自组装膜材料偶氮苯硫醇衍生物的合成

运用一种方便有效的方法合成一新型自组装膜材料，其末端为巯基的偶氮苯衍生物，以对氨基苯磺酸为起始原料，经重氮化反应苯酚偶合反应，得中间产物NaO3SAzoOH。再经Williamson醚化反应，使其与1，3-二氯丙烷在甲醇中反应，得到反应产物NaO3SAzo(CH2)3Cl。最后，与硫脲在乙醇中反应，碱性条件下水解，以较高的收率获得偶氮苯衍生物NaO3SAzo(CH2)3SH。此种新化合物的结构可经红外光谱鉴定。     

光学活性偶氮苯自组装膜的研究进展

目前,材料的研究越来越朝着精密可控的方向发展,对外场敏感材料的研究日益成为研究的热点.偶氮苯及其衍生物具有在紫外-可见光照射下发生可逆光致异构化的特性,因而偶氮苯类敏感膜材料的研究日益成为研究的热点.首先介绍偶氮苯分子光致异构现象及异构化过程中性能的变化,然后详细阐述了影响偶氮苯分子光致速率的诸多因素,最后综述了国内外...     

4-硝基-4′-N,N-二(2-羟丙基)氨基偶氮苯的合成与表征

以苯胺、环氧丙烷为原料制备了N,N 二(2 羟丙基)苯胺(NHPPA),然后NHPPA与对硝基苯胺通过重氮偶合反应制备了一种具有推拉电子结构的偶氮化合物4 硝基 4′ N,N 二(2 羟丙基)氨基偶氮苯(NHPA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析了NHPA的结构,用紫外可见光谱研究了NHPA的吸收特性,在260和400nm附近发现特征吸收峰。并探讨了反应时间以及苯胺与环氧丙烷的量比对N,N 二(2 羟丙基)苯胺产率的影响,发现适宜的反应条件为:n(苯胺)∶n(环氧丙烷)=1 0∶2 3,反应时间为4h,相对于苯胺的产率可达92%。     

4-硝基-4′-N,N-二(2-羟丙基)氨基偶氮苯的合成与表征

以苯胺、环氧丙烷为原料制备了N,N 二(2 羟丙基)苯胺(NHPPA),然后NHPPA与对硝基苯胺通过重氮偶合反应制备了一种具有推拉电子结构的偶氮化合物4 硝基 4′ N,N 二(2 羟丙基)氨基偶氮苯(NHPA)。用元素分析、核磁共振、红外光谱分析了NHPA的结构,用紫外可见光谱研究了NHPA的吸收特性,在260和400nm附近发现特征吸收峰。并探讨了反应时间以及苯胺与环氧丙烷的量比对N,N 二(2 羟丙基)苯胺产率的影响,发现适宜的反应条件为:n(苯胺)∶n(环氧丙烷)=1 0∶2 3,反应时间为4h,相对于苯胺的产率可达92%。     

4-羟基偶氮苯的合成研究

4-羟基偶氮苯是一种重要的合成中间体,广泛的用于偶氮苯衍生物的合成及科学研究。本文通过重氮偶合反应制得4-羟基偶氮苯,经红外光谱和熔点分析鉴定了结构,研究了配比、温度、溶液pH值、反应时间等反应条件对目的产物收率的影响,得到最佳反应条件。     

含偶氮苯的光响应超分子体系研究进展

含有偶氮苯的超分子体系,常能对偶氮苯的光异构化产生响应,运用光信号的转变可以调控超分子材料的结构与性能,超分子材料受光照产生的变化同样也表达了光信号的不同。综述了氢键、静电作用、疏水效应等分子间弱相互作用及其协同在含偶氮苯的超分子体系中的作用;偶氮苯异构化在囊泡、凝胶、轮烷等超分子结构变化中的作用;以及偶氮苯异构化对具有催化、控释等功能的超分子体系性能的调控等。     

超声辐射合成3,3′-偶氮苯二甲酰氯

以3,3'-偶氮苯二甲酸为原料,氯化亚砜为酰基化剂,超声辐射快速合成3,3'-偶氮苯二甲酰氟.较佳工艺条件为:超声功率250 W,3,3'-偶氮苯二甲酸1.5 g,氯化亚砜30 mL,反应温度80℃,反应时间4小时,收率达95.3%.标题化舍物结构经红外光谱、核磁共振和元素分析得到确认.     

4-(对甲氧基苯氨基重氮基)-4′-硝基偶氮苯与镉(Ⅱ)显色反应的研究

研究了新显色剂4-(对甲氧基苯氨基重氮基)-4′-硝基偶氮苯(简称PMADNA)与镉(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH 11.0的Na2B4O7-NaOH缓冲介质中,以Triton X-100为增溶增敏剂,该试剂与镉(Ⅱ)形成稳定的2∶1棕色配合物,其最大吸收波长位于583 nm处,表观摩尔吸收系数ε为1.32×105L/(mol.cm),镉(Ⅱ)质量浓度在0~0.8μg/mL范围内服从比耳定律,所拟方法操作简便,灵敏度高,选择性好,用于废水样品中微量镉(Ⅱ)的直接测定,结果与原子吸收光谱法一致。     

超声辐射合成3,3-′二氯-偶氮苯-4,4-′二甲酰氯

以3,3′-二氯-4,4′-偶氮苯二甲酸为原料,氯化亚砜为酰基化剂,超声辐射快速合成3,3′-二氯-偶氮苯-4,4′-二甲酰氯。固定超声功率250W,较佳工艺条件为:3,3′-二氯-4,4′-偶氮苯二甲酸1.9g,氯化亚砜30mL,反应温度80℃,反应时间4h,收率达89.1%。产物结构经熔点仪、红外光谱、核磁共振和元素分析得到确认。     

