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结合实际生产,在不改变碱性锌锰电池结构及其他性能(如中小电流放电性能、贮存性能及安全性能)的前提下,通过采用变薄优质的隔膜、真空吸液法增加电池内的电解液量、对正负极配方进行优化及正负极容量重新搭配等方法,生产出了大电流放电性能更优的碱性锌锰电池,同时,采用大电流放电和大电流用电器具实物测试等手段,对生产出的大电流放电性能更优的电池与未采用以上几种方法制得的电池进行比较,证明了采用以上几种方法可提高碱性锌锰电池大电流放电性能,达到了满足客户需求、提高市场占有率的目的。 相似文献
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本文根据废旧三圈五号锌锰电池的结构特点,提出了先将电池粉碎筛分后分批处理:先用酸洗碎料(即Mn(III)H+Mn(IV)+Mn(II);ZnOH+Zn2+),再通过电解法分离锌锰两种金属元素,回收电解锌和二氧化锰。用过氧化氢还原锰金属元素(即Mn(IV)H2O2H+Mn(II))回收碳酸锰。同时对电池内少量的重金属元素(Pb、Cd、Hg)进行无害化处理。 相似文献
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以扣式碱性锌锰电池为研究对象,考察了不同的放电模式和环境温度对电池性能的影响。结果表明:相同放电模式下,松乐电池的放电容量大于天球电池,工作时间更长;随着放电电流的增大,电池的容量明显下降;与恒流连续放电相比,间歇放电可以延长放电时间,但容量相差不大;环境温度对电池的性能产生明显的影响,随着温度降低,电池的性能下降明显。 相似文献
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采用化学氧化聚合法合成了以碳为载体的钴-聚吡咯(PPy)配合物Co-PPy-C,作为气体扩散电极的氧还原催化剂。利用极化曲线、交流阻抗、计时电流等电化学方法测试了其在碱性介质中(6 mol/L KOH)氧气气氛条件下氧还原的催化性能。电极电位在-0.20 V vs.Hg/HgO时,催化剂电流密度达到158 mA/cm2,显示出优越的氧还原电催化性能;采取催化层/集流体/气体扩散层的排布方式,以纯锌为负极,6 mol/L的KOH为电解液,将气体扩散电极与锌负极组装成锌-空气电池。电池以80 mA/cm2进行恒流放电,放电电压为1.0 V,且性能稳定。 相似文献
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以纸质电池的正极为研究目标,采用恒电位电沉积的方法,于柔性纸质膜上电沉积了γ-MnO2纳米薄层.经测试,电极表面形貌呈现五敛子状.研究了沉积电位对其电化学性能的影响,发现在0.8 V,vs SCE电位下,恒电位电沉积制得的γ-MnO2电极电化学性能最优. 相似文献
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废旧碱性二氧化锰电池成分复杂。通过改变放电电压、电阻等条件,研究了正极区中锌浓度的影响因素。实验结果表明,放电后的正极区中含有一定浓度的锌,这些锌是在放电过程中外力作用下迁移而来,并非储存过程中自由扩散而来的。放电条件(例如放电时的电阻值和电压值)和放电水平均影响正极区中的锌离子浓度。放电后正负极的酸碱度都发生了变化。锰在放电过程中没有发生迁移。废旧电池正极和负极材料化学成分的研究,对于将正极和负极材料分别再资源化,从而建立高效益的再生工艺具有重要意义。 相似文献
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二氧化锰比表面积的快速测定方法 总被引:1,自引:0,他引:1
引言锌锰电池以二氧化锰为正极、锌为负极材料,由于原材料价廉,电池性能又能满足多种应用要求,特别是无汞及二次锌锰电池的问世,锌锰电池得到广泛的应用。二氧化锰的性能对电池质量起着决定性的作用,而二氧化锰的比表面积是衡量二氧化锰性能的重要指标之一,因此研究测定二氧化锰比表面积 相似文献
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用废干电池生产二氧化锰和七水硫酸锌工艺的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
锌锰干电池由于其贮存和使用寿命较短,大都为一次性电池,不能充电再生,用完之后,被当作垃圾扔掉。电池中还含有许多金属和化合物,这不仅浪费了宝贵的金属资源,而且还会产生严重的环境污染,一节一号锌锰电池能使1m^2的土地失去使用价值,一只钮扣电池能污染60万升水。电池中的汞、镉、铅、锌、锰,其毒性已为人类所共识。对废电池的处理已引起人们广泛关注。特别是电池的综合利用和无害化处理,显得越来越重要。 相似文献
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以商业γ—MnO2粉末作为反应前驱物,水热法一步合成了由β-MnO2组装而成的纳米线束。所制备的样品用X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、电子衍射(ED)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)等测试手段进行了表征。结果表明,所制备样品为纯相四方晶型的单晶β-MnO2纳米线束,直径约20—30nm,长达数微米到数十微米。对β-MnO2纳米线束的形成机理进行了探讨,认为由商业γ—MnO2粉末水热合成β-MnO2纳米线束的过程,是一典型的固体-溶液-固体转变过程,其中包含了Ostwald熟化过程。 相似文献