γ-辐照对HDPE/PUR-T共混体系性能的影响

以高密度聚乙烯(HDPE)和热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)为主要原料,以马来酸酐接枝(乙烯/乙酸乙烯酯)共聚物(E/VAC-g-MAH)为增容剂,采用双螺杆挤出熔融共混技术制备了HDPE/PUR-T和HDPE/PUR-T/(E/VAC-g-MAH)等共混材料,利用60Co-γ射线源在较低辐照剂量(小于等于25 kGy)下对共混材料进行了γ-辐照。考察了γ-辐照、增容剂E/VAC-g-MAH对共混体系的力学性能、界面形态与熔体流动性能的影响。结果表明,同时采用γ-辐照与使用增容剂E/VAC-g-MAH两种增容方法,可以有效地改善HDPE/PUR-T的力学性能和相容性。     

PUR-T/PVC的共混及性能

以热塑性聚氨酯(PUR-T)和聚氯乙烯(PVC)为原材料,采用机械熔融共混制备PUR-T/PVC共混弹性体材料,并利用增塑剂和纳米CaCO_3对弹性体进行改性,通过力学性能、流变性能和扫描电镜(SEM)分析了增塑剂种类、用量以及偶联剂改性纳米CaCO_3对PUR-T/PVC共混弹性体性能的影响。结果表明:TEC增塑PUR-T/PVC共混弹性体的复数黏度、储能模量、损耗模量最低,增塑效果较佳,当TEC用量为20份时,PUR-T/PVC共混弹性体的拉伸强度为14. 68 MPa,断裂生长率为974. 99%;经硅烷偶联剂改性的纳米CaCO_3增强PUR-T/PVC共混弹性体的复数黏度、储能模量、损耗模量较佳,能有效提高PUR-T/PVC共混弹性体的力学性能,当TEC用量为20份时,PUR-T/PVC共混弹性体的力学性能较佳,拉伸强度为18. 94 MPa,断裂伸长率为1 074. 75%。     

聚合物包覆对纳米CaCO3在PVC中分散的影响

以偶联改性纳米CaCO3和甲基丙烯酸甲酯（MMA）为原料,原位乳液聚合制得PMMA接枝包覆纳米CaCO3,以其与PVC熔融共混制备复合材料,研究了纳米CaCO3在共混体中的分散和与PVC界面的结合.与未改性纳米CaCO3相比,纳米CaCO3接枝包覆PMMA后,在PVC中的分散性能得到明显改善,粒子被分散得更加细小、均匀.PMMA接枝包覆纳米CaCO3与PVC界面间相容性能最好,比小分子改性CaCO3与PVC间的黏结作用更强.采用PMMA包覆纳米CaCO3粒子改性PVC,比未改性纳米CaCO3改性PVC有更好的冲击性能及拉伸性能.     

聚氯乙烯/热塑性聚氨酯中空纤维膜的研制及应用

以聚氯乙烯(PVC)和热塑性聚氨酯(PUR-T)为原料,制备了PVC/PUR-T共混中空纤维膜,研究了铸膜液浓度、PVC与PUR-T配比、铸膜液添加荆、纺丝温度对PVC/PUR-T共混中空纤维膜性能的影响.结果表明,PVC/PUR-T配比为80:20,其质量分数为15%～16.5%,添加剂为PEG 600,纺丝温度为90%:时制取的PVC/PUR-T共混中空纤维膜性能较好.     

高温封闭型PUR改性PF的制备与性能

以己内酰胺为封闭剂对聚氨酯(PUR)预聚体进行封闭,将制得的封闭型PUR对酚醛树脂(PF)进行增韧改性.先探究了不同封闭率对封闭型PUR力学性能的影响,然后通过改变封闭型PUR的添加量对PF进行改性,探究不同添加量对其综合性能的影响.利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)仪和差示扫描量热仪对封闭型PUR的封闭效果和解封温度...     

