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建立了非洛地平缓释片中氧化产物的高效液相色谱检测法。色谱条件:C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为pH值3.0的乙腈-甲醇-磷酸盐缓冲溶液(2∶1∶2),检测波长254 nm,流速1.5 mL.min-1,检测浓度3μg.mL-1,进样量20μL。氧化产物浓度在0.1525~6.100μg.mL-1的范围内与峰面积线性关系良好,检测限为0.61 ng,定量限为1.83 ng;重复性实验相对标准偏差(RSD)均小于1%;平均回收率为98.43%。该方法重复性好、稳定性高,适合非洛地平缓释片中氧化产物的测定。 相似文献
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高效液相色谱法分析丁硫克百威及其降解产物 总被引:4,自引:1,他引:4
建立丁硫克百威及其降解产物(克百威、3-羟基克百威)的高效液相色谱分析方法.液相色谱条件:流动相为甲醇-水(体积比50:50),流速1.0mL/min,C18柱,紫外检测器波长269 nm,进样体积10.0 μL.利用峰高进行外标法定量分析,线性相关系数大于0.999.检出限5.5~18.2μL/L.丁硫克百威、克百威和3-羟基克百威峰高值的变异系数分别为0.45%、0.86%、1.11%.回收率分别为102.4%~103.3%、106.9%~108.4%、102.6%~104.7%.丁硫克百威及其降解产物可同时检测和定量分析. 相似文献
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高效液相色谱法测定萘·吲可湿性粉剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱法,使用反相色谱柱和紫外检测器测定了可湿性粉剂中萘乙酸和吲哚丁酸的含量。流动相为甲醇与水(50/50 ,V/V,pH3~4) 。方法的标准偏差分别为0-018 和0-059,变异系数分别为0-009% 和0-011 % ,回收率分别为99-8 % ~100-8% 和99-1% ~100-2% 。 相似文献
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采用高效液相色谱外标法,以甲醇/水=90/10(V/V)作为流动相,280nm为检测波长对克百威原药进行分离测定。方法标准偏差0.21,变异系数0.22%,回收率99.85%;方法线性回归方程为y=284+9139X,r=0.9999。 相似文献
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用高效液相色谱法分析丁二酸、戊二酸和己二酸的混合物,分析采用Waters-ODS色谱柱、4×150 mm色谱柱、紫外检测器,用含甲醇20%(V/V)的磷酸-磷酸二氢钾缓冲溶液为流动相。该方法与气相色谱法相比,具有样品不需预处理、操作简单、分析速度快等优点。 相似文献
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食品安全问题一直是所有消费者都共同关注的问题,随着利益化的驱动,食品安全问题在近年来越来越突出,检验食品安全成为一项极为重要的程序。高效液相色谱法是食品检测中具有代表性的一种方法,它在食品检测中扮演着重要的角色,具有十分重要的意义。为更好地了解高效液相色谱法在食品安全中的作用,阐述了高效液相色谱在食品分析中的应用。 相似文献
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本文叙述液相色谱法在测定难挥发物、不挥发物及易分解物方面,有关火炸药质量、工艺、性能上的若干应用,如火药组分测定,炸药质量鉴定,长期贮存火药使用寿命的探索等。 相似文献
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苯并蒽酮溴化产物高效液相色谱法 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱法分析苯并蒽酮的溴化产物,采用岛津Shim-packCLC-ODS色谱柱,甲醇-水为流动相,检测波长为254nm,方便简便,测定结果准确。 相似文献
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本文探讨了用高效液相色谱分析甲基毒死蜱的方法。选用YWG-C_(18)H_(37) 10μφ5毫米×200毫米作为分析柱,流动相为甲醇-水(90:10),流速1.0毫升/分,检测波长为290纳米。在此条件下,该方法的精密度、准确度均较为满意,其最低检出量为5×10~(-9)克。 相似文献
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吡虫啉的高效液相色谱法分析 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了用高效液相色谱法测定吡虫啉的分析方法,经C18反相色谱柱和HPLC-UV分离测定。外标法定量。方法的标准工作曲线为y=6.1671 49.6781x,相关系数为0.9998。方法的平均回收率为98.50%,变异系数为0.037%。 相似文献