激光粒度仪测定纳米磷酸铁粉体粒度的研究

采用Zetasizer Nano S90型激光粒度分析仪对纳米磷酸铁粉体进行粒度测定的实验研究。主要考察了分散剂及其用量、超声时间、磷酸铁在测定液中的含量等因素对粉体分散性能及粒径测定的影响,确定了纳米磷酸铁粉体粒度分析的最佳条件,即以蒸馏水为分散介质,质量浓度为1 g/L的十二烷基硫酸钠为分散剂,纳米磷酸铁质量浓度为0.2 g/L,超声时间为15 min时,激光粒度仪测得的结果与扫描电镜表征结果基本一致。     

激光粒度仪测定纳米腐殖酸粒度的实验研究

利用激光粒度分析仪考察了分散剂种类及浓度、超声温度、超声时间、纳米腐殖酸浓度等对纳米腐殖酸粒度测量结果的影响。通过单因素及正交实验确定最优测量条件为:最优分散剂为六偏磷酸钠,超声温度为冰水混合物温度(15℃),超声时间为15 min,分散质质量浓度为0.2 g/L,分散剂质量分数为0.1%。同时,在最优测量条件对防止腐殖酸团聚,提高测量结果准确性作用机理进行了研究。在最优条件下,D_(25)为50 nm,D_(50)为60 nm,D_(90)为70 nm,比表面积达到104.97 m~2/g。经扫描电镜检验,该测试条件下粒度较为准确。     

激光粒度仪测定纳米硫酸钡粉体粒度的研究

采用Zetasizer Nano S90型激光粒度分析仪对纳米硫酸钡的粒度进行了测定条件研究,首先考察了超声时间对粒度测定结果的影响。在此基础上,考察了分散剂、分散剂浓度、分散介质及纳米硫酸钡固含量等因素对粒度测定的影响,从而确定了测定纳米硫酸钡粒度的最佳条件,即在超声分散15 min,选用质量浓度为1 g/L的六偏磷酸钠作分散剂,蒸馏水作分散介质,纳米硫酸钡质量浓度为0.35 g/L时,激光粒度仪测得的结果与扫描电镜表征结果基本一致。     

几丁聚糖纳米颗粒的动态光散射研究

利用离子凝胶法制备几丁聚糖纳米颗粒,并用动态光散射测量所得颗粒的粒径分布与界面电位。研究结果发现,随着CS/TPP比值的减小,几丁聚糖纳米颗粒的粒径由单峰分布转变为双峰分布,说明三聚磷酸钠含量的增加会使几丁聚糖纳米颗粒之间产生聚集效应。界面电位值随着CS/TPP比值的减小而逐渐下降,原因是三聚磷酸钠浓度的增加使几丁聚糖纳米颗粒表面上更多的NH3+离子与三聚磷酸根离子反应中和的缘故。     

用激光粒度仪测定纳米碳酸镁铝粉体粒度

纳米碳酸镁铝在水中极易发生团聚,给粒度测试带来了很大的难题。采用了多种分散剂对其进行预分散,同时考察了不同超声时间和乙醇用量对颗粒分散的影响。结果表明,乙醇和六偏磷酸钠的混合溶液可以很好地分散纳米碳酸镁铝。该分散方法的可靠性在与扫描电镜结果的比对中得到进一步证实。     

激光粒度仪测定近纳米氢氧化铝粒径的研究

以六偏磷酸钠和十二烷基苯磺酸钠为分散剂,利用激光粒度仪对自制近纳米氢氧化铝进行粒径分析。考察了分散体系、氢氧化铝溶液浓度、超声分散时间等因素对近纳米氢氧化铝粒径测定的影响,并与电镜所测的近纳米氢氧化铝粒径作比较,确定了近纳米氢氧化铝粒径的最佳测定条件。     

激光粒度仪测定铝粉粒度

探讨折射率、遮光度、样品质量、采集时间、泵速等因素对铝粉粒度测定的影响,确定了测定铝粉粒度的最佳条件,即折射率为2.5,遮光度在10%~20%之间,采集时间20 s,泵速2 000 r/min,水为分散介质,加入6 m L质量浓度为4 g/L的六偏磷酸钠作分散剂。激光粒度仪测得结果与扫描电镜表征结果基本一致。该方法具有较高的准确性和数据重现性。     

激光粒度仪测定水滑石粒度的研究

水滑石作为氨纶生产辅料,其粒径的大小直接影响生产研磨工艺参数的设置。采用激光粒度分析仪对水滑石的粒径及粒径分布测试方法进行了研究,研究了样品的质量浓度、超声时间、仪器参数设置等因素对水滑石粒径测量结果的影响。样品处理的最佳分析条件如下:水滑石分散在N,N'-二甲基乙酰胺中配成质量浓度100 g/L的溶液,超声时间15 min,循环泵在50 mL/min流速下循环60 s。试验结果显示,检测数据准确稳定,且具有较好的测试重复性。该方法的确定对生产水滑石研磨参数设置起到很好的引导作用。     

激光粒度仪测定碳酸钙粉体粒度的研究

以蒸馏水为分散介质,加入焦磷酸钠为分散剂,采用百特激光粒度仪测定研磨后的固体碳酸钙粉体的粒度分布,分别从仪器调试,样品处理和测试条件选择等几方面,以测定结果的D50值为参考,探讨引起测试结果误差的可能因素,从而优化了实验操作条件,提高了测定结果的准确度和精密度。     

