基于Isight平台的橡胶材料超弹模型参数优化

超弹模型及参数的选择对于橡胶制品仿真计算结果的准确性有着重要的影响。对三元乙丙圆柱形橡胶试样进行单轴压缩实验，利用不同的超弹模型对实验值进行拟合，建立与实验条件一致的仿真模型，来判断不同超弹模型计算准确性。基于Isight优化平台，选择序列二次规划(NLPQL)算法对拟合的超弹模型参数进一步优化，利用优化后参数进行仿真计算。结果表明，优化参数仿真计算结果与实验值具有很好的一致性，其能够更准确地描述橡胶材料的超弹特性。     

制药工程专业虚拟仿真实验教学中心的建设与实践

针对制药工程专业部分真实实验不具备或难以完成的教学功能，四川轻化工大学制药工程教研室按照“虚实结合、相互补充、能实不虚”的原则构建了高度仿真的虚拟实验环境和实验对象，专业知识更加具体化、形象化，使学生更加熟悉药品的工业生产过程，也更易掌握教学内容。本文通过分析我校制药工程专业虚拟仿真实验教学中心的建设情况，详细讨论了虚拟仿真实验室对本专业教学工作的促进作用，以期通过仿真实验教学中心的建设显著提高教学质量。     

基于虚拟仿真的“虚实结合”模式在有机化学实验中的探索

针对高等医学院校有机化学实验教学中教学方法单一、实验时间和场地受限、纸版实验报告存储不便、无法精确了解每一位学生的实验操作掌握程度等问题，构建了基于虚拟仿真的“虚实结合”有机化学实验教学模式，并将虚拟仿真实验应用于课后操作检测。同时，学生可以在虚拟仿真实验平台提交电子版实验报告，实现了实验报告的无纸化。教改实践证明，“虚实结合”有机化学实验教学模式可以有效提高教学质量，激发学生学习兴趣，提高学生动手能力。     

高职仪器分析仿真实验教学的探讨

分析了传统仪器分析实验教学中存在的问题，也探讨了仪器分析仿真教学的优势，阐述了从实验室建设、师资建设、实验项目选择等方面开展虚拟仿真实验的实施方法。     

虚拟仿真实验在化学化工应用创新型人才培养中的作用

虚拟仿真实验，作为化学实验教学的有机组成部分，革新了传统化学实验模式，促进了学科交叉融合，加强了创新型实验的发展，提高了化学实验教学的安全性，助推了绿色化学的发展。通过发展虚拟仿真实验项目，可激发学生学习兴趣，提升学生学习效率，锻炼学生团队合作能力、研究能力和实践能力，对新时代化学化工应用创新人才的培养具有积极的作用。     

智慧型虚拟仿真化学实验教学软件的设计与探讨

为解决化学目前化学实验虚拟仿真软件单一演示性的不足,更好的启发学生在仿真实验操作中有更多的思考和创新,实现虚拟仿真化学实验的自由操作,激发学习兴趣,推进仿真软件的创新发展,开发多通道逻辑判断的智慧型虚拟仿真化学实验教学软件,使用化学实验仿真教学软件可设置实验条件参数,实现不同条件不同结果的智慧仿真,探索化学实验仿真教学软件发展的新方向。     

导流件和叶轮强作用涡轮流量计的CFD仿真方法

分别采用多重参考坐标系（MRF）方法和滑移网格方法，对导流件和叶轮强作用的涡轮流量计内部流场，进行了计算流体力学（CFD）仿真，并计算了仿真仪表系数。结果表明：采用MRF仿真方法时，仿真模型中导流叶片和叶轮叶片的相对位置对仿真结果有较大影响；采用滑移网格方法对涡轮流量传感器内部流场进行仿真更合理，仿真仪表系数和线性度与实验结果相比更准确。     

