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MCM-22分子筛是一种高硅铝比分子筛,具有独特的晶体结构、高孔容及微孔率、优良的水热稳定性能和酸性性能,在烃类催化裂化、甲苯岐化、芳烃芳构化和烷基化等反应表现出了优异的催化性能,因此引起了科研工作者的极大研究热情。本文综述了MCM-22分子筛的结构特征、合成的影响因素以及在催化反应上的应用。提出了目前MCM-22分子筛合成所存在的问题,并对其今后的主要研究工作进行了展望。 相似文献
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以硅酸和偏铝酸钠为硅源和铝源制备硅铝胶,采用气相法合成MCM-22分子筛.考察了硅铝比、钠离子含量、模板剂六亚甲基亚胺(HMI)和水用量等工艺条件对合成的影响.结果发现,与水热晶化法相比,气相法合成中硅铝比范围变窄,所需Na 含量大大降低,合成的MCM-22分子筛结晶更完整,晶粒直径较大.原料组成为SiO2:(0.02~0.033)Al2O3:(0.085~0.1)Na :1.2HMI:20H2O,晶化温度和时间分别为150 ℃和5~7 d的实验合成条件较为适宜. 相似文献
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以哌啶(PI)为模板剂,在不添加晶化助剂下,采用动态水热晶化法合成MCM-22分子筛,考察了晶化时间、PI和Si O2、OH-和Si O2、Si O2和Al2O3的物质的量之比等对晶化产物的影响,结果表明,PI和Si O2,OH-和Si O2,Si O2和Al2O3的物质的量之比为0.50~0.70,0.09~0.10和30~40,晶化时间48~72 h的条件下,能较好地合成MCM-22分子筛。在苯与乙烯液相烷基化制乙苯反应中,以哌啶为模板剂与采用六亚甲基亚胺为模板剂合成的MCM-22分子筛的催化性能相当。 相似文献
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由于模板剂在分子筛合成过程中会造成严重的环境污染,而且成本及耗能较高,因此如何以无模板剂法合成ZSM-5型分子筛成为业内人员的研究热点。对近年来无模板剂条件下合成ZSM-5分子筛的方法进行了综述,包括无添加法、晶种添加法和预晶化液添加法。同时对各方法合成小晶粒分子筛的优缺点进行了分析,并且对纳米级ZSM-5分子筛的合成方法进行了展望,认为预晶化液法是稳定的、低耗能低污染的合成纳米级ZSM-5分子筛的较好方法。最后指出,如何解决纳米分子筛合成过程中的聚集问题,是需要深入研究的课题。 相似文献
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以HMI(六亚甲基亚胺)为模板剂,采用动态法和静态法合成出MCM-22沸石分子筛,并详细考察了反应液配比、晶化温度和晶化时间对MCM-22成晶的影响,同时将这两种方法的差别进行比较.结果表明,当n(Al2O3)/n(SiO2)=30~50时有利于合成出高纯度和高结晶度的MCM-22,温度是影响反应的一个重要因素,反应时间对合成也有影响.一般来说,静态法合成出的微粒直径比动态法大,反应时间较长. 相似文献
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《高校化学工程学报》2015,(4)
以来源易得的哌啶(PI)取代六亚甲基亚胺(HMI)为模板剂,采用静态合成的方法制备MCM-22分子筛,并进一步以十六烷基三甲基氯化铵(CTMACL)、四丙基氢氧化铵(TPAOH)作为溶胀剂,以正硅酸乙酯(TEOS)为柱撑剂合成MCM-36分子筛,以探索MCM-22和MCM-36的新合成途径。通过XRD、IR、SEM、N2吸附-脱附、NH3-TPD、正丁胺回滴法对MCM-22和MCM-36结构形貌、比表面积、孔径、表面酸量进行表征。结果表明,采用静态法以哌啶为模板剂是合成MCM-22和MCM-36的有效途径,MCM-22结晶度达到98.5%。合成的MCM-22比表面积为382 m2?g-1,孔容为0.25 cm3?g-1,外表面酸量为0.78 mmol?g-1;合成的MCM-36比表面积为468 m2?g-1,孔容为0.39 cm3?g-1,外表面酸量为0.94 mmol?g-1,介孔孔径达2.7 nm。 相似文献
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低质量分数表面活性剂作模板合成MCM-41中孔分子筛 总被引:2,自引:0,他引:2
以硅酸钠为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(CTMABr)为结构模板剂,用水热晶化法在w(CTMABr)=1%~3%下制备全硅MCM-41中孔分子筛。采用染料吸附脱色实验比较了原料配比、反应体系pH值、晶化时间、晶化温度、脱模温度对MCM-41合成的影响。结果表明,合成MCM-41中孔分子筛时表面活性剂CTMABr质量分数必须达到1%以上;pH=10~12;晶化温度以125℃左右为好;前驱体脱模温度控制在600~800℃。在较优的工艺条件w(CTMABr)=1 5%、pH=11、晶化温度125℃、晶化时间24h、脱模温度640℃下得到了具有完美晶型结构、BET比表面积=1370m2/g、平均孔径3 28nm的全硅MCM-41中孔分子筛。 相似文献
