N—苯基—N—乙基氨基乙基三甲基氯化铵的合成研究

采用Ｎ－乙基苯胺为原料,经羧乙基化、氯化乙基化、季铵化合成本产品,此工艺步骤短,收率高得到７０％以上水溶液产品。     

双（N,N-二乙基）氨基甲基苯基硅烷的合成研究

以甲基苯基二氯硅烷和二乙胺为原料,低温下反应,合成了双(N,N-二乙基)氨基甲基苯基硅烷.通过正交试验方法考察了反应温度、反应介质、原料量之比以及反应时间等因素对目标产物产率的影响,利用红外光谱、核磁共振等手段对产物结构进行了表征和确认.利用方差分析确定的最佳反应条件为反应温度-15 ℃、溶剂为乙醚,二乙胺与甲基苯基二氯硅烷的量之比为5:1、反应时间为6 h.反应体系中加入三乙胺作为酸吸收剂、且用量为甲基苯基二氯硅烷的2倍时也可提高目标产物的产率;加入三乙胺后还可使铵盐副产物的后处理更易进行.     

4—氨基—N—（4—氨基苯基）苯磺酰胺的合成

详细报道了染料中间体４－氨基－Ｎ－（４－氨基苯基）苯磺酰胺的合成方法，本文方法具有简单，原料易得，产率高，成本低，质量好的特点。     

N,N—二乙基乙酰胺合成工艺研究

以乙酸甲酯、二乙胺为原料合成N.N-二乙基乙酰胺.在n(二乙胺):n(乙酸甲酯)=1.20;反应温度85-87℃;反应时间4.5-5.0h;催化剂加入量占乙酸甲酯原料量0.125%的条件下;乙酸甲酯转化率≥99%,N,N-二乙基乙酰胺选择性≥95%。     

2—二乙氨基乙基—4—甲苯基醚的合成

β—胡萝卜素作为食品添加剂，应用越来越广泛。但由于天然果蔬中含量较低，加大了提取的难度，采用胡萝卜素诱导剂则可以大大提高天然果蔬中β—胡萝卜素的含量。２—二乙氨基乙基—４—甲苯基醚是最有效的诱导剂之一，它能使β—胡萝卜素的含量增加３～６倍     

新型染发显色剂2—氨基—4—（β—羟乙基氨基）苯甲醚的合成

以对氨基苯甲醚为起始原料,经酰化、硝化、脱乙酰、羟乙基化、还原、酸化反应制得新型染发显色剂２－氨基－４－（β－羟乙基氨基）苯甲醚。讨论了反应条件的影响,产品总收率为６５％,可以实现工业化生产。     

N—（4—乙酰氨基）苯基—3—羟基—2—萘甲酰胺的合成研究

以２，３－酸和对氨基乙酰苯胺为原料合成Ｎ－（４－乙酰氨基）苯基－３－羟基－２－萘甲酰胺，研究了二种合成方法对产品纯度的影响，实验证明了钠盐优酸式法，产品含量〉９８％，反应收率８１．８％。     

对氨基—N,N—二乙基苯胺的合成

常压法合成对氨基－Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺，避开了以往采用的高温高压的合成条件和较贵重的原料。对氨基Ｎ，Ｎ－二乙基苯胺是合成染料，医药等重要中间体，也可作环氧树脂固化的促进剂和助交联剂。     

N-[2-(4-氨基苯基)丙基]乙酰胺的合成工艺

以2-苯基丙胺盐酸盐为原料经酸碱中和、酰化、硝化、还原4步合成得到N-[2-(4-氨基苯基)丙基]乙酰胺,探讨了投料方式、还原方法、催化剂等因素对收率的影响,并通过MS、~1H NMR和~(13)C NMR对其结构进行表征。总收率达50%,纯度为97.3%。     

2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺的合成工艺改进

2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺具有潜在的抗肿瘤效应。本文通过改进合成路径,经过关环反应、还原反应以及酰化反应,成功合成了化合物2-(2-咪唑基)-(4-正丁氧基)苯甲酰苯胺(6),六步反应总收率达到30%,且各步反应都能放量反应,反应中间体及目标化合物结构经MS、1H NMR、13C NMR确证。     

