固相缩聚与PET的熔融性能

应用差示扫描量热法（ＤＳＣ）和广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）研究了低温干燥高温固相缩聚ＰＥＴ的熔融行为和结晶结构。根据ＤＳＣ结果分析了固相缩聚反应温度和时间对熔融双峰的影响,得到熔点与固相缩聚反应温度有线性关系,熔点和结晶度与相缩聚反应时间的对数呈线性关系。利用ＷＡＸＤ研究了固相缩聚反应温度和时间对表观晶粒尺寸的影响。结果说明低温结晶时形成的不完善晶体在固体缩聚过程中发生部分熔融、重结晶,结晶结构趋于     

固相接枝聚丙烯的晶态结构和热行为

采用广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）和差示扫描量热法（ＤＳＣ），研究了固相接板反应对聚丙烯晶态结构和热行为的影响。结果表明，聚丙烯用马来酸酐固相接枝后，晶面间距基本不变，微晶尺寸增大，熔点降低，结晶度略有提高。     

乙炔端基砜对聚醚醚酮转变温度的影响

用ＴＢＡ、ＤＳＣ、ＷＡＸＳ研究了乙炔端基砜（ＡＴＳ）对聚醚醚酮（ＰＥＥＫ）的玻璃化温度（Ｔｓ）、冷结晶温度（Ｔｃｃ）、降温结晶温度（Ｔｃ）、熔点（Ｔｍ）和结晶度（Ｘｃ）的影响。ＡＴＳ的加入使ＰＥＥＫ的Ｔｇ、Ｔｃｃ提高，Ｔｃ、Ｔｍ和Ｘｃ降低；退火结晶温度提高，ＰＥＥＫ的Ｔｍ提高，但共混物中ＰＥＥＫ的Ｔｍ和Ｘｃ降低。ＷＡＸＳ结果表明，多步退火结晶可形成两种结晶。     

PP粉表面固相接枝及其表征

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）为引发剂,用固相接枝法在聚丙烯（ＰＰ）粉表面接枝马来酸酐（ＭＡＨ）。研究了引发剂浓度、单体浓度、反应温度及时间等因素对接枝率的影响,并采用Ｘ射线光电子能谱（ＸＰＳ）与广角Ｘ射线衍射（ＷＡＸＤ）对ＭＡＨ－ｇ－ＰＰ的接枝效果和晶态结构进行了表征。     

PA1010结晶的异相成核作用研究

通过引入成核剂（Ｎｄ２Ｏ３）研究ＰＡ１０１０微晶结构的变化，以及对ＰＡ１０１０结晶行为的影响，也讨论成核剂对结晶－非晶中间相的作用，利用ＷＡＸＤ，ＳＡＸＳ和ＤＳＣ手段，讨论了成核的异相成核作用。结果表明，成核剂明显改变了ＰＡ１０１０的微晶结构。     

熔融条件对聚苯硫醚/尼龙6共混物结晶与熔融行为的影响

用ＤＳＣ研究了熔融温度与熔融时间对聚苯硫醚／尼龙６共混物中两组分的结晶行为的影响。虽然熔融条件不同,共混物中ＰＰＳ组分的熔体结晶温度比纯ＰＰＳ的高出２０～４０℃随熔融温度提高和熔融时间延长而降低;但其熔点、结晶与熔融热比纯ＰＰＳ的低。表明ＰＡ６熔体对ＰＰＳ结晶有成核作用,ＰＰＳ与ＰＡ６组分之间存在的相互作用受熔融条件的影响。     

紫外线辐照HDPE与尼龙—6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低熔程变窄。力学测试结果表明，在紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长断理解能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ，由于ＨＤＰＥ热稳定性明显     

GMA熔融接枝PP的结晶性能研究

采用广角Ｘ射线（ＷＡＸＤ）、差示扫描量热计（ＤＳＣ）自动化重计等方法，测定了甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）熔融接枝聚丙烯（ＰＰ）的结晶度，用结晶速度仪测定了接枝物的结晶速度，用偏光显微镜（ＰＬＭ）对结晶试样进行了观察，研究结果表明，接枝聚丙 结晶性能与接枝率有关，各种测试方法所得结晶度数据有很好的关联。     

紫外线辐照HDPE与尼龙－6共混材料结构与力学性能的研究

研究了紫外线辐照ＨＤＰＥ与ＰＡ６共混材料的微观形态、结晶结构、熔融行为及力学性能。ＳＥＭ、ＷＡＸＤ、ＤＳＣ结果表明，随紫外线辐照时间的增加，共混物中ＰＡ６的粒径减小，与基体作用加强，ＨＤＰＥ晶面间距增大，熔点、结晶度降低，熔程变窄。力学性能测试结果表明，紫外线辐照能明显提高共混材料（ｕＨＤＰＥ／ＰＡ６：９０／１０）的拉伸强度、断裂伸长率、拉伸断裂能和冲击强度。当辐照时间超过１４４ｈ由于ＨＤＰＥ热稳定性明显降低，共混过程中ＨＤＰＥ热降解严重，共混物的韧性突降。     

紫外线辐照对HDPE结晶结构及化学结构的影响

采用ＤＳＣ、ＷＡＸＤ、元素分析、ＦＴ－ＩＲ、ＥＳＣＡ、ＧＰＣ、交联度和密度测定，研究了紫外线辐照了ＨＤＰＥ的结晶结构及化学结构变化。结果表明，紫外线辐照后，ＨＤＰＥ的熔融温度降低、熔融热焓升高、结晶度增大、晶胞结构未发生变化；ＨＤＰＥ分子甸主了ＣＯＯＨ、Ｃ＝Ｏ、Ｃ－Ｏ、ＯＯＨ、ＯＨ等含氧官能团，分子量降低，分子量分布加宽，基本无交联发生。     