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Ga-MCM-22 with high gallium content has been synthesized with hydrothermal method and characterized by means of X-ray diffraction, SEM, TGA, 71Ga and 29Si MAS NMR, BET surface area, and NH3-TPD. Ga-MCM-22 was obtained as very homogeneous particles of about 5-7 m diameters and showed very similar morphologies to its Al analogue. The Na/Ga ratio of Ga-MCM-22 was much lower than 1.0, indicating that most of the negative framework charges should be compensated by protonated template, HMI. The results from 71Ga and 29Si MAS NMR demonstrated that gallium was incorporated into the tetrahedral framework of Ga-MCM-22. Also, the 29Si MAS NMR spectra showed that the as-synthesized Ga-MCM-22 has a different distribution of tetrahedral Si sites from its Al analogue. After calcination, however, the distribution of tetrahedral Si sites significantly changed, due to a large degallation from the framework of Ga-MCM-22. The NH3-TPD showed that Ga-MCM-22 possesses Brönsted and Lewis acid sites. 相似文献
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全硅MCM-41中孔分子筛的合成 总被引:9,自引:0,他引:9
在碱性条件下,采用水热晶化法,以水玻璃为硅源,表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵为结构模板剂,成功合成出全硅MCM-41中孔分子筛。采用X射线衍射分析研究了合成条件(pH值)、凝胶配比(表面活性剂/SiO2、H2O/SiO2)和凝胶后处理条件(老化时间、晶化温度、晶化时间和焙烧温度)对MCM-41结构的影响。结果表明全硅MCM-41的合成条件为pH10.5-12.5,表面活性剂/SiO20.05-0.7,H2O/SiO2 40-200,老化时间长对合成晶形较的全硅MCM-41有利。晶化温度70℃-100℃,晶化时间24小时,焙烧温度540℃-740℃。 相似文献
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简要介绍了MCM-41介孔分子筛的特点,应用和改性原因.综述了MCM-41介孔分子筛的合成方法,主要包括水热合成法,室温合成法,微波合成法等,列出了每种合成方法的优缺点和合成过程中的影响因素,pH值、晶化时间、晶化温度、模板剂的种类及用量等都会对MCM-41介孔分子筛的结构和孔径产生很大影响.阐述了MCM-41介孔分子筛的改性方法,包括金属杂原子取代法,如主族金属、过渡金属、稀土金属等,有机修饰或功能化法,负载型改性法,如负载金属氧化物、无机酸、杂多酸、有机碱、金属的配合物等.最后就MCM-41介孔分子筛的应用前景做了展望. 相似文献
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采用自主设计、合成的二甲基二环戊基氢氧化铵(DMDCpAOH)为有机模板剂,静态水热条件下,在含Ge和F的晶化体系中合成beta沸石多型体C,即BEC分子筛。考察了晶化温度、Si/Ge物质的量比、H_2O/(Si+Ge)物质的量比、HF/(Si+Ge)物质的量比对BEC分子筛晶化及形貌的影响。并采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、N_2吸附-脱附和热重分析(TGA)等手段对样品进行了表征。结果表明,在投料配比为0.833SiO_2:0.167GeO_2:0.5DMDCpAOH:0.5HF:15H_2O,晶化温度为170℃的条件下晶化10d,所得样品的BEC含量达85%。BEC分子筛晶体具有尺寸为20μm左右的棒状形貌,其骨架结构经焙烧后保持稳定。 相似文献