毛细管气相色谱法同时测定工作场所空气中16种有害物质

工作场所空气中16种有害物质经活性炭采集,二硫化碳解吸后,用毛细管气相色谱法进行测定。16种有害物质的相关系数均大于0.999 4,检出限为0.2～1.8 mg/L,平均解析率为91.5%～99.6%,相对标准偏差为0.4%～2.7%。本法可以同时测定工作场所空气中16种有害物质,其检测结果均能符合中华人民共和国国家职业病卫生标准所规定的相关要求。     

毛细管法同时测定工作场所中酮类及苯系物

建立工作场所空气中常见酮类和苯系物的同时测定方法。采用活性炭管吸附,二硫化碳解吸,样品在毛细管气相色谱柱上分离,FID检测器检测。结果表明:对丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮、环己酮、苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯等10种组分的分离效果好,标准曲线的相关系数均大于0.999,相对标准偏差均小于5%,样品回收率在93.2%~103%之间。该方法能同时测定工作场所空气中的10种酮类和苯系物。     

工作场所空气中乙酸的气相色谱法测定

目的 :通过对工作场所空气中乙酸气相色谱测定方法开展研究,为今后广大同行开展工作提供一定参考。方法 :本次研究中乙酸采集与解吸上分别使用200mg/100mg溶剂解吸型硅胶管、丙酮,之后通过FFAP毛细管色谱柱分离,FID检测器开展工作场所中乙酸气相色谱测定。结果 :通过采取上述方法对工作场所空气中乙酸开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(乙酸相对标准偏差是0.9%-1.7%)。结论 :通过本次研究来看,在工作场所空气中乙酸气相色谱测定上采用此方法能够实现同时测定,并且在分离效率、平均解吸效率以及重现等方面均取得很好的效果,故值得广大同仁在今后工作中参考。     

工作场所空气中乙酸的气相色谱法测定

目的:建立气相色谱法测定工作场所空气中乙酸的方法。方法:采用硅胶管采集空气中的乙酸,经甲醇解吸后用气相色谱测定。结果:乙酸浓度在0.0839-1.68ug/ml范围内线性关系良好,线性方程为y=448156x+36697(r=0.9995)。乙酸的检出限为:0.1mg/m~3,最低检测浓度为0.4mg/m~3(采样体积以4.5L计)。平均解析率为89.5%,相对标准偏差(RSD)为1.7%-3.1%。结论:本方法简便,灵敏度高,适用于工作场所空气中乙酸浓度的测定。     

毛细管柱气相色谱法测定苯系物

气相色谱法具有较高的灵敏度和良好的线性关系.利用zB-50毛细管色谱柱,对苯、对二甲苯、苯乙烯、正己烷进行了分离研究,建立了毛细管气相色谱法测定苯系物的方法.研究表明采用升温程序比采用恒温几种物质分离效果更好,并且可得到满意的峰形.采用分流进样要比不分流进样效果好.该方法测定苯系物,重复性好,精密度高.相对标准偏差在3...     

气相色谱法测定公共场所室内空气中苯系物

苯系物对人体及环境具有较强的危害性,其浓度的测定是大气环境监测的一项重要内容。本文对气相色谱法测定公共场所室内空气中的苯系物进行了介绍,该方法操作简单、结果准确,可用于公共场所室内空气中苯系物的测定。     

气相色谱法测定公共场所室内空气中苯系物

二硫化碳萃取法测定气体中苯系物的传统方法具有消解时间长、毒性大等缺点。利用超声波振荡消解可以使吸附在活性炭中的苯系物在较短的时间内较为彻底地溶解;采用水封法既可以防止二硫化碳及苯系物对化验员身体的伤害,又可以防止有机物的挥发,使样品浓度的改变尽量降低。实验中苯系物的工作曲线相关系数均在0.999以上,标准样品的准确度及重复样品的精密度都符合质控要求。     

气相色谱法检测空气中苯系物方法研究

研究利用气相色谱检测空气中苯系物的方法。采用热解析进样,FFAP极性毛细管柱、GC-FID测定。色谱条件:色谱柱长度30 m,内径0.53 mm,柱内涂覆FFAP(聚乙二醇硝基苯改性),其膜厚为1.0μm,对空气中苯系物进行检测。结果显示:利用气相色谱进行空气中苯系物的检测,结果准确度高,各组分分离效果好,线性关系r≥0.995,最低检出限不大于1.7×10-3 mg/m3,回收率为98.8%~102.8%。利用气相色谱检测空气中的苯系物,方法简单,准确度高,能够对空气质量做出准确的评估。     

气相色谱法测定污染源中的苯系物

采用活性炭采样管富集气污染源中的苯系物，以二硫化碳为解吸剂，经毛细管柱测定样品中的苯系物，以保留时间定性，峰面积定量。通过对样品的采样和前处理方法法方法进行了不同条件的探讨，得出了最佳的实验条件。本方法中苯系物各组分线性方程的相关系数均大于0．999，方法的最低检出浓度在15-39μg/m^3，加标回收率在95.3～101％之间，相对标准偏差小于4．5％（n=6），能满足实际工作的需要。     