隧道窑窑车加热过程内部温度场计算机仿真研究

以计算机为媒介，运用Visual Basic语言编程，结合相关热工计算过程，对隧道窑窑车加热过程中内部温度场进行仿真研究。将计算机仿真结果用来指导窑炉热工行业，可以有效地减轻实验的劳动强度，提高实验的可行性和可操作性。在窑炉砌筑方面，为窑炉工作者砌筑轻质、节能的窑车提供比较可靠的依据。     

仿真实验在《化工原理》教学中的应用浅析

文章阐述了化工原理仿真实验的特点及其开展的必要性,总结了仿真实验和传统实验的优缺点,只有传统实验和仿真实验二者相辅相成,才能更好的锻炼学生的工程实践能力,提高实验教学质量。     

现代教育技术在物理化学实验中的应用

物理化学实验在整个大学基础化学实验体系中起着承上启下的作用。将多媒体计算机和网络等现代教育技术应用到物理化学实验中，尤其是虚拟仿真实验室的建立，有利于同时提高学生和教师的综合素质。     

端羟基聚异戊二烯及其共聚物的合成与表征

以仲丁基锂为引发剂,引发异戊二烯本体负离子聚合,再用环氧丙烷甲醇终止法合成了端羟基聚异戊二烯;然后利用端羟基聚异戊二烯的活性端羟基,引发丙交酯的开环聚合制备了聚乳酸一聚异戊二烯共聚物,并采用IR、^1H—NMR、TG等测试手段对产品进行了表征。结果表明,通过改变仲丁基锂及环氧丙烷的用量,可合成相对分子质量及羟基含量可控的且1,4-结构质量分数超过87．5％的端羟基聚异戊二烯。     

Modification of glassy carbon electrodes by 4-chloromethylphenyl units and d-glucosaminic acid

The present work is dealing with the attachment of d-glucosaminic acid (D-GA) on glassy carbon electrode by two different methods. Firstly, the electrode was modified by chloromethylphenyl groups by reduction of 4-chloromethylphenyldiazonium cations followed by the nucleophilic substitution of the chlorine by the amine functionality of D-GA and secondly by the direct immobilization of the amine terminated molecule. The generality of the nucleophilic substitution reaction and the direct immobilization of an amine were also demonstrated with reactants bearing an electroactive ferrocene moiety; 4-nitrophenylferrocene (NFc) and 4-ferrocenylaniline (FcA). The surfaces modified with FcA and NFc were investigated by cyclic voltammetry, and the D-GA modified electrodes were characterized by X-ray photoelectron spectroscopy. A preliminary evaluation of the efficiency of these surface modifiers to prevent protein adsorption was realized by scanning electron microscopy.     

Oxygen reduction reaction properties of carbon nanofibers: Effect of metal purification

Carbon nanofibers (CNFs) are grown on metal catalysts and electrochemical treatment is used to remove the metal catalyst residuals from the as-grown CNFs. For comparison, the CNFs are also purified by a chemical method and a thermal method. The oxygen reduction reaction (ORR) properties of CNFs purified by these three methods are examined by cyclic voltammetry. CNFs treated by the electrochemical method have a more positive ORR onset reduction potential and peak potential compared with those treated by chemical and thermal methods, and this is because the microstructures of CNFs are less changed by electrochemical method. However, they have a lower electrochemical capacity and ORR peak current than those treated by the chemical method. Cyclic voltammetric measurements at different scan rates confirm that the oxygen reductions on CNFs treated by electrochemical and chemical methods are controlled by diffusion, while on CNFs treated by thermal method is partially influenced by diffusion.     

在位分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯/二氧化硅复合材料研究

采用在位分散聚合方法制备聚甲基丙烯酸甲酯 /二氧化硅微米级复合材料 ,讨论了不同表面性质的二氧化硅对材料拉伸性能、热性能、耐溶剂性能的影响 ,并用SEM、TG等手段研究了材料性能。结果表明 :由WD -70硅烷偶联剂处理过的二氧化硅微粒子填充的材料的各方面性能较好 ,由WD -10硅烷偶联剂处理过的二氧化硅填充的材料的拉伸性能次之 ,未经表面处理二氧化硅填充的材料的拉伸性能最差 ,后两者的热性能以及耐溶剂性能无明显差异     

