催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

5－（4’－硝基－2’－羧基苯偶氮）罗丹宁的合成及性质研究

本文研究了新荧光试剂５－（４＇－硝基－２＇－羧基苯偶氮）罗丹宁（４ＮＲＡＣＰ）的合成方法。产品通过元素分析、ＩＲ、ＮＭＲ和ＭＳ鉴定。首次将该试剂用于荧光分光光度法测定痕量铜（Ⅱ），在ｐＨ５．６时，能与铜（Ⅱ）作用，在λｅｘ／λｅｍ＝／３０５ｎｍ／４０５ｎｍ产生强烈荧光。其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在０～５６ｎｇ／ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。测定了猪肉和蔬菜中的痕量铜（Ⅱ），结果良好。     

溴氯酚蓝催化动力学光度法测定痕量铁

本文研究了在硫酸介质中，铁（Ⅲ）催化过氧化氢氧化溴氯酚蓝而使其褪色的反应，建立了一种催化动力学光度法测定痕量铁的新方法。本方法的测定范围为０～２．１μｇ／２５ｍｌ，检出限为４．１×１０－１０ｇ／ｍｌ，用于水样及人发样品中痕量铁（Ⅲ）的测定，相对标准偏差小于５．５％，加标回收率为９２～１０８％。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中，钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用下，加入ＥＤＴＡ有抑制作用，而后测出褪色吸光度以测定痕量钴，此法不需加热。允许干扰素较大，其灵敏度为１．２×１０＾－１２ｇ／ｍｌ．０．０３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律，它用于测定人发中痕量钴，不需分离富集，方法简便，回收率９４～１０５％，标准偏差小于４．４％，结果令人满意。     

Nafion化学修饰电极预富集—石黑炉原子吸收光谱法测定痕量锰的研究

本文研究了Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极预富集－石墨炉原子吸收光谱法测定水样中痕量锰。在ＰＨ４的盐酸底液中，锰（Ⅱ）在负电位下还原电积在Ｎａｆｉｏｎ修饰钨丝圆盘电极上，然后置于石不中进行原子吸收光谱法测定。锰的测定线性范围为０．５－５．０ｎｇ／ｍｌ，回收率在９１－１０４％之间，对含５．０ｎｇ／ｍｌ锰的溶液六次平行测定变异系数为１．０％，检出限为０．４８ｎｇ／ｍｌ。     

SAF褪色光度法测定人发中痕量钴

在硼砂－氢氧化钾介质中,钴（二价）对Ｈ２Ｏ２氧化水杨基荧光酮褪色有催化作用,加入ＥＤＴＡ有抑制作用,而后测出褪色吸光度以测定痕量钴。此法不需加热,允许干扰量较大;其灵敏度为１２×１０－１２ｇ／ｍｌ,００３～８．０ｎｇ／２５ｍｌ符合比尔定律。它用于测定人发中痕量钴,不需分离富集,方法简便,回收率９４～１０５％,标准偏差小于４４％,结果令人满意     

5’－硝基水杨基荧光酮荧光猝灭法测定硅酸盐矿物中的微量钛

用荧光猝灭法研究了５’－硝基水杨基荧光酮（５’－ＮＳＦ）－Ｔｗｅｅｎ－２０体系的测定方法及条件。在０．００６～０．０１ｍｏｌ／Ｌ的Ｈ２ＳＯ４介质中，在Ｔｗｅｅｎ－２０存在下，钛与试剂形成１：４的桔红色络合物，测钛的线性范围为０．０２～５μｇ／２５ｍｌ，检量限为０．８ｎｇ／ｍｌ。方法的灵敏度高，选择性也好．用于测定硅酸盐矿物中的微量钛，结果满意。     