工作场所空气中丙酸及丙烯酸气相色谱法测定

通过对工作场所空气中丙酸及丙烯酸这两种物质气相色谱测定方法开展研究,为今后广大同行开展工作提供一定参考。本研究中丙酸及丙烯酸采集与解吸分别使用硅胶管、丙酮,之后通过FFAP毛细管色谱柱分离FID检测器开展工作场所气相色谱测定。通过采取上述方法对工作场所空气中丙酸及丙烯酸开展气相色谱测定,不但可以获得较好的分离效果,同时其平均解吸效率也较高,并且重现性较优(丙酸及丙烯酸二者相对标准偏差各是0.3%~1.1%以及0.5%-2.6%)。通过本次研究,在工作场所空气中丙酸及丙烯酸气相色谱测定上采用上述方法不但能够实现同时测定,并且在分离效果、平均解吸效率以及重现等方面具取得不错效果,因而值得广大同行在今后工作中参考借鉴。     

顶空取样气相色谱法测定废水中苯系物

苯系物通常包括苯,甲苯,乙苯,邻、间、对二甲苯,异丙苯,苯乙稀八种化合物。除苯是已知的致癌物外,其他七种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒害,苯系物的工业污染源主要是石油化工、炼焦化工生产的排放废水。苯系物作为重要的溶剂和生产原料有着广泛的应用,在油漆、农药、医药、有机化工等行业的排放废水中都含有较多的苯系物。1　方法的选择目前所采用的方法主要为二硫化碳萃取、正己烷萃取和顶空取样三种,三种方法都是用带氢焰离子化检测器(FID)的气相色谱仪进行分析测定,考虑到二硫化碳属剧毒物质,在萃取时易发生乳化现象,分…     

聚二甲基硅氧烷毛细管色谱柱分离气相色谱法测定工业废水中的苯系物

采用二硫化碳萃取工业废水中的苯系物后经聚二甲基硅氧烷毛细管色谱柱分离，用带氢火焰离子化检测器的色谱仪测试废水样品中苯系物的含量。实验结果表明：平行样品分析的相对标准偏差在2．4％～6．1％之间，样品的加标回收率在86．0％～109．0％之间，分析方法的精密度和准确度令人满意。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明:8种苯系物在0.0~100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差(RSD%)为0.42%~0.90%,加标回收率为89.7%~100.7%,方法检出限在0.0039~0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

毛细管气相色谱法测定天然除虫菊酯

研究了毛细管气相色谱法定量分析天然除虫菊提取液中6种酯的方法,FID检测,邻苯二甲酸二丁酯作为内标物。方法的线性范围为:0.1～1.0g/L:线性相关系数为0.9958～0.9964,平均回收率为99.50%(RSD=1.10%,n=5)。     

毛细管柱气相色谱法测定水中苯系物的研究

建立了二硫化碳萃取毛细管气相色谱柱法测定水质中的8种苯系物的方法。用二硫化碳萃取饮用水中的苯系物,气相色谱法进行分离测定。结果表明：8种苯系物在0.0-100.0 mg/L之间线性关系良好,相关系数均在0.9997以上,相对标准偏差（ RSD％）为0.42％-0.90％,加标回收率为89.7％-100.7％,方法检出限在0.0039-0.0048 mg/L之间。该方法简单、灵敏,可使各组分得到很好分离,适用于水质中苯系物的测定。     

电气车间空气中苯的气相色谱法测定

电气车间空气中苯的气相色谱法测定徐方亮，杨松树（湖北双环化工集团公司，应城４３２４０７）色谱法测定苯的色谱柱较多见，有机皂上混合柱、阿匹松和聚乙二醇、ＯＶ－１０１、ＳＥ－３０等柱上都有苯峰出现，目前聚乙二醇６０００作为劳动卫生学对车间空气监测分析通用...     

毛细管柱气相色谱法测定环境样品中的苯系物

本文中我们利用自制的新型杯芳烃磷酸酯衍生物做固定相的毛细管柱对环境样品中的苯系物进行测试,结果表明该毛细管柱具有应用范围广,分离速度快,分析样品精密度高,操作方便等优点,另外,我们对国家标准中提供的方法进行了改进,可以一次性测出样品中苯、甲苯、邻二甲苯、间二甲苯的含量,而且测定不仅准确可靠,还简化了操作步骤,节约了时间、试剂,提高了工作效率。     

气相色谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量

采用外标法定量,建立了气相色谱法测定颜料类产品中10种苯系物含量的试验方法。实验结果表明,该方法在3.0～100.0 mg/kg范围内,线性良好,相关系数(r²)>0.999 5,检出限为0.2～1.3 mg/kg。按照建立的方法进行了三个不同添加量加标回收试验,回收率为92.1%～111.9%,测定值的相对标准偏差(RSD)为0.61%～3.15%(n=6)。通过实际样品测定发现,部分颜料类产品检出了苯、二甲苯、苯乙烯和少量的三甲苯。     

毛细管柱气相色谱法同时测定工作场所空气中环己酮和异佛尔酮

目的建立优化工作场所空气中环己酮和异佛尔酮同时测定的气相色谱法。方法采用活性炭管采集,二硫化碳解吸后,使用CNW-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器,气相色谱法同时测定工作场所空气中环己酮和异佛尔酮。结果环己酮的检出限为0.04μg/m L,相关系数为0.9998,相对标准偏差(RSD)2.3%~4.7%,回收率95.5%~99.0%;异佛尔酮的检出限为0.03μg/m L,相关系数为0.9999,回收率95.7%~97.9%,相对标准偏差为1.4%~3.9%。结论该方法灵敏、准确、操作性强,可提高工作效率,适用于工作场所空气中环己酮和异佛尔酮的同时监测。