碳酸二甲酯本体氯化反应合成固体光气

研究了ＢＰＯ引发以及光／ＢＰＯ复合引发在碳酸二甲酯（ＤＭＣ）本体氯化反应中的作用。结果表明随着ＢＰＯ添加量及光功率的增加,氯化反应速率加快,且ＢＰＯ的添加量以不超过４ｇ／ｍｏｌＤＭＣ为宜,过量的ＢＰＯ在反 会促使生成的固体光气分解。     

溶液法马来酸酐接枝EPDM的研究及对尼龙的相容,增韧效应

本文介绍采用溶液法制备马来酸酐（ＭＡＨ）接枝乙丙橡胶（ＥＰＤＭ）以及该接枝物对尼龙（ＰＡ）的相容、增韧效应。研究了引发剂ＢＰＯ和ＭＡＨ用量与接枝率、接枝效率、交量的关系，当ＭＡＨ／ＥＰＤＭ为１０／１００（质量比，下同）时，ＢＰＯ／ＥＰＤＭ的最佳值约为２．２８／１００；固定ＢＰＯ／ＥＰＤＭ为１０／１００时，ＭＡＨ／ＥＰＤＭ的最佳值约为１２．５／１００。由Ｍｏｌａｕ实验表明，ＭＡＨ接枝ＥＰＤＭ／ＰＡ比     

PVC接枝MMA反应规律的研究

本文研究了ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律以及用脱ＨＣｌ后的ＰＶＣ（简称ＤＰＶＣ）接枝ＭＭＡ的反应规律。对碱液浓度、反应时间对ＰＶＣ脱ＨＣｌ的影响以及ＭＭＡ／ＤＰＶＣ的配比、反应时间、ＢＰＯ用量、溶剂环己酮用量对接枝度的影响进行了探讨，结果表明，采用离子选择性电极研究ＰＶＣ在碱性溶液中脱ＨＣｌ的变化规律效果较好，碱液浓度是影响ＰＶＣ脱ＨＣｌ的主要因素；ＤＰＶＣ接枝ＭＭＡ的最佳条件是：反应温度８     

双—p—N,N—二甲氨基苄叉）酮／二苯基碘Wong盐复合体系的电子…

不同的双－（ｐ－ｎ，ｎ－二甲氨基苄叉）酮ＤＭＢＫ和二苯基碘Ｗｏｎｇ盐（ＩＰＩＯＦ）复合，组成一新新型的电子转移光显色体系。ＤＭＢＫ／ＤＰＩＯＦ复合体系在暗处有良好的热稳定性。在光作用下很快发生从激发态ＤＭＢＫ至ＤＰＩＯＦ的电子转移，并伴随ＤＭＢＫ染料的褪色，测得ＤＭＢＫ光褪色速度的次序为：ＤＭＢＡ＞ＤＭＢＰ＞ＤＭＢＨ。与此同时，电子转移又引起新的光显色反应，对ＤＭＢＡ化合物，在７００ｎｍ处出现新吸     

双－（p－N，N－二甲氨基苄叉）酮／二苯基碘鎓盐复合体系的电子转移光显色

不同的双－（ｐ－Ｎ，Ｎ－二甲氨基苄叉）酮ＤＭＢＫ和二苯基碘盐（ＤＰＩＯＦ）复合，组成一种新型的电子转移光显色体系，ＤＭＢＫ／ＤＰＩＯＦ复合体系在暗处有良好的热稳定性。在光作用下很快发生从激发态ＤＭＢＫ至ＤＰＩＯＦ的电子转移，并伴随ＤＭＢＫ染料的褪色，测得ＤＭＢＫ光褪色速度的次序为：ＤＭＢＡ＞ＤＭＢＰ＞ＤＭＢＨ。与此同时，电子转移又引起新的光显色反应，对ＤＭＢＡ化合物，在７００ｎｍ处出现新吸收峰。其光密度随光照时间而增长，然而，ＤＭＢＰ和ＤＭＢＨ体系这种光显色现象并未观察到，这可能由于它们的中间产物不能共平面的缘故，ＤＭＢＡ的光显色速度和最大密度明显取决于浓度和溶剂性质。本文对这种短波区光褪色和长波区光显色的光化学反应过程作了讨论。     

顺酐化EPDM的合成及其对聚甲醛／顺丁橡胶的增容作用

在ＥＰＤＭ，顺丁烯二聚酐的二甲苯溶液中，加入质量浓度为０．０２５ｋｇ／Ｌ的引发剂过氧化苯甲酰，在１００－１３９℃下进行顺酐化反应，可制备顺酐化ＥＰＤＭ。结果表明，在ＢＰＯ／ＥＰＤＭ为０．００６，ＭＡＨ／ＥＰＤＭ为０．２８４时，产物结构ＭＡＨ质量分数约２０％，ＭＡＨ利用率约７０％。     