新荧光试剂3─苯基─5─（4′─硝基─2′─羧基苯偶氮）─2─硫代─4─噻唑啉酮的合成及其应用研究

报道了新荧光试剂３－苯基－５－（４′－硝基－２′－羧基苯偶氮）－２－硫代－４－噻唑啉酮（３Ｐ－４ＮＲＡＣＰ）的合成，通过元素分析、红外光谱、核磁共振谱及质谱确证了其结构。在ｐＨ５．６时，它与铜（Ⅱ）形成稳定的荧光螫合物，在γｅｘ／λｅｍ＝３０５ｎｍ／４０５ｎｍ处产生强荧光，其荧光强度与铜（Ⅱ）的浓度在１．５７×１０－１０～１．８９×１０－８ｍｏｌ／２５ｍＬ范围内呈线性关系，灵敏度达１．５７×１０－１０ｍｏｌ／ｇ的铜（Ⅱ）。用此方法测定了杂交米、糯米及香米中的痕量铜（Ⅱ），结果满意。     

化学发光法测定超痕量锇

本文提出一种新的高灵敏度测定锇的化学发光方法，检测下限可达ｌ．８×１０－１４ｇ／ｍｌ，对１．０×１０－３３ｇ／ｍｌ锇（Ⅷ）进行１３次平行测定，相对标准偏差为４．２％。发光强度与用浓度在３．３×１０－１５ｇ／ｍｌ～１．３×１０－９ｇ／ｍｌ范围内呈线性关系。本法操作简单，重现性好，灵敏度高，是测定超痕量用的─种有效方法。     

溴酸钾氧化茜素红催化光度法测定痕量亚硝酸根

本文以亚硝酸根对溴酸钾氧化茜素红而使其褪色所起的催化作用为基础，建立了一种测定亚硝酸根的新催化光度法。该方法在室温下进行，操作方便，选择性好，测定灵敏度为４．２４ｘ１００￣（－１０）ｇ／ｍｌ的亚硝酸根，线性范围为０．２～１０μｇ／２５ｍｌ。用于环境水样中亚硝酸根的测定，相对标准偏差小于５．３％，加标回收率为９０．２～１０７．７％。     

新荧光试剂CRACP的合成及其在荧光分析中应用的研究

合成了新荧光试剂５－（４＇－氯－２＇－羧基苯基偶氮）罗丹宁（ＣＲＡＣＰ）。以元素分析、红外吸收光谱、核磁共振谱和质谱确定了其结构。试剂在ｐＨ５．０～５．４时，与Ｃｕ（Ⅱ）形成稳定的荧光螯合物，且在λｅｍ／λｅｘ＝４０８ｎｍ／３１０ｎｍ产生强荧光。其荧光强度与Ｃｕ（Ⅱ）的浓度在０．１～０．９μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。检测限为０．５ｎｇ／ｇ。已用于痕量Ｃｕ（Ⅱ）的荧光分光光度法测定。测定了茶叶中     

β修正─XO新光度法测定金属材料铜

在ｐＨ＝９氨性溶液中，铜（Ｃｕ￣（２＋））与二甲酚橙（ＸＯ）和ＣＴＢ反应生成紫红色化合物。采用β修正─ＸＯ新光度法测定金属材料中痕量铜。该方法灵敏度高，ＲＳＤ≤５％，加标回收率为９７．２％～１０４．０％，最低检测浓度为０．０２μｇ／ｌ。该方法适合于钢铁等中铜分析。     

化学修饰电极—石墨炉原子吸收光谱法联用测定水体及其悬浮物中铬（…

本文以Ｎａｆｉｏｎ化学修饰电极，聚乙烯吡啶（ＰＶＰ）化学修饰电极分别在ｐＨ４．０的溶液中预富集Ｃｒ（Ⅲ），Ｃｒ（Ⅵ），以石墨炉原子吸收法测定，Ｃｒ（Ⅲ）测定的线性范围为５～４０ｎｇ／ｍｌ，检出限为２．５ｎｇ／ｍｌ。十次平行测定含１０ｎｇ／ｍｌＣｒ（Ⅲ）的溶液，相对标准偏差为５．０％，Ｃｒ（Ⅵ）在ｐＨ４的盐酸介质中，测定的线性范围为１～２５ｎｇ／ｍｌ检出限为０．４ｎｇ／ｍｌ，十次平行测定含１０displa     

