.0~80μg/L,RSD%为1.08%~1.79%,回收率为94.9%~98.5%。方法用于油条中铝的测定,简便、快速、准确。     

NaEHEHP金属萃取剂微乳液的热力学函数

应用稀释法测算 2 乙基己基磷酸 2 乙基己基酯在不同有机溶剂中 ,与某些金属离子形成皂化体系微乳液时的自由能变 ,探讨了其影响因素     

微乳介质分光光度法测定微量锌

研究了以微乳液为介质时.锌与5-Br-PADAP的显色反应,选择了560 nm为测定波长,445nm为参比波长,锌含量在0.1-0.5μg/mL范围内符合比尔定律。该法用于测定茶叶中的锌含量,结果满意。     

KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的镉

用KI-MIBK萃取火焰原子吸收分光光度法测定土壤中的镉的含量,用盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸体系进行土壤样品的微波消解,加入碘化钾消除干扰,该方法具有分析速度快、测定结果准确度和精密度高,节省人力等特点。