2,2′-二氯氢化偶氮苯合成方法进展

对2 ,2′-二氯氢化偶氮苯(DHB)的各种合成方法进行了综述 ,并提出了今后研究开发的方向     

4-(4''-十一烯酰氧基苯基偶氮)苯甲酸的合成及液晶性研究

通过重氮化、偶合将对氨基苯甲酸和苯酚合成为4-（4′-羟基苯基偶氮）苯甲酸（OBA）;再通过酰氯酯化法将其与十一烯酸反应获得一种新的小分子液晶4-（4′-十一烯酰氧基苯基偶氮）苯甲酸（UOBA）。用Fourier变换红外光谱仪（FTIR）和脉冲Fourier变换核磁共振波谱仪（PET-NMR）对所合成的化合物OBA和UOBA进行结构表征;用热台偏光显微镜（POM）对UOBA进行液晶性表征,证明其具有液晶性且液晶相范围较宽（大于152.0℃）。     

超声辐射合成3，3’-偶氮苯二甲酰氯

以3,3’-偶氮苯二甲酸为原料,氯化亚砜为酰基化剂,超声辐射快速合成3,3’-偶氮苯二甲酰氯。较佳工艺条件为：超声功率250W,3,3’-偶氮苯二甲酸1．5g,氯化亚砜30mL,反应温度80℃,反应时间4小时,收率达95．3％。标题化合物结构经红外光谱、核磁共振和元素分析得到确认。     

2,2′-二氯氢化偶氮苯的电解合成及机理研究

应用离子交换膜法通过自行设计的电解槽由邻氯苯胺电解合成制备2,2′-二氯氢化偶氮苯。讨论了电解反应温度、电流密度等因素对电解还原反应的影响。结果表明在电流密度5A/dm2,温度80℃时反应条件最佳,产率为95%。采用液相色谱跟踪产物含量变化,对照阴极电势描述整个反应过程;使用电化学工作站的循环伏安法研究反应历程,揭示了2,2′-二氯偶氮苯向2,2′-二氯氢化偶氮苯的转化是该电解反应的控制步骤,并讨论了反应前期和后期副产物的主要来源。     

4-硝基-4′-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与镉显色反应研究

报道了新显色剂 4 -硝基 - 4′-磺酰胺基苯基重氮氨基偶氮苯的合成及其与 (Ⅱ )显色反应。结果表明 :该试剂能与生成稳定的配合物 ,其配合物的最大吸收波长在 5 2 0nm处 ; (Ⅱ )量在 0～ 9 73μg/ 2 5mL范围内遵守比尔定律 ,表观摩尔吸光系数ε=1 0 4× 10 5L·mol-1·cm-1。用本法测定工业废水中微量 ,结果令人满意     

4-[(6-溴代己基)氧基]丁基苯的合成

报道了药物中间体４－［（６－溴代己基）氧基］丁基苯的合成方法,对于目的物制备过程中的化学反应和分离工艺进行了研究探讨。     

偶氮苯二甲酰氯的合成和表征

以偶氮苯二羧酸和五氯化磷为原料,二氯乙烷为溶剂,三乙胺为酸吸收剂,合成了4种偶氮苯二甲酰氯,产率为75.3～93.6%。用红外光谱、核磁共振谱及元素分析进行了表征。     

4-氨基-3-甲氧基苯基偶氮苯-3’-磺酸钠的合成

以邻氨基苯甲醚、间氨基苯磺酸和甲醛为起始原料,经ω磺化、重氮偶合反应,最后通过水解、盐析得染料中间体4-氨基-3-甲氧基苯基偶氮苯-3'-磺酸钠.并考察了工艺参数对反应的影响,产品总收率达80%.     

新噻唑偶氮苯羟酸、苯胂酸和苯膦酸型试剂的合成及其在分析化学中的应用

综述了新噻唑偶氮苯羧酸、苯胂酸和苯磷酸型显色剂的合成及其在分析化学中应用的最新进展。     

光敏可逆表面活性剂4-丁基偶氮苯-4’-（乙氧基）-三甲基溴化铵的合成及其光化学行为

以4-正丁基苯胺、1,2-二溴乙烷、苯酚为原料,通过威廉姆森成醚反应与氨基化反应合成了阳离子表面活性剂——4-丁基偶氮苯-4'-(乙氧基)-三甲基溴化铵(AZTMA),化合物结构经1HNMR进行了确证,结果表明,合成物质即为目标产物。通过紫外-可见分光光度计全波长扫描考察了AZTMA的光可逆特性,证明其能在(360±5)nm紫外光以及≥420 nm可见光光照下发生顺反异构转变。反式AZTMA溶液在紫外光的照射下达到异构平衡的时间为50 min;顺式AZTMA在可见光照射下90 min达到平衡。采用铂金板法测定了30℃下AZTMA的反式与顺式结构的临界胶束浓度(CMC)分别为2.0 mmol/L和6.0 mmol/L,结果表明,AZTMA胶束的形成与解散具备可逆调控的特性。     

2，2′-二氯氢化偶氮苯电合成工艺的研究

采用电解还原法还原邻氯硝基苯，得到产物2，2′-二氯氢化偶氮苯，讨论了电解液浓度、催化剂、电流密度、电解液温度等因素对电解还原反应的影响。