改性超细滑石粉及其对聚氨酯弹性体性能的影响

研究了超细滑石粉的改性及其对聚氨酯(PUR)弹性体性能的影响。结果表明,当采用质量分数为1.0%~1.2%的硅烷偶联剂(γ-氨丙基三乙氧基硅烷)处理超细滑石粉时能获得分散性良好、活性指数较高的改性超细滑石粉;在PUR基体中添加约15%的改性超细滑石粉时,此种PUR弹性体具有较好的综合力学性能,良好的耐油性、耐水性及加工收缩性、尺寸稳定性。     

γ射线辐照对PP/PUR-T共混材料性能的影响

利用双螺杆挤出机制备了聚丙烯(PP)/热塑性聚氨酯弹性体(PUR-T)共混材料,研究了这类共混材料经1~25kGy剂量的γ射线辐照前后的力学性能、动态力学行为与形态。发现在空气气氛下经γ射线(尤其是剂量为5kGy)辐照后,PP/PUR-T(85/15)体系的界面粘结得到了明显改善,其拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量及缺口冲击强度均比未辐照时有明显提高,表明γ射线辐照对PP/PUR-T共混材料有增容作用。     

EVA、聚氨酯和聚酯热熔胶的研究与应用

介绍了热熔胶(HMA)的组成、分类及性能,特别综述了EVA(乙烯-醋酸乙烯酯共聚物)-HMA(如接枝改性、可反应型基团改性、无机粒子改性、芳香烃树脂改性和多元共混改性等)、聚氨酯热熔胶(PUR)和聚酯-HMA的研究与应用。最后对新型HMA的发展方向进行了展望。     

共混比对氯丁橡胶/聚氨酯橡胶共混物性能的影响

研究了共混比对氯丁橡胶/聚氨酯橡胶(CR/PUR)的硫化特性,硫化胶力学性能、耐热老化性能以及高温压缩永久变形的影响.结果表明,CR与PUR共混,可以提高PUR的硫化速度.当CR/PUR共混比在10/90～15/85时,共混物具有较好的力学性能、耐热老化性能及压缩永久变形性能.     

合成革用有机硅改性脂肪族聚氨酯树脂的合成及应用

采用聚酯多元醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、聚醚改性聚硅氧烷(PO-PDMS)等为主要原料合成了有机硅改性脂肪族聚氨酯树脂.考察了不同有机硅含量对聚合物状态、力学性能、耐水性和耐黄变性能的影响,以及有机硅改性脂肪族聚氨酯树脂在合成革上的应用性能.结果表明,相对于物理共混,将PO-PDMS与聚氨酯共聚可有效提高有机硅...     

含脲结构的热塑性聚氨酯的制备

用4，4′-二氨基二苯基砜（DDSU）替代一部分1，4-丁二醇作为扩链剂，对热塑性聚氨酯（PUR-T）进行以提高耐热性为目的的改性。考察了扩链剂中DDSU的摩尔分数对PUR-T耐热性及其它性能的影响。随着扩链剂中DDSU摩尔分数的增加，PUR-T的耐热性和回弹性提高。并且在熔融状态下可以流动。     

Thermal resistance of polyurethane adhesives containing aluminum hydroxide and dealkaline or alkaline lignin

For the sustainability of the polyurethane resin (PUR) industry, petroleum-based materials must be replaced with renewable resource and economic aspects must be considered. Lignin is a renewable, thermostable biomass consisted with a phenolic polymer. As a thermostable bio-filler for PUR adhesives, acidic or basic lignin was blended with an amphiprotic inorganic filler, to reduce the resins and product costs due to cheap, unmodified materials. The thermal resistance of the PUR adhesives was evaluated by measuring adhesion before and after heating and with and without a mechanical effect caused by substrate penetration. The results show that after heating at 200°C, the PURs containing 7.5 or 15 wt% of dealkaline lignin or 7.5 wt% of alkaline lignin decomposed more slowly than the lignin-free PUR. The properties of the PURs were also analyzed using Fourier-transform infrared spectroscopy and differential scanning calorimetry. Additionally, the PURs containing over 30 wt% of dealkaline lignin show potential as environmentally friendly water-blown PUR foams.     

