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硝酸鉛用于鉻酸鉛顏料的生产和制造引燃物,在染織上用于印花,是无色透明有閃光的結晶。1.制取硝酸鉛的原理: (1)将金属鉛在加热下溶解于硝酸中,冷却时由溶液中析出硝酸鉛的結晶,其反应如下: 3Pb+8HNO_3→3Pb(NO_3)_2+2NO+4H_2O……(1) (2)将氧化鉛在加热下溶于30%硝酸中,或将碳酸鉛溶于稀硝酸中,冷却后都析出硝酸鉛結晶。其反应如下: 相似文献
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过氧化钙的制法和应用 总被引:2,自引:0,他引:2
过氧化钙,CaO_2,又称二氧化钙,它是白色或淡黄色结晶粉末,无臭,几乎无味,难溶于水,不溶于乙醇,乙醚。常温下干燥品很稳定,加热开始分解的温度为3/5℃,完全分解的温度为400~425℃。CaO_2溶于稀酸生成H_2O_2,在湿空气或水中会逐渐缓慢地释放出氧气,其反应如下: 2CaO_2+2H_2O→2Ca(OH)_2+O_2↑正因为CaO_2具有逐渐释放氧气的特性,且本身无毒,不污染环境,因此,在日本及 相似文献
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孟玲 《精细与专用化学品》2003,11(11):22-22
2 羟基乙磺酸是重要的有机中间体 ,主要用于医药、表面活性剂、润滑剂、洗涤剂等的合成。1 性能2 羟基乙磺酸为白色结晶体 ,熔点 4 0~ 5 5℃。工业品含量通常为 80 % ,外观为淡灰色粘性透明液体。可溶于水、甲醇、乙醇、丙酮等 ,不溶于苯、乙酸乙酯、氯仿等。CAS登录号为 10 7 36 8。大鼠急性毒性LD50 为 5 0mg/kg。对皮肤无刺激性。2 制备方法 (1)环氧乙烷与亚硫酸发生加成反应H2 SO3+ O HOCH2 CH2 SO3H (2 )巯基乙醇与双氧水发生氧化反应HOCH2 CH2 SH +H2 O2 HOCH2 CH2 SO3H (3)环氧乙烷与亚硫酸氢钠发生加成反… 相似文献
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用水煮法提取了天然茶叶染料,研究了茶叶色素的吸收光谱。对固液比、提取温度、浸提剂酸度、反应时间等提取条件进行了研究,并测定了色素在不同pH、温度等条件下的稳定性。结果表明,提取茶叶色素的最佳工艺条件为固液比1∶20,在沸煮(100℃)的条件下提取50分钟。该色素受pH影响较明显,对氧化剂、还原剂较敏感,但耐热稳定性较好。金属离子Ca2+、Cu2+、Zn2+、Mg2+、Na+、K+、Pb2+、Sn2+、Ni2+的存在对色素色泽基本无影响,Al3+、Fe2+、Fe3+的存在对色素有不良影响。茶叶色素易溶于水、乙醇、低浓度乙酸等极性溶液,不溶于苯、丙酮、氯仿、乙醚等非极性溶剂,属水溶性色素。 相似文献
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第一节光气COCl_2 (一)性质简介光气化学名氯甲酰氯或氧氯化碳,为无色剧毒低沸点液体。溶于甲苯、二甲苯、氯苯、醋酸、二氯乙烷、煤油中;微溶于苯、氯仿、四氯化碳中;溶于水微分解生成二氧化碳和氯化氢。不可燃,密度(0℃)1.427克/厘米~3,熔点—127.8℃,沸点7.48℃。与胺类反应生成相应酮 COCl_2+2RNH_2→RNHCONHR……用于染料中间体之制造。 相似文献
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为探究壮观链霉菌AX-3所产生的天然红色素的应用前景,对其进行了结构解析及溶解性和稳定性研究。通过全波长扫描、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱分析,推测该红色素为十一烷基灵菌红素。性质研究结果表明,该色素最大吸收波长为532 nm;不溶于水,易溶于四氢呋喃,溶于乙醇、乙酸乙酯、丙酮、二氯甲烷、甲醇、丙三醇;在强酸、中性和弱碱环境下稳定,在强碱环境下,随着碱性的增强,色素稳定性逐渐降低;在4~90℃热稳定性较好;光照对色素稳定性有影响,太阳光比紫外光和日光灯光的影响更大;金属离子Ca2+、Al3+、Mg2+对色素稳定性影响较小,Fe2+对色素有增色作用,Zn2+、Cu2+会降低色素的稳定性,其中Cu2+对色素稳定性影响最大;维生素C、蔗糖、柠檬酸、氯化钠、磷酸二氢钾和山梨酸钾对该色素稳定性无明显影响。 相似文献
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氨基乙酸又名甘氨酸,产品为白色或微黄色结晶粉末。工业上一般以六次甲基四胺(乌洛托品)水溶液作介质,由氯乙酸与高浓度氨作用,经甲醇沉淀结晶,精制处理而得,同时副产氯化铵。其反应式为; ClCH_2COOH+2NH_3→NH_2CH_2COOH+NH_4Cl 氨基乙酸在医药、农药、食品、合成氨工业以及有机合成、生物化学中都有广泛用途。 氨基乙酸能溶于水,不溶于乙醚和乙醇, 相似文献