激光粒度仪在测定纳米碳酸钙粒径中的应用研究

以六偏磷酸钠为分散剂,使用激光粒度仪对自制针形纳米碳酸钙进行了粒径分析。考察了超声分散时间、分散剂浓度、纳米碳酸钙溶液浓度等因素对纳米碳酸钙粒径测定的影响。研究发现,除超声时间、分散剂浓度外,碳酸钙溶液浓度对粒径的测量影响也很大,确定了针形纳米碳酸钙粒径的最佳测定条件。     

激光粒度仪测定硅粉粒度真实性研究

用激光粒度法和筛分法进行比较试验研究。     

激光粒度仪分级测定水煤浆粒度分布的研究

为确定多种磨矿产品级配制得水煤浆样品的粒度分布,文章提出了分级测定水煤浆粒度的方法,已知各磨矿产品的粒度分布,通过分级拟合的方法得到不同质量比级配样品的粒度分布。结果表明:分级计算方法得到的煤样粒度分布可以准确反映出级配样品的峰型,且粒度测试结果较为准确。     

激光粒度仪测定超细氧化铝粉体粒度的研究

采用带有湿法分散单元Hydro 2000MU的马尔文激光粒度仪MS2000,对超细氧化铝粉体粒度进行分析.主要考察了超声强度、背景、表面活性剂、吸收率、转速和遮光度等几方面因素对粉体分散性能的影响,确立了超细氧化铝粉体粒度分析的基本实验条件,即超声强度为15,吸收率为0.1,转速为2 850 r/min,遮光度为10%,水为分散介质,加入质量分数为2%六偏磷酸钠4 mL和质量分数为2%十二烷基苯磺酸钠2滴.方法具有很高的准确性和数据重现性.     

氧化铈抛光粉粒度分级控制研究

通过国内外稀土抛光粉的粒度及其分布的分析比较，通过精密分级考察了抛光粉最大颗粒对抛光过程划痕的影响。研究发现，控制最大颗粒的粒径。可有效地消除抛光的划痕现象。     

基于动态光散射下纳米二氧化硅分散性的影响因素研究

纳米二氧化硅是目前应用最为广泛的一种纳米材料,但其团聚行为对粒径测量和应用效果有不利的影响。为减少纳米二氧化硅颗粒的团聚行为,应用动态光散射粒度分析方法,考察了分散方式、分散剂种类、悬浮液条件对不同纳米二氧化硅的粒径及多分散性指数（PDI）的影响规律。实验结果表明,磁力搅拌条件下,0.1%（质量分数）的PEG-2000对各类纳米二氧化硅均具有较好的分散效果;随着悬浮液pH增大,硅溶胶悬浮液粒径和PDI均呈下降趋势,是因为悬浮液pH影响了硅溶胶的溶解平衡;而固态二氧化硅悬浮液的粒径和PDI则呈先上升后下降的趋势,这是由于悬浮液pH影响了双电层结构。实际测试和应用中应注意悬浮液配制条件和纳米二氧化硅类别对粒径和PDI的影响。     

激光粒度仪测定盐酸莫西沙星原料药的粒度研究

采用新帕泰克激光粒度仪干法分散系统对盐酸莫西沙星原料药粒径进行测定。考察了检测镜头、分散压力、测量浓度和采集时间等因素对盐酸莫西沙星原料药粒度测定的影响。     

光纤后向动态光散射测量纳米颗粒的浓度适用范围研究

常用的动态光散射法在测量高浓度纳米颗粒时需要充分稀释样品,避免多次散射效应,以得到准确的测量结果。基于单模光纤后向动态光散射原理发展了一套光纤后向动态光散射测量装置,利用单根单模光纤同时发射激光与接收散射光来抑制多次散射,无须稀释样品,实现了高浓度纳米颗粒粒度的直接测量。为确定该测量方法的浓度适用范围,开展了理论与实验研究。首先,理论分析了不同粒径的颗粒散射平均自由程与体积浓度的关系,并根据该装置的散射区域特性计算了理论测量浓度上限。其次,利用该装置对不同粒径纳米颗粒多种体积浓度的样品进行了颗粒粒度测量。理论与实验结果表明,随着粒径的增加,测量浓度的上限降低,二者趋势一致,但在颗粒大于300 nm后实验结果与理论分析结果的偏差逐渐增大,实验浓度略低于理论浓度1%～2%(体积)。     

激光粒度仪测定钛白粉平均粒径的研究

用激光粒度仪研究了钛白粉平均粒径的测定方法，找出了影响分析测定的因素，并确立了稳定的测量体系。该方法简捷、快速、准确度高、重现性好，适用于钛白粉平均粒径的测定。     

纳米氧化铈催化作用研究探讨

总结了氧化铈在催化中的作用,指出了纳米粒子的表面效应及氧化铈自身特性对其催化性能的影响,分别从CeO2 作为催化剂、助剂、载体等方面对CeO2 在催化中的应用加以综述,介绍了制备纳米CeO2 超细粉体的常见方法,并结合有关研究结果提出了今后的研究方向。