不同增容剂对PUR-T/亮氨酸复合材料性能的影响

采用硅烷偶联剂KH–560、环氧树脂E44两种不同的增容剂改性热塑性聚氨酯(PUR-T)/亮氨酸(Leu)复合材料,利用核磁共振氢谱(1H-NMR)仪、傅立叶变换红外光谱(FTIR)仪对PUR-T的结构进行表征,通过万能试验机、X射线衍射(XRD)仪和热重(TG)分析仪对复合材料的性能进行测试。结合分子模拟技术,探讨了PUR-T与Leu的界面作用。研究结果表明,FTIR谱图中出现PUR-T的特征峰,说明合成的PUR-T为目标产物,1H-NMR谱图中的化学位移也证明了这一结果。当PUR-T/Leu=80/20,KH–560,E44添加量均为1%时,两种改性复合材料的力学性能显著提高,断裂伸长率分别提高了14.7%,5.3%,拉伸强度分别提高了6.1%,7.7%。此外,KH–560和E44中的—OH与Leu中的—OH形成H—O…H—O,同时与PUR-T相互吸附,形成C=O…H—O氢键作用,促使PUR-T与Leu间的界面结合增强,KH–560和E44增容改性的PUR-T/Leu复合材料的混合能和Flory-huggins相互作用参数均低于未改性复合材料,体系可混合性明显提高。     

APP/BF–KH550协同阻燃热塑性聚氨酯的性能

以竹纤维(BF)为协同阻燃剂,将聚磷酸铵(APP)引入热塑性聚氨酯(PUR-T)中,制备了膨胀型阻燃复合材料。为了提高PUR-T的分散性,将硅烷偶联剂KH550接枝到BF上。对PUR-T基膨胀型阻燃复合材料进行了燃烧性能、力学性能测试,结果表明:与纯PUR-T相比,PUR-T/APP/BF KH550样品在UL94测试中达到了V 0等级;通过添加8%的APP和2%的BF-KH550,复合材料样品的极限氧指数达到了30.3%;同时,最大热释放速率值下降了86.6%;90%PUR-T/8%APP/2%BF KH550试样的拉伸强度为23.9 MPa,高于90%PUR-T/8%APP/2%BF样品。     

Polymer blends from polyurethane and poly(methyl methacrylate) by reaction injection molding

The simultaneous production of polyurethane (PUR) and polymethyl methacrylate (PMMA), starting from a mixture of polyol, polyisocyanate, and vinyl monomer, results in 2-phase polymer alloys. A simultaneous crosslinking of the PMMA is unable to prevent phase separation during the curing reaction; interpenetrating polymer network (IPN) structures were not found, Grafting the PMMA onto the PUR through the incorporation of 2-hydroxyethylacrylate resulted in single-phase systems. Various material combinations did not show, with a relatively high PMMA content, any poorer properties than the straight PUR. A major advantage of incorporating low-viscosity vinyl monomers lies in the fact that high-viscosity polyurethane starting components that are otherwise difficult or impossible to process can be processed here without problem.     

