耐高温含氟聚芳醚酮和聚芳醚砜的合成与性能研究

通过三步反应合成新的含氟双酚单体3,4-二氟苯基对苯二酚,由该含氟双酚单体、4-氟苯基对苯二酚、邻苯基对苯二酚分别与4,4′-二氟二苯酮、4,4′-二氯二苯砜经亲核缩聚反应,制备了一系列新型聚芳醚酮和聚芳醚砜。采用 FT-IR、DSC、TGA及XRD手段等对聚合物的结构和性能进行了表征和研究,结果表明：合成的聚芳醚酮和聚芳醚砜具有优异的耐热性能,玻璃化转变温度分别在150~159 ℃和177~196 ℃之间,氮气中5 %热失重温度分别在527 ℃和507 ℃以上。合成的聚芳醚酮和聚芳醚砜具有良好的溶解性,室温下能溶解在N-甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、氯仿等有机溶剂中。     

含氟共聚型聚芳醚腈的合成及性能研究

通过改变含氟单体双酚AF(BPAF)与酚酞（PP）的物质的量之比，在碱催化条件下与2,6-二氯苯甲腈缩聚，合成了一系列不同氟含量的共聚型聚芳醚腈（FPEN）。对FPEN共聚物的分子结构、分子量及其分布、热性能、力学性能和介电性能进行了表征。研究结果表明：FPEN共聚物具有良好的溶解性，能溶解于二甲基乙酰胺（DMAc）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF）等多种有机溶剂；FPEN的热学性能随氟含量出现规律性变化，其Tg均高于200℃，T5%也都超过了470℃；当含氟单体加入量为30%，即n(PP)∶n(BPAF)=7∶3时，FPEN薄膜的拉伸强度和断裂伸长率分别为82.8 MPa和3.47%，同时具有良好的介电性能。本研究制备的FPEN是一类综合性能优异的新型特种高分子材料，在树脂基复合材料和胶粘剂改性方面有较大的应用前景。     

纳米改性含氟聚芳醚酮聚合物的研制

文章从单体合成入手,通过纳米改性剂催化聚合制取纳米杂化高聚物。并以此为基体树脂开发研制出纳米瓷膜涂料。由于该目标产品突出地表现了卓越的耐高温高压热蒸汽渗透、高硬度超耐磨、抵御恶劣环境下允质腐蚀等一系列优异的理化性能,为石油天然气田井管道用的特种防护涂层提供了新型聚合物材料。     

纳米改性含氟聚芳醚酮聚合物的研制

文章从单体合成入手,通过纳米改性剂催化聚合制取纳米杂化高聚物,并以此为基体树脂开发研制出纳米瓷膜涂料。由于该目标产品突出地表现了卓越的耐高温高压热蒸汽渗透、高硬度超耐磨、抵御恶劣环境下介质腐蚀等一系列优异的理化性能,为石油天然气田井管道用的特种防护涂层提供了新型聚合物材料。     

可溶性含氟聚芳醚酰胺的合成与性能研究

以自制的高纯二胺单体1,4-双(4.氨基-2-三氟甲基苯氧基)苯与3种商品化二酸单体经缩聚反应制得了一系列新型含氟聚芳醚酰胺(PEA).该含氟PEA表现出优良的溶解性能,室温下不仅可以溶于N-甲基-2-吡咯烷酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺等强极性溶荆中,而且还可以溶于吡啶、四氢呋喃、环己酮等低沸点溶剂中.由该聚合物所制得的薄膜无色透明,截断波长在334～364nm之间,加400nm后具有高度透明性.该舍氟PEA还表现出良好的介电性能,介电常数为2.43-2.93(1 MHz).     

间位苯基取代聚芳醚砜醚酮酮的合成与性能研究

以4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-甲基甲酰胺(DMF)为催化溶剂体系,通过低温溶液共缩聚反应,合成系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKs),用IR、DSC、WAXD、TG等技术对聚合物进行了结构和性能的表征,研究结果表明,随着高分子主链中间位苯基结构单元的增加,对共聚玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)影响不大,熔融温度(Tm)和结晶则逐渐降低,但仍保持良好的耐热性,溶解性等到很大改善。     

新型含氟聚合物的研究与应用

介绍了含氟聚合物的合成、性能及应用情况,综述了含氟共聚物、含氟丙烯酸酯类聚合物、含氟聚芳醚和含氟聚氨酯等新型含氟聚合物的研究进展情况,指出高性能化、多功能化及低成本化是新型含氟聚合物今后的发展方向。     

钛纳米含氟聚芳醚酮共聚物及其涂料和制造方法

专利申请号:CN200810198419.7公开号:CN101671438申请日:2008.09.08公开日:2010.03.17申请人:张驰本发明是在原有发明的基础上通过进一步技术创新,将纳米有机钛聚合物与纳米氧化铝改性含氟聚芳醚酮聚合物共聚,得到一种钛纳米含氟聚芳醚酮高分     

聚芳醚酮/含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

以2，2’-二甲基-4,4'-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、二苯醚(DPE)和对苯二甲酰氯(TPC)为单体，在无水A1C13、1，2-二氯乙烷和N，N-二甲基甲酰胺存在下，通过低温溶液缩聚反应。合成了一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮／聚芳醚砜无规共聚物。用FT-IR，WAXD，DSC和TG等方法对聚合物进行了表征。结果表明，随着2,2'-二甲基-4，4'-二苯氧基二苯砜含量的增加，共聚物的玻璃化转变温度逐渐提高，熔融温度则逐渐下降。     