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磷铵生产中 ,氮含量的测定通常采用蒸馏后滴定分析法 ,操作时间长 ,测定费时。以纳氏试剂为显色剂的示差分光光度法 ,方便、快捷 ,准确度高 ,能较好地满足过程控制分析要求。1 实验部分1 ·1 方法原理NH4+ 与纳氏试剂在碱性介质中反应产生红棕色配合物 ,该配合物的色度与氨氮的含量成正比。2 K2 (Hg I4 ) + 4OH + NH4 + (Hg2 NH2 ) I+ 4K+ + 7I + 3 H2 O1 ·2 仪器与试剂( 1 ) 72 1型分光光度计 (上海分析仪器厂 )( 2 ) 纳氏试剂 称取 1 6g Na OH溶于 5 0 ml水中 ,冷至室温。称取 7g碘化钾和 1 0 g碘化汞溶于水中 ,搅拌 ,缓… 相似文献
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烷基磺酰氯(RSO_2Cl)是重要的精细化工产品中间体,在精细化工生产中占有极其重要地位。其物理性质:浅黄色油状液体,相对密度:0.895~0.910,不溶于水,久贮颜色逐渐变深,有氯化氢的刺激气味。化学性质极为活泼,能与碱、氨、酚类反应,生成许多重要的精细化工产品。其反应方程式:皂化:RSO_2Cl+2NaOH→RSO_2ONa+NaCl+H_2O(烷基磺酸钠)酯化:(?)(烷基磺酸苯酯)氨化:RSO_2Cl+2NH_3→RSO_2NH_2+NH_4Cl 相似文献
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理论部分由肥皂废液收回甘油,最后产品中尚留少量氯化钠及脂肪酸。用作军工原料,必须设法除去此少量的氯化钠及脂肪酸。一般地说,食盐可以用硝酸铅作用,令其转变为氯化铅沉淀而滤去之:2NaCl+Pb(NO_3)_2→2NaNO_3+PbCl_2↓硝酸钠微溶于甘油,过滤时可以除去一部分。此反应尚有一有利的副作用,就是甘油中如果含有脂肪酸盐时,它将和氯化铅作用生成铅皂:PbCl_2+2RCOONa→(RCOO)_2Pb+2NaCl↓铅皂的溶解度很小(对水的溶解度为0.006g/l),可以滤去;至于氯化钠则与硝酸铅再行作用。醋酸铅也可以代替硝酸铅用以除去氯化钠与 相似文献
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丙、亚磷酸三乙酯的制备: 一般采用的方法为:以三氯化磷与乙醇在盐酸接受体存在下进行反应: PCl_3+3C_2H_5OH+3B→(C_2H_5O)_3 P+3B·HCl 实验方法:151.2克三氯化磷溶于等体积的乾乙醚中,从滴液漏斗慢慢滴到溶于200毫升乾乙醚的乙醇151.8克与二甲基苯胺(dimethyl-aniline)399.3克的混合液裹。烧瓶上装一氯化钙乾燥管,防止湿气入内。摇荡此反应液瓶,保持冷却,至产生大量固态物质时,在室温放2小时,滤去盐酸化物(hydrochloride)。滤液以无水硫酸钠乾燥,蒸去乙醚,进行分馏。收集48°/12.5毫米汞柱部份可得产物124克,占理论产量的73%。以二乙基苯胺(diethyl aniline)代替二甲基苯胺,轻石油(沸点范围为40~60°)代替乙醚,有利于盐酸接受体的回收。二乙基苯胺盐酸盐无吸 相似文献
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邻氨基苯甲酸与氯化稀土配合物的固相合成及性质研究 总被引:7,自引:0,他引:7
应用固相反应法合成了稀土氯化物与邻氨基苯甲酸的配合物。对配合物进行了组成分析及热谱分析,确定了配合物组成为[RE(LH)2(L)C12]·6H2O(RE:Nd,Eu,Tb;LH:C6H4(NH2)COOH;L:C6H4(NH2)COO-)。通过IR光谱、紫外光谱及摩尔电导的测定推测了配位情况。溶解性实验表明配合物可溶于乙醇,但不溶于水。荧光光谱实验表明,固相反应合成的Tb3+配合物有较好的荧光性能。粒径测量表明:固相合成的配合物[Nd(LH)2(L)Cl2]·6H2O达到纳米级水平。 相似文献
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含结晶水的高氯酸铝不能由铝与高氯酸反应制得,因为铝在高氯酸中易钝化而不溶解;市售的Al_2O_2(经过强烧)也不溶于高氯酸;低温脱水的氢氧化铝可溶于高氯酸中,但要先从制备氢氧化铝开始。本文介绍的是利用Al(OH)_3能溶于HClO_4的性能来制备含结晶水的高氯酸铝的方法,其反应如下: Al_2(SO_4)_3 8NaOH=2 Na[Al(OH)_4] 3Na_2SO_4 2Na[Al(OH)_4] (NH_4)_2CO_3=2 Al(OH)_3↓ Na_2CO_3 2NH_3 2H_2OAl(OH)_3 3HCIO_4=Al(CIO_4)_3 3H_2O 一、氢氧化铝的制备将500克A1_2(SO_4)_a·18H_2O(化学纯)溶于750毫升的蒸馏水中,加热至75~80℃,在搅拌下把硫酸铝热溶液以细流注入由320克NaOH(化学纯)溶于 相似文献
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<正> 十五烷基磺酰氯(简称AS_(15)),浅黄色油状液体,密度0.910,不溶于水,久贮颜色逐渐变深,系由下列反应制得: C_(15)H_(32)+SO_2+Cl_2→紫外光小于80℃ C_(15)H_(31)SO_2Cl+HCl反应物内含35%以上的十五烷基磺酰氯,以及未参加反应的十五个碳原子的直链烷烃、二氧化硫、氯气及氯化氢。 相似文献