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KCl–K2SO4–Na2SO4系统低温融体是引起新型干法水泥预分解系统结皮堵塞至关重要的因素。融体的熔点越低,低温融体对粉状物料的粘结能力越强,因而对结皮堵塞的影响也越大。用化学试剂和实验电炉进行实验,绘制了KCl–K2SO4–Na2SO4低温融体形成的温度范围图。结果表明:KCl–K2SO4–Na2SO4三元系统共融温度<800℃,最低共融温度<500℃,相当大范围的共融温度在500~700℃。在Na2SO4含量较高的情况下共融温度低,预示其对结皮影响比K2SO4的更大。 相似文献
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KCl-K2SO4-Na2SO4系统低温融体形成的温度范围 总被引:1,自引:0,他引:1
KCl-K2SO4-Na2SO4系统低温融体是引起新型干法水泥预分解系统结皮堵塞至关重要的因素.融体的熔点越低,低温融体对粉状物料的粘结能力越强,因而对结皮堵塞的影响也越大.用化学试剂和实验电炉进行实验,绘制了KCl-K2SO4-Na2SO4低温融体形成的温度范围图.结果表明:KCl-K2SO4-Na2SO4三元系统共融温度<800℃,最低共融温度<500℃,相当大范围的共融温度在500~700℃.在Na2SO4含量较高的情况下共融温度低,预示其对结皮影响比K2SO4的更大. 相似文献
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研究了脱硫灰中的微量组分Na2SO4、Fe2O3、CaCl2及B2O3对钾长石-硫酸钙-碳酸钙体系热分解的影响.在物料配比为n(KAS6)∶n(CaSO4)∶n(CaCO3)=1∶1∶14的条件下,加入不同量的Na2SO4、Fe2O3、CaCl2及B2O3分别在1223 K、1323 K和1423 K下进行焙烧.研究结... 相似文献
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某生产线运行期间,5级筒内结皮严重,绝大部分堆积在5级筒入口处,随着烟气旋流向下分布,结皮料中坚硬结皮和疏松结皮均有,颜色有白色和灰色。对结皮进行取样分析,得出结皮产生的主要原因有:(1) 原燃料中碱含量偏高;(2) 该线分解炉内煤粉燃烧不完全,存在后燃现象,5级筒温度出现倒挂;(3) 该系统内,碱含量、氯含量过剩,形成了较多的熔融物质,主要以KCl、K2SO4、CaSO4为主,且KCl含量均在10%以上,极大的降低了熔融物质的液相初析温度,从4级筒开始便出现结皮。 相似文献
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研究了298 K下,五元体系Na+,K+//Clˉ,SO42ˉ,NO3ˉ-H2O的液固介稳相平衡。采用等温蒸发法确定了溶液的介稳平衡溶解度。根据实验数据,绘制出了该体系介稳相图中氯化钠介稳饱和区以及氯化钠饱和条件下的介稳相平衡投影相图。相图中,有四个四盐共饱的零变量点、九个三盐共饱的单变量线和六个两盐结晶区:Na2SO4·Na NO3·H2O+Na Cl,3K2SO4·Na2SO4+Na Cl,Na NO3+Na Cl,KNO3+Na Cl,Na2SO4+Na Cl和KCl+Na Cl。该体系在298 K下的介稳相图和稳定平衡相图存在一定的差别,复盐3K2SO4·Na2SO4的结晶区明显缩小。 相似文献
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高硫石油焦作为水泥熟料煅烧的燃料将导致烧成系统高温区(分解炉、烟室)结皮堵塞和环境污染(NOx、SOx含量超标)等问题。我们的对策是:(1)采用低温生料分料至窑尾烟室的工艺使烟气中SO_2气体与冷生料快速结合凝结防止结皮;(2)优化设计,使分解炉、燃烧器和烟室的结构符合石油焦燃烧特性;(3)注重原料特性和生产操作,选用符合K~ 、Na~ 含量要求的原料,控制石油焦粉细度、一次风量等。 相似文献
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分析了一个水泥厂C5下料管结皮和另一个水泥厂窑尾烟室结皮的化学成分和矿物组成。C5下料管结皮的特征矿物是KCl和2C2S.CaCO3,通过扫描电镜观察了C5下料管结皮内层、中层和外层的微观形貌,并利用能谱仪进行了选区成分分析。另一个水泥厂窑尾烟室结皮是由硫引起的,结皮矿物为CaSO4、2CaSO4.K2SO4、C4A3S,没有发现2C2S.Ca-SO4的存在。深入研究了两种典型结皮产生的原因以及可能的缓解措施。 相似文献
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结皮是指高温生料与窑气中有害组分经过化学反应后形成粘附在内壁上的层状物。在窑尾、烟室缩口、最下一级旋风筒及其下料溜子、分解炉等部位最容易产生结皮,结皮可导致通风面积减小,阻力增大,而迫使主排风机负荷增大。结皮脱落时又极容易造成系统堵塞,影响正常的生产。 相似文献