含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮的合成及表征

通过一种反应条件较为温和的反应新工艺,合成联苯二甲酰氯,即4,4’-二氯甲酰基联苯(BC IBP)。然后,在无水A lC l3及N-甲基吡咯烷酮(NMP)/1,2-二氯乙烷(DCE)复合溶剂的存在下,将2,6-二苯氧基苯甲腈(DPOBN)与BC IBP进行低温缩聚反应,合成了一类新型含氰侧基联苯型聚芳醚醚酮酮。用IR,DSC,TG,WAXD及元素分析等方法对其结构和性能进行了表征。结果表明,所合成的聚合物具有预期结构且为非晶态聚合物;其玻璃化转变温度(Tg)为211℃,在氮气气氛中及在空气气氛中的热分解5%的温度(Td)分别为523℃及498℃,说明其具有突出的耐高温性能;聚合物除了能在浓H2SO4,CF3COOH/CHC l3等强质子性溶剂当中溶解外,对其他的溶剂均不溶解,说明聚合物具有优异的耐化学腐蚀性能。     

含芳杂环结构的新型环氧树脂的合成及表征

以 4,4’ -二氯二苯砜、 4,4’二氟二苯酮和 4- (4 -羟基苯基 ) - 2 ,3-二氮杂萘 - 1-酮为原料 ,经亲核取代逐步聚合反应制得了分子主链中含二氮杂萘酮结构的聚醚砜酮低聚物 (PPESK) ,然后与环氧氯丙烷反应制得所需分子质量的环氧树脂。用FT -IR和1H -NMR表征了分子链结构 ,并测试了聚合物的溶解性能。     

双酚A型聚芳醚酮的热分解动力学研究

用热重(TG)法研究了双酚A型聚芳醚酮(PAEK)的热分解动力学,计算了热分解动力学参数.结果表明,双酚A型PAEK的热分解符合无规引发分解模型,热分解过程为一级反应.以Kissinger最大失重率法求得热分解反应的反应活化能E为201.909kJ/mol;以Ozawa等失重百分率法求得反应活化能E为211.398kJ/mol;频率因子A值为2.306×10~(14)～9.173×10~(14)min~(-1);预测N_2中267℃失重5%的热老化寿命为10 a.     

含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮的流变行为研究

合成了一种含二氮杂萘结构聚醚砜酮酮,采用万能电子试验机研究了其流变性能,并对其加工行为进行了分析。     

含萘环聚醚砜醚酮酮的溶解度参数的测定

采用浊度滴定法以三氯甲烷为溶剂,正己烷和甲醇为沉淀剂,测定了五种新型含萘环聚醚砜醚酮酮(PESU-EKK)的溶解度参数。结果表明,该法是测定PESUEKK溶解度参数的一种简便有效的方法,测得20℃时PESUEKK的溶解度参数δ为20。21～21.02(J/mL)~(1/2),这对研究其溶液性质和采用溶液法成型加工具有重要的意义。     

磺化聚醚酮复合纳滤膜的制备

以含酞侧基聚芳醚酮（PEK—C）超滤膜为底膜,以磺化聚芳醚酮（SPEK—C）为复合膜涂层的功能材料制备了复合纳滤膜,研究了制备条件,包括SPEK—C含量、磺化度、固化温度和时间对复合纳滤膜性能的影响,还考察了该复合纳滤膜对不同无机盐的分离性能以及耐热性能。     

氯甲基化/季铵化新型聚芳醚砜酮超滤膜的研制

本文对含二氮杂萘结构聚芳醚砜酮进行改性制得氯甲基化聚芳醚砜酮。选用N-甲基一2-吡咯烷酮作制膜溶剂，依据正交设计方法制得了一系列氯甲基化聚芳醚砜酮超滤膜。考察了聚合物浓度、添加剂种类和添加量以及制膜蒸发时间等对膜性能的影响。将氯甲基化聚芳醚砜酮超滤膜浸入三甲胺溶液进行季铵化反应，得季铵化聚芳醚砜酮超滤膜。并考察了膜的抗污染性。     

杂环取代联苯聚醚酮的流变行为

用日本岛津ＡＧ－２０００Ａ毛细管流变仪，研究了自制的杂环取代联苯型聚醚酮的流变行为。求出了表观流动活化能，考察了巴氏效庆和非牛顿行为，对其加工行为进行了分析。     

Rheological properties in blends of poly(aryl ether ether ketone) and liquid crystalline poly(aryl ether ketone)

Rheological properties of the blends of poly(aryl ether ether ketone) (PEEK) with liquid crystalline poly(aryl ether ketone) containing substituted 3‐trifluoromethylbenzene side group (F‐PAEK), prepared by solution precipitation, have been investigated by rheometer. Dynamic rheological behaviors of the blends under the oscillatory shear mode are strongly dependent on blend composition. For PEEK‐rich blends, the systems show flow curves similar to those of the pure PEEK, i.e., dynamic storage modulus G′ is larger than dynamic loss modulus G″, showing the feature of elastic fluid. For F‐PAEK‐rich systems, the rheological behavior of the blends has a resemblance to pure F‐PAEK, i.e., G″ is greater than G′, showing the characteristic of viscous fluid. When the PEEK content is in the range of 50–70%, the blends exhibit an unusual rheological behavior, which is the result of phase inversion between the two components. Moreover, as a whole, the complex viscosity values of the blends are between those of two pure polymers and decrease with increasing F‐PAEK content. However, at 50% weight fraction of PEEK, the viscosity‐composition curves exhibit a local maximum, which may be mainly attributed to the phase separation of two components at such a composition. The changes of G′ and G″ with composition show a trend similar to that of complex viscosity. © 2006 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 102: 4040–4044, 2006     

聚芳醚酮化学改性研究进展

介绍了聚芳醚酮的物理化学性质,主要对近年来研究的热点超支化聚醚酮改性、化学改性和磺化改性等进行了综述.