氯化乙丙橡胶胶增容PVC／SBS共混体系的研究

以氯化乙丙橡胶（ＣＥＰＤＭ）为相容剂,研究了ＳＢＳ对ＰＶＣ的共混增韧改性。结果表明ＣＥＰＤＭ能明显改善ＳＢＳ与ＰＶＣ的相容性,使共混物中ＳＢＳ颗粒尺寸明显减小,分布更均匀,共混物的ｔｇ内移,常常和低温下制品冲击强度增大。当ＰＶＣ／ＳＢＳ／ＣＥＰＤＭ为８０／２０／６（质量比）时,共混物的常温缺口冲击强度为５６．３ｋＪ／ｍ＾２,低温（－２０℃）缺口冲击强度为３２．４ｋＪ／ｍ＾２。     

氯丁橡胶／氯化EVA－MMA－VAc四元接枝共聚混合物及其粘合性能

在空气氛围下，通过添加少量含氯５５％－５７％的氯化ＥＶＡ和少量ＶＡｃ单体进行氯丁橡胶、ＭＭＡ的共混接枝聚合，以解决接枝氯丁橡胶共聚不稳定问题和提高接枝氯丁橡胶粘合剂的粘合性能。以ＢＰＯ为引发剂在８５—９０℃下反应３—３．５ｈ制得的接枝共聚混合物，显示出对ＰＶＣ革极高的粘合性能。     

氯丁橡胶/氯化EVA-MMA-VAc四元接枝共聚混合物及其粘合性能

在空气氛围下，通过添加少量含氯５５－５７％的氯化ＥＶＡ和少量ＶＡｃ单体进行了氯丁橡胶、ＭＭＡ的共混接枝聚合，以解决接枝氯丁橡胶共聚不稳定和提高接枝氯丁橡胶粘合的粘合性能，以ＢＰＯ为引发剂在８５－９０℃下反应３－５．５ｈ制得的接枝共聚混合，显示出对ＰＶＣ革极高的粘合性能。     

高冲击韧性PP／EPDM／CaCO3复合材料研究

通过在以烷基羧酸盐为表面处理剂的ＰＰ／ＣａＣＯ３复合体系中添加改性聚烯烃和ＥＰＤＭ的方法，研制了高冲击韧性ＰＰ／ＥＰＤＭ／ＣａＣＯ３复合材料，在该材料中，由于烷基羧酸盐可以和ＣａＣＯ３发生某种物理化学作用，被牢固地键接在ＣａＣＯ３表面上，且改性聚烯烃能与烷基羧酸盐的长链末端产生良好的分子间力作用，并对ＥＰＤＭ橡胶弹性体中聚乙烯部分发生选择性相容，使ＥＰＤＭ倾向于包覆在ＣａＣＯ３表面上，相当于增大了     

BPO加入方式对三氯甲苯质量的影响研究

介绍了以氯气、甲苯为原料,采用过氧化二苯甲酰（BPO）为催化剂生产三氯甲苯。研究了BPO加入方式对三氯甲苯质量的影响,结果表明,采用氯化液与BPO质量比为2：1对BPO进行浸泡,分离出其中的游离水,加入氯化反应系统,甲苯氯化产物三氯甲苯含量有了较大的提高。     

Kinetics for chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene

Preparation of Chlorinated maleic anhydride grafted polypropylene (Cl‐PP‐g‐MAH) by free radical process was carried out using carbon tetrachloride (CCl₄) as the solvent and benzoperoxide (BPO) as the initiator. Effects of reaction temperature, concentrations of PP‐g‐MAH and BPO on the rate of chlorination were studied. The experimental results showed the actual rate constant for chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene followed the Arrhenius law and the total apparent activation energy was 19.7 kJ mol^?1. The kinetic model for chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene was found to be R = K[BPO]^0.53[C]^0.93. The properties of chlorination of maleic anhydride grafted polypropylene were better than those of maleic anhydride grafted polypropylene. The products were characterized by Fourier transform infrared spectroscopy. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 2007     

氯化聚丙烯熔点与氯化度的关系研究

以甲苯为溶剂,过氧化二苯甲酰(BPO)为引发剂,通过自由基聚合,对聚丙烯(PP)进行氯化改性;研究了PP氯化改性熔点与氯化度的关系,模拟出了氯化聚丙烯(CPP)氯化度与熔点之间的关系模型,该模型为CPP的氯化度的测定提供了一种较为简便的方法     