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在非水溶性叔胺的存在下,对NaCl、KCl、CaCl_2、MgCl_2、Na_2SO_4、K_2SO_4和MgSO_4水溶液通入CO_2,以期制备碳酸盐或酸式碳酸盐。根据热力学数据计算,生成碳酸盐的能力按下列顺序递增:KCl相似文献
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以FeSO4与KCl复分解制取K2SO4。用四元体水盐相图法确定了最佳反应条件:一段转化物料质量比FeSO4∶KCl=4∶3,固液比1∶1.5,室温反应60min;二段转化物料质量比KCl∶FeSO4·K2SO4=10∶12.2,固液比1∶1.5,室温反应60min。本工艺克服了传统制K2SO4设备要求高、成本高的缺点。流程简单、能耗低、投资省。 相似文献
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提高高铁酸钾产率和稳定性的方法 总被引:6,自引:0,他引:6
在至少一种高铁稳定剂存在下,用纯净的C l2与分析纯的KOH、Fe(NO3)3.9H2O反应制得了稳定的K2FeO4,研究了催化剂N i(Ⅱ)、Co(Ⅱ)及稳定剂Na3PO4、CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O、Na3H2IO6对高铁酸钾产率和稳定性的影响。实验结果表明,N i(Ⅱ)和Co(Ⅱ)具有很高的催化分解高铁酸钾的活性,当在反应体系中加入质量分数为30×10-6的N i(Ⅱ)或Co(Ⅱ),高铁酸钾的产率降低为0,因此,为降低N i(Ⅱ)和Co(Ⅱ)的含量,制备高铁酸钾应使用AR试剂。添加Na3PO4、Na3H2IO6、CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O等稳定剂,特别是同时添加CuC l2.2H2O、Na2S iO3.9H2O和Na3H2IO6等稳定剂,能大幅提高高铁酸钾的产率及稳定性:产率约从73%提高到88%;固态高铁酸钾在烧杯中经18 d敞开放置,分解率由46%降低到5%;在温度为80℃、pH=11的碱性溶液中,高铁酸钾完全分解的时间从8 h增加到16 h。 相似文献
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粉煤灰火山灰反应残渣的形貌及组成 总被引:4,自引:1,他引:3
采用扫描电镜和电子探针等分析手段研究了粉煤灰火山灰反应残渣的形貌和化学组成。含NaOH的粉煤灰-石灰系统火山灰反应程度远高于粉煤灰-石灰系统,因而来自2系统的反应产物及粉煤灰残渣的形貌均截然不同。电子探针对粉煤灰残渣化学成分的研究表明:含NaOH粉煤灰-石灰系统,其K2O,Na2O和MgO总含量有明显降低的趋势,参与火山灰反应的SiO2,Al2O3,K2O,Na2O和MgO等元素进入液相参与形成一些特征火山灰反应产物,使得含NaOH的粉煤灰-石灰系统比不含NaOH的有更好的力学性能。 相似文献
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由铁矿烧结电除尘灰浸出液制备氯化钾及球形碳酸钙 总被引:1,自引:0,他引:1
采用物理化学表征方法研究了包钢烧结电除尘灰的基础性质,结果表明,该烧结电除尘灰的主要成分为Fe,K,Na,Ca的化合物,其中的钾盐可通过水浸分离回收. 浸出液中含有大量可溶性硫酸钙. 为了在浸出过程中抑制硫酸钙的溶解,考察了硫酸钙在KCl,NaCl,K2SO4及其混合盐中的溶解性能. 结果表明,由于KCl和NaCl的盐溶效应,硫酸钙的溶解性能得到提升. 应采用低液固比,提高浸出液中硫酸根离子的相对含量,利用硫酸根离子的同离子效应抑制烧结电除尘灰中硫酸钙的溶解. 以碳酸钠为沉淀剂,考察其对钙离子沉淀效果的影响. 结果表明,碳酸钠具有较好的硫酸钙沉淀效果. 在沉淀钙离子的同时,研究了沉淀剂的浓度、反应温度、搅拌强度对碳酸钙晶体形貌的影响,制备获得了分散良好,粒径小于10 mm的球形碳酸钙副产品,实现了资源综合利用. 最后设计了从烧结电除尘灰提取国标20406-2006一级氯化钾并联产球形碳酸钙副产品的工艺路线,该工艺具有工业应用潜力. 相似文献
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液相法合成ZrO2介孔材料 总被引:3,自引:0,他引:3
以工业化试剂聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段型聚醚P123为模板剂,ZrOCl2为锆源,在不引入SO4^2-或PO4^3-进入骨架的情况下,利用溶胶-凝胶法合成了比表面积为156 m^2/g,孔径分布窄,孔径可调的ZrO2介孔材料.结果表明:乙酰丙酮的加入对合成ZrO2介孔材料有不利影响,会破坏孔道结构;陈化时间和搅拌温度的改变可以调节介孔ZrO2的孔径,影响孔道构型,而搅拌温度过高将不能形成介孔结构;提高焙烧温度,使孔径增大,比表面积下降,但孔道构型基本没有发生变化,仍为介孔结构. 相似文献