凝血因子制品中Tween-80残留量测定方法的研究

用比色法测定凝血因子类制品中Tween 80残留量。结果表明该方法重复性好。对FVIII、PCC和Fg 3种凝血因子制品中的Tween 80残留量重复测定 8次 ,结果分别为 7.3± 0 .986 μg ml(X±SD) ,CV =13.5 % ;35 .2± 2 .92 2 μg ml(X±SD) ,CV =8.3% ;2 1.6± 1.473μg ml(X±SD) ,CV % =6 .8。回收率 98%以上。     

纤维蛋白原对凝血酶活性测定的影响

目的 探讨纤维蛋白原(FNG)试剂对冻干人凝血酶原复合物(PCC)中凝血酶活性测定的影响。方法5个批号的FNG按不同浓度稀释后,分别加入不同生产厂家、不同效价的凝血酶(TB),测定其凝固时间,同时分别按我国2000年版《暂行规程》、《欧洲药典》(EP)、《英国药典》(BP)中冻干人凝血酶原复合物(PCC)测定方法,对4批冻干PCC作凝血酶清性测定。结果 不同FNG对凝血酶活性测定的结果影响很大,且目前国内的FNG与EP、BP要求作为测定FNG试剂的标准差异很大。结论 凝血酶活性测定中必须采用专用FNG试剂。     

聚乙二醇中共轭烯炔化合物的合成

发展了一种在聚乙二醇介质中末端炔烃与缺电子炔烃选择性生成共轭烯炔化合物的方法。在三苯基膦氯化钯(2mol%)、溴化亚铜(4mol%)、PEG-400(1.0g)和氮气的作用下,1mmol末端炔烃与0.5mmol缺电子炔烃可以顺利地发生交叉偶联反应选择性生成相应的共轭烯炔化合物,该反应产率较高,对环境友好,且催化体系可以适当地重复使用。     

国产冻干人凝血酶原复合物的质量分析

目的　分析国产冻干人凝血酶原复合物的质量。方法　对国内７个血液制品生产单位１９９３年以 后原料血浆经ＨＢｓＡｇ、ＨＣＶ－Ａｂ、ＨＩＶ－Ａｂ筛选和病毒灭活生产的３９批ＰＣＣ与１９９３年以前原料血浆未经ＨＣＶ－Ａｂ筛选 和病毒灭活生产的１０批ＰＣＣ进行质量比较。结果１９９３年以后生产的ＰＣＣ,ＨＣＶ－Ａｂ阳性检出率明显低于１９９３年 以前生产的ＰＣＣ,但中国的质量标准和国产的ＰＣＣ质量与国际同类产品质量标准均有差距。结论　国产ＰＣＣ的 ＦＩＸ效价比国际标准低,而肝素含量比国际标准高。     

聚乙二醇6000加入量对滑板涂料性能的影响

为了提高滑板涂料黏度对温度的稳定性及其他性能,以质量分数分别为30%的鳞片石墨、5%的h-BN微粉+Si微粉、2%的正丁醇、2%的烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂OP、61%的去离子水+聚乙二醇6000制成铝碳滑板用润滑涂料,主要研究了聚乙二醇6000加入量(质量分数分别为1%、2%、3%、4%、5%)对涂料的黏度、耐磨性、抗氧化性等性能的影响。结果表明,聚乙二醇6000加入量(w)为3%时,滑板涂料的黏度适中,黏度随温度变化较小,耐磨性和抗氧化性也较佳。     

Tween-80对Pichia pastoris表达重组人复合α干扰素聚合的影响研究

在5 L发酵罐使用Pichia pastoris表达重组人复合α干扰素(cIFN),考察了Tween-80添加量(以质量体积比计)及添加时间对单体cIFN表达量、生物活性及菌体生长的影响.结果表明,诱导相温度为25℃时,添加0.01% Tween-80能明显抑制cIFN发生聚合,单体含量从41.2%显著提高到 82.3%;添加0.04% Tween-80后,生物活性从1.91×108 IU·mL-1提高到3.73×108 IU·mL-1;在诱导开始后不同时间加入0.02% Tween-80,一段时间后cIFN单体表达量均明显提高.且Tween-80的添加并不影响总蛋白表达和菌体生长.     

