铁(Ⅱ)无机物热解制备γ-Fe2O3及其机理

用硫酸亚铁为原料,以氢氧化钠、氨水或碳酸钠水溶液作沉淀剂,得到相应的氢氧化物或碳酸盐沉淀物作前驱体,在存在SO42-或CO32-时,500℃下进行热解,即使原料中含有少量Fe(Ⅲ),热解产物仍为纯γ-Fe2O3.用X射线衍射、透射电镜对产物进行了表征.发现其转变机理为:Fe(Ⅱ)的无机物先经空气中的氧气氧化成Fe3O4,而后进一步被氧化成γ-Fe2O3.在无SO42-或CO32-时,在相同的条件下进行热解,产物却为α-Fe2O3.     

改性γ-Al2O3的吸附性能及机理研究

用三乙醇胺(TEA)制备了改性-γAl2O3,通过红外光谱、有机碳含量测定、比表面积测定,对改性-γAl2O3的表面性质进行了表征;借用收缩未反应核模型动力学方程对改性-γAl2O3吸附对苯二酚、苯酚的吸附量-时间曲线在达到平衡之前进行了分析,结合pH-吸附量曲线、等温吸附曲线,探讨了-γAl2O3吸附水溶液中对苯二酚、苯酚的适宜条件、性能及机理。结果表明:改性-γAl2O3有机碳含量与吸附量呈正相关,吸附过程可能是灰层扩散控制。     

γ-Al_2O_3纳米孔膜截留镁离子机理的研究

纳米孔膜的过滤类似于反渗透和超滤,均属于压力驱动的膜过程,但其传质机理却有所不同。根据实验数据用作图的方法得出膜的真实截留率,进而求出膜面浓度。通过实验发现,细孔模型中对特征参数σ和ω的计算与实验值有一定的出入,主要是由于在细孔模型中只考虑了结构尺寸对截留率的影响,而在道南效应决定膜对盐的截留性能的情况下,截留性能主要依赖于离子和膜之间的静电相互作用,电荷因素不容忽略,因此细孔模型用于描述纳米孔膜的分离机理时,其准确性不高。     

羟乙基纤维素和γ-聚谷氨酸混合体系的流变行为及协同机理

通过考察羟乙基纤维素（HEC）和γ-聚谷氨酸（γ-PGA）混合体系的表观黏度、流动曲线、黏弹性、黏温曲线等流变学性质,系统研究了该混合体系的流变行为,同时表征了羟乙基纤维素和γ-聚谷氨酸混合体系的微观结构。实验结果表明,固定HEC和γ-PGA总质量分数为1.2%的条件下,HEC和γ-PGA以不同的质量比混合后都有协同增黏的效果,HEC和γ-PGA质量比为2∶1时的协同增黏效果最明显。单一HEC体系、单一γ-PGA体系和HEC/γ-PGA混合体系均为剪切变稀的流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行拟合,相关相关系数（R）均大于0.999。对比单一的HEC和γ-PGA体系,HEC/γ-PGA混合体系的线性黏弹区范围增加,即HEC/γ-PGA混合体系整体抗应变能力增强。在频率扫描中,HEC和γ-PGA混合后弹性模量（G’）和黏性模量（G’’）的交点向低频方向移动,说明混合体系比单一体系的弹性更加显著。同时,随着温度的升高,单一HEC和γ-PGA体系、HEC/γ-PGA混合体系的表观黏度都呈现不同程度下降,它们的黏温曲线都可以用Arrhenius方程较好地拟合,相关系数都大于0.996。且...     

Gd2O2S电子结构及光学性质的第一原理研究

利用基于密度泛函理论的第一原理方法研究了Gd2O2S的电子结构及光学性质.能带结构分析表明:Gd2O2S是一种间接带隙的半导体材料,其间接带隙值为3.22 eV,且价带顶和导带底分别位于G点和M点.态密度计算表明价带顶部由O2p和S 3p态杂化而成,导带底部主要由Gd 5d态构成.在对带隙进行1.15 eV的剪刀修正后,通过第一原理方法研究了Gd2O2S的光学性质.计算并分析了Gd2O2S的介电函数、复折射率、吸收系数和透光率.其中,静态折射率的计算值与实验值吻合得很好,Gd2O2S在可见到红外区的理论透光率的计算值为76.5％.     

一种γ-TiAl合金微裂纹成核及断裂模型

结合宏观断裂理论和微观位错塞积理论,研究了γ-TiAl合金的拉伸断裂行为。应用一种位错分布模型对γ-TiAl合金微裂纹成核和开裂机制进行定量分析,应用应变能密度理论的S准则,研究建立γ-TiAl合金的失稳开裂判据。试验结果表明,采用位错塞积模型和S准则对TiAl合金的拉伸断裂行为进行判定是有效的。     

负载型CuO/γ-Al2O3催化剂结构与催化甘油氢解性能

采用浸渍法制备了CuO/γ-Al2O3催化剂,通过BET、XRD、XPS和TPR方法表征催化剂上CuO的分布与化学形态,结合固定床催化甘油氢解制备1,2-丙二醇试验.结果表明,催化剂表面高度分散缺电子状态的Cu物种是甘油氢解制备1,2-丙二醇的活性中心.采用浸渍法制备的铜基催化剂具有较好的甘油氢解制备1,2-丙二醇性能...