PE氯化接枝St/AN共聚共混物研究

采用固相法对聚乙烯(PE)进行氯化接枝苯乙烯/丙烯腈(St/AN)单体,制得了改性氯化聚乙烯(CPE)材料。探讨了氯化反应温度、氯含量、引发剂过氧化苯甲酰(BPO)用量和单体配比对聚合物力学性能的影响,实验中还对PE接枝了不同单体,结果表明,采用二段温度(70℃,120℃)法,氯质量分数为35%,BPO加入质量为0.24g,m(St)/m(AN)为1:1时,可制得力学性能较好的CPE材料。极性单体MA、AN及St的加入提高了CPE材料的拉伸强度。     

氯化聚丙烯的制备与性能研究

本文针对聚丙烯(PP)粘合性差、较难染色、低温呈脆性、收缩率大等缺陷,采用溶液法对聚丙烯进行氯化改性,以AIBN(BPO)为引发剂,氯苯为溶剂,进行自由基引发接枝反应制取氯化聚丙烯(CPP)。通过滴定法得出氯化度的值,并对反应时间、反应温度、引发剂浓度等条件进行考察,得出最优氯化工艺条件,采用红外技术(FT-IR)对CPP加以表征,从溶解性能方面加以分析,进一步阐述了氯化度对其性能的影响。实验结果表明,该法可以得到氯原子的接枝产物,在反应温度120℃,反应时间5h时,CPP的氯化度最高可达52%,氯化度越高溶解度越高。     

PLA/PBS共混物增黏改性的研究

采用熔融反应共混法,通过引入过氧化二苯甲酰(BPO),对聚乳酸/聚丁二酸丁二醇酯(PLA/PBS)进行增黏改性。研究了该PLA/PBS反应共混物的流变性能、凝胶分数、热性能、力学性能和断面微观形貌。结果表明:随着BPO用量的增加,PLA/PBS反应共混物的转矩和凝胶分数均增大;PLA/PBS反应共混物的结晶性和熔点(Tm)随着BPO用量的增加而降低,且出现熔融双峰,当BPO用量增至1 phr时,熔融双峰消失,PLA和PBS间的相容性显著改善;随着BPO用量的增加,PLA/PBS反应共混物的断裂伸长率、拉伸强度、冲击强度均有所提高,而玻璃化转变温度(Tg)先降后升,体系的内耗则逐渐降低。     

含BPO/PMDA双固化剂体系聚丁二烯环氧树脂胶粘剂的研究

采用均苯四甲酸酐(PMDA)和过氧化二苯甲酰(BPO)双固化剂固化聚丁二烯环氧树脂(ELPB),制备了ELPB/PMDA/BPO耐高温胶粘剂。研究结果表明,BPO对PMDA固化ELPB体系中环氧基团的固化反应没有影响,但对ELPB体系中双键的固化反应影响显著,并进一步促进了胶粘剂中互穿聚合物网络(IPN)的形成;由于交联密度的提高,ELPB/PMDA/BPO胶粘剂的耐热性能增加(耐热温度提高8℃左右),但固化物的脆性也随之增大,导致对铝/铝合金的剪切强度从15MPa左右降低至13MPa左右。     

EPDM－g－MMA接枝率对POM／EPDM共混物增容作用的影响

本文介绍以ＢＰＯ为引发剂，合成接枝共聚物ＥＰＤＭ－ｇ－ＭＭＡ的方法。并对其进行红外表征，另外，借助ＳＥＭ和力学性能测试研究了接枝率对ＰＯＷ／ＥＰＤＭ共混物的增容作用的影响。     

Interfacial phenomena in cellulose/polyethylene composites

A systematic study of the mechanical properties of linear low density polyethylene (LLDPE) and high density polyethylene (HDPE) filled with cellulose was conducted. When benzoyl peroxide (BPO) was used and when the components were mixed at 160°, the yield strength of the LLDPE/cellulose composite increased by 70% whereas that of HDPE increased by only 15%. If BPO is replaced by dicumyl peroxide (DCP) the yield strength attains a plateau value at a lower concetration. Yield strength for the cellulose/LLDPE system, where the cellulose had been pretreated with silane, showed a relatively small improvement as compared to the effect of the peroxides addition. The presence of gel in the compound is also discussed.     

不同微观结构聚丁二烯橡胶的自由基接枝反应

以过氧化苯甲酰（BPO）为引发剂,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基自由基（TEMPO）为自由基捕捉剂,进行3种低相对分子质量模型聚丁二烯,即高乙烯基聚丁二烯橡胶（HVPB）、高反式聚丁二烯橡胶（HTPB）及高顺式聚丁二烯橡胶（HCPB）的自由基接枝反应,并利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱对模型聚丁二烯接枝产物的微观结构、TEMPO及BPO残基的含量进行了分析。结果表明,聚丁二烯的自由基接枝反应初期主要以夺氢反应为主,随着反应时间的延长,自由基加成反应占比增加,增加幅度由高到低依次为HCPB、HVPB、HTPB。聚丁二烯的1,2-结构有利于夺氢反应,而加成反应更易在顺式1,4-结构上进行。