铜（Ⅱ）,N,N‘—双（3,5—二溴水杨醛缩）邻苯二胺配合物吸附波及其应用

在０．０１ｍｏｌ／ＬＮＨ３，Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ溶液中，铜（Ⅱ）－Ｎ，Ｎ’－双（３，５－二溴水杨醛缩）邻苯二胺（Ｄｂｓａｌ－ｏ－ＰｈｄｎＨ２）配合物产生灵敏的吸附波，波的峰电位是－０．３８Ｖ（ｖｓ·ＳＣＥ），峰电流与铜（）的浓度在２．０×１０－８－８．０×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内成正比，检测限是６×１０－９ｍｏｌ／Ｌ，本方法用于检测水中的铜，回收率为９７．５％～１０３％。     

新体系锰－高碘酸钾－［4－（2－吡啶偶氮）－间苯二酚］催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）

研究了在磷酸氢二钠－氢氧化钠介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化ＰＡＲ，使之褪色的反应，测定了其动力学条件，建立了一种高灵敏、高选择性测定痕量锰的新方法。可测０．０１～１．４μｇ／１０ｍｌ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为７．０３×１０－１１ｇ／ｍｌ，用于环境水及人发中锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

新体系锰—高碘酸钾—（4—（2—吡啶偶氮）—间苯二酚）催化动力学光度法…

研究了磷酸氢二钠－氢氧化钠介质中，锰（Ⅱ）催化高碘酸钾氧化ＰＡＲ，使之褪色的反应，测定了其动力学条件，建立了一种高灵敏，高选择性测定痕量锰的新方法，可测０．１１～１．４μｇ／１０ｍｌ范围的锰（Ⅱ），方法的检测限为７．０３×１０＾－１１ｇ／ｍｌ，用于环境水及人发中锰（Ⅱ）的测定，结果令人满意。     

水中痕量挥发性酚类的流动注射——分光光度测定

建立了测定水中痕量挥发性酚类的４ － 氨基安替比林（４ － ＡＡＰ） － 流动注射分光光度法。将含挥发性酚类的预蒸馏水样注入到载流中，与４ － ＡＡＰ试剂流混合，在Ｋ２Ｓ２Ｏ８ 流（ｐＨ１１．０） 的催化下，反应形成红色吲哚酚安替比林染料，在λｍａｘ 为５１０ ｎｍ 处对其进行分光光度检测。线性范围为０．０ ～１６．０ ｍｇ／Ｌ 挥发性酚类，检测限为０．０３４ ｍｇ／Ｌ，测定频率为４０ 次／ｈ 。本法的灵敏度较高，选择性较好，分析速度快。测定工业废水中痕量挥发性酚类，获得满意结果。     

催化光度法快速测定蜂王浆中微量铜

本文介绍在氨水介质中，利用二价铜对Ｈ２Ｏ２氧化溴甲酚绿有强烈的催化褪色作用，采用固定时间法，在最大波长６１２ｎｍ处测定非催化反应与催化反应的吸光度之差ΔＡ，为被测样品的吸光度，Ｃｕ（Ⅱ）浓度在０．００２～０．１５μｇ／ｍｌ范围内遵守比耳定律，回收率为９６％～１０２．５％。本方法灵敏度高，选择性好，简便，快速。用于蜂王浆中微量铜的测定，获得满意的结果     

铁（Ⅲ）－苯芴酮－Tritonx－100体系测定锰镍铜中的铁

本文研究了铁（Ⅲ）－苯芴酮－Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００体系测定锰镍铜中的铁。铁与苯药酮二元配合物的摩尔吸光系数可达６．４×１０￣４Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１），加入表面活性剂Ｔｒｉｔｏｎｘ－１００后，铁与苯芴酮生成三元配合物，摩尔吸光系数值提高到２．４×１０￣５Ｌ·ｍｏｌ￣（－１）ｃｍ￣（－１）．铁（Ⅲ）含量在０～２５μｇ／５０ｍｌ范围内服从比耳定律，相对标准偏差２．３％，平均回收率９６．２％。反应选择性好，用于测定锰镍铜中的铁，结果令人满意。