吐温80-PAN分光光度法测定钢样中的镍

研究了以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)-吐温-80为显色体系,采用分光光度法测定钢样中的镍(Ⅱ)。在氨-氯化铵缓冲溶液体系中,镍(Ⅱ)与PAN形成红色稳定的络合物。其最大吸收波长为568 nm,表面摩尔吸光系数为ε568=4.62×104 L·mol-1·cm-1。镍(Ⅱ)含量在0~15μg/(25 m L)范围内服从比尔定律。采用联合掩蔽剂消除样品中的铁(Ⅲ)、铜(Ⅱ)、钒(Ⅴ)、铅(Ⅱ)、等对镍(Ⅱ)离子的干扰。使用该方法测定了38#、45#钢样中的镍(Ⅱ)含量,其RSD分别为2.60%、0.10%,加标平均回收率分别为101.48%、104.96%。此方法具有良好的准确性、选择性,且操作简便、快捷,结果满意。     

第一批人凝血因子浓制剂国家标准品的协作标定

目的标定第一批人凝血因子Ⅸ浓制剂国家标准品。方法用 ＷＨＯ ９６／８５４批人凝血因子Ⅸ国 际标准品标定我国人凝血因子Ⅸ国家标准品,再用此标准品作对照检测国内生产的冻干人凝血酶原复合物,并分 别将标准品置４℃、３７℃和４５℃保存６个月考查其稳定性。结果各项检测指标均达到国家标准品要求,９．３ＩＵ／支; 检测１４批冻干人凝血酶原复合物ＦⅨ效价,其中１１批达到瓶签标示效价的５０％以上;标准品的稳定性良好。结论 已成功地制定第一批人凝血因子Ⅸ浓制剂国家标准品。     

聚乙二醇双硬脂酸酯的制备及其增稠性能的测定

采用酯交换法,以聚乙二醇（6000）、硬脂酸单甘油酯为基本原料,对甲基苯磺酸为催化剂,在常压下制备聚乙二醇双硬脂酸酯。最佳反应条件由正交实验确定,结合实验原理及方法,讨论了催化剂、反应温度、反应时间,物料配比对反应的影响,并测定不同浓度聚乙二醇双硬脂酸酯溶液的粘度。合成反应最佳条件：催化剂用量2％（摩尔比）,反应温度130℃,时间4h,n（硬脂酸酯）：n（聚乙二醇）=4：1。在此条件下反应收率达98％。     

适用于痕量钴离子迁移的吐温80微乳的制备及迁移条件

研究了以聚氧乙烯失水山梨醇单油酸酯(吐温80)为表面活性剂与不同烃类的油性溶剂及不同醇类的助表面活性剂一起制备的微乳状液对钻离子从水相或料相迁移到微乳相中的影响,同时还观察了油水比和温度对钻离子迁移率的影响,最终得出了以吐温80为表而活性剂,正辛烷为油性溶剂,正庚醇为助表面活性剂的适用于痕量钴离子迁移的微乳体系及最佳迁移条件,结果令人满意.     

聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)/聚乙二醇三嵌段共聚物的合成与表征

为改进聚(β-羟基丁酸酯)(PHB)的结晶性和亲水性,通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)的端酰氯基团和聚(β-羟基丁酸酯)的端羟基基团的官能团反应,制备了聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)/聚乙二醇三嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁、X-射线衍射、差热分析和凝胶渗透色谱等手段,证明制备了嵌段共聚物。吸水实验表明,材料的亲水性得到了明显的改善。     

甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯的合成研究

以对苯二酚作为阻聚剂,氯化亚锡为助阻聚剂,对甲苯磺酸作催化剂,甲基丙烯酸与聚乙二醇(400)为原料进行直接酯化反应合成单体甲基丙烯酸聚乙二醇(400)单酯,考察了氯化亚锡用量、催化剂用量、反应温度和反应时间对反应结果的影响,确定了最佳的反应条件。     

快速测定水泥中SO3含量的新方法

本文研究了以吐温-80作为介质，硫酸钡浊度法测定水泥中的SO3吐温一80的引入，使沉淀颗粒分散均匀，体系稳定性显著提高，体系可稳定90min。本文选400nm作为测定波长，硫酸根的含量在50～500μg／25mL。范围内呈良好的线性关系，用于水泥样品中SO3的测定，取得了令人满意的结果。     