固相缩聚工艺与PET熔融行为的研究

应用差示扫描量热法较深入地研究了固相缩聚工艺流程对PET熔融行为的影响。结果说明．低温干燥结晶、后结晶PET切片在高温预热处理过程中,发生固相缩聚使分子量提高的同时。结晶结构重整,熔点提高,结晶度增大。预热工艺过程使PET起始熔点提高。从而能有效防止切片在固相缩聚主反应器中的粘结。     

聚对苯二甲酸丁二酯的固相缩聚研究

本文在不同的固相缩聚反应温度和时间的条件下研究了ＰＢＴ固相缩聚反应动力学，测定了反应条件下的表观活化能，认为扩散和化学反应是ＰＢＴ分子量增长的两个主要控制因素。在低温下反应主要由化学控制，而在高温下反应主要由扩散控制，此时的增长曲线偏离二级反应方程。同时，本文对所获得的固相缩聚的ＰＢＴ样品的分子量分布、熔融行为、结晶度和晶粒尺寸进行了研究，得到了一些有规律的结论。     

直立式医用聚丙烯输液瓶的熔融行为和结晶结构

利用DSC和W AXD研究了医用聚丙烯专用料(TPC)及其密封式直立吹塑瓶(TPCC)的熔融行为和结晶结构。结果表明经过吹塑成型过程后,TPCC的熔融温度、结晶度均较TPC有所提高,DSC熔融半峰宽明显下降,微晶尺寸明显增大,同时晶面取向因子发生显著变化,表明成型过程中晶区尺寸增大,且晶体结构更均匀规整,赋予了输液瓶良好的性能。     

PET固相缩聚装置切片及粉尘结晶行为分析

采用差示扫描量热(DSC)方法研究了聚对苯二甲酸乙二酯(PET)固相缩聚工艺过程中切片及粉尘的结晶熔融及降温结晶行为,研究表明,切片与粉尘呈现出不同的结晶行为,切片随工艺过程的进行,特性黏度增加,降温结晶能力减弱;而粉尘特性黏度增加的幅度更大,降温结晶能力增强;预结晶及结晶粉尘因摩擦形成了更高熔融温度(267.5℃)下的结晶;高的无机杂质的浓度,促进了粉尘的降温结晶成核;粉尘高的结晶能力,易造成后产品加工过程形成结晶斑点。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的固相缩聚

分子量对聚对苯二甲酸丁二醇酯 (PBT)的性能有直接影响 ,高分子量PBT通常经固相缩聚的方法获得。本文对PBT固相缩聚的机理、影响因素及产物的结晶和熔融性能进行了全面介绍     

反应温度对二氧化碳/1,2-环氧丁烷/ε-己内酯三元共聚物性能的影响

以高聚物负载型双金属阴离子配位化合物PBM为催化剂,通过二氧化碳(CO2),1,2-环氧丁烷(BO)与ε-己内酯(CL)的三元开环共聚合反应,得到新型脂肪族聚碳酸酯(PBCL)。对PBCL进行了FT-IR1、H-NMR1、3C-NMR、DSC和WAXD等表征。并研究了反应温度对PBCL性能的影响。研究表明,当反应温度在60℃~70℃之间时,共聚物为无定型结构,特性粘数[η]和粘均分子量(-Mv)随着反应温度的升高而升高;当反应温度升高至80℃~90℃时,PBCL出现部分结晶,随着反应温度的升高,[η]和-Mv下降,CL的摩尔分数(fCL)增大,共聚物的结晶度增大,且玻璃化温度(Tg)下降,熔点(Tm)升高。     

Vibration-dependent morphology and crystal structure of isotactic polypropylene

A small homemade device was used to study the influence of mechanical vibration on the crystal structure and morphology of isotactic polypropylene (iPP) under different melting temperatures, vibration times, vibration frequencies, and cooling rates. The crystallite size, crystal structure, and crystallinity of iPP under or without vibration treatment were investigated by means of differential scanning calorimetry (DSC), wide angle X-ray diffraction (WAXD), and polarized microscopy observation (PLM). The crystallization of iPP varied with the length of vibration time, vibration frequency, cooling rate, and melt temperature. Compared with the data of conventional samples measured by DSC, vibration could increase the crystallinity of iPP, make melting peak of α-crystal move toward higher temperature and make that of β-crystal shift to lower temperature. Meanwhile, WAXD measurements showed that the vibration could reduce the content of β-crystal evidently, particularly at the lower vibration frequency, lower cooling rate, and higher melting temperature. Furthermore, PLM measurements showed that the vibration made the spherulite size smaller.     

Studies on radiation-induced current in polymeric insulating materials and their fine structure

Radiation-induced current (conductivity) (RIC) has been investigated in polymeric materials degraded under combined conditions of heat and radiation. Crystalline materials such as polyethylene, and non-crystalline materials such as ethylene—propylene rubber used for the insulation of wire and cable have been studied. Fine structure changes have been investigated by studying X-ray crystallinity, melting behaviour, the glass transition temperature, and tensile properties. RIC and its decay are affected more by the degree of crystallinity than its perfection. In crystalline samples irradiation after heating causes less degradation than heating after irradiation. Numbers of short-lived carriers increase with a decrease in the degree of crystallinity, indicating the trapping of short-lived carriers in the non-crystalline region and long-lived carriers in the crystalline region.     

PET/SiO2纳米复合材料的结晶和形貌研究

利用X射线衍射仪、DSC和扫描电子显微镜研究了纳米SiO2不同含量的PET/SiO2复合材料在恒温条件下的结晶度、熔化温度和晶体形貌。结果发现,SiO2纳米粒子含量对复合材料的结晶速度有很大影响;球晶尺寸与SiO2纳米粒子添加量密切相关。