光氧化预处理对神府煤生物转化的影响

用黄孢原毛平革菌(PC菌)对光氧化预处理神府煤进行了生物转化研究。采用元素分析、腐殖酸含量测定、红外分析,以及对降解后残液的紫外分析等分析方法研究了神府煤生物转化残煤的组成和结构,对比了氧气及氧气与氨气混合气体对紫外光氧化预处理的神府煤生物转化性能的影响。结果表明,紫外氧化预处理可以促进神府煤的生物转化。与单纯氧气氛相比,氨气存在下,光氧化预处理可更有效地促进神府煤的生物转化。     

季铵盐型改性淀粉辅助蒸汽相法合成多级孔EU-1沸石及其催化性能

以季铵盐型改性淀粉为介孔模板,采用蒸汽相法成功合成多级孔EU-1沸石。通过XRD,FT-IR,SEM,N_2吸附-脱附和NH_3-TPD等手段对合成样品的物化性质进行表征。研究表明:通过调节季铵盐型改性淀粉的量,样品的介孔孔容增加了0.081 cm~3/g,外表面积增加了23.35 cm~2/g。通过二甲苯异构化测试来考察样品的催化性能,发现:对二甲苯(PX)平衡浓度提高了0.88个百分点,乙苯的转化率提高了8.47个百分点,C_8烃收率提高了1.66个百分点。     

High-purity mercuric iodide

Two methods of obtaining high purity HgI₂ by wet-synthesis are described: one by direct synthesis from the elements and the other by a double exchange reaction. Further purification of the synthesised HgI₂ by recrystallisation, electrolysis and sublimation is described. The efficiency of the purification methods is tested by emission spectroscopy and by mass spectrometry analyses.     

敏化方式对乳化炸药压力减敏作用的影响

对3种方式敏化的乳化炸药动压作用下的减敏作用进行了研究.用测量系统捕捉该3种乳化炸药发生压力减敏作用前后水中爆炸冲击波,利用冲击波参数计算炸药的压力减敏作用程度,该值反应了压力减敏作用的大小,依据该值分析了敏化方式对压力减敏作用的影响.结果表明,敏化方式对乳化炸药动压下的减敏作用影响很大,该实验条件下分别用膨胀珍珠岩、空心玻璃微球、化学气泡敏化的乳化炸药,压力减敏作用依次减少.     

2-氯吡啶的合成研究

以吡啶为原料,用两步法(先用过氧化氢将吡啶氧化成氧化吡啶,再与三氯氧磷反应)、光氯化法(在紫外光的照射下,吡啶与氯气反应)和高温氯化法(在290℃的高温下,吡啶与氯气反应)三种方法合成2-氯吡啶,研究了溶剂与吡啶的摩尔比、反应时间等对产率的影响。结果表明:两步合成法总产率不高,约20%~25%;直接光氯化法和高温氯化法产率较高,尤其前者,通过3次反应,产率可达到80%以上。     

用铝硅复合催化剂催化聚合的聚酯性能研究

以三氧化二锑(Sb2O3)、不同质量比的铝酸钠/硅酸钠复合物分别作为聚酯缩聚催化剂制取聚酯切片,利用凝胶渗透色谱(GPC)、色值、差示扫描量热(DSC)及热失重(TG)对聚合产物分别进行分析.结果表明:以铝硅复合催化剂F1[n(铝酸钠)∶m(硅酸纳)=4∶1]催化制取的聚酯相对分子质量及分子质量分布接近以Sb2O3催化制取的聚酯,而且色相指标比用Sb2O3催化制取的聚酯好,其白度L值高,黄度b值低;复合催化剂制取的聚酯的玻璃化转变温度(Tg)低于Sb2O3催化制取的聚酯,但结晶温度高于Sb2O3催化的聚酯,表明聚酯的结晶能力有所提高;复合催化剂催化聚合的聚酯热性能与常规Sb2O3催化的聚酯基本接近.