碳纳米管填充PUR-T基纳米复合材料气敏响应性能

以热塑性聚氨酯(PUR-T)为基体,以不同尺寸的多壁碳纳米管(MWCNTs1#及MWCNTs2#)为功能性填料,分别采用熔融共混和溶液共混法制备了不同填料含量的PUR-T基导电气敏纳米复合材料,并对纳米复合材料的力学性能、微观结构及其对挥发性有机物蒸汽(苯,四氯化碳、甲醛、乙醚)的气敏响应性能进行了系统研究。结果表明,采用溶液法制备的PUR-T/MWCNTs 2^#纳米复合材料在填料含量为5%时其体积电阻率从纯PUR-T的1012下降到105,并具有最佳的气敏响应综合性能。PUR-T基纳米复合材料对苯、甲醛等亲油性有机溶剂蒸汽具有较高的响应度(达到104~105级),而对甲醛、乙醚等亲水性有机溶剂蒸汽的响应度较低。纳米复合材料在苯蒸汽与干空气循环检测使用时均具有良好的稳定性。机理分析表明纳米复合材料的气敏行为主要是由于PUR-T基体的溶胀效应引起MWCNTs网络的断开和蒸汽分子在MWCNTs上的吸附所致,而前者起主要作用。     

拉伸速率对PLA/PUR–T材料拉伸行为与形态的影响

以聚乳酸(PLA)和热塑性聚氨酯(PUR–T)为基体,通过双螺杆挤出机进行熔融混合制备了一系列PLA/PUR–T(质量比分别为90/10,50/50,10/90)共混物,将共混物通过立式注塑机制备标准拉伸试样;再利用万能试验机制备了PLA/PUR–T材料的拉伸样条并对其进行了不同拉伸速率下的拉伸测试,选取不同拉伸状态下的试样分别进行扫描电子显微镜观察。结果表明,当PLA为基体相,PUR–T为分散相时,PLA/PUR–T材料的最大塑性应力较高,在较低的拉伸速率下,其材料的屈服平台区和断裂应力较大,断面形貌呈现液滴态–粗纤态–细纤态的演变,随着拉伸速率的升高,其材料的屈服平台区消失,断面形貌呈现粗纤态–细纤态的演变;当PUR–T为基体相,PLA为分散相时,PLA/PUR–T材料的最大塑性应力较低,其材料的表现出强烈的拉伸强化和极大的拉伸应变行为,断面形貌呈现连续的粗长纤态–细长纤态的演变。     

Kombinationswerkstoffe aus Polyurethan und Vinylpolymeren

This paper describes polymer blends containing polyurethane (PUR) and polymethyl-methacrylate (PMMA). The blends are prepared from PUR-components and methylmethacrylate by nearly simultaneous polymer formation. The products represent 2-phase polymers in a large range of PUR/PMMA mixing ratios, also if both polymers are crosslinked within each phase. Flexural and impact strengths are relatively good, as long as there are only small amounts of PMMA in small particles evenly dispersed in PUR. The mechanical strength decreases very rapidly when large dispersed PMMA phases are formed with rising PMMA shares; they reach extremely bad values at the phase inversion point with 50–60% by weight PMMA.     

透明聚氨酯胶片的成型与应用研究

研究透明聚氨酯（PUR）浇铸料的合成，并用三种不同的方法成型出PUR胶片，对胶片的外观质量、光学性能及力学性能进行了比较。结果表明，离心浇铸法制出的胶片综合性能最好，进一步研究了离心浇铸法的各影响因素，将PUR胶片用于制造防弹玻璃，并全面测试了光学性能和防弹性能。该防弹玻璃防弹效果优于传统的以聚乙烯醇缩丁醛为粘接层的纯化无机层合防弹玻璃。     

不同原料对合成PUR弹性体性能的影响

采用相同官能度、不同分子量的聚醚多元醇和甲苯二异氰酸酯(TD I)及扩链剂反应合成了系列聚氨酯(PUR)弹性体,同时对所合成的PUR弹性体进行了表征。结果表明,聚醚多元醇的相对分子质量对PUR弹性体的性能有较大影响,相对分子质量越大,柔性链段含量就越多,弹性体的拉伸强度、断裂强度和硬度就减小,断裂伸长率则相对提高。同时也进一步证明了软硬链段之间的均匀分布和较强的相互作用更有利于弹性体力学性能的提高。