聚乙二醇对直接合成聚乳酸-聚乙二醇的影响

为了得到综合性能较佳的生物降解材料聚乳酸-聚乙二醇(PLEG),以SnO为催化剂．直接以外消旋乳酸单体为原料,与不同数均分子量(Mn)的聚乙二醇(PEG)共聚合,通过直接熔融共聚法,在165℃、70Pa下．反应15h,合成了系列PLUG。用特性黏数测试、傅里叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法、X射线衍射、接触角测试等手段对其进行表征,发现PEG的Mn为1000时,特性黏数最大,为0．4009dL/g,且亲水性得到改善。     

聚乙二醇/Nieuwland催化剂对乙炔二聚反应的影响

乙炔二聚制备乙烯基乙炔(MVA)是乙炔法生产氯丁橡胶过程中的关键反应,该反应存在乙炔转化率低、目标产物乙烯基乙炔选择性差等问题。文章以聚乙二醇(PEG)为配体添加到传统的Nieuwland催化剂(氯化亚铜-氯化铵-盐酸-水体系)中以解决上述问题,对影响该反应的可能因素,如PEG用量、反应温度以及乙炔空速等条件进行了系列优化。实验结果表明:PEG的加入,能有效改善传统Nieuwland催化剂催化性能,提高目标产物乙烯基乙炔的选择性,在最佳反应工艺条件下,乙炔的转化率为15%,乙烯基乙炔的选择性达到90%。     

增溶胶束分光光度法测定蔬菜中锗的含量

以苯芴酮为显色剂，吐温-80为表面活性剂，在HCl介质中与锗反应生成橙红色络合物，采用增溶胶束分光光度法测定蔬菜中锗的含量。以512nm为工作波长，并确定了实验所需最佳条件，采用HNO3-H2O2法消解蔬菜，测得蔬菜中锗的含量为1．54μg/g。     

聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)两嵌段共聚物的合成及表征

为改进聚(β-羟基丁酸酯)(PHB)的结晶性和亲水性,通过聚乙二醇单甲醚(MPEG)的端酰氯基团和聚(β-羟基丁酸酯)的端羟基基团的官能团反应,制备了聚乙二醇/聚(β-羟基丁酸酯)两嵌段共聚物。通过红外光谱、核磁、X射线衍射、差热分析和凝胶渗透色谱等手段,证明制备了嵌段共聚物。吸水实验表明,材料的亲水性得到了明显的改善。     

表面活性剂对HMX基PBX性能的影响

采用溶液-水悬浮法,以F2602为黏结剂,Span-80、Tween-80、PVA、糊精为表面活性剂,制备了HMX基PBX;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、差式扫描量热仪(DSC)对其进行了表征和热分析,并测试了其撞击感度。结果表明,加入表面活性剂包覆后未改变HMX的晶体结构;以Span-80为表面活性剂时包覆得到的HMX基PBX表面最光滑,包覆密实且无明显外漏现象;加入表面活性剂Span-80、Tween-80、PVA、糊精后得到的HMX基PBX的表观活化能分别为438.05、217.74、406.64、356.14kJ/mol,与未加表面活性剂的样品相比降低了35.52、255.83、66.93、117.43kJ/mol;加入Span-80的HMX基PBX热爆炸临界温度约上升1℃,表明对PBX的安定性无明显影响,撞击感度特性落高(H50)由44.9cm增加到63.2cm,提高了40.76%。     

纤维素/聚乙二醇共混物中组分比例的变化对共混物Tg的影响规律及模型

应用DSC方法和经典的高分子共混物经验方程估算了纤维素/聚乙二醇共混物的玻璃化转变温度(Tg),并研究了Tg与两组分比例之间的关系。结果显示:该共混物的Tg随纤维素比例增加而降低,且明显低于两个独立组分的Tg,其规律为:Tg=A-B×Ln(WCell/WPEG)。与文献介绍的一些经典的高分子共混物Tg估算公式,如:Fox方程、Gordon-Taylor方程和Kwei方程相比较发现,其中惟有Fox方程似乎比较接近DSC实验导出的模型。