Synthesis of N-(2 amino benzothiazole) methacylamide monomer and its copolymers for antimicrobial coating application by RAFT polymerization

Monomer with thiazole moiety was synthesized and copolymerized with butyl acrylate and methyl methacrylate by reversible addition fragmentation chain transfer emulsion polymerization. The chain transfer agent was synthesized using N-ethyl piperazine, carbon disulfide, and ethyl 2-bromoisobutyrate. The wt% of monomer was varied from 3, 5, 7, 9, and 12 respectively. A antimicrobial activities of monomer and its copolymers were screened against E. coli, B. subtilis, C. albicans, and Aspergillus niger microorganisms. The synthesized monomer and chain transfer agent were characterized by ¹H NMR, FTIR, and mass spectral analysis, whereas emulsion copolymers were characterized for their molecular weight, particle size, and FTIR analysis.     

N-(2-甲胺基乙基)邻苯二甲酰亚胺盐酸盐的合成

以乙醇胺为原料合成N-甲基乙二胺,采用新方法将其N-邻苯二甲酰化合成N-（2-甲胺基乙基）邻苯二甲酰亚胺,用于胺基保护以提高N-甲基乙二胺在亲核反应中的选择性,总收率32．5％。     

N-(2-氨乙基)吗啉的合成研究

以乙醇胺与吗啉为原料分两步制取N-(2-氨乙基)吗啉,第一步收率为69.6%,第二步收率为65.2%.N-(2-氨乙基)吗啉纯度为99.5%,红外谱图符合文献值.     

2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯的合成研究

以2-氯苄醇和三氯甲基碳酸双酯为起始原料,以二氯乙烷为溶剂,合成了氯甲酸2-氯苄酯,并和N-羟基琥珀酰亚胺反应制备得到肽类保护剂2-氯苄基-N-琥珀酰亚胺基碳酸酯。对反应条件进行了优化,两步反应的总收率接近50%,所得产品经1H NMR确证。     

2-硬脂酰胺乙基乙基取代苯基磷酸酯的合成和生物活性

烷氧基磷酰二氯与取代苯酚、N-硬脂酰乙醇胺反应制备得到了6个新的标题化合物,其结构用核磁、元素分析进行了表征,并对它们的植物生长调节和杀菌活性进行了测定。     

N-(2-呋喃甲酰基)氨基酸的合成

在温和的条件下,以2-呋喃甲酸为起始原料,通过3步合成了标题化合物,产率达89.6%～93.3%,通过~1HNMR、IR对其结构进行了表征.     

N-(2-氟-4-氯-5-环戊氧基苯基)氨基甲酸乙酯的合成

环戊口恶草酮是一种新型口恶唑啉二酮类除草剂,N-(2-氟-4-氯-5-环戊氧基苯基)氨基甲酸乙酯是合成该除草剂的重要中间体之一.本文以5-硝基-2-氯-4-氟苯酚为原料,经催化加氢还原、烷基化反应等合成了N-(2-氟-4-氯-5-环戊氧基苯基)氨基甲酸乙酯.该方法操作简便,四步总收率达56.7%.     

Diffusion and controlled release characteristics of pH-sensitive poly(2-(dimethyl amino)ethyl methacrylate-co-2-hydroxyethylacrylate) hydrogels

The authors describe a facial development of pH-responsive hydrogels composed of 2-(dimethylamino)ethylmethacrylate and 2-hydroxyethylacrylate via free-radical polymerization at 29°C. The hydrogels were characterized by FTIR, SEM, and XRD studies. The diffusional exponent (n), hydrogel network parameters such as average molecular weight between crosslinks (M_c), and polymer-solvent interaction (χ) were calculated by using swelling data. The hydrogels were encapsulated with 5-fluorouracil, the in vitro release data indicated that the maximum drug release was significantly achieved in pH 1.2 rather than in pH 7.4 and it was enhanced up to 30 h. These results suggested that the gels are highly useful for anticancer drug delivery applications.     

一步法合成N-对羟基苯乙基-4-氯苯甲酰胺

介绍了一步法合成N 对羟基苯乙基 4 氯苯甲酰胺的方法,并通过正交试验找出了该工艺的优惠条件,和原工艺相比较,大大降低了原料消耗和生产中的毒性,